2,9-二甲基-1,10-邻二氮杂菲-真曙红高灵敏分光光度法测定微量铜的研究

研究了在吐温—80存在下,用真曙红与2,9-二甲基-1,10-邻二氮杂菲-铜(Ⅰ)离子缔合,形成三元配合物,从而使灵敏度得到更大提高(ε562=1.8×10~5),进行水相直接比色。显色反应酸度为pH5.06—5.68,颜色稳定,操作简便,使其测定微量铜兼有选择性好、灵敏度高的特点,用于地下矿泉水测定微量铜得到满意结果。     

邻二氮菲分光光度法测定陶瓷原料中的微量铁

在酸性介质中,二价铁离子与邻二氮菲反应生成橙色络合物,最大吸收波长为510nm,铁离子含量在0-130μg/mL范围内呈良好线性关系,回收率在95%以上,可适用于陶瓷原料中微量铁离子的测定。     

邻二氮菲分光光度法测定头孢曲松钠粉针剂含量

在一定温度下,头孢曲松钠能将Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ),还原生成的Fe(Ⅱ)在pH为5.0的CH3COOH-CH3COONa缓冲介质中,与邻二氮菲发生配位反应形成稳定的橘红色配合物,其最大吸收波长为510nm.建立了Fe(Ⅲ)-头孢曲松钠-邻二氮菲体系分光光度法间接测定头孢曲松钠的新方法.实验表明,在最佳的实验条件下,头孢曲松钠浓度在0.26~8.8μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系.线性回归方程为A=0.224 3C+0.058 5,线性相关系数R=0.998 4,表观摩尔吸光系数ε=1.48×105 L/(mol·cm),检出限为0.011μg/mL.该法用于分析注射用头孢曲松钠粉针剂的含量,回收率在97.5%~102.5%.     

1,10-邻二氮菲-铁(Ⅱ)-苦味酸盐三元配合物萃取分光光度法测定高纯钛氧化物中微量铁

采用三元络合物萃取分光光度法测定了钛氧化物中10(μg.g-1)数量级的Fe. 为了取得好的分析精密度, 详细介绍了各种注意事项.     

改进二氮杂菲分光光度法测定水中铁方法

二氮杂菲分光光度法（GB5750－85生活饮用水标准检验方法）是测定较清洁水样中总铁含量的经典方法,该法报作起来简便快速,显色灵敏,缓冲体系稳定,又不需复杂设备,所以特别适于广大基层检验室,但其误差较大（相对标准差为18．5％,相对误差为13．3％）,但有些步因操作起来有一定难度,不易控制,放对该法加热及试剂的用量进行了改进和调整,以提高检测的准确度。l材料与方法互．且材料仪器及试剂的田制同GB5750－85生活饮用水标准检验方法。1．2操作方法1．2．l量取20．cd水样至50Inl比色管中,同时设对照组及标准系列：取100nd三角…     

邻二氮菲分光度法测微量铁溶液PH范围

水电部于1978年1月颁布的“火力发电厂水汽试验方法”((78)水电生字第9号)文中规定:测定铁含量时溶液pH值为3.8～4.1。这个pH范围过窄,导至操作技术极难掌握。本工作证明,溶液的pH值可展宽到3～5,这无疑具有很大的实际意义。     

新邻二氮菲分光光度法测定天然水中微量铁

本文研究了用固体硫酸钾铝－盐酸羟胺代替醋酸钠溶液控制体系的ｐＨ值，对邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁进行了新的改进。克服了原光度法［１］中空白对照显色较深，相对标准偏差较大等缺点。提高了方法的灵敏度和准确度，方法简便、快速。标准偏差为０．０６４，变异系数２．２０％，回收率为９６．０％～１００．５％。     

邻二氮菲分光光度法测定水样中铁的不确定度评定

对邻二氮菲分光光度法测水中铁的不确定度来源进行分析、计算和合成,实验结果为邻二氮菲分光光度法测水中铁的不确定度为±0.327 mg/L.影响不确定度测定结果的因素主要来源于水样的重复测定和标准曲线的拟合.     

