电催化氧化法降解甲基橙染料的研究

采用不锈钢为阳极,钛网为阴极,以电催化氧化法降解甲基橙溶液,得到了较好的降解效果.研究了在无隔膜电解槽内外加电压、添加剂的量、电解质(Na2SO4)的量、溶液的pH值以及电解时间等因素对甲基橙降解效果的影响.研究表明,在外加电压为8 V,电解质硫酸钠的加入量为1.0 g,添加剂的加入量为0.4 g,溶液pH为2的条件下,降解100 mg/L的甲基橙溶液80 m in,甲基橙的降解率可达93.1%,COD可降至90 mg/L.     

水力空化结合Fenton过程降解甲基橙染料废水

自行设计了一套以孔板为核心的空化装置,将水力空化与Fenton过程相结合,降解甲基橙。通过紫外分光光度计测定处理过程溶液的吸光度,考察了溶液pH、入口压力、孔板排布方式对甲基橙脱色率的影响;并与单一方法进行对比。结果表明:随着pH由7降至2,脱色率先上升后下降,最佳pH=3;随着入口压力由0.2 MPa增至0.6 MPa,脱色率也呈现先上升后下降的趋势,最佳压力为0.4 MPa;按照脱色率由高到低,排布方式依次为:均分布、环状分布、辐射分布;水力空化与Fenton过程结合较单一方法能量利用率有所提高,数值为1.42×10~(-4)mg/J。     

高压放电降解甲基橙废水的研究

通过对放电电压、甲基橙浓度、降解时间和溶液电导率等因素的考察,研究了高压放电降解甲基橙废水工艺.研究表明:在输入电压为11.2 kV,高压放电时间为10 min时,甲基橙的降解率能达到99%以上;甲基橙在高压放电下的降解反应属于假一级反应,随着初始浓度的增加,降解速率增加,降解后溶液呈酸性;甲基橙废水的电导率影响甲基橙的降解,随废水电导率增加,甲基橙降解率下降.甲基橙废水经高压放电后,废水的COD降解了87%,降解后水体澄清透明.     

自由基降解甲基橙溶液试验

针对含有偶氮类难降解有机物的染料废水具有色度大,生物可降解性低,难于处理等特点,模拟了有典型偶氮结构的甲基橙染料废水,对强电离放电产生的自由基溶液降解甲基橙进行了研究,讨论了pH值、甲基橙溶液初始质量浓度、自由基溶液质量浓度、温度以及反应时间等因素对甲基橙溶液降解性能的影响.结果表明,酸性条件有利于甲基橙溶液的降解,pH=1.5时,自由基氧化降解200 mg/L的甲基橙溶液3 min后,其COD的去除率和脱色率最大值分别达到86.87%和88.53%.对比甲基橙溶液处理前后紫外-可见光谱图的变化,发现经自由基降解后,偶氮键及苯环都受到破坏,大部分甲基橙分子已经氧化分解.     

功率超声处理甲基橙废水的实验研究

文章以偶氮染料甲基橙为研究对象,进行了超声波降解实验研究。实验结果表明,随着超声时间的延长,甲基橙模拟废水的色度和pH值不断地减小,CODCr的降解率增大;通过添加自由基清除剂对比的实验,推测出超声波降解甲基橙主要是通过.OH等自由基氧化作用;HPLC-MS测量分析结果表明,超声处理后的甲基橙废水中没有检测到稳定的中间产物,甲基橙最终被氧化成二氧化碳和水。     

有机改性膨润土吸附模拟染料废水的工艺条件

为提高天然膨润土的吸附性能,以十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）为改性剂,制备有机阳离子改性膨润土,并通过吸附实验分析有机改性剂用量、吸附时间、改性膨润土投加量、废水pH及初始质量浓度对模拟染料废水脱色率的影响。结果表明：有机改性剂质量分数为20%,有机改性膨润土投加量为1.0 g/L,振荡时间为30 min,废水pH为6.0,初始质量浓度为40 mg/L时,有机改性膨润土对模拟染料废水的处理效果最佳,脱色率可达到95.66%。该研究为新型改性膨润土处理染料废水提供了技术参考。     

两种紫外线杀菌灯对甲基橙染料的脱色作用

以产生臭氧和不产生臭氧两种紫外线杀菌灯为光源,以甲基橙染料为对象,染料脱色率为指标,研究了两种光源对甲基橙的脱色作用.结果表明:甲基橙在产生臭氧和不产生臭氧两种光源照射下脱色率不同,光照3h后甲基橙脱色率分别为79.1%和7.9%.造成高脱色率的因素不是紫外线杀菌灯产生的臭氧,可能是紫外线杀菌灯产生的真空紫外线对甲基橙作用的结果.     

