化学交联中的溶胶凝胶分配问题(Ⅲ)——对A_a-B_b(B′)_b型缩聚反应理论的评价

本文以顺丁烯二酸酐和三羟甲基丙烷为实验对象进行热固化反应,对A_a-B_b(B′)_b型缩聚反应的溶胶凝胶分配理论加以验证,理论与实验结果基本相符。     

A_a、B_b、B_l型缩聚反应体系的溶胶—凝胶分配

本文用Gordon生成函数法对A_a、B_b、B_1型反应体系的溶胶——凝胶分配进行了理论分析,得到了A_a、B_b、B_1体系的溶胶分数(S)、凝胶反应程度(P'_b),总反应程度(P_b)之间的关系,讨论了凝胶化范围,并用实验进行了验证。     

溶胶—凝胶法及其在材料科学中的应用

前言溶液—凝胶法是上世纪中期出现的,最初是用来制备玻璃。自本世纪70年代以来,它在材料科学中的应用迅速发展起来,成为材料合成的新方法之一。由于它具备一系列其他方法所不可比拟的优点,因此,很快得到化学家和材料学家的极大关注,对它的研究也愈来愈重视,使其在材料科学中的应用也愈来愈广。目前,溶胶—凝胶工艺除了用于玻璃制备方面外,还广泛地用于陶瓷材料如:超导材料,电子陶瓷,陶瓷纤维、薄膜及涂层,陶瓷超细粉和有机—无机复合材料的制备。     

关于多官能团缩聚反应的内环化问题——Ⅰ、分子内环化对凝胶点的影响

本文讨论了分子内环化对非线型缩聚反应凝胶点的影响,应用数学期望的基本概念,推导得到包含内环化校正因子的凝胶化理论,经过适当内环化校正的理论凝胶点,与实验值能较好地符合。     

溶胶——凝胶法合成隐钾锰矿型Mn_2

用富马酸做还原剂,还原先导化合物KMnO4的溶胶———凝胶法制备了纯隐钾锰矿型MnO2。煅烧干凝胶的温度必须在500℃以下,最好是450℃,煅烧时间2h以上。     

溶胶——凝胶法合成隐钾锰矿型MnO2

用富马酸做还原剂，还原先导化合物ＫＭｎＯ４的淀粉产法制备了纯隐钾锰矿型ＭｎＯ２。煅烧干凝胶的温度必须在５００℃以下，最好是４５０℃，煅烧时间２ｈ以上。     

采用不同方法制备CeO2超细粒子——Ⅰ．溶胶——凝胶法

采用以柠檬酸为配体的溶胶———凝胶法制备了 Ｃｅ Ｏ２ 超细粒子．考察了不同制备条件（ 金属离子与配体的摩尔比、反应温度、ｐ Ｈ、凝胶烘干温度、焙烧温度及时间） 对粒子的影响,获得了最佳的制备条件：金属离子与配体的摩尔比为１ ：３ 、反应温度为６５ ℃、ｐ Ｈ＜ ０（ 未调） 、凝胶烘干温度为６５ ℃、３２０ ℃焙烧温度２ｈ ．并在该条件下成功地制得了均匀分散的 Ｃｅ Ｏ２ 超细粒子（ 平均粒径为１０ｎｍ ,比表面为５７ ｍ ２／ｇ） ．     

高分子电解质溶液溶胶—凝胶相转变过程中的盐效应规律

高分子电解质溶液溶胶—凝胶相转变过程中的盐效应规律＊⒇郑洪河张虎成张庆芝王键吉（河南师范大学化学系，４５３００２，新乡）多糖类生物高分子电解质海藻酸钠溶液在二价阳离子作用下的凝胶化现象的机理和物理化学规律的研究已报道很多．这里，我们以海藻酸钠溶液的Ｃ...     

分子内环化反应对凝胶化范围的影响(Ⅱ)——A_a—B_b,C_c型缩聚反应

用改进的凝胶化方程对A_a—B_b,C_c型缩聚反应进行了分子内环化修正,所得结果比经典理论结果更接近实际情况。     

制备化学对钒磷氧催化剂物理性质影响的考察——Ⅰ．溶胶—凝胶法及常规制备法

应用ＢＥＴ、ＴＥＭ等手段了由溶胶－凝胶法及常规制备法制备的钒磷氧催化剂的比表面,晶相组成,晶粒大小等物理性质,发现制备化学因素对钒磷氧催化剂物理特性的影响比较复杂,尤其是不同方法之间所表现出的差异比较明显,由有机相中制备时可以获得单一－Ｂ相,且晶相组成与晶粒尺寸受制备条件的影响相对较小,实验结果表明包括溶胶－凝胶法在内的几处制备方法制得的催化剂粒子较大,分布不均,且比表面积较小,通过本研究提出了制     

