两个小孩时随机男子的排父率的计算

在许多基因检测案例中,要排除父权的更可能是与小孩无任何血缘关系的男性。根据Mendel遗传定律,一个男子被排除父权当且仅当他在某个基因座上与Mendel遗传定律有冲突。本文给出了排除随机男子是两个小孩父亲的概率的简洁且通用的计算公式,结合两组汉族地区数据,计算出随机男子的排父率,数值结果表明:排除一个随机男子父权的机会是非常大的。     

9个STR位点在126例法医学亲子鉴定中的应用

目的：运用9个短串联重复序列(STR)位点检测分析126例亲子鉴定案例。方法：EDTA抗凝血按Chelex法提取DNA，聚合酶联反应(PCR)扩增。应用ABI377自动荧光测序仪及Profiler plus试剂盒，通过检测9个STR位点的基因分型，完成亲子鉴定126例。其中母-子-假想父三联体鉴定90例，假设父-子二联体鉴定36例。结果：在90例三联体鉴定案例中认定存在亲生关系74例，平均父权相对机率(RCP)为99．98％；排除父子关系15例，排除率为16．67％，平均排除位点数为5．3个；不能认定亲生关系1例。在36例二联体鉴定案例中认定存在血缘关系25例，平均父权相对机率(RCP)为99．82％；排除父子关系6例；5例不能认定亲生关系。结论：9个具有高度多态性STR基因座的联合检测，能使三联体亲子鉴定的排除结论明确无误，是法医亲子鉴定和个体识别应用的理想指标。     

ANLL中转录因子GATA—2基因点突变

了解转录因子ＧＡＴＡ－２基因在ＡＮＬＬ中的表达和突变情况,方法：采用ＲＴ－ＰＣＲ检测８５例ＡＮＬＬ病人外周血单个核细胞中ＧＡＴＡ－２基因的表达情况,ＰＣＲ产物进一步经单链构象多态性（ＳＳＣＰ）分析以了解基因突变情况。结果：绝大多数ＡＮＬＬ都表达了ＧＡＴＡ－２基因（８９．４％）,ＳＳＣＰ分析发现一例Ｍ２型的ＰＣＲ产物出现异常迁移带,核苷序列分析显示在ＧＡＴＡ－２基因第８９２位的核苷酸出现点突变,即第     

耐长春新碱人卵巢癌细胞系的建立和耐药机制的研究

采用浓度递增和短期作用法,从人卵巢上皮癌细胞Ａ２７８０中筛选培养出对长春新碱（ＶＣＲ）耐药的细胞亚株（Ａ２７８０／ＶＣＲ）,并对其耐药指数、交叉耐药性,细胞内ＶＣＲ含量以及细胞多药耐药基因,谷胱甘肽Ｓ转移酶表达进行检测,结果：Ａ２７８０／ＶＣＲ对ＶＣＲ的耐药指数高达６１０００倍,并呈多药耐药性;Ａ２７８０经ＶＣＲ诱导耐药后,细胞内ＶＣＲ含量为０;耐药细胞内ＭＤＲ１表达呈阳性,而ＧＳＴ－π表达则为阴性。上述结果表明Ａ２７８０／ＶＣＲ为一获得性高耐受性细胞系,并呈多药耐药特征,其耐药机理与多药耐药基因表达有关。     

安哥拉山羊及其杂种羊父权认定的DNA指纹图分析

应用ＤＮＡ指纹技术对安哥拉山羊作亲子鉴定,结果发现子代个体的ＤＮＡ指纹图中,谱带均分别来自父亲和母亲,没有新带出现。父权概率为０．９８８９,表明（ＣＡ／ＧＡＴＡ／ＴＣＣ）５探针能有效地应用于安哥拉山羊及其杂种后代的遗传分析。     