膨润土负载纳米铁去除水中甲基橙的研究

采用了液相还原法制备膨润土负载纳米铁,分别考察了膨润土、纳米铁和负载纳米铁对1L、100mg/L的甲基橙溶液的去除率,并探讨了时间、pH值、投加量、温度等对负载纳米铁去除水中甲基橙的影响.结果表明:在投加量为1.00g/L、60r/min、30℃、pH为6.00的条件下,负载纳米铁去除水中甲基橙在前20 min时效果最...     

卤素动力学分析法研究 Ⅳ 过氧化氢氧化甲基橙催化光度法测定溴离子

基于稀硫酸介质中溴离子催化过氧化氢氧化甲基橙，建立了测定痕量溴离子的新催化光度法．方法灵敏度为2×10－3 mg／L（△A=0．001，b=1cm）．检出限为3×10mg／L．测定溴离子的线性范围为 0．10 ～1．30mg／L.用于测定金属镁与硫酸铵中的溴．     

乙基曙红和曙红Y褪色光度法测定阳离子表面活性剂

在HOAc-NaOAc缓冲介质中,阳离子表面活性剂(CS)与曙红Y(EY)或乙基曙红(EE)反应,形成离子缔合物,溶液颜色褪色明显,最大褪色波长分别在514 nm和516 nm处,同时在548 nm和544 nm处有吸收峰.在最大褪色波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系,从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法.在最大褪色波长处,CS的浓度在0～4.79 × 10-5 mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数在2.75×104～3.41×104 L/(mol·cm)之间,检出限在7.87×10-7～8.97×10-7 mol/L之间.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中CS的测定,结果满意.     

离子液体型表面活性剂改性皂土对碱性红的吸附研究

以溴化十六烷基咪唑和溴化十二烷基吡啶两种离子液体型表面活性剂作为有机改性剂,通过微波辐射技术制得改性有机皂土吸附剂(简称有机皂土1和有机皂土2),并以红外光谱对其进行表征。研究了有机皂土的吸附时间、吸附温度、溶液的pH值、初始浓度等因素对碱性红吸附的影响。研究结果表明:在吸附时间约10 min内去除率达96%以上,吸附的稳定时间 40 min,在实验的温度、溶液的pH值范围内对碱性红吸附的去除率95%～97%,有机皂土对碱性红的吸附作用是一个自发的过程,吸附过程更符合单分子层吸附的Langmuir等温吸附模型以及拟二级动力学的模型。     

零价铁法处理活性艳橙X-GN染料废水

为解决零价铁法处理效率偏低的问题,采用间歇试验的方法,以难絮凝脱色的水溶性活性艳橙X-GN为目标染料,分别考察了pH值、固液比、铁炭比、铁屑粒径、振摇速度等对含染料废水的色度和CODCr影响。研究结果表明:在pH值为6.0、固液比为100g/L、铁炭比(质量比)为50、铁屑粒径为5～10目、振摇速度为150r.min-1的最优条件下,当处理时间控制在90min时,活性艳橙X-GN染料废水的脱色率可达到98%,CODCr去除率可达到83%。从以上结果可见,零价铁法处理活性艳橙X-GN染料废水成本低廉,处理效果好,具有很好的应用前景。     

溴化十六烷基吡啶共振瑞利散射光谱法测定葡聚糖硫酸钠

在Britton-Robinson缓冲介质(pH 6.0)中,单独的葡聚糖硫酸钠和溴化十六烷基吡啶的共振瑞利散射都非常微弱,但当两者反应形成离子缔合物后,仅引起吸收光谱的微小变化,但却导致RRS显著增强,并产生了新的共振瑞利散射光谱,葡聚糖硫酸钠在0.01～2.8μgmL-1范围内与RRS强度成线性关系,由此建立了一种测定DSS的新方法.该方法灵敏度高,检出限达9.85ngmL-1.通过实验研究了适宜的反应条件和影响因素,考察了共存物质的影响,结果表明该方法有高的灵敏度和较好的选择性.     

