乙肝特异转移因子治疗急性乙型肝炎的临床观察

用乙肝特异性转移因子（HVB－TF）治疗急性乙型肝炎50例，对照组50例用安慰剂，采用双育随机试验，治疗后，治疗组HBsAg和HBeAg转阴率分别为49／50和48／50，而对照仅为34／50和16／50，2组比较有显著差异（P＜0．05）。     

吉林地区384例HBeAg阴性乙肝患者HBV-DNA检测结果分析

目的了解吉林地区HBeAg阴性乙型肝炎患者乙肝病毒血清标志物(HBV.M)与乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的相关性.方法收集吉林地区384例HBeAg阴性乙型肝炎患者,按HBeAg阴性的不同模式分为6组;采用实时荧光定量PCR方法检测HBV-DNA,酶联免疫法(ELISA)法检测HBV-M.结果HBeAg阴性乙肝患者HBV-DNA阳性率为48.7%.结论HBeAg阴性不同模式的乙肝患者间HBV-DNA阳性检出率的差异较大.HBeAg阴性乙肝患者中仍有部分患者存在乙肝病毒颗粒复制.     

千名学生HBsAg高阳性率原因分析及预防对策

通过对我校95级新生进行了HBsAg检测,结果发现,HBsAg的感染率很高,本文就生源特点及乙肝病毒传播途径分析其原因,并就预防方面阐明自己的看法.     

海南大学学生HBsAg阳性率调查

对我校2000—2002年3个年级6551名学生乙肝两对半的检查结果进行了统计分析,结果表明:HBsAg阳性率分别为13.19%、10.97%、10.42%,平均为11.25%.男生阳性率为13.25%,明显高于女生阳性率8.25%(P<0.01);农村学生阳性率12.11%,高于城市学生10.10%(P<0.05);海南籍学生阳性率15.58%,明显高于外省籍学生7.70%(P<0.01).并讨论了其原因,得出了相应的预防保健措施.     

酶联免疫一步法检测HBeAg假阴性现象初步探讨

本文对154份酶联免疫一步法检测HBeAg结果为阴性的乙肝血清标本重新采用经典二步法测定其HBeAg，结果其中32份标本的HBeAg呈阳性。提示使用一步法检测时，会产生假阴性现象。     

吉林市丰满区医疗单位环境物品等HBsAg污染状况调查

为了解吉林市丰满区医疗单位环境物品等HBsAg污染情况，我们于1997年11月、1998年7月分别对几家医疗单位进行了采样检测。1对象和方法1．1检测对象采集采血室及注射室桌子，采血室及注射室名章，上述物品经紫外线消毒或消毒液浸泡消毒；采血室、注射室、化验室、无菌室、洗刷室及办公室的门把手等。1．2方法1．2．1采样方法采样缓冲液为1％血清磷酸盐缓冲液（0．01M，pH7．2－7．4）。具体方法为用浸有缓冲液的无菌棉试在其表面反复涂擦10次，然后将株试头剪入盛有缓冲液的试管中。1．2．2实验方法将样品带回实验室后，置4℃冰箱过夜，取…     

抗-HBe阳性乙肝患者血清HBV-DNA检测结果分析

HBV感染的诊断，目前国内应用最广的是酶联免疫试验检测乙肝五项指标。自1985年PCR技术问世以来，以惊人的速度广泛应用于生物科学的各个领域，可以直接测定乙肝病人血清中的HBV－DNA，其测定灵敏度可大10－5Pg。由于FCR直接测定病毒DNA，因而具有特珠的临床意义。我们用PCR法检测了134份HBsAg（＋）、抗-HBe（＋）和抗-HBc（＋）的血清标本中的HBV－DNA，并对检测结果进行了分析。现报告如下：1材料和方法1．1标本134份HBsAg（＋），抗-HBe（＋）和抗-HBc（＋）血清标本均来自我院门诊及住院病人。其中男性83例，女性51例…     

