春夏之交须防猪瘟

<正>猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度传染性的疫病,分为急性型、亚急性型、慢性型猪瘟。春夏之交各种细菌、病毒开始繁殖,猪容易感染猪瘟病毒,要防猪瘟发生。     

猪瘟病毒分子生物学诊断的研究进展

猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的急性、热性、高度接触性传染病，严重危害我国养猪业。尽管中国很早就研制成功了猪瘟兔化弱毒疫苗。但近年来猪瘟的流行和发病特点发生了很大的变化，很多地区和猪场不断出现非典型猪瘟、温和型猪瘟，给该病的诊断带来了困难。近年来，猪瘟病毒分子生物学诊断方法的研究进展迅速，为猪瘟的快速、准确诊断起到了重要的作用。从聚合酶链式反应技术、核酸探针技术、DNA芯片技术等方面对猪瘟病毒的分子生物学诊断方法进行了综述。     

猪瘟病毒的研究综述

猪瘟是由猪瘟病毒（CSFV）引起的一种传染性很强、致死率极高的热性传染病。临床表现为高温、微血管变性而引起全身出血、坏死、梗塞。继发或并发细菌或其他病毒感染等,病程多种多样,给养猪业带来严重的危害。本文简要介绍了猪瘟病毒的形态结构以及目前常用的检测方法。     

仔猪猪瘟和猪肺疫混合感染病例诊治体会

猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度传染性和致死性疫病,其特征为高热稽留和小血管变性引起的广泛出血、梗塞和坏死。感染猪瘟病毒的猪抗病力降低,极易并发或继发猪肺疫。如不及时控制,可造成仔猪大批死亡。本文就结合自己的实践经验,谈一谈此病例的治疗体会。     

猪瘟诊断技术研究进展

猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性、接触性传染病,近年来在我国的流行趋势与发病特点十分复杂,仍是我国养猪业的一大威胁.概述了猪瘟诊断技术的病原学方法、血清学方法和分子生物学方法等的研究进展,为相关养殖人员对猪瘟的诊断提供参考.     

猪瘟病毒分子生物学与致病机制研究进展

猪瘟是由猪瘟病毒感染导致的高度接触性传染病,家猪和野猪对该病原易感.该病主要特征是高热、微血管变性而引起实质器官出血、坏死,是世界上危害最严重猪病之一,给养猪业带来重大损失.综述了猪瘟病毒基因组、蛋白质功能以及致病机理的最新研究进展,为相关研究人员参考.     

猪瘟防治研究进展

猪瘟（classical swine fever,CSF）是由猪瘟病毒（CSFV）引起的猪的一种急性、热性、接触性传染病,被国际兽疫局列为A类传染病,是目前危害养猪业发展的主要传染病之一,也是给养猪业带来损失最直接和和危害最为严重的疾病。一、国内猪瘟流行概况猪瘟给我国养猪业带来巨大经济损失,据报道我国因该病死亡的猪占三分之一以上。猪瘟也是引发猪高热病的罪魁祸首之一,猪感染蓝耳病之后往往继发猪瘟感染。当前猪瘟流行和发病流行特点的变化     

关于温和性猪瘟防治浅析

猪瘟于1983年发现于美国ohio州，1883—1903年认为是巴民杆菌，1903年后Dorset证实为病毒引起。我国1925年首次确诊有猪瘟，1935年后大部份地区都发生过此病。目前，全世界已有10多个国家消灭了猪瘟。在我国一系列综合措施的采用和疫苗的预防，使猪瘟得到了基本控制。长宁县也和其它地方一样，采用春、秋两季的突击预防，结合市场的常年捕打，     

CSFV E2蛋白主要抗原区域在马克斯克鲁维酵母中的表达及小鼠免疫

猪瘟是一种由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的高度接触传染性和致死性疾病.疫苗预防接种是控制猪瘟病毒传播的重要措施,目前我国使用的弱毒疫苗均为1.1亚型猪瘟病毒兔化弱毒株.随着病毒的不断变异,2.1亚型猪瘟病毒已经逐渐成为我国的主要流行毒株.本研究利用马克斯克鲁维酵母研究了2.1b型CSFV E2蛋白及其截短体mE2(690-916aa)在马克斯克鲁维酵母中的重组表达,发现去除E2蛋白跨膜区域可以显著提高E2蛋白表达水平,mE2的表达量在5L发酵罐中达1.25～2.5g/L.经分子筛纯化,mE2蛋白纯度达90%.纯化的mE2作为抗原蛋白,注射免疫小鼠28d后,可诱导小鼠产生抗CSFV的IgG特异性抗体,表明马克斯克鲁维酵母重组表达的mE2蛋白具有较好的免疫原性.     