谈二氮杂菲分光光度法测水中的铁

铁在天然水中普遍存在,是人类必须的营养元素。本文对二氮杂菲分光光度法测水中的铁进行概述,谈了二氮杂菲分光光度法测铁的原理,使用的仪器和试剂、测定方法、结果与讨论、计算公式等。在基层化验室,没有较精确的大型检测设备,可见光光度计就属于很精密的仪器,本文是笔者把二氮杂菲分光光度法测铁中得出的结论,如有不同的看法,欢迎各位同仁指正。     

高灵敏显色剂二阶导数分光光度法测定小麦中铜的研究

研究了用ｍｅｓｏ－四（对磺基苯）－卟啉为试剂，二阶导数分光光度法测定小麦中铜含量的分析方法及最佳条件。测定时波长在４１６～４４０ｎｍ之间，振幅为４ｎｍ，以Ｈ３ＰＯ４为掩蔽剂与很好地消除了Ｆｅ３＋的干扰。在ＰＨ＝３．０～５．５时，配合物的λｍａｘ＝４３２ｎｍ，线性范围为５～３０μｇ·Ｌ－１，回收率在１０２～１０６％之间，相对标准偏差为２．２４％。用该法测定了小麦中铜含量，结果令人满意。     

链霉素分光光度法测铁

研究了链霉素与Fe3+ 的最佳显色反应的条件 .在NaH2 PO4 —H3PO4 的pH =3 .0的缓冲溶液条件下 ,链霉素与Fe3+ 生成紫红色络合物 ,其络合比为 3 :1,最大吸收波长为 490nm ,测铁的线性范围为 1.4～ 4.0 μg·ml- 1 ,应用于硫酸铝中铁的测定 ,结果满意 .     

邻二氮菲分光光度法测定4种食品中铁元素的含量

用邻二氮菲分光光度法测定了银耳,木耳,猪肝、猪沙肝中铁的含量。将银耳,木耳,猪肝和猪沙肝用湿法消化后配成溶液,在pH4~6下,用盐酸羟胺将三价铁还原成二价铁,二价铁再与邻二氮菲生成橘红色络合物,在波长510 nm处用分光光度法测定各样品的吸光度A,求出样品中微量元素铁的含量。测得它们的铁含量分别为14.8,126.3,110.8,65.6 mg/100g。4种食品的回收率在94.6%~98.3%之间。     

铬天青分光光度法测微量铜

本文研究了在弱酸性介质中(pH=5.4)利用铬天青与Cu(Ⅱ)络合显色来测定微量铜,其特点是灵敏度高、试剂简单,操作方便省时间。其最大吸收波长在583.5nm处,铜量在0-80ugml~1范围内符合比耳定律,求算表观摩尔吸光系数ε＇_583.5=1.1×10~4Lmol~-1cm~-1按照拟定的试验方法,进行了多种样品中铜的测定,结果满意。     

人发中微量铜的测定—乙醛草酰二腙分光光度法

本文用双乙醛草酰二腙分光光度法测定人发中的微量铜,利用铜与双环己酮草酰二腙(BCO)和双乙醛草酰二腙在PH810条件下形成1:2有色络合物[1]的原理而制定的分光光度分析法,其方法简便,结果准确     

铜二安替比林甲烷—硫氰酸盐萃取分光光度法测定纯铝中的微量銅

本文应用二安替比林甲烷(DAPM)、硫氰酸盐与二价铜在酸性介质中生成三元络合物的紫色沉淀,被氯仿萃取光度测定纯铝中的微量酮。络合物的组成Cu;DAPM:SCN=1∶2∶4。其稳定性达七小时。吸收峰在480nm处,铜浓度在0—9ppm范围内,符合比耳定律。