935例HBsAg阳性血清检测PHSAR的临床意义

采用ＥＬＩＳＡ法检测９３５例乙肝病毒（ＨＢＶ）患者血清ＰＨＳＡＲ，并对其与有关ＨＢＶ标志物的关系进行了探讨．结果表明，ＰＨＳＡＲ检出率分别与ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ及抗－ＨＢｃ有密切关系，尤以ＨＢｅＡｇ的存在更为相关，是乙肝病毒复制，具有高度传染性的指标之一．     

苎麻绿原酸体外抗乙型肝炎病毒的作用研究

为了考察苎麻绿原酸对HepG 2 2.2.15细胞毒性作用,以及对其HBsAg、HBeAg表达的抑制作用,本研究提取苎麻中的绿原酸,配成100.00 μg/mL、50.00 μg/mL、25.00 μg/mL、12.50 μg/mL和6.25 μg/mL 5个浓度,作用于HepG 2 2.2.15细胞,在第3日、第6日和第9日分别收集上清液,四甲基噻唑蓝（MTT）法检测药物的细胞毒性;酶联免疫（ELISA）法检测HBsAg和HBeAg水平。实验结果表明：苎麻绿原酸对HepG 2 2.2.15细胞无毒性作用,其对HBsAg的表达呈现一定的抑制作用,且呈时间依赖性和浓度依赖性抑制,在第9日,最高浓度100.00 μg/mL时抑制率为70.12%;对HBeAg的分泌无抑制作用。苎麻绿原酸无细胞毒性作用,能明显抑制HepG 2 2.2.15细胞HBsAg的表达。     

用hMT—Ia基因作选择标记基因在BPV载体中表达HBsAg的研究

用磷酸钙沉淀技术把构建的pBMT3XR质粒导入培养的C_(127)细胞内,在CdCl_2的选择压力下,获得了HBsAg的表达。实验还证实MT调控的HBsAg的表达受重金属离子Cd~(2+)的诱导调节。     

HBeAg阴性慢性乙型肝炎病毒载量与肝损害的关系

目的: 探讨HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平与肝组织损害的关系.方法:以HBeAg阳性慢性乙型肝炎病例为对照,回顾分析HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平与丙氨酸转氨酶(ALT)水平、肝组织病理炎症分级之间的关系.结果:HBeAg阴性与阳性组HBV DNA平均含量分别为1.2×107拷贝/mL,8.2×107拷贝/mL(P=0.000).HBeAg阴性组HBV DNA水平与ALT水平呈正相关(rs=0.261,P=0.000).与HBeAg阳性组比较,HBeAg阴性组肝组织炎症分级较低(P=0.032).HBeAg阴性患者HBV DNA水平与肝组织炎症分级呈正相关(rs=0.371,P=0.009).结论:HBeAg阴性慢性乙型肝炎病毒载量较低,乙肝病毒载量与肝损害呈正相关.     

藻酸盐印模表面HBsAg的临床消毒效果研究

目的:研究各种临床消毒方法对藻酸盐印模的消毒效果。方法:选用1500mg/L的NaClO消毒液、2%中性强化戊二醛消毒液和臭氧消毒表面污染有乙肝病毒血清的藻酸盐印模进行浸泡消毒,检测消毒效果。结果:1500mg/L的NaClO消毒液浸泡消毒10min可完全灭活HBsAg;2%中性强化戊二醛消毒液浸泡消毒40min可完全灭活HbsAg,臭氧消毒60min仍无效。结论:1500mg/L的NaClO、2%中性强化戊二醛消毒液均可灭活HBsAg。     

两段发酵法培养重组酿酒酵母生产乙肝表面抗原

通过具有选择性压力合成培养基的使用和大豆蛋白胨的补加,建立了两段法重组酿酒酵母表达乙肝表面抗原的发酵生产工艺,使总的抗原表达量比原始批培养提高了25%,单位菌体抗原表达量提高了68%。对合成培养基和过程进行了优化,降低了生产成本,使两段发酵法更适合于实际生产。通过测定发酵过程中质粒的稳定性,证明抗原产量的提高是由于质粒稳定性提高所致。     

二步法使用中和剂对次氯酸钠消毒液破坏HBsAg的实验观察

试验表明,二步法使用中和剂可将次氯酸钠消毒液中的有效氯及游离碱完全中和,较一步法使用中和剂更能准确的评价其消毒效果.     

