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本文采用溶胶-凝胶法制备聚酰亚胺/二氧化硅-氧化铝(PI/SiO2-Al2O3)杂化薄膜。运用红外光谱仪、示差扫描量热仪和紫外-可见分光光度计分别测试了亚胺化过程中各阶段杂化膜的特征基团吸收峰的变化,反应热以及紫外-可见光透过率。使用原子力显微镜分析了无机相在亚胺化各阶段的形貌变化。通过这些分析推测了杂化薄膜的分子结构。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备聚酰亚胺/二氧化硅-氧化铝(PI/SiO_2-Al_2O_3)杂化薄膜.运用红外光谱仪、示差扫描量热仪和紫外-可见分光光度计分别测试了亚胺化过程中各阶段杂化膜的特征基团吸收峰的变化,反应热以及紫外-可见光透过率.使用原子力显微镜分析了无机相在亚胺化各阶段的形貌变化.通过这些分析推测了杂化薄膜的分子结构. 相似文献
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Sol-Gel法制备PI/SiO2纳米复合薄膜及结构与性能 总被引:4,自引:1,他引:4
采用溶胶凝胶法(Sol-Gel)制备了二氧化硅不同质量分数的聚酰亚胺/二氧化硅(PI/SiO2)纳米复合薄膜。并用TEM、力学性能、吸水性能及介电性能测试等方法研究了薄膜的结构与性能。结果表明,SiO2微粒均匀分散在PI基体中,粒径随着SiO2含量的增加而增大;当SiO2质量分数在20%以内时对PI基体有增强作用,且在10%左右拉伸强度达到最大,而吸水率逐渐减小,介电常数则变化不大。 相似文献
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采用溶胶凝胶法制备了二氧化硅及三氧化二铝溶胶,将其掺入聚酰胺酸基体中,得到SiO2-Al2O3聚酰亚胺杂化薄膜,对膜的结构性能进行了研究和表征.结果表明,薄膜材料中SiO2和Al2O3粒子分散均匀,与有机相存在键合,材料热分解温度有所提高. 相似文献
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聚酰亚胺/无机物纳米杂化材料的研究I.聚酰亚胺(HQDPA/DMMDA)-TiO2纳米杂化物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
将钛酸丁酯经乙酸修饰改性和稳定化后在杂化过程中用作TiO2前体,采用溶胶-凝胶法由可溶性业胺(HQDPA/DMMD七经修饰改性的钛酸丁酯溶液混合成与表征进而制得聚酰亚胺-TiO2杂化材料,XPS分析表明钛酸丁酯已转化成TiO2,TEM则显示TiO2以球状微粒均匀分散在聚酰亚胺基体中,粒径为30~60nm,含10%TiO2的杂化膜是具有高热稳定性与韧性的薄膜,其介电常数为3.5。 相似文献
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利用溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备ZnO、TiO2多层复合薄膜.测试手段采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)分别对薄膜的结构、形貌和光学性能进行表征.研究固定浓度的ZnO在不同浓度的TiO2上进行叠涂的复合薄膜的光学性能.实验分别制备浓度为0.45 mol/L/0.45 mol/L、0.45 mol/L/0.55 mol/L、0.45 mol/L/0.65 mol/L、0.45 mol/L/0.75 mol/L的ZnO/TiO2双层膜.实验再进一步研究,在双层膜性能最好的薄膜的浓度基础上增加薄膜层数,制备TiO2/ZnO/TiO23层膜.结果表明:浓度为0.45 mol/L/0.55 mol/L的双层ZnO/TiO2复合薄膜的结晶质量好,吸光度较强,禁带宽度值为3.39 eV.将ZnO和TiO2薄膜复合后,会产生一个新的杂质能级,电子跃迁时能量增加,载流子迁移速度降低,禁带宽... 相似文献
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以有机染料亚甲基蓝(MB)为目标降解物,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂WO3/TiO2-SiO2纳米结构复合光催化剂,研究了光源及不同WO3/TiO2摩尔比对光催化剂结构和性能的影响。采用XRD、SEM和UV-VIS等测试方法对WO3/TiO2-SiO2纳米粉体的结构、形貌和性能进行了表征,结果表明:WO3掺杂阻碍了TiO2由无定型向锐钛矿的晶型转变,降低了其晶粒尺寸,提高了TiO2-SiO2复合粉体的光催化性能,且WO3掺杂量越多,这种现象越显著;可见光照射下的WO3/TiO2-SiO2粉体的光催化活性稍高于紫外光下。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法,利用钛酸丁酯作为TiO2前驱体和钛源,硝酸铁作为铁源制备TiO2及Fe-TiO2纳米粉末,用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和紫外-可见光近红外分析仪对样品进行表征.结果表明:当控制pH值为3、室温搅拌、35℃恒温烘干、650℃烧结、Fe与TiO2的摩尔质量比为5%时,制备的TiO2纳米粉末的光吸收带发生明显红移,带宽增加,有助于TiO2光催化效率的提高. 相似文献
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UV固化有机硅/SiO2杂化涂料的制备及性能 总被引:1,自引:1,他引:0
