NaAP·HAP晶体在乙醇溶液中的生长机理

本文测定了２，４－二硝基苯丙氨酸钠·２．４－二硝基苯丙氨酸（ＮａＡＰ·ＨＡＰ）晶体在乙醇溶液中的溶解度、过饱和度曲线和（２０１）、（１１０）晶面的生长速率，由溶液热力学计算了界面熵因子（α）．根据α值讨论了该晶体在溶液中的界面状况，并用ＢＣＦ模型和Ｂ＋Ｓ模型联合影响的生长机理来解释晶体生长速率与过饱和度之间的关系。     

2.4─二硝基苯胺衍生物倍频性能与晶体二次极化强度方均值的关系

合成了一系列２．４－二硝基苯丙氨酸的有机盐化合物，从中筛选出两种倍频性能优良的晶体ＰＡＰ和ＮａＡＰ·ＨＡＰ，它们的晶体粉末二次谐波强度分别为ＫＤＰ的１００ 倍和５倍，应用Ｘ射线衍射及ＮＭＲ等谱学手段测定了ＰＡＰ和ＮａＡＰ·ＨＡＰ的晶体结构，同时应用单位二次极化强度的方均值Ｐ０（２ω）和空间因子Ｇ，较好地阐述了该同系物晶体的倍频性能与晶体结构之间的关系，说明主要倍频分子碎片２．４－二硝基苯胺在空间的取向是决定这类化合物倍频性能的主要因素，从而证实了有机酸成盐也是晶体结构优化的一条可行途径。     

聚乳酸／羟基磷灰石复合材料的研究Ⅱ.聚乳酸／羟基磷灰 …

和熔融共混和溶液－超声分散复合方法制备了聚（ＤＬ－乳酸）（ＰＤＬＬＡ）／超细微羟基磷灰石（ＨＡ）复合物,并用取向模压法制得φ３．２ｍｍ的圆棒。两种制备复合物方法均使ＰＤＬＬＡ相对分子质量降低２５％～２８％,但后一方法可得到ＨＡ粒子均匀分布的复合物。模压温度对圆棒的弯曲强度有很大影响。在较低的温度模压,由于模坯在模压过程中发生较大的取向形变,可得到较高的弯曲强度的圆棒,ＰＤＬＬＡ最高可达１５０ＭＰａ     

超声作用下碳酸钙晶体的形态变化

为了解超声场对碳酸钙晶体形态的影响,揭示其作用机制,采用自行设计的超声设备(40 kHz,0.88W/cm2)来处理不同过饱和度的碳酸钙溶液,并比较有、无超声作用的碳酸钙晶体的形态和大小.研究结果表明:超声空化效应所产生的微观热量不仅能促进过饱和溶液中碳酸钙晶核的形成,迅速降低溶液的过饱和度,还能改变碳酸钙晶体的形态;经超声处理的碳酸钙过饱和溶液中形成了大量微小的碳酸钙晶体,其中绝大部分为文石,少量为细小方解石,它们长时间悬浮在溶液中;超声的机械效应对碳酸钙晶体形态的影响甚微.     

流化床中氯化钠结晶动力学实验研究

根据流化床作用原理,实验得到氯化钠晶体在流化床内的生长速度分别与晶体粒径、溶液流量和过饱和度之间的关系,初步建立了氯化钠结晶生长动力学模型。     

金属离子与生物膜脂双层的络合作用研究（Ⅱ）──Eu~（3＋）和Al~（3＋）对DPPC的核磁共振光谱

研究了金属离子Ｅｕ３＋和ＡｌＵ＋对工人膜ＤＰＰＣ脂双层的络合作用及稳定性的核磁共振谱．实验结果表明，Ｅｕ３＋和Ａｌ们＋对ＤＰＰＣ脂双层头部基因的取向产生不同影响，同时一定浓度的金属离子对于ＤＰＰＣ脂双层的稳定性是有益的。     

用双波长紫外光度法测定SDBS—PAAm混合溶液中SDBS的含量

针对在三元复合化学驱机理和应用配方研究中需要解决的混合溶液中表面活性浓度的定量分析问题,建立了一种用双波工紫外系数倍率法测定十二烷基苯磺酸钠－聚丙烯酰胺（ＳＤＢＳ－ＰＡＡｍ）混合溶液中ＳＤＢＳ含量的方法,同时考察了ＰＡＡｍ,ＳＤＢＳ,ＮａＣｌ和Ｃａ＾２＋的浓度以及ＰＡＡｍ的类型和溶液的ＰＨ值等因素对测定结果的影响。该方法的测定波长为２２２．３ｎｍ和２１４．９ｎｍ,用系数倍率关系式Ａ＝２Ａ１－Ａ２进     

