饮用水中氟化物两种测定方法的比较

测定水中氟化物常用标准曲线法和标准加入法。在实验过程中,我们将这两种测定方法进行比较,结果表明,两种方法在适用范围内都具有简单,快速,成本低等优点,标准曲线法适用于大批量样品的检测,标准加入法则适用于零星样品的检测。     

浅谈地下饮用水中锰的去除方法

我国北方城市的生活饮用主要来源是地下水，然而在一些地方，地下水中的锰的含量严重超过国家《生活饮用水卫生标准》而且在逐年增长。     

饮用水中微囊藻毒素去除研究进展

随着水体富营养化问题日益严重,由蓝藻产生的藻毒素问题成为最近研究的热点,因此迫切需要一种先进、可靠和高效的藻毒素降解技术．综述了目前饮用水中去除微囊藻毒素的技术,包括常规的预氧化、混凝、活性炭吸附以及最近研究比较热的Fenton技术、光催化氧化技术等,并对未来藻毒素降解技术研究进行了展望．     

大薸对水中氟化物的去除及机理研究

选取大薸(P.stratiotes)用于去除水中氟化物。研究供试植物对水中氟化物的去除效率及机理。结果表明大薸对5~60 mg F/L的水中氟化物浓度去除效率为15.06%~63.96%。在高浓度氟化物胁迫下,出现了氟去除率下降的情况。大薸植株根和叶富集的最高氟含量分别为44.72μg·g~(-1)DW和47.37μg·g~(-1)DW。大薸在氟胁迫下出现了特定生长率降低的情况。     

饮用水中卤乙酸去除研究进展

阐述水中卤乙酸(HAAs)去除方法。水中HAAs的去除方法包括物理、化学和生化方法。常规自来水处理工艺采用预氯化可以去除一定量的HAAs前体物质,但对预氯化产生的HAAs没有明显的去除效果。活性炭技术与生物降解技术是去除水中HAAs的重要手段。化学氧化方法(特别是涉及羟基自由基参与的高级氧化)是去除水中HAAs的一种可能途径。双金属协同与电化学的还原脱卤方法能够将HAAs脱卤生成不含卤素原子的乙酸,环境友好,可控性强,是一种很有应用前景的方法。     

环境激素类物质在饮用水中去除方法研究

环境激素污染正严重威胁全球环境和人类健康,从环境激素的概念、种类、作用机制及其危害出发,针对人体主要接触途径之一的饮用水中甲草胺的去除方法进行了实验和研究,并提出了可行的实际处理方案.     

去除饮用水中低水平含锰的试验研究

本文主要针对我国北方的一些地区,因为地质所沉积形成含有锰元素水质区域性低水平的饮用水源,本试验考察了两种不同解决方法：一是消毒前采用锰砂过滤去除锰离子;二是以氯胺消毒代替氯消毒,减缓锰离子的氧化速度.结果表明,二者均能达到较好的处理效果.对于前者来说滤速为首要影响因素;后者的关键条件则是氯与氨的重量投加比例.采用氯胺消毒代替氯消毒更具有技术经济性.     

强化混凝去除饮用水源水中的氟

以硫酸铝和氯化铁作混凝剂,通过强化混凝对模拟地下水中的氟化物的去除进行了研究,对比了铝铁盐的混凝沉淀除氟效果,考察了硫酸铝混凝剂投加量、水的pH值、浊度、水中共存离子和原水中氟化物初试质量浓度等因素对硫酸铝除氟效果的影响.结果表明,硫酸铝的除氟效果优于氯化铁,混凝剂的投加量和水的pH值是影响硫酸铝混凝沉淀除氟的重要因素,当水的pH≈5.8时,硫酸铝混凝除氟效果最好;高岭土增浊对硫酸铝除氟的效果影响不明显;水中共存离子HCO3-的引入使得除氟效果变差,而SO24-和Cl-的干扰则较小.此外,对硫酸铝混凝沉淀除氟的机理进行了初探.     

饮用水中藻类及藻毒素去除技术进展

水体富营养化日趋严重,藻类及藻毒素给饮用水处理带来很多不利影响,对饮用水中藻类与藻毒素去除技术从物理、化学、生物及其他方法进行具体论述,系统分析了各种技术的去除效果和局限性,并对饮用水中藻类及藻毒素去除技术进行了展望。     

电絮凝-微滤去除饮用水中氟

饮用水中的氟离子对人体具有重要意义,该文采用电絮凝-微滤组合工艺技术,去除饮用水中超量的氟离子,并探讨了电流密度、极板间距、pH值对除氟效果的影响。实验表明,电絮凝-微滤组合技术除氟效果明显。水中氟离子浓度的对数值与反应时间呈线性关系。所研究的电絮凝反应器的最佳工作参数为:电流密度σ=15.8A/m2,极板间距d=1.0cm,pH值在5.7～7.0范围内。水中SO24-和PO43-离子的存在会影响除氟效率,而阳离子Fe3 、Mg2 、Ca2 在一定程度上促进除氟反应的进行。     

