非离子型表面活性剂的性能及其用途

<正> 在国民经济各个领域和日常生活中,经常遇到诸如分散、乳化、破乳、润湿、渗透、降粘、匀染、净洗、发泡等问题。这些问题和组成这种物质的表面性质有关。表面活性剂就是用以改变物质表面性质的一种重要化工产品。表面活性剂有一个共同的基本结构、那就是分子中有一个对溶剂有吸引力的亲液基团和一个对溶剂有排斥力的憎液基团。如溶剂为水,则亲液基团称为亲水基,     

表面活性剂及其应用

表面活性剂及其应用郑州轻工学院焦学瞬一、表面活性剂的性能表面活性剂分子为双亲分子，它包括一个亲水基和一个增水基，亲水基是头部，增水基是尾部，这正是表面活性剂分子起作用的原因。分子的这种方向性选择的结果使得我们可以看到液、气分界处表面活性剂分子吸附层形...     

生物表面活性剂在原油污水处理中的应用研究

生物表面活性剂是微生物生长在不溶水的有机物中并通过营养物的分解产生的代谢产物,同化学表面活性剂相同,生物表面活性剂也有疏水和亲水的基团。在原油污水处理的应用中,生物表面活性剂利用微生物对原油污水进行处理过程中,充分发挥了其安全无毒、水溶性好、反应产物单一、驱油效果好的特点,在对原油污水处理的工作中取得了很好的效果。本文介绍了在原油污水处理中的情况并对生物表面活性剂的功效特点等进行介绍。     

单链两亲分子的设计、合成和成膜机制

合成双分子膜的传统两亲分子设计是基于疏水尾链间相互作用的考虑.一般认为,单链两亲分子必须引入刚性片断增强疏水聚集才能形成双分子膜.因此,从两亲分子的亲水头基间相互作用的新思路出发,设计合成了一系列具有相互作用亲水头基(无刚性片断)的新单链两亲分子,其分散体系经聚集形态,凝胶/液晶相变,侧向流动性,双层结构和分子光谱等检测,提出无刚性片断的单链两亲分子,通过亲水头基间氢键、离子键、配位键等相互作用诱导疏水尾链平行聚集,使亲水与疏水作用互动加强达到平衡的成膜新机制,并利用介质体系控制膜堆积结构以调变其性能.应用新机制在水相中实现聚集形态转变的生物膜功能.新机制推广到有机相,成功地进行反双分子膜组装,形成新粘弹材料. 设计、合成的单链双头基含双刚性片断的新两亲分子、广义两亲分子等,分别在纯水、类水(乙醇)或弱极性有机溶剂中,形成不同形态、性能的有序液晶单层,表明分子组装可在任何介质中以不同驱动力进行.     

聚丙烯酸钠/聚苯乙烯互穿聚合物网络的合成及性能研究

采用分步聚合法制备了交联聚丙烯酸甲酯/交联聚苯乙烯互穿聚合物网络,将其中的聚丙烯酸甲酯在碱性条件下水解,合成了一网亲水、另一网疏水的聚丙烯酸钠/聚苯乙烯互穿聚合物网络;测定了树脂中亲水基团和疏水基团摩尔比对树脂交换量和含水量的影响;比较了不同树脂在水中的溶胀性能及水溶液中苯甲酸、邻硝基苯酚、对硝基苯酚的吸附性能差别,推测吸附过程的主要作用为疏水作用;建立了一种通过溶胀致孔合成吸附树脂的方法.     

粉体表面表征的新参数

提出了一个粉体表面表征的新参数及其测定方法.该参数在数值上等于粉体与水之间的粘附张力对粉体与甲苯之间粘附张力的比值,简称为ATRHL值,表示粉体表面亲水-亲油的程度.该参数用于判断粉体之间相容性,并为选择分散介质提供依据.     

阳离子沥青乳化剂及其应用技术

<正> 一、概论乳化剂是一类表面活性物,其分子构造虽有很大差别,但共同之处都是由亲水基和亲油基两部分组成。当溶于水时,如果亲水基带正电荷,为阳离子乳化剂。阳离子乳化剂久为人们熟知,但真正得到发展还是近几年。由于它不怕硬水和耐酸、碱性等优点,     

原油/盐水界面张力的动力学研究

用滴体积法测定了原油/盐水的动界面张力,在三种不同的温度下,当非离子原油破乳剂存在时(水相或油相中),在不同的破乳剂浓度下,测定了各体系的动界面张力.结果表明:原油中的天然表面活性剂分子较慢地吸附到界面上;破乳剂分子较快地吸附到界面上具有竞争优势;破乳剂的浓度和使用温度对界面张力的下降影响很大.     

用HMO理论解释卤素的定位效应

在苯环的取代定位规律中,卤素是较特殊的定位基。它虽然是邻对位定位基,却使苯环钝化。例如:氯苯硝化反应的速度要比苯硝化反应的速度慢三十三倍。 对这种现象的解释,一般认为:卤素本身电负性大、使苯环上的电子密度普遍下降,导致亲电基团不易进攻,使苯环钝化。这种效应称之为诱导效应。当亲电基团终于结合在苯环上时,它可以形成若干种过渡态     

双分子亲核取代反应立体化学问题释疑

以基团次序地位变化为线索，揭示双分子亲核取代反应中，构型翻转与构型标记变化的关系。     

表面活性剂溶液的表面张力与浓度关系的新经验公式及其计算机处理

本文提出了表面活性剂溶液的表面张力与浓度关系的新经验公式,借助于计算机可方便,快速,准确地求解表面活性剂溶液的表面过剩及表面活性剂分子的横截面积。     

短链醇层状液晶及其结构与稳定性

以短链醇乙醇等作为助表面活性剂，能与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠生成层状液晶；随助表面活性剂直链醇碳链长度增加，层状液晶的生成能力与稳定性皆增加，层伏液晶层间距ｄ值随链长的变化与两亲双层厚度ｄ＿Ｏ值和溶剂渗透率随醇链长变化有关．     

