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以杂多酸为催化剂对乙酸乙酯制备实验的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
以四种 Keggin型杂多酸代替浓硫酸作催化剂 ,对《有机化学实验》教材中乙酸乙酯的制备实验进行了改进 ,探讨了催化剂种类、用量和反应时间对产品收率的影响。结果表明 ,杂多酸作催化剂具有用量少、反应时间短且污染和腐蚀轻微及对学生无危险等优点 ,是学生实验更为理想的催化剂 相似文献
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以固体酸代替浓H2SO4作催化剂,对乙酸与乙醇的酯化反应进行了研究, 考察了反应时间、醇酸比对乙酸乙酯合成的影响,改进了浓H2SO4作催化剂存在的副反应多、腐蚀性强、无法再利用、乙醇利用率低、废液污染环境的缺点。 相似文献
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改进了文献^(1-3)乙酸乙酯合成的实验方法。操作条件为:底料醇/酸(摩尔比)3.2:1,滴加料醇/酸(摩尔比)1:1,总原料醇/酸(摩尔比)1.5:1,V硫酸:V底料=1:2.5,反应温度100℃ ̄110℃,改进后的合成方法克服了原实验方法的缺点,显著减少了浓硫酸的用量,从而降低了反应温度,避免了碳化现象,减少了成醚副反应的发生,并提出了收率。 相似文献
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用HZSM-5为催化剂合成乙酸乙酯 总被引:7,自引:0,他引:7
以HZSM5分子筛为催化剂,从液体空速、反应温度、酸醇比和原料含水量等方面研究乙酸与乙醇的酯化反应的活性.结果表明,HZSM5分子筛催化剂有很高的催化活性,当液体空速为1.4h-1,反应温度为140℃,酸醇比为2∶1时,酯化率达99% 相似文献
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本文介绍把一种快速高效制备乙酸乙酯方法引入实验教学,取得了比较满意的结果,使操作时间缩短到2小时左右,平均产率提高了19个百分点以上。 相似文献
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《长春师范学院学报》1998,(5)
乙酸乙酯是个重要的有机化合物,它无论是在工业生产上还是在化学实验上都有着很重要的意义。实验室用石棉网直接加热进行酯化反应制备乙酸乙醋代替用油浴加热制备乙酸乙酯。这种实验方法的改进,缩短了加热时间,节省原料和仪器,产率与油浴相当,操作简单。 相似文献
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采用一种新的钼 -钒 -磷杂多酸 (HPA)的合成方法 ,利用IR、紫外 -可见光谱等说明合成的杂多酸具有keggin结构 .将其作为催化剂用于邻苯二甲酸二丁酯的合成反应中 ,指出负载型杂多酸将是一个非常具有潜力的酯化催化剂 相似文献
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炭化树脂负载杂多酸催化剂的制备与活性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了炭化树脂负载杂多酸催化剂的制备方法,利用TPD,SEM等测试方法对催化剂进行了表征,以异丁烷与丁烯的烷基化作为目标反应,测定了催化剂的活性。初步实验表明:该催化剂具有机械强度好,活性组分溶脱量少,能保持基材球状,酸强度大且分布均一等特点,是一种具有较好应用前景的新型负载杂多酸催化剂。 相似文献
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对FeCl3催化合成乙酸乙酯进行了研究,实验证明,用FeCl3作催化剂、可提高酯的产率,而且可减少污染和副反应的发生。 相似文献
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己二酸制备方法的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
杨秀英 《山东师范大学学报(自然科学版)》2003,18(2):103-104
用聚乙二醇(PEG—6000)、十二烷基硫酸钠(SDS)等作为环己醇液相氧化制己二酸的相转移催化剂;实验发现:SDS在高锰酸钾氧化环己醇的反应中具有较好的相转移催化作用,改变了反应体系的微环境,提高了收率。 相似文献
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采用盐酸作催化剂对传统的乙酸乙酯合成方法进行了改进,采用正交设计法选择了最佳实验方案,并对两种酯化方法进行了对比。 相似文献
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对乙酸乙酯制备的酯化反应进行密度泛函理论的B3LYP和微扰理论的MP2计算,得出反应的热力学参数。并从热力学的角度考查了酯化反应的特点. 相似文献
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以固体酸代替浓H2 SO4 作催化剂 ,对乙酸与乙醇的酯化反应进行了研究 ,考察了反应时间、醇酸比对乙酸乙酯合成的影响 ,改进了浓H2 SO4 作催化剂存在的副反应多、腐蚀性强、无法再利用、乙醇利用率低、废液污染环境的缺点 相似文献
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在常压和较低的温度下,系统地研究了均相、非均相和固载型杂多酸(盐)催化剂在合成 DOP 中的催化作用,实验表明在合成 DOP 的酯化反应中,杂多酸(盐)具有很高的催化活性和选择性,首次将不饱和系列杂多酸催化剂应用于酯化反应。催化剂连续使用12次未见活性明显降低,DOP 催化属体型和表型反应的叠加。 相似文献