以正硅酸乙酯和常用的有机硅为原料,采用溶胶-凝胶法制备了可紫外光(UV)固化的有机硅/SiO2杂化涂料.研究了有机硅用量对杂化漆膜性能的影响,并用FTIR和固体29Si-NMR对杂化涂料进行了表征,测定了UV固化C C的转化率和硅氧烷的缩聚度.结果表明:杂化涂料的有机与无机网络间以共价键的方式结合,在UV固化240 s时双键转化率可达81.0%,硅氧烷的平均缩聚度为89.5%;由于采用了改进的溶胶-凝胶法,在高度交联的SiO2网络结构中引入线性Si O Si链段,使得漆膜既有高硬度又有良好的柔韧性,当TEOS/MPTMS/DDS摩尔比为6∶2∶3时膜的综合性能最佳. 相似文献
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以Ti(OBu)。为前驱体,采用溶胶凝胶法在不锈钢丝网表面上制备TiO2光催化薄膜,并用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和热重一差热分析(TG-DTA)法对其进行表征.结果表明,所得TiO2光催化薄膜为锐钛金红石混晶结构,平均粒径为20~30nm.室温下利用甲醛为模拟污染物,考察了该薄膜的光催化活性.实验表明:混晶TiO2光催化薄膜对甲醛有较好的去除效果,甲醛光催化降解反应符合一级反应速率方程. 相似文献
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以钛酸四丁酯为钛源、无水乙醇为溶剂、冰醋酸为螯合剂、浓盐酸为催化剂,采用溶胶-凝胶法制备TiO2光催化剂。以苯酚为模型物,系统研究了制备丁艺对溶胶-凝胶法制备TiO2前驱体胶凝时间和纳米TiO2光催化活性的影响。确定了溶胶-凝胶法合成纳米TiO2的最佳工艺:V钛酸盐=35mL,V水=32.4mL,V总乙醇=105mL(VA乙醇=35mL,VB乙醇=70mL),V冰醋酸=23ml。(钛酸四丁酯、总乙醇、水与冰醋酸的物质分量比为1:18:18:4),溶胶体系pH4,水解温度为26℃,得到的干凝胶粉末以22℃/min先升温至200℃,恒温1h除去挥发物,然后升温至450℃,煅烧2h。 相似文献
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钛表面制备多孔氧化膜的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以硫酸和磷酸为电解液,工业纯钛为阳极,不锈钢为阴极,恒电流阳极氧化的方式在钛表面直接获得TiO2多孔氧化膜,经过500℃热处理,促进氧化膜由非晶体向晶体的转变.采用扫描电镜和X射线衍射对阳极氧化膜的形貌和结构进行了分析,研究了电流密度、电解液种类以及浓度对TiO2多孔氧化膜形态和晶型的影响,并探讨了其形成机理.结果表明,以磷酸为电解液时钛表面仅生成锐钛矿相的TiO2,而以硫酸为电解液时钛表面生成锐钛矿和金红石两种晶相的TiO2. 相似文献
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用溶胶-凝胶法在玻璃表面制备了负载型纳米TiO2光催化剂,在自然光(太阳光)条件下,考察其光催化活性.结果表明,在450℃焙烧1 h制备的光催化剂,具有完整的锐钛矿相,粒径约为18 nm.对甲基蓝溶液的光催化活性高于DegussaP25,且稳定性较好,可重复使用. 相似文献
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聚酰亚胺/二氧化硅纳米杂化材料制备 总被引:4,自引:0,他引:4
通过溶胶-凝胶方法(sol-gel),利用已水解的正硅酸乙酯(TEOS)与芳香族的聚酰胺酸(PAA)溶液混和,制备出了不同二氧化硅含量的杂化薄膜。在实验中,首次采用偶联剂来提高无机组分二氧化硅与有机组分聚酰胺酸的相容性,制备各种二氧化硅含量的有机-无机透明的杂化薄膜。扫描电镜分析结果表明,杂化膜的微观相结构与二氧化硅的含量、偶联剂的加入有关。 相似文献
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有机酸修饰水基sol-gel法制备TiO2纳米薄膜 总被引:1,自引:0,他引:1
采用丙烯陵为修饰剂,通过水基sol—gel法制备了二氧化铁纳米薄膜,研究了反应物浓度、反应温度等条件对薄膜形貌的影响。研究结果表明,作为修饰剂的丙烯酸浓度对薄膜的形貌起着重要的控制作用。依据反应条件的不同,丙烯酸可以以单分子或聚合物的形式与Ti原子结合。单分子丙烯酸起到水解抑制剂的作用,而聚合态丙烯酸则根据反应条件的不同可能起到抑制剂或敏化剂的作用,并最终确定所制备的纳米薄膜的微观形貌。通过对丙烯酸/钛酸四丁酯摩尔比等反应条件的调节可以得到具有不同微结构的二氧化铁纳米薄膜。 相似文献
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二氧化钛/活性炭复合材料的制备及光催化降解性能 总被引:1,自引:0,他引:1
研究对比三种锐钛矿二氧化钛溶胶的常温制备方法,选用溶胶凝胶法以四氯化钛和氨水为原料制得二氧化钛溶胶。浸渍处理表面经过氧化处理的活性炭。利用X射线衍射表征合成二氧化钛的晶相,扫描电镜观测了活性炭负载二氧化钛前后表面形貌变化,利用红外光谱(FT—IR)进行了结构表征,进行了对甲基橙的光催化降解实验。研究结果表明,氧化处理后活性炭表面形貌和光学活性发生了显著变化,氧化处理后活性炭表面负载二氧化钛膜变得较完整。复合材料与无负载、简单氧化处理的活性炭相比,显示了更高的对甲基橙的光降解能力。 相似文献
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低温制备光活性纳米晶二氧化钛薄膜 总被引:3,自引:0,他引:3
在传统溶胶凝胶法基础上,改进陈化及凝胶工艺,并采取破胶、回流、重新分散等手段,得到稳定无异味光催化溶胶,在玻璃基体上涂布该溶胶制备透明TiO2薄膜.物相分析表明,样品主要为锐钛矿型,平均晶粒尺寸为16.6nm.通过甲醛气体光催化降解实验,评价了TiO2薄膜的光催化性能.结果表明,在8W紫外灯照射下,该薄膜能有效降解甲醛. 相似文献