硝基取代的三苯胺光物理性质的研究

采用乌尔曼反应方法合成了既有电子给体胺基,又有电子受体硝基的三种化合物∶4-硝基三苯胺(NTPA)、4,4’-二硝基三苯胺(DNTPA)及4,4’,4″-三硝基三苯胺(TNTPA)。研究了取代基的数目、溶剂极性、温度、浓度和猝灭剂对它们吸收光谱和荧光光谱的影响。结果表明∶化合物的浓度强烈地影响着聚集态形式。在一般极性和非极性溶剂中,化合物的吸收波长DNTPA>TNTPA>NTPA,并随溶剂极性的增大而红移。以罗丹明B为标准物,计算了NTPA、DNTPA和TNTPA的荧光量子产率。通过量子化学计算了基态和激发态的分子电偶极矩μg和μe,当溶质分子的μ越大,溶质分子与极性溶剂分子间的作用力也越大,相应的基态与激发态之间的能级差也越小,吸收光谱移动的越多。稀溶液的荧光谱图在长波长处出现激基缔合物的荧光,而在浓溶液中荧光峰则完全自猝灭。荧光发射强度在实验温度范围内随温度的升高而下降,最后讨论了荧光发射机理。三苯胺衍生物可以作为溶剂极性性能的荧光指示剂。     

烯烃的极性转换及其在有机合成中的应用

烯烃的C=Cπ健在通常情况下不与亲核试剂发生亲核加成或亲核取代反应。当烯烃实现极性转换后,则可与各种不同的亲核试剂反应。本文介绍了烯烃经η~2-金属络合物和环氧化物的极性转换以及不饱和羰基化合物中烯键的极性转换,并讨论了它们在有机合成中的应用。     

计算芳烃摩尔体积的新方法——基团键贡献法

根据分子中基团的特性和连接性,发展了一种计算芳烃摩尔体积的新方法——基团键贡献法,该方法将基团贡献法和化学键贡献法有机地结合在一起,既考虑分子中基团的特性,又考虑基团间的连接性(化学键),同时具有基团贡献法和化学键贡献法的特点。应用基团键贡献法对211种芳烃摩尔体积的计算结果表明,计算值十分接近实验值,平均误差0．354％,计算精度显著优于文献方法。     

液膜法处理磷酸根离子的初步研究

本文应用液膜法处理了磷酸根离子,取得了比较好的分离效果。液膜是一种油包水的乳状液,膜相含有萃酸剂TBP、表面活性剂Span 80和煤油溶剂,膜内相是含2%CaCl_2和4%的NH_4OH。我们试验了内相试剂、表面(?)性剂、萃取剂、PH值等因素对分离的影响,结果表明:液膜法有分离效率高和萃取剂用量少的优点。在30分钟内,它能把残液中磷酸根浓度由100-500PPm降到10PPm以下,分离效率可达98%左右。     

碱—表面活性剂—聚合物三元复合驱油体系的流变行为及影响因素

研究碱－表面活性剂－聚合物（ＡＳＰ）复合驱油体系的流变行为以及盐类型、碱、表面活性剂的加入对ＡＳＰ复合体系流变性的影响。     

水膜置换油的机理及其应用

<正> 为了节约能源,改善劳动条件,近年来机械行业采用金属洗净剂的水溶液替代汽油、柴油进行清洗作业已相当普遍。国产金属洗净剂一般以阴离子表面活性剂和非离子型表面活性剂为主要成份,具有高效、经挤、方便等优点,既节约能源,又降低成本,因而深受欢迎。水剂清洗不同于油剂。水剂清洗后机体上残留的水液(含有表面活性剂等添加剂)不易挥发,给以后防锈封存带来困难。实践证明:用人工擦抹或烘干都不理想。其结果是:水剂清洗后不久机件就会腐蚀。这种情况已成为这项“以水代油”新技术推广应用     

强碱性物质对糖精钠结构形成的影响

<正>糖精钠是一种合成甜味剂,分子是由苯环和其它基团构成的环状结构,但在分子形成过程中若有强碱性物质存在,会阻碍环状结构的形成而成为开环分子结构。本文选取糖精钠生产过程的中间产品—氨化液(邻-苯甲酰磺酰亚胺铵)为原料,用烧碱与其反应,探讨各种     

聚丙烯非织造布的表面功能化研究

通过化学引发接枝 4-乙烯基吡啶 ,对聚丙烯非织造布进行表面改性 .研究了不同工艺参数如 4-VP浓度、引发剂浓度、反应温度、反应时间、表面活性剂和界面剂用量对接枝反应的影响 .结果发现 :随着 4-VP浓度的增加 ,接枝率增加 ;当单体浓度为 0 .476mol/L时 ,接枝效率达到最大值 ;当反应温度低于 80℃时 ,随着反应温度的增加 ,接枝率增加 ;表面活性剂的加入可以较大幅度地提高接枝率 ,当其浓度为 1.5 3× 10 -3 mol/L时 ,接枝率从原来的 4.5 %增加到 14.6 % .FTIR的分析结果证明了 4-乙烯基吡啶基团的存在 ,DSC分析证实了接枝反应过程中PP的熔融热和结晶度发生了变化 .