硝酸钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铂

研究硝酸钠存在下,溴化十六烷基三甲基铵-硫氰酸铵体系浮选Pt(Ⅳ)的行为及与一些金属离子分离的条件.实验结果表明,当溶液中溴化十六烷基三甲基铵、硫氰酸铵、硝酸钠的浓度分别为4.0×10-3 mol·L-1、3.0×10-2 mol·L-1、0.05 g·mL-1,pH4.0时,Pt(Ⅳ)可与Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Ga(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)离子定量分离,该方法用于Ni-Pt/Al2O3催化剂中铂的分离和测定,Pt的含量7次平均值为0.095 2%,RSD为2.2%.     

考马斯亮蓝G250光度法测定水样中阳离子表面活性剂

在pH 3.60的HCl-NaOAc缓冲介质中,考马斯亮蓝G250(CBBG)溶液与阳离子表面活性剂(CS)反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大褪色波长分别在584 nm(CBBG-CTMAB体系)和582 nm(CBBG-CPB体系)处,在此波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系,从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法.在最大褪色波长处,CS的浓度在0~1.97×10-5mol/L(CTMAB体系)、0~2.31×10-5mol/L(CPB体系)范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.64×104L/(mol.cm)(CTMAB体系)和1.31×104L/(mol.cm)(CPB体系),检出限为8.03×10-7mol/L(CTMAB体系)和1.02×10-6mol/L(CPB体系).方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中CS的测定,结果满意.     

有机改性膨润土的制备及甲基橙废水脱色工艺研究

以十八烷基三甲基氯化铵（1831）为改性剂,制得有机阳离子改性膨润土．研究了有机膨润土投加量、吸附时间、废水pH值及废水初始浓度对甲基橙废水脱色率的影响．实验结果表明,有机阳离子改性膨润土投加量为1．5g／L,吸附时间为60min,废水pH值为8．0,废水初始浓度为100mg／L时,有机阳离子改性膨润土对甲基橙废水的脱色率达到98．08％．     

用溴邻苯三酚红和溴化十六烷基三甲基铵光度测定钼

作者采用Mo-BPR-CTMAB(钼-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵)体系,其构成的络合物组成为1:1:1。最大吸收波长为630nm,摩尔吸光系数ε_(630)为8.9×10~4L/(mnl·cm)酸度对络合物的影响比较小。钼含量在0～25μg/25ml范围内,服从比尔定律。应用本法测定钢样品中的钼,效果良好。     

粉煤灰絮凝剂处理甲基橙废水的实验研究

本文介绍了以粉煤灰为原料,盐酸为溶剂,氯化钠为助溶剂,采用微波提取法制备絮凝剂的方法,阐述了用制备的絮凝剂处理甲基橙废水的工艺条件。主要研究絮凝时间、絮凝温度、絮凝剂投加量、搅拌时间及搅拌强度对废水处理的影响。废水处理效果以脱色率和CODcr去除率评价。     

针-水电极正直流高压放电对甲基橙染料废水的脱色

采用针-水电极反应器,研究正直流高压放电处理甲基橙染料废水的效果.考察了不同放电形式和实验参数下对甲基橙染料废水脱色效果的影响.实验结果表明,电晕放电在处理时间0～25 min脱色效果比击穿流光放电处理效果好,而在处理25 min后击穿流光放电脱色效果好于电晕放电.在电压18 kV、电流15 mA、处理初始质量浓度为40 mg/L的甲基橙溶液30 min时,脱色率达到98％.该反应符合一级动力学反应,反应速率常数为0.127 mg/(L·min).经过放电处理,甲基橙的特征吸收峰(465 nm)强度逐渐减弱并基本消失,分子结构中的偶氮基团与苯环组成的共轭体系被破坏,甲基橙分子被有效降解.