广西猪瘟病毒的调查研究

１９８６～１９８９年，从广西５个地、市的１０个病猪场猪体中分离到１０个病毒。用猪瘟石门系标准强毒作对照，经病原性、抗原性及血清学试验，培养特性，血细胞吸附及病毒的形态结构观察，证明１０个毒株为猪瘟病毒。它们有共同的抗原性。它们之间的区别只是毒力的强弱不同。从临床症状、病理变化和病程方面看，９个为亚急性猪瘟毒株；一个为慢性或温和性猪瘟毒株。     

高致病性猪蓝耳病之防治

高致病性猪蓝耳病是近年来在我国较多省市广为流行的猪的一种发病率和死亡率都较高的疾病,本病主要以高热为主,伴随高死亡率。目前该病已成为危害我国养猪业的一种主要常见病和多发病之一,它不仅给养殖户带来直接的经济损失,而且还影响到幸存猪的生长发育,引起母猪的流产和不育,影响到我国国内猪肉供应及国外出口,给养猪业造成巨大的经济损失。本文分析了该病的发病情况和防治措施,以供参考。     

猪小肠抗菌肽的提取及部分生物学活性研究

将新鲜猪小肠超声破碎,经高温处理、乙酸浸提后,再经Sephadex G100和Sephadex G25凝胶柱过滤层析,收集各组分并用琼脂糖弥散法检测各组分的抗菌活性。收集具有抗菌活性的组分,经Tricine SDS-PAGE,考马斯亮蓝染色后分析为一条蛋白带,分子量约为5972Da左右,得到电泳纯的猪小肠抗菌肽。该抗菌肽对大肠杆菌C84008株、金黄色葡萄球菌ATCC25923株、绿脓杆菌ATCC27853株均表现出较强的抗菌活性;并能灭活鸡传染性支气管炎病毒。     

薄垫料—外发酵养猪新技术及其对比试验

近几十年来,国内外养猪业纷纷采用零排放的生物发酵床技术来解决养殖过程中猪粪尿污染带来的环境问题。但是该技术存在诸多问题,如成本过高、发酵床发酵过程中温度过高以及产生毒害气体等。结合发酵床养猪方法与水泥地养猪方法的优缺点,本文设计一种更适合我国南方地区气候条件的无污染养猪法:薄垫料—外发酵养猪法,并将其与传统养猪模式进行对比实验,试验指标包括:垫料用量、垫料成本、发病率、出栏率、耗水量、体质量增量和料重比等,结果表明:该养猪法比传统的水泥地养猪法和传统发酵床养猪法环保、省工、省药、省水,达到低成本、低排放、无臭味生态养猪的效果。     

猪附红细胞体病诊断与防治

猪附红细胞体病是一种人畜共患的传染病。通过对猪附红细胞体病的临床症状及流行情况观察、病理剖检,并对猪附红细胞体病状做出诊断,使得防治猪附红细胞体病更具指导意义。     

猪附红细胞体人工感染及药物治疗初步研究

以猪源附红细胞体进行了人工感染试验 ,结果初步表明 :猪附红体可使猪、羊感染发病 ,而鸡不感染。感染动物红细胞总数减少 ,血红蛋白含量降低 ,红细胞脆性增高 ,白细胞数增多。体内外药物敏感性试验表明 ,血虫净和盐酸土霉素配合使用治疗效果良好     

经济全球化条件下的猪种遗传改良及可持续发展

我国作为世界上第一养猪大国，种猪质量却长期落后于养猪业发达国家，优良种猪长期依赖进口。综合分析了国际上猪育种的最机关报发展趋势，探讨了制约我国猪育种的主要因素，并针对目前国内种猪遗传评估的现状，提出了未来我国猪育种的基本策略和措施，以应对经济全球一体化对我国养猪业的强烈冲击。     

中草药饲料添加剂推广的效果研究

从养猪农户和猪场随机抽取60头歪猪分组进行中草药饲料添加剂的饲喂效果实验,结果表明：中草药饲料添加剂可明显地促进肥育猪生长,促进饲料的转化率,加强其采食表现,增强抗病能力,并能改善胴体品质。     

基因修饰猪作为人类疾病模型的研究进展

 对近来有关基因修饰猪作为人类疾病模型的研究进行综述。建立疾病动物模型有利于探索疾病的致病机制,开发治疗药物和诊治途径,是人类疾病临床前研究的重要环节,对实验到临床(B2B)的转化医学研究至关重要。通过基因修饰手段获得的带有人类疾病的模型动物具有遗传稳定性和来源的可重复性,对相应人类疾病的研究更具有举足轻重的作用。由于与人类生理特征具有诸多相似性,猪可以作为良好的人类疾病动物模型,并且比传统的啮齿类疾病动物模型更具有优势。随着大动物胚胎操作技术和基因操作技术的日渐成熟,近年来对通过基因修饰猪建立的人类疾病模型的研究进展也逐步加快。     

内江猪与伍隍猪类缘关系的血红素结合蛋白(Hp)、血红蛋白(Hb)多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对内江猪、伍隍猪及其对照荣昌猪、杜洛克猪的Hp血清型和Hb进行分型研究,检出了HP~1、HP~2、HP~3三个等位基因控制的6种基因型和4种变异型,根据基因频率计算出四种类群的标准遗传距离并按最短距离法聚类,伍隍猪与内江猪遗传距离最近为0.00203、伍隍猪与荣昌猪为0.00333,伍隍猪与杜洛克最远为0.00850。显示伍隍猪与内江猪有紧密的类缘关系。在HP基因型种类分布上,伍隍猪为4+4种,即存在1—1~F、1—3~F、1~F—3和3—3~F等四种基因型的变异型,而内江猪为5+1种,只有1—3一种变异型存在,揭示两者除同一性外存在一定差异性。卡方检验表明,伍隍猪基因型分布偏离Hardy—Weinberg平衡规律,HP~1—1纯合子频度偏低HP~1—2偏高是失衡的主因,对此进行了讨论,四类群猪Hb均无多态性。