用双波长紫外光度法测定SDBSPAAm混合溶液中SDBS的含量

针对在三元复合化学驱机理和应用配方研究中需要解决的混合溶液中表面活性剂浓度的定量分析问题,建立了一种用双波长紫外系数倍率法测定十二烷基苯磺酸钠聚丙烯酰胺（ＳＤＢＳＰＡＡｍ）混合溶液中ＳＤＢＳ含量的方法,同时考察了ＰＡＡｍ、ＳＤＢＳ、ＮａＣｌ和Ｃａ２＋的浓度以及ＰＡＡｍ的类型和溶液的ｐＨ值等因素对测定结果的影响。该方法的测定波长为２２２．３ｎｍ和２１４．９ｎｍ,用系数倍率关系式Ａ＝２Ａ１－Ａ２进行处理后,ＳＤＢＳ的吸光度只与其浓度有关,从而消除了ＰＡＡｍ的干扰。双波长紫外系数倍率法简便、快速、准确,变异系数小于１％     

锌镀层的晶体取向

以Ｄ－Ⅰ季胺化合物为添加剂的碱性锌酸盐溶液，在多晶铁基体上用恒电位方法电沉积锌，用 Ｘ－射线衍射法研究沉积层锌晶体的取向．测定了过电位和添加剂浓度对晶体取向的影响，获得一 个重要的结果：电沉积层的（１１２０）择优取向随电沉积过电位的降低和添加剂浓度的提高而增强． 并认为是由于添加剂对各晶面的阻化作用不同，导致镀层形成择优取向，满意地解释了有关的实验 结果．     

取向条件下N-甲基壳聚糖溶液浇铸膜中晶片聚集体的形成

用正交偏光显微镜观察取向了的硼(N-甲基壳聚糖)=30％的N-甲基壳聚糖／甲酸溶液浇铸膜中一种特殊的结晶形态．晶片呈圆形堆砌．其聚集体的直径为几十微米．晶片聚集体内晶片无规取向．但晶片聚集体整体沿剪切方向取向．扫描电镜和X光衍射实验证实了取向浇铸膜中晶片的这种堆砌方式．这种形态是先取向后结晶形成的．     

β-胡萝卜素对晶体氧化损伤的保护作用研究

通过测定体外培养晶体中ＳＯＤ,ＧＳＨ－ＰＸ和ＣＡＴ三种酶的活性以及可溶性蛋白,ＭＤＡ,ＶｉｔＣ,ＶｉｔＥ和ＧＳＨ含量的变化,研究了β－胡萝卜素滴眼液对晶体的保护作用．结果表明,与已研究的几种滴眼液相比,β－胡萝卜素滴眼液对晶体的氧化损伤有很好的保护作用,该结果为阐明其防治白内障的作用提供了基础．     

β—胡萝卜素对晶体氧化损伤的保护作用研究

通过测定体外培养晶体中ＳＯＤ,ＧＳＨ－ＰＸ和ＣＡＴ三种酶的活性以及可溶性蛋白,ＭＤＡ,ＶｉｔＣ,ＶｉｔＥ和ＧＳＨ含量的变化,研究了β－胡萝卜素滴眼液对晶体的保护作用。结果表明,与已研究的几种滴眼液相比,β－胡萝卜素滴眼液对晶体的氧化损伤有很好的保护作用,该结果为阐明其防治白内障的作用提供了基础。     

2,4一二硝基苯丙氨酸甲酯及其盐类的单晶生长和倍频效应的探讨

本文提出一种培养具有优良倍频效应的２，４－二硝基苯丙氨酸甲酯（ＭＡＰ）晶体的方法，并研制出综合性能良好的两种２，４－二硝基苯丙氨酸盐类（钠盐和吡啶氢盐）单晶．同时，运用ＥＨＭＯ法计算了ＭＡＰ分子及２，４－二硝基苯丙氨酸根离子（ＩＡＰ）的电荷分布和偶极矩，对这些晶体的倍频效应规律作了初步的探讨。     

