在溴化十六烷基三甲铵存在下利用詆唑分光光度法测定钨的探讨

在弱酸性溶液中，在ＣＴＡＢ存在下，钨与詆唑形成了一种组成比为１：２，吸收峰位于５１４——５２０毫微米间的络合物，其摩尔吸光系数为ε５１８＝７．６Ｘ１０４。在２５毫升溶液中含钨量在０—４８微克范围内遵守比耳定律，方法具有较高的灵敏度和选择性，用于测定合金钢中的含钨量时得到满意结果．     

利用荷移反应分光光度法测定苯唑西林钠

以丙酮溶液为溶剂,利用苯唑西林钠与对硝基酚发生荷移反应,建立了测定苯唑西林钠含量的一种新方法。苯唑西林钠与对硝基酚发生荷移反应后生成稳定的1∶1络合物,该络合物最大吸收波长为401.4 nm,线性范围10～80μg/mL,表观摩尔吸光系数ε=2.22×103L.mol-1.cm-1。苯唑西林钠回收率(质量分数)在98.35%～100.20%范围内,相对标准偏差≤2.71%。该方法简便、快速,可用于测定药物制剂中苯唑西林钠的含量。     

Ce（Ⅲ）Pr（Ⅲ）络合物混合溶液的磁性研究

本文在恒温下测定了稀土元素Ｃｅ（Ⅲ）和Ｐｒ（Ⅲ）络合物混合溶液的磁化率，得出两种络合物在溶液中的磁矩，讨论了磁化率与溶液中两种离子摩尔比的关系．     

浙江北部沿海嫁Cellana toreuma(Reeve)生态习性的初步研究

根据 1996年 9月至 1999年 7月间对浙江北部沿海嫁■进行资源生态调查和实验生态观察所获资料,报道了该海区嫁■ 的分布特点、摄食习性、行为习性和对外界环境因子的耐受度和适应性 ,分析并探讨了该海区嫁■ 的种间关系及其对外界环境因子的生态适应机理。     

络合吸附法提取镓的研究

提出一种富集和提取镓的新方法——吸附沉淀法．在一定的试验条件下，使单宁和镓生成有色的单宁．镓络合物，利用活性炭吸附有色络合物，把单宁一镓络合物吸附到活性炭上，过滤分离，灼烧滤渣，得到了含镓量较高的灰分，实现了镓的分离、富集和提取，回收率达到99％以上．     

酸性铬枣红作比色测定镓的新试剂

酸性铬枣红在弱酸性介质中与镓形成有色络合物,可用作比色测定镓的新试剂。我们研究了该试剂比色测定镓的条件,最适宜的PH值范围为5.7—7。常温显色后105分钟,有色络合物达到稳定,放置两天后颜色尚无变化。试剂(Ⅰ)的最大吸收为485mμ,而有色络合物的最大吸收力495mμ。镓的量在50毫升体积中由1—13微克范围内符合于比尔定律。并初步的用于铝土矿中镓的测定,获得与罗丹明B法相符合的结果。     

3，5─二溴─PADAP─酒石酸光度法测定铌

基于铌与３，５－二溴－ＰＡＤＡＰ酒石酸在ｐＨ＝１．０～４．０时可形成蓝紫色的三元络合物的原理，借助分光光度法测定了低合金钢等样品中微量铌。实验结果与其它方法对比分析证明，结果相符。但该方法更实用、经济。     

3─〔(4’─羧基)─2’─喹啉基〕酚酮的合成及溴代和偶联反应

本文报道了ＰＦＩＴＺＩＮＧＥＲ喹啉合成法在■酚酮领域中的首次应用。３─乙酰基■酚酮１在氢氧化钾存在下与靛红反应，得到了喹啉基取代的酚酮化合物３－［（４’─羧基）─２’─喹啉基］■酚酮２；化合物２的溴化反应得到双溴代产物５，７─二溴─３─［（４’─羧基）─２’─喹啉基］酚酮３；化合物２的偶联反应得到５位偶联产物５─苯偶氮基─３─［（４’─羧基）─２’─喹啉基］酚酮４。化合物２，３，４为尚未见文献报道的新化合物，它们的结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析予以证实。     

对─叔丁基─杯［8］芳烃对C_（60）的分子识别

通过甲苯溶液中对─叔丁基─杯［８］芳烃与Ｃ６０的反应，合成了它们的１：１络合物．产物经红外光谱、元素分析、Ｘ－射线粉末衍射确证．还采用固体１３Ｃ核磁共振技术研究对─叔丁基─杯［８］芳烃对Ｃ６０的分子识别．１３Ｃ魔角固体核磁共振谱清楚地揭示出Ｃ６０被包结在杯芳烃的疏水空腔中．１３Ｃ核磁共振静态谱表明被包在空腔中的Ｃ６０分子于室温时仍在快速旋转．这说明Ｃ６０分子与对─叔丁基─杯［８］芳烃之间的相互作用非常弱．     

微量镓在钢中的行为

实验结果证明,微量镓(0.003～0.03％)在低碳钢中是以代位式固溶体存在于铁素体中,它不存在于氧化物、氮化物及硫化物等夹杂中,热力学的计算与实验结果相吻合。微量嫁对钢的屈服强度,淬透性及抗蚀性均有微小的改善作用。     

