中药的不同相对分子质量成分对抑制超氧阴离子自由基的EPR

用不同截留相对分子质量的超滤膜对中药活血化瘀方提取液进行相对分子质量分级,并分别用二甲基亚砜体系和黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶体系测定了药物的不同相对分子质量成分淬灭超氧阴离子自由基（Ｏ２＾－）的能力。实验结果表明,经超滤膜分离后得到的低相对分子质量成分抑制超氧阴离子自由基Ｏ２＾－的效果非常显著,说明药物的有效部位主要是在低相对分子质量成分中,通过膜分离离能有效地提高药物有效部位的浓度和药效,另对药物在上     

山梨酸钾清除超氧阴离子自由基的作用

利用检测超氧阴离子自由基Ｏ＾的化学发光体系,在体系ＰＨ值为８．６的最佳发光条件下,用化学发光法来检测超氧阴离子自由基Ｏ２,发要酸钾具有清除超氧阴离子自由基的作用。     

水杨醛脲素席夫碱的合成与抑制超氧阴离子自由基的研究

报导了水杨醛脲素席夫碱──２－羟基苯甲醛缩二缩脲和２－异两基氧基苯甲醛缩脲的合成方法．利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、氢核磁共振谱对所合成的化合物进行了表征．并对化合物进行了抑制超氧阴离子自由基的研究．     

超氧阴离子自由基对生物体的作用机理研究

超氧阴离子自由基对细胞的衰老有着重要的作用。本文就超氧阴离子自由基的产生途径、作用机理以及生物对它的氧化作用的防御方面作了一些介绍。     

黄芪和丹参清除自由基能力的研究

用电子顺磁共振(EPR)技术分别检测黄芪、丹参生药提取液对超氧阴离子自由基和脂质自由基的清除能力，结果显示一定含量的黄芪和丹参对超氧阴离子自由基和脂质自由基均有不同程度的清除作用，其中黄芪对脂质自由基的清除作用大于丹参，丹参对超氧阴离子自由基的清除能力强于黄芪。     

蕲艾总鞣酸对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除作用

通过Fenton反应产生OH,连苯三酚自氧化产生O2-.模型,研究了蕲艾总鞣酸体外清除自由基作用.结果显示:蕲艾总鞣酸在1.0~10.0 mg/mL范围内对羟自由基和超氧阴离子自由基均具有清除作用,两者均呈现明显的量效关系,最有效的清除浓度均为8.0 mg/mL,清除自由基能力均高于同等浓度的甘露醇,但低于同等浓度的抗坏血酸.     

MTT比色法测定超氧阴离子自由基

利用隣苯三酚(py)在碱性环境下可自氧化产生O2^.-,MTT可接受O2^.-而生成兰紫色的formazan的原理，建立一种新的O2^.-检测方法。标准反应体系是MTT10μ,PY10μl，样品适量，反应15min后加酸性SDS0．5ml，反应最适pH值为8．2，终止反应pH值为4．9，测定波长为570nm，观察了维生素E和广枣总黄酮清除O2^.-的作用。该法简单、易行、稳定性好，适合检测中蒙药抗氧化作用。     

蜂胶的抗氧化作用研究——I.蜂胶对超氧阴离子和羟基自由基和抑制作用

以抑制非细胞体系产生的超氧阴离子和羟基自由基为方法，研究蜂胶的抗氧化活性。结果表明，蜂胶能有效地清除机体外产生的     

藏药大三果的抗超氧阴离子自由基作用研究

研究藏药大三果对超氧阴离子自由基的清除作用．方法：利用邻苯三酚自氧化体系生产超氧自由基,用单扫描示波极谱法进行检测．结果：大三果牛甘果、毛诃子、诃子的抑制率为50％时的相应浓度（IC50）为,0.163,0.172,1.326mg／mL,结论：发现分析的藏药大三果在一定程度上能清除超氧自由基,且牛甘果的效果最好.     

