能量最低原理和核外电子排布

本文主要讨论在不违背保里原理和洪特规则的前提下,能量最低原理和核外电子排布的关系.首先探讨对多电子原子的轨道能级顺序的理解;进而得出核外电子的排布,应使体系总能量保持最低,而不是按轨道能级高低顺序填充的结论.     

转动激发对Sr+HF反应的影响

依据LEPS,运用经典轨线来研究吸能反应Sr+HF(v=1,J=1～3)→SrF+H,△Ho=(27.652±6.688)kJ/mo1.对于HF(J＝1～3)的每个转动能级,计算结果表明,SrF产物的振动能级分布是统计分布;并且,当增加HF的转动内部状态时,SrF的振动布居在v=0最大,然后随着v的增加很快单调下降.计算结果与实验结果相符,并讨论了此反应的势能面.     

有机介质中陷阱产生的等温电流研究

考虑现有测量方法难以区分电子陷阱和空穴陷阶的困难,该文提出表面电位模型,实现了对电子陷阱能级密度和空穴陷阱能级密度分布的测量,发展了J.G.Simmons的等温电流理论.在此基础上提出一种比较实验法,研究强电场作用下介质中产生新陷阱的动力学过程.结果表明在一定时间下,介质中新陷阱密度的产生与强电场的指数关系成正比,而在一定强电场下与作用时间成正比.     

高离化类镁离子3s21S0-3s3d1D2电四极矩E2光谱跃迁

利用全相对论性多组态Dirac-Fock平均能级(MCDF-EAL)方法系统地计算了类镁离子3s21S0-3s3d1 D2电四极矩E2光谱跃迁的能级间隔,跃迁几率和振子强度,计算中考虑了重要的核的有限体积效应,Breit修正和QED修正,所得结果和最近的实验数据及理论计算值进行了比较.     

CSi分子激发态电子结构的理论研究

采用考虑标量相对论效应、自旋-轨道耦合效应、芯-价壳层电子关联的组态相互作用方法计算了CSi分子能量最低的解离极限C(~3P_g) + Si(~3 P_g)对应的18个Λ-S电子态的电子结构.基于理论计算得到这些电子态的势能曲线,通过求解核运动的Sch?rdinger方程获得束缚态的光谱数据,理论计算得到的光谱数据与之前的实验值吻合较好.此外,给出了CSi分子的18个Λ-S态的电偶极矩随核间距的变化.基于理论计算得到具有相同多重度的电子态之间的跃迁偶极矩和电子态之间的Franck-Condon因子,从理论上计算了束缚电子态的较低的几个振动能级的自发辐射寿命.     

二元合金小团簇Cu_2Al_3结构和稳定性的密度泛函研究

利用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/LANL2DZ水平上对含贵金属铜二元混合小团簇Cu2A l3的几何构型和稳定性进行了研究,研究表明该体系团簇有九种稳定结构,其基态构型为具有C2v(2B1)对称性的立体结构.计算了稳定结构的结合能、最高占据分子轨道能级和最低空分子轨道能级以及两者间的能隙差,并给出了稳定结构的红外光谱.     

GaP：N发光二极管深能级对发光特性的影响

测量了ＧａＰ：Ｎ绿色发光二管老化前后的可见和近红外发光光谱。从谱中可见，者化后的５９０ｎｍ和１２６０ｎｍ发光带的发光强度较老化前明显增强，６５０ｎｍ有新的发光带。研究究了老化产生的深能级的来源及对ＬＥＤ发光特性的影响。     

单苯环石墨烯带长度变化对电子学特性的影响

利用密度泛函理论对并八苯环石墨烯带、并十二苯环石墨烯带和并十六苯环石墨烯带的结构稳定性、能级与能隙、红外和拉曼光谱、分子轨道等进行了研究,并对石墨烯带长度变化对其电子学特性的影响进行了分析。结果显示:三种模型的HOMO和LUMO之间的能隙分别为0.63eV、0.53 eV和0.45 eV;分子轨道的电子云分布说明三种模型均表现出离域特性;红外和拉曼光谱给出了分子的振动频率、相应强度以及对应碳碳键的振动模式。     

镧系和锕系元素的光谱项速算法

本文利用“等价组态光谱项速算法”对镧系和锕系同科离子的光谱项逐一进行了推求,并对三价镧系离子谱项和锕系稳定价态离子谱项做了对比.     

强磁场中的Li原子

对于白矮星磁场中原子的结构和光谱问题研究在天体研究中十分重要,既能够确定磁化了的白矮星所具有的磁场大小,又有助于研究恒星向白矮星体的演化过程.采用改进的二维B-spline方法在柱坐标系下计算了在白矮星强磁场下Li原子的结构和电子空间几率密度,此方法对高激发态适用,对低激发态的计算也十分精准.Li原子采用模型势,选定磁感应强度分别为0.0001、0.001、0.01、0.1和1 a.u.,计算了Li原子的高激发态1320-和132(-2)+的能级,同时,给出低激发态22(-2)+的能级.计算结果表明,高激发态1320-和132(-2)+的能级随磁感应强度增加而升高,而低激发态22(-2)+的能级随磁感应强度增加而降低.本研究定量地分析了Li原子的高激发态1320-及132(-2)+的几率密度分布随磁感应强度的变化规律,并与低激发态22(-2)+进行了比较,有助于进一步理解磁化的白矮星中复杂原子的电子运动行为.     