农杆菌介导GNA基因对水稻的遗传转化

在ｐＣＡＭＢＩＡ３３００质粒中插入带有ＲＳｓ－１启动子的ＧＮＡ基因,并利用农杆菌介导的遗传转化将其导入水稻的微不定芽受体,得到了再生植株。ＰＣＲ,Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ的检测结果初步证明ＧＮＡ基因已经整合到水稻的基因组中并得到表达。     

杀虫晶体蛋白基因CryIA（c）表达载体构建与表达研究

为了检测改造后的ＣｒｙＩＡ（Ｃ）基因在植物中的表达，将其构建成表达载体并采用膛杆力介导的方法导入蕃茄，通过对转基因番茄植株的ＰＣＲ，Ｓｏｕｔｈｅｍ和Ｎｏｒｔｈｅｍ ｂｌｏｔ分析，证实外源ＣｒｙＩＡ（ｃ）基可整合到番茄基因组中，并能顺利表达，为该基因在其它农作物上的提供了依据。     

对一道中考试题的剖析

有些几何题 ,从条件推导结论 ,往往不成问题 ,但回过头来仔细推敲一下已知条件 ,却发现题目的条件客观上是不存在的 ,题目本身有毛病 ,请看下例 :南京市 1998年初中毕业、升学统一考试中有如下一道几何题 :已知 :如图⊙Ｏ1 与⊙Ｏ2 相交于点Ｐ、Ｑ两点 ,过点Ｑ作⊙Ｏ1 的切线ＱＡ交⊙Ｏ2 于点Ａ ,ＡＰ的延长线交⊙Ｏ1 于点Ｂ ,ＡＯ2 的延长线交⊙Ｏ1 于点Ｃ、Ｄ ,交⊙Ｏ2 于点Ｅ ,连结ＰＣ、ＰＥ、ＰＤ ,且ＰＣＰＤ=ＣＥＤＥ求证 :(1)∠ＣＰＥ =∠ＤＰＥ　　 (2 )ＡＱ2 -ＡＰ2 =ＰＣ·ＰＤ现在我们来讨论 (1) ,由已知ＰＣＰＤ=ＣＥＤＥ及求…     

离子色谱法测定金矿样中的二价金属离子

实验采用ＨＩＣ 6Ａ离子色谱仪 (日本岛津 ) ,ＣＣＤ 6Ａ电导检验器 ,Ｃ Ｒ5Ａ微型数据处理机 (日本岛津 )。淋洗液 :先配制成 4 0ｍｍｏｌ/Ｌ酒石酸和 2 0ｍｍｏｌ/Ｌ乙二胺的贮备液 ,使用时用去离子水稀释 10倍 ,酒石酸和乙二胺均为ＡＲ级以上。标准液 :分别用ＡＲ级以上的ＺｎＣｌ2 、ＣａＣｌ2 、ＭｇＣｌ2 和Ｓｒ(ＮＯ3) 2 配制成 1.0ｍｇ/ｍＬ的贮备液 ,使用时按所需浓度稀释。去离子水电导率须小于 1.0 μｓ·ｃｍ- 1。Ｓｈｉｍ ＰａｃｋＩＣ ＣＩ5× 15 0ｍｍ阳离子分离柱 ,进样体积 10 μＬ ,淋洗液流量 1ｍＬ/ｍｉｎ ;832 μｓ /…     

用PCR扩增和克隆鸡贫血病毒衣壳蛋白VP2基因

接种鸡贫血病毒（ＣＡＶ）Ｃｕｘ－１毒株于ＭＤＣＣ－ＲＰ１细胞中,并用经狄高辛标记的ＣＡＶ衣壳蛋白ＶＰ１基因克隆ＤＮＡ作为探针在斑点杂交中检测和比较了各代细胞中ＣＡＶ ＤＮＡ水平。通过聚合酶链式反应（ＰＣＲ）,从ＣＡＶ ＤＮＡ水平较高的ＭＤＣＣ－ＲＰ１细胞基因组ＤＮＡ中扩增出ＣＡＶ衣壳蛋白ＶＰ２基因片段约６５０ｂｐ的编码序列,将该ＰＣＲ扩增的产物于ＥｃｏＲＩ和ＫｐｎＩ位点克隆到ｐＵＣ１９质粒载体中,     