铝电解中的电极过程——Ⅰ.阳极过程

研究了铝电解中的阳极反应、阳极过电压、电解质对炭电极的湿润性、双电层电容、交流阻抗、阳极效应等阳极过程,得出了可以相互证明的结论·①在阳极区可发生5个电化学反应,阳极产物分别是CO,CO2,COF2,CF4和F2;②在电流密度为002～12A/cm2范围内符合Tafel方程·反应控制步骤为化学反应CxO·O分解反应的迟滞,反应级数为05级;③测量了冰晶石氧化铝熔体在石墨电极上的湿润性和双电层电容·发现在10V左右,湿润角有一最大值,双电层电容有一最小值,因此认为此电位为零电荷电位;④提出了发生阳极效应的新机理·认为当电解质中Al2O3...     

铝电解中的电极过程——Ⅰ. 阳极过程

研究了铝电解中的阳极反应、阳极过电压、电解质对炭电极的湿润性、双电层电容、交流阻抗、阳极效应等阳极过程,得出了可以相互证明的结论.①在阳极区可发生5个电化学反应,阳极产物分别是CO,CO2,COF2,CF4和F2;②在电流密度为0.02～1.2A/cm2范围内符合Tafel方程*反应控制步骤为化学反应CxO·O分解反应的迟滞,反应级数为0.5级;③测量了冰晶石-氧化铝熔体在石墨电极上的湿润性和双电层电容.发现在1.0V左右,湿润角有一最大值,双电层电容有一最小值,因此认为此电位为零电荷电位;④提出了发生阳极效应的新机理*认为当电解质中Al2O3质量分数＜2%时,是F-离子放电引起的阳极效应,而当Al2O3质量分数＞2%时,阳极效应的发生是因为阳极气体的阻塞     

制备化学对钒磷氧催化剂物理性质影响的考察——I.溶胶—凝胶法及常规制备法

应用 Ｂ Ｅ Ｔ、 Ｘ Ｒ Ｄ、 Ｔ Ｅ Ｍ 等手段研究了由溶胶—凝胶法及常规制备法制备的钒磷氧催化剂的比表面积,晶相组成,晶粒大小等物理性质．发现制备化学因素对钒磷氧催化剂物理特性的影响比较复杂,尤其是不同方法之间所表现出的差异比较明显．由有机相中制备时可以获得单一 Ｂ 相,且晶相组成与晶粒尺寸受制备条件的影响相对较小．实验结果表明包括溶胶—凝胶法在内的几种制备方法制得的催化剂粒子较大,分布不均,且比表面积较小．通过本研究提出了制备大比表面积小粒子 Ｖ Ｐ Ｏ 催化剂的其它可能途径．     

油茶皂素在光度分析中的应用研究——Ⅰ.5-Br-PADAP—金属—茶皂素体系

本文报道了茶皂素对若干Me—5·Br-PADAP体系的影响,实验结果表明,茶皂素具有增溶、增敏作用。所测得波长及吸光度对研究茶皂素在分析中的应用具有参考价值。     

超高吸水剂——HSPAN 性质的研究Ⅰ.影响凝胶溶胀的因素

本文研究了超高吸水剂——HSPAN 的流变学和溶胀过程,以及 pH、盐浓度、温度等对它们的影响。认为控制溶胀的主要因素是高分子链上离子基团的静电排斥作用,在此基础上,推导出溶胀度与盐浓度的关系。     

视觉通道的信息处理——Ⅰ.同步振荡—同态滤波模型

将视觉客体的表象与神经元群同步发放结合起来，在神经生物学实验结果的基础上，构造了一种视觉信息处理的同步振荡－同态滤波模型。在外界刺激之下，模型中的压控振荡器形成同步振荡，实现了神经元群之间的同步化响应，并模拟了视觉通道信息加工的基本过程与整体性质。     

关于多官能团缩聚反应的分子内环化问题(Ⅱ)——对凝胶点以后性质的影响

本文应用概率论的基本定理,对包含内环化效应的多官能团缩聚反应产物的溶胶——凝胶分配问题,进行了一般处理,得到了溶胶分数与各种反应程度的关系式。经过适当内环化校正的理论与实验数据很好地符合。     

非线性空间中的平衡问题Ⅰ：W—空间

通过利用Ｗ－ＫＫＭ技术，给出了一个平衡问题在Ｗ－空间上的统一的存在性结果。它是数量值、向量值时平衡问题解的存在性定理在集值情形时的推广。