井冈山医专2000～2003级新生的HBsAg检测分析

目的了解井冈山医专2000～2003级新生的HBsAg阳性携带情况,以便针对性进行教育。方法对井冈山医专2000～2003级新生的HBsAg检测结果进行分析。结果入学新生的HBsAg阳性检测率呈下降趋势,城镇与农村学生HBsAg阳性检测率存在显著差异,男生HBsAg阳性检测率明显高于女生。结论乙肝疫苗的推广应用、学生防乙肝意识的增强以及卫生条件的改善等均是降低新生的HBsAg阳性携带率的重要因素。     

快速全血凝集试验在中国不同人群HBsAg检测中的应用

为了评价本实验室建立的快速全血凝集法检测HBsAg的效果,检测了河北省不同人群534份全血样品,得到了满意结果.来自不同人群的369份样品(其中62份来自乙肝患者,180份来自献血者,127份来自正常人群),经快速全血凝集法和国家认证的市售ELISA试剂盒平行检测后,总符合率为96.7%,灵敏度为90.99%,特异性为98.7%.乙肝患者、献血者和正常人群中阳性率分别为52.6%,4.3%和8.9%.实验结果说明快速全血凝集法不仅简单快速、不需要特殊设备,而且具有高的敏感性和特异性,因此它可以广泛应用于基层卫生机构和临床HBsAg的检测,尤其适用于病人的床边诊断.     

通辽市某区食品等行业从业人员HBsAg携带率分析

将通辽市铁南地区2000～2003年间对食品行业、服务行业及托幼机构从业人员的HBsAg检测情况进行整理分析．结果表明，此三个行业的从业人员HBsAg携带率分别为5．75％、2．21％和1．98％，而且食品行业从业人员的HBsAg携带率显著高于其它两个行业．所以应需加强此三个行业从业人员持健康证上岗的制度。     

乙型肝炎病毒“三大阳”者与配偶间传播问题探讨

作者们在临床工作中发现乙型肝炎病毒(HBV下同)三大阳性(即HBsAg+HB_eAg+、HBc.-Ab(?))者116例(男60例、女56例)及其密切接触者—配偶进行了关于夫妻间传播问题的探讨.被调查的HBV三大阳性者的年龄为38.39±10.91岁(年龄最小为 23岁,最大为67岁);婚龄为14.83±10.80年(结婚时间最短为 2.3年,最长为47年)HBV三大阳发现时间为5.91±3.43年(发现时间最短为2年,最长为17年).此调查对象是HB中的病毒传播复制最强、传染性最强的“三大阳”和接触者中最密切的“夫妻”关系.结果显示HBV三大阳者中有80.17%的配偶不被感染,有12.93%的HBsAb(+),有6.90%的有不同程度的HBV感染.结果提示.HBV在密切接触者中只要皮肤粘膜等非特异性防御屏障正常情况下不传染,可以在性传播疾病中予以剔除,肯定了HBV的传播是血源;提出了应该重视切断血源传播途径,应重视医源性、血源性和吸血昆虫叮咬而引起的传播.本调查结果,对社会、家庭及其HBV带毒者将会产生难以估量的社会效益和经济效益.     

不同程度溶血对ELISA两步法检测HBsAg的影响观察

使用ELISA两步法对系列阴性溶血标本、阳性和弱阳性溶血标本及相应正常血浆标本进行HBsAg检测,观察标本不同程度溶血对ELISA两步法检测HBsAg结果的影响。溶血易致弱阳性标本产生假阴性,当Hb≤5g/L时可用于HBsAg的检测,Hb>5g/L应重新留取标本。但为保证检测质量,确保血液安全,应尽量避免使用溶血标本进行HBsAg检测。