非综合征母系遗传耳聋的分子遗传学研究

对一个母系遗传的“线粒体耳聋”家系,应用ＰＣＲ,ＰＣＲ－ＳＳＣＰ,ＰＣＲ－ＲＦＬＰ,ＰＣＲ产物克隆测序技术对该家系ｍｔＤＮＡ进行了分析,发现该家系全部患者都有ｍｔＤＮＡ１２ＳｒＲＮＡ基因１５５５位点Ａ１５５５Ｇ突变,另外,除此突变位点外,我们还在部分患者中发现了一新的突变位点：ｍｔＤＮＡ１２ＳｒＲＮＡ基因１４３８位点Ａ→Ｇ改变,说明Ａ１５５５Ｇ突变可能是导致该家系耳聋的主要因素之一．     

结核杆菌基因诊断研究进展

结核病被ＷＨＯ 称为最重要的传染病，目前结核病的确诊主要依靠涂片、镜检观察，这种方法阳性率不高，且准确性差。Ｅｌｉｓａ 、ＲＩＡ、ＢＡＣＴＥＣ及ＭＢ－ Ｃｈｅｃｋ 培养系统提高了检测的准确性，也较为快速，但不能最终确诊。基因诊断是以分析核酸而达到特异、敏感、快速地检测和鉴定结核杆菌的目的。本文论述了目前用于结核杆菌检测和鉴定的几种基因诊断方法，即基因探针技术、基因扩增技术、基因分型，其中着重介绍了ＰＣＲ 技术在结核杆菌诊断中的广泛应用。     

基于 PC ARC/INFO 实现立体模型的方法

】由于目前的ＰＣＡＲＣ／ＩＮＦＯ软件尚缺少ＴＩＮ（ＴｒｉａｎｇｕｌａｔｅｄＩｒｒｅｇｕｌａｒＮｅｔｗｏｒｋ）模块,要想用ＰＣＡＲＣ／ＩＮＦＯ建立体模型还不可能。该文介绍了以ＰＣＡＲＣ／ＩＮＦＯ的等高线图层（ｃｏｖｅｒａｇｅ）及属性为原始数据,并利用相关软件在ＰＣＡＲＣ／ＩＮＦＯ上建立体模型的一种方法。     

苯丙氨酸羟化酶基因内点突变的检测与分析

目的 为了检测江苏省地区苯丙酮尿症患血苯丙氨酸羟桦酶基因内突为点及其对ＰＫＵ致病的相关性，从分子水平上提高诊断率。方法：采用了４对引物，外显子４、７、１１、（Ｅ４、Ｅ７、Ｅ１１）及ＳＴＲ，应用多聚酶链反应单链构象多态（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）银染技术检测分析了６个ＰＫＵ家系共２１个成员。结果：２１例检测样品中１个家系４位成员测出Ｅ４基因突变，父母为不同的点突变的携带，子女为遗传复合体。     

[RE(Cl2C4H5O2)3·dipy]·H2O配合物的合成

以 2 ,3一二氯异丁酸根 (Ｃｌ2 Ｃ4Ｈ5Ｏ2-)和 2 ,2′一联吡啶 (ｄｉｐｙ)为配体 ,在丙酮溶液中合成得到配合比ＲＥ3 + :ｄｉｐｙ =1:1、配位数为 8的混配配合物。产物的ＲＥ3 + :ｄｉｐｙ配合比以及ＲＥ3 + 的配位数均与文献[3 ] 、[4]不同。标题配合物的合成与表征工作目前尚未见报道。1　实验部分1.1　主要仪器与试剂ＣＡＲＬＯ -ＥＲＢＡ110 6型元素分析仪 ,Ｎｉｃｏｌｅｔ170 -ＳＸＦＴ红外光谱仪 (ＫＢｒ压片 ) ,日本精工ＥＸＳＴＡＲ系列ＴＧ ＤＴＡ 6 30 0型热分析仪 ,岛津ＵＶ - 2 6 0紫外分光光度计 ,ＤＤＳ - 11型电导率仪 ;2 ,3…     