微分脉冲阳极溶出伏安法测定铝土矿中镓

在ＰＨ３的盐酸介质中，Ｇａ与邻苯二酚形成络合物。用微分脉冲阳极溶出伏安法测定，在－０．６９伏特出现阳极溶出峰。在－１．５伏特下电解富集９０秒，用微分脉冲溶出伏安法测定铝土矿中向量镓。     

酒石酸和铁盐的络合物旋光法和电位滴定法的比较研究

洒石酸和氯化铁在低浓度时(0.2M 以下),若溶液的酸性较含有中和其羧基的碱的溶液的酸性为强时,所形成的络合物中酒石酸和氯化铁的分子比为1:1.这一络合物在酸性溶液中是稳定的.     

铜和酒石酸组成络合物的光学研究

在这一工作中,我们利用三种不同光学测量,根据连续变化法,验明了三种不同络合物的存在,得到互相符合的结果.三种络合物中,铜和酸的此为(a)2:1,(b)1:1,(c)1:2.如果用硫酸铜、酒石酸、氢氧化纳三项成分表示三种络合物的生成,我们可以看出.在咸性溶液中左旋的络合物(a)最为稳定,在中性或弱咸性溶液中,第二种络合物(b)为稳定,而在酸性溶液中,则只有第三种右旋络合物(c)存在.     

钙－间三氟偶氮氯络合物的极谱研究

研究了钙与间三氟偶氮氯膦（简称ＣＰＡ－ｍＦ３）在六次甲基四胺溶液〔（ＣＨ２）Ｎ４）中形成络合物的极谱行为。络合物波为吸附波，检测下限为５．Ｏ×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。     

镓(Ⅲ)——溴邻苯三酚红-邻菲啰啉三元络合物的研究及其应用

拟定了一种微量镓(Ⅲ)的测定方法:当有聚乙烯醇存在时,在pH3.6的醋酸一醋酸钠缓冲溶液中,镓(Ⅲ)能与溴邻苯三酚红及邻菲啰啉形成蓝紫色的三元络合物,λmax=615 nm,25 ml溶液中镓(Ⅲ)量为1.0×10-～35μg范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=3.69×10 4,络合物组成比:镓(Ⅲ):溴邻苯三酚红:邻菲啰啉=1:2:1.大量铝(Ⅲ)可用氟化钠掩蔽,此法可用于大量铝中微量镓的测定.     

金属有机化合物中铁的示差分光光度测定

将金属有机化合物缓缓氧化,使铁以三价离子状态存在于溶液中,在PH=2.0±0.1时,可与磺基水扬酸生成配位数为1∶1的络合物。以2.300mg的Fe~(3 )与磺基水扬酸的络合物为参比溶液,在510nm波长下测定试样溶液。根据相对透射率计算铁的含量。该方法快速、简便,不需特殊设备,且准确度符合分析要求。     

离子交换树脂光度法测定牧草中稀土总量

用离子交换比色法直接测定牧草中稀土总量，把形成的ＴＢＡ－稀土络合物富集在强碱性的阴离子交换树脂上，显色与高倍率浓集同时进行，具有比溶液光度法更高的灵敏度。对ＴＢＡ－稀土络合物形成的最佳条件作了较详细的研究。     

钼（Ⅵ）－BTAPG－混合表面活性剂显色反应的研究

新显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）焦酚在混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ和Ｔｗｅｅｎ－８０存在下与钼的显色反应表明，该配合物的λ_（ｍａｘ）为５７５ｎｍ，ε５７５为８．１９×１０~４Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１）．２５ｍｌ溶波中，钼在０～２０μｇ范围内服从比耳定律。所拟定的方法已满意地用于钢铁中微量钼的测定。     

钼酸锂与苯并三氮唑对碳钢在溴化锂溶液中缓蚀作用的协同效应

通过静态挂片法研究了钼酸锂与苯并三氮唑对碳钢在溴化锂溶液中缓蚀作用的协同效应，并通过极化曲线评价了钼酸锂与苯并三氮唑复配的缓蚀作用，实验表明钼酸锂与苯并三氮唑对碳钢在溴化锂溶液中的缓蚀作用有一定的协同效应，添加0．02mol／L钼酸锂和0．02mol／L苯并三氮唑能显著抑制溴化锂溶液对碳钢的腐蚀。通过分析极化曲线、俄歇能谱及扫描电镜，可能的缓蚀机理是在碳钢表面形成一层钼酸锂、三氧化钼、铁-苯并三氮唑和三氧化二铁等组成的钝化膜，阻滞阳极反应从而起到缓蚀作用。     

二茂基稀土二吡啶胺基配合物的合成及表征

用三茂基稀土络合物与等摩尔的二吡啶胺在四氢呋喃（THF）溶剂中于室温下反应，合成了四个对空气和湿气敏感的未见报道的二吡啶胺基稀土金属有机配合物．产物经元素分析、红外光谱、质谱等鉴定，确定它们的组成为Cp2Ln（DPA）THF（Cp为茂基，DPA为■基,Ln=Yb,Ho,Sm,Pr）.