NADH诱导的牛心肌线粒体的脂质过氧化

在ＡＤＰ－Ｆｅ３＋存在下，ＮＡＤＨ可诱导牛心肌线粒体发生脂质过氧化作用．以丙二醛的生成量来衡量脂质过氧化水平，研究ＮＡＤＨ，ＡＤＰ，Ｆｅ３＋及反应时间对线粒体脂质过氧化的影响     

Mg^2＋—ADP—钒酸根三元体系的核磁共振法研究

用＾５１ＶＮＭＲ滴定法研究在Ｍｇ＾２＋－ＡＤＰ－ＶＯ４＾３－三元体系中的物种分布，通过分析用Ｍｇ＾２＋一ＡＤＰ－钒酸根混合溶液时＾５１Ｖ核磁谱峰的变化，指出溶液中形成了Ｍｇ－Ｖ２Ａ２（Ｖ２Ａ２为两个钒酸根和两个ＡＤＰ分子形成的双核配合物的简写）和Ｍｇ－ＡＤＰＶ（ＡＤＰＶ代表一个四面体钒酸根单体与ＡＤＰ中的β－磷酸根缩合形成的酸酐），测得Ｍｇ－Ｖ２Ａ２及Ｍｇ－ＡＤＰＶ的形成常数分别是７２．５ｍｏｌ＾     

琥珀酸氢十八酯(OHS)过饱和溶液的成核研究

为了探索培养ＯＨＳ优质单晶的优化条件，本义研究了过饱和ＯＨＳ 溶液的成核，测量了以诱导期表示的成核速率，报告了温度、过饱和度和溶剂对成核速率的影响，并根据经典成核理论计算了晶体的表面张力、成核自由能和临界成核半径。     

天然石英晶体形貌特征

以热液型石英晶体为对象,研究了过饱和度和温度对石英晶体形貌的影响,并运用PBC理论和负离子配位多面体理论对石英晶体形貌特征的形成机理进行了研究.研究结果表明:在温度高、过饱和度大的条件下形成的晶体,晶形以短柱状为主,(1010)微形貌不发育,(1011)和(0111)形成生长丘;在温度低、过饱和度小的条件下形成的晶体,晶形以长柱状、柱状为主,(1010)形成水平生长层,(1011)和(0111)形成生长锥,(1121)形成生长层;纯度较高的碱性溶液促进了(1121)的发育.     

不同萃取剂对含Ni（Ⅱ）有机相微结构的影响

分析了同分异构体二（２－乙基己基）磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）和二（１－甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ）以及Ｄ２ＥＨＰＡ＋ＤＭＨＰＡ／正庚烷（Ｃ７Ｈ１６）部分皂化后萃取ＮｉＣｌ２溶液的有机相聚集态及ＦＴ－ＩＲ光谱．结果显示,萃取剂烷基Ｒ的结构变化对萃取体系的存在状态及微观结构均有影响．     

离聚体对间规聚苯乙烯结晶的共混效应

用差示扫描量热分析（ＤＳＣ）和宽角Ｘ＿射线衍射（ＷＡＸＤ）等方法研究了离子含量为２．２×１０－２摩尔分数的磺化聚苯乙烯锌盐（ＺｎＳＰＳ）离聚体对间规聚苯乙烯（ｓＰＳ）结晶的共混效应．结果表明,在所研究的共混物比例组成范围内,虽然ｓＰＳ的结晶速率随ＺｎＳＰＳ混入量的增多而下降,但ｓＰＳ的结晶成核生长方式,总结晶程度和结晶规整度等则基本上不受ＺｎＳＰＳ的影响．代表ｓＰＳβ晶型晶体的特征衍射峰强度随ＺｎＳＰＳ混入量的增多而下降,表明ＺｎＳＰＳ的混入使ｓＰＳβ晶型晶体的生长受到抑制,α晶型晶体的含量相对增加     

一种聚磷酸酯合成新方法的研究

研究了双酚Ａ（ＢＰＡ）与１，１－二咪唑磷酸苯酚酯的溶液缩聚。与ＢＰＡ和二氯磷酸苯酚酯的缩聚反应相比，聚合反应速度和产物的分子量明显提高。并初步研究了咪唑对缩聚反应的影响。