人胰岛素原类似物（B—Arg—Arg—A）基因的构建和表达

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法将Ｃ肽为６个氨基酸残基的胰岛素原类似物基因删除突变成Ｃ肽仅为２个精氨酸残基的胰岛类原类似物基因，即把ＰＵＣ１８ＢＣ＇Ａ改建为ＰＵＣ１８ＢＲ２Ａ。再将ＰＵＣ１８ＢＲ２Ａ与ＰＪＧ１０５且为表达质粒ＰＪＧ１０７，使Ｂ－Ａ－Ａ与ＰＪＧ１０５编码的一种多肽成融合蛋白在大肠杆菌体系中表达。融合蛋白占细菌蛋白总量的５８％。表达产物具有人胰岛素放射免疫活性。     

实时TaqMan PCR技术在兽医学中的应用

1绍定的浓度混合于ＰＣＲ缓冲液 ,在ＰＣＲ反应混合物体积稍有不同时 ,作为一个标准的荧光信号。背景荧光是由 96孔塑料板 ,及其检测单位的光学仪器所造成的。3　实时ＴａｑＭａｎＰＣＲ优于常规定量ＰＣＲ　　 1990年 ,首先出现了以竞争ＰＣＲ为基础的滴度法。尽管此种方法测定ＤＮＡ非常准确 ,但定量低丰度ｍＲＮＡ时 ,则应该考虑到此技术的几点不足。反转录酶 (ＲＴ)效率变化幅度可达 5 0 % ,在ＲＴ反应中 ,因加入同一已知内部对照ＲＮＡ而克服。此技术的任何模式都包括两轮ＰＣＲ :滴定和定量。利用从开始滴定法得到的结果 ,已知ＲＮＡ…     

解偶联蛋白-1基因3826A→G变异与2-型糖尿病的相关研究

为研究解偶联蛋白－１（ＵＣＰ－１）基因－３８２６Ａ→Ｇ变异与２－型糖尿病发生和发展的关系,应用降合酶链反应－限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）方法检测了８３例２－型糖尿病患者及７４例正常对照者的ＵＣＰ－１基因－３８２６Ａ→Ｇ变异,并测定体质量指数（ＢＭＩ）、空腹血糖血脂及胰岛素。结果：ＵＣＰ－１基因－３８２６变异型频率与糖尿病无相关性;糖尿病组突变等位基因（Ｇ）与ＢＭＩ呈正相关（Ｐ〈０．０５     

AAL5-CRC信元误插检测能力分析

分析了ＡＡＬ５ＣＰＣＳＰＤＵ中ＣＲＣ的信元误插检测性能，结果表明，对于任何帧长不大于４Ｇｂｉｔ的数据帧，其检测不到信元误插的概率为２－３２。     

RATS1基因对人食管癌细胞c—myc基因表达的降调…

将含有ＲＡＴＳ１ｃＤＮＡ的真核表达载体ｐＣＤＶ１与含有ｎｅｏ抗性基因的表达载体ｐＤＯＲ－ｎｅｏ经Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ法共转染人食管癌细胞系ＥＣ１０９细胞。结果发现：转染ＲＡＴＳ１基因后的抗性克隆细胞生长受到抑制，形态发生明显改变，并且逐渐脱落死亡。经ＲＴ－ＰＣＲ分析发现，转染后有ＲＡＴＳ１基因表达的细胞克隆，ｃ－ｍｙｃ基因表达降低，两者呈反向相关，即ＲＡＴＳ１基因表达愈高，ｃ－ｍｙｃ基因表达降低愈