不同相对分子质量木素磺酸钙减水剂的性能

应用超滤分级方法，将木素磺酸钙分成不同相对分子质量范围的级分，发现高相对分子质量的级分比低相对分子质量的级分具有更高的表面活性和起泡性能；低相对分子质量（小于30000）级分在水泥颗粒表面和饱和吸附量随相对分子质量的增大而增加，而高相对分子级分的饱和吸附量基本不受相对分子质量的影响；当木素磺酸钙的掺杂量高于0．5％（质量分数）时，其对水泥的分散作用随相对分子质量的增大而增强。随着木素磺酸钙相对分子质量的增大，掺木素磺酸钙的水泥净浆流动度损失逐渐减少，混凝土的含气量增大，抗压强度降低。     

不同单体质量分数范围PAM反相微胶乳的相对分子质量

研究了在不同单体质量分数(ω(单体))范围(25％～50％和10％～26％)丙烯酰胺(AM)、丙烯酰胺/丙烯酸钠(AM/SA)和丙烯酰胺/(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(AM/DMMC)反相微胶乳的相对分子质量。较高ω(单体)范围内,(AM)∝ω(AM)~(0.92),(AM/SA)∝ω(AM/SA)~(0.68),(AM/DMMC)∝ω(AM/DMMC)~(2.05);较低ω(单体)范围内,(AM)∝ω(AM)~(0.57),(AM/SA)∝ω(AM/SA)~(0.58)和(AM/DMMC)∝ω(AM/DMMC)~(1.26)。不同ω(单体)范围内M_v对ω(单体)的反应级数不同的原因可能是在不同ω(单体)范围内单体水溶液的粘度对反相微胶乳M_v的影响程度不同。     

Relative Molecular Mass Distribution of BG Resins

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＢｅｎｚｏｇｕａｎａｍｉｎｅｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ（ＢＧＦ）ｒｅｓｉｎｓａｒｅａｃｌａｓｏｆａｍｉｎｏｒｅｓｉｎｓ，ｗｈｉｃｈａｒｅｉｍｐｏｒｔａｎｔｃｒｏｓｌｉｎｋｉｎｇａｇｅｎｔｓｆｏｒｅｐｏｘｙ，ａｌｋｙｏｌａｎ...     

凝固点降低法电脑自动测定相对分子质量的条件研究

引入凝固点下降实验仪,采用凝固点下降测量应用程序,测定萘的相对分子质量.得到测定溶液凝固点的最佳实验条件为:冰浴温度3.0~4.0℃、搅拌速度120r/min、浓度0.06~0.08 mol/L.测定萘的相对分子质量相对误差为0.53%,小于手动操作的相对误差.     

聚合物相对分子质量分布的四阶矩拟合

根据现有聚合物微观质量模型实时给出的反映聚合物相对分子质量分布的阶矩信息，提出了利用前四阶矩信息和广义ＷＥＩＢＵＬＬ分布密度函数来拟合聚合物相对分子质量分布的方法，通过与利用前三阶矩信息和标准ＷＥＩＢＵＬＬ分布密度函数进行拟合情况的对比，认为前者在某种程度上能够更精确地描述聚合物的相对分子质量分布。     

石油馏分平均相对分子质量预测的神经网络方法

将误差反向传播（ＥＢＰ）人工神经网络应用于石油馏分平均相对分子质量的预测上．对在７３～４８０℃沸点温度范围内１９组石油馏分平均相对分子质量和密度均值的研究表明,神经网络方法性能优越,具有很强的推广预测能力,可望成为石油馏分平均相对分子质量预测的有效手段．     

凝固点降低法测定分子量实验改进

本文以水──尿素代替苯──萘体系测定物质的相对分子质量，其优点是所用药品无毒，而且价格便宜，实验结果准确。     

改进Victor Meyer法测定相对分子质量实验

物理化学实验教学中多用Victor Meyer法测定液态有机物相对分子质量。Victor Meyer法虽然经过多次改进应用于学生实验教学,但由于方法中的细节问题探讨不够,导致实验误差大于5%。针对产生误差的相关因素进行改进,获得实验误差小于2%的实验方法,并应用于学生实验教学中,取得满意的教学效果。     

辐射对棉纤维素相对分子质量的影响

以＾６０Ｃｏγ射线和高能电子束为辐射源，对棉纤维素的辐射降解规律进行了研究，以满足制备不同粘度要求的硝化纤维素的需要。用粘度法测定了棉纤维素的相对分子质量，得出棉纤维素相对分子质量与吸收剂量间的经验关系式：＾６０Ｃｏγ射线辐射的关系式为Ｍｒ↑－＝６．１×１０＾６×Ｄ＾－０．３４；高能电子束辐射时的关系式为Ｍｒ↑－＝６．６×１０＾６×Ｄ＾０．３７，比较了两种辐射源的特点，同时探讨了相对分子质量的测定