电絮凝-微滤去除饮用水中的氟

饮用水中的氟离子对人体具有重要意义。该文采用电絮凝-微滤组合工艺技术,去除饮用水中超量的氟离子,并探讨电流密度、极板间距、pH值对除氟效果的影响。实验表明:电絮凝-微滤组合技术除氟效果明显;水中氟离子浓度的对数值与反应时间呈线性关系。所研究的电絮凝反应器的最佳工作参数为:电流密度σ=15.8 A/m2,极板间距d=1.0 cm,pH值在5.7～7.0范围内。水中SO42-和PO43-离子的存在会影响除氟效率,而阳离子Fe3 、Mg2 、Ca2 在一定程度上促进除氟反应的进行。     

常规处理工艺对饮用水中有机物的去除

试验研究了常规处理工艺(混凝-沉淀-砂滤)对饮用水中有机物的去除,结果表明:常规处理工艺对CODMn去除效果较差,平均去除率为16.7%,且受到进水CODMn含量和水温的影响,水样CODMn含量高和水温高时,CODMn的去除率高;对NPOC的平均去除率为11.6%,效果较差;常规工艺对AOC几乎没有去除作用,多数情况下出厂水AOC浓度在氯的氧化作用下升高,平均增加55.3%;出厂水AOC平均为160.63 μg/L,属于生物不稳定饮用水.     

离子交换树脂去除饮用水中硝酸盐的改进研究

对常规阴离子交换树脂法中的再生剂做了一些研究和改进 ,将常规处理后的强碱型阴离子交换树脂再处理成重碳酸盐型树脂 ,然后用于交换 ,并选用 ( Mg O+ CO2 )为再生剂 ,从而大大提高了再生效率。根据一系列实验结果得出了最佳再生剂的浓度 ,计算了该树脂对NO-3 —N的穿透容量、NO-3 的去除率和产水量     

常规处理工艺对饮用水中有机物的去除

试验研究了常规处理工艺(混凝-沉淀-砂滤)对饮用水中有机物的去除,结果表明:常规处理工艺对CODMn去除效果较差,平均去除率为16.7%,且受到进水CODMn含量和水温的影响,水样CODMn含量高和水温高时,CODMn的去除率高;对NPOC的平均去除率为11.6%,效果较差;常规工艺对AOC几乎没有去除作用,多数情况下出厂水AOC浓度在氯的氧化作用下升高,平均增加55.3%;出厂水AOC平均为160.63μg/L,属于生物不稳定饮用水。     

铜锌合金滤料去除饮用水中余氯的实验研究

介绍了铜锌合金滤料KDF的作用原理,通过实验对KDF与传统滤料颗粒活性炭(GAC)的除氯效果及工作寿命进行了比较。在同时连续过水的情况下,定期分别检测经KDF55、GAC、GAC KDF55过滤后出水的游离余氯含量及GAC的碘吸附值,所测数据显示,KDF55与GAC KDF55的除氯效果及使用寿命均明显优于GAC,综合成本因素考虑,GAC KDF55最具经济性。     

利用可生物降解聚合物去除饮用水源水中硝酸盐

采用一种非水溶性可生物降解多聚物(BDP s)材料PBS颗粒作为生物异养反硝化的固体碳源和生物膜载体去除饮用水源水中的硝酸盐。结果表明:在15 d内,PBS颗粒表面能够形成反硝化生物膜,生物膜生物对pH值、进水溶解氧(DO)冲击负荷的适应能力很强;当溶液pH值介于4.5~9.5时,反硝化速率为0.48~0.7 m g.(g.d)-1。进水DO介于1.4~8.5m g.L-1时,反硝化速率0.63~0.68m g.(g.d)-1;温度对反硝化影响较大,30℃时的反硝化速率为0.72m g.(g.d-)1,远大于13℃下的0.23m g.(g.d-)1。     

采用不同消毒技术去除饮用水中病毒的工艺研究

建立一套流程为进水——混凝/沉淀——砂滤——消毒——出水的饮用水生产系统。通过向系统进水中投加高浓度的病毒指示物MS2噬菌体悬浮液进行实验,分别研究了采用氯和臭氧消毒时系统整体对病毒微生物的去除灭活性能。结果表明:当投氯浓度为0.5 mg/L或臭氧浓度为0.25 mg/L时,系统对MS2的去除率即可达到美国环保总署标准。而当投氯浓度增大至2.0 mg/L或臭氧浓度增大至1.0 mg/L时,可实现系统出水中无MS2检出。综合两种消毒剂的特点,建议在实际生产中可采用主臭氧消毒与余氯补充的联合消毒方式,以保障饮用水的化学和微生物学的安全性。     

电极法测定水中氟化物的注意事项

为提高离子选择电极法测定水环境中氟化物的准确度,结合工作实践针对分析仪器、电极性能、测定状态、环境影响等方面,一切从实用性出发进行讨论,提供有效地准确的测定方法。     

硅藻土对饮用水中微量卤代烃吸附性能的研究

采用静态试验装置，研究了硅藻土对水中微量卤代烃（三氯甲烷、三氯乙烯）的吸附性能。结果表明，硅藻土对三氯甲烷和三氯乙烯有吸附能力，并且吸附速度很快，吸附以范德华力为主，吸附容量大小与吸附质在水中的溶解度有关；并给出了25℃条件下，硅藻土对三氯甲烷和三氯乙烯的等温吸附公式。     

水中氟化物的氟试剂分光光度法测定

通过考察缓冲溶液pH值和显色时间对吸光度的影响,确立了氟试剂分光光度法测定水中氟化物含量的试验条件,同时用氟离子选择电极法对试验结果进行了比对,证明了用该方法测定水中氟化物含量是准确可靠的.