多层超晶格结构的能级分裂

本文对多层超晶格结构的能级分裂作了理论分析,导出了能级分裂的简明表式.结果表明:对应于单量子阱的每一能级,构成多重阱时,将发生分裂.能级的分裂值与该能级值有关,同时也是构成超晶格的材料参数和几何结构的函数.把本文的理论结果应用于GaAs-Al_xGa_1-xAs超晶格结构的能级分裂计算,所得的数值与实验^[1]比较,基本符合.     

FeCl3对单晶n—CdTe光电极的修饰作用

运用FeCl_3修饰单晶n-CdTe光电极,使电池效率提高到14.3%.借助X射线光电子能谱和俄歇电子能谱对电极表面组成与结构变化进行了检测.测量了光谱响应曲线,电容电压曲线,以及交流阻抗谱,对被修饰电极的光电化学与电化学性能进行了考查,观察到在电极/溶液界面有费米能级“钉扎”现象.此外,对FeCl_3的修饰作用作了初步的解释.     

SAE J1939协议在汽车电器通信系统中的应用

对建立在CAN总线基础上的汽车行业通信协议标准-SAE J1939的结构特点进行了分析,从软件的角度，对基于SAE J1939的通信设计作了较为详尽的论述，并对SAE J1939在汽车随车诊断方面的应用作了一定的介绍。     

碱金属原子精细能级产生的对称性分析

通过将电子自旋微扰分为自旋对状态描述的影响和自旋对能级的影响两个过程，解决了用对称性理论分析碱金属原子精细能级的产生时遇到的两个问题，从而使碱金属原子精细能级产生的对称性解释得以顺利进行。     

新型铝酸锶铕长余辉磷光体

报道铕激活的铝酸锶新型长余辉磷光体．由Ｘ射线粉末衍射法测量，该磷光体为ＳｒＡｌ＿２Ｏ＿４单斜晶体结构．激发光谱与发射光谱的测量表明，其发光属于典型的Ｅｎ￣（２＋）ｄ－ｆ跃迁．经紫外光激发后，其余辉发光可达１０小时以上，余辉衰减呈双曲线型，具有复合发光的特征．热释光谱的测量表明，磷光体中存在电子陷阱能级，而热释光峰值温度分别为３３３°Ｋ及３７８°Ｋ．进一步的实验分析揭示，磷光体中的杂质Ｍｇ加强了杂质陷阱能级，导致了磷光体的长余辉发光．     

形变的SiGe合金中的深能级

该文对生长在Ｓｉ，Ｇｅ及共合金衬底上形变的Ｓｉ１－ｘＧｅｘ合金中由替位原子或空位缺陷产生的能级进行了研究。其中形变合金电子的用经验的紧束缚方法进行计算，缺陷能级采用格林函数法进行计算。结果表明，晶格中的形变使原来类的ｐ的Ｔ２能级发生分裂。形变速造成合金的价带有较大的上升，从而使某些杂质的缺陷能级由深能级变为共振能级。     

镧对铒镱共掺碲钨酸盐玻璃的光谱性质和热稳定性的影响

制备了铒镱共掺玻璃样品TeO2-WO3-La2O3研究了铒镱共掺碲钨镧酸盐光谱性质和热稳定性．测试了样品的吸收光谱、荧光光谱、玻璃的热稳定性以及荧光寿命．应用J—O理论计算了玻璃的三个强度参数Ωt（t=2,4,6）,主要分析了强度参数Ω2和玻璃成分的变化关系．测得了Er^3＋在1．5um发射谱的荧光半高宽和Er^3＋的^4I13/2能级寿命,应用McCumber理论计算了Er^3＋在1．5um处的受激发射截面．玻璃样品均没出现析晶开始温度（t）,研究结果表明TeO2-WO3-La2O3是制备宽带光纤放大器的理想基质材料．     

汞光谱灯热结构设计和热分析

高频无极汞灯是汞离子微波频标系统的重要组成部分,而由于射频加热作用,光谱灯处于过热工作状态,直接影响194.2 nm光谱线的强度和稳定性,最终影响整机输出频率信号性能。因此,光谱灯散热结构设计和热分析是汞离子微波频标的一项重要内容。本设计以铝合金灯罩作为散热基座,试验表明,灯罩能明显改善光谱灯的散热性能,使光谱灯温度接近工作点温度。同时,利用热仿真软件Flotherm对光谱灯进行热力学仿真分析,仿真结果跟试验数据基本吻合。     

ZnO纳米树叶的可控生长及发光动力学

对用化学气象沉积法制备的ZnO纳米树叶进行了简单的控制生长及变温光致发光研究．实验表明,低温光致发光由中性施主束缚激子（D^0,X）和导带自由电子向受主能级的跃迁（FA）组成．D^0,X的强度随温度的升高迅速下降,发生热淬灭．最后热离化为自由激子（XA）,成为占主导地位的峰．受主能级可能是N替代0形成的受主缺陷能级．受主能级可能是N替代0形成了N0受主缺陷能级．     

基于子空间划分和自我表示学习的高光谱波段选择

基于高光谱图像的应用,在不降低性能的前提下,选择具有信息和代表性的波段是大数据环境下一项具有挑战性的任务.许多波段选择方法忽略波段的有序性,只考虑波段的冗余性,这会导致有价值的波段丢失,而保留无用的波段.针对此问题,提出了一种自适应子空间划分和自我表示学习的高光谱波段选择方法(Adaptive subspace par...