火焰原子吸收分光光度法测定液体二氧化硫中的微量铁、铜元素

本文研究了用火焰原子吸收分光光度法测定液体二氧化硫中的铁、铜微量金属元素。样品经挥发、高灰化处理后,用火焰原子吸收分光光度法直接测定,方法简便、省时、快速,并且不受共存元素的干扰,具有较好的精密度和准确度。     

石墨炉法测定水样中的铅、铬、钴、镍

水样中的痕量元素用火焰原子吸收测定虽有报道,但用石墨炉原子吸收法较为理想.我们采用硝酸-过氧化氢消化水样.加入钯盐作基体改进剂,以石墨炉原子吸收法对水样中的痕量铅、钴、镍进行测定,简化了分析操作.提高了结果的可靠性.     

非完全消化火焰原子吸收法测定粮食中微量元素

用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(V(高氯酸)∶V(硝酸)=1∶3)混合酸消解粮食样品,再用乳化剂OP溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液.建立了快速测定粮食中微量元素的火焰原子吸收分析法.试液的粘度与空白溶液的一致,无背景吸收干扰.对样品处理条件、化学干扰、检出限及特征浓度进行了考察.测定结果的相对标准偏差小于3.7%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.9%.方法简便.     

微体积注射进样火焰原子吸收法测定耳全血铜、锌、钙、镁

本文将色谱进样技术应用于火焰原子吸收分光光度法,对微量人耳全血血样中四种必须微量元素铜、锌、钙、镁的含量进行了测定。以微体积注射喷雾技术取代常规连续喷雾法,将样品溶液的进样体积减少至10-20μl,实现了微量样品的多元素分析。     

塞曼火焰原子吸收分光光度法测定牛奶及奶制品中的钙、铁、锌

提出了用硝酸及高氯酸处理牛奶及奶制品样品 ,以硝酸镧为释放剂 ,采用原子吸收分光光度法在同一份试液中测定牛奶及奶制品样品中的钙、铁、锌元素的方法。本方法共存离子不干扰 ,测定的RSD均小于 2 % (n=5 ) ,加标回收率在 99%～ 10 1%之间。且方便、快速、实用 ,所测结果与国家标准方法测定的结果基本相符。     

火焰原子吸收法则定卤虫壳中钙

用火焰原子吸收法测定卤虫壳中的钙,并对待测溶液的酸度和硝酸镧的加入量进行研究,当待测溶液中盐酸的体积分数≤1．0％,硝酸镧的浓度为0．1g/L时,测定结果稳定,相对标准偏差为1．8％,加标回收率为95．0％－97．5％。     

消解乳化技术-火焰原子光谱法测定天然橡胶中微量元素

在低温下用浓硝酸消解天然橡胶样品,以甲基异丁基酮溶解消解产物,并制成乳浊液.加入氯化锂溶液作为钠、钾的消电离剂及加入La3 作为钙、镁的释放剂.用火焰原子发射光谱法测定钠、钾、钙,以火焰原子吸收光谱法测定镁.建立了消解乳化技术-火焰原子光谱法测定天然橡胶中钠、钾、钙、镁的分析方法.对消解产物的溶解性质、溶剂及乳化剂的选择、试液与空白溶液物理性质的一致性,背景吸收干扰及检出限进行了考察.测定结果的相对标准偏差小于3.7%,加标回收率96.7%～104.7%.     

钙型螯合树脂富集、原子吸收光谱测定水中微量Cu、Pb、Cd、Ni、Zn及其存在形态

本文试图以国产钙型螯合树脂富集水中微量 Cu、Pb、Cd、Ni、Zn 并用火焰原子吸收光谱进行测定。首先测定了它们在柱上吸留与水样 PH 之间的关系、洗脱曲线。对实际水样测定回收均在90%以上(除 Pb),富集倍数达400倍。用火焰原子吸收法测定,可测定 Cu 0.5PPb,Cd 0.2PPb,Ni 1.3PPb,Pb 5PPb。研究了一些环境水体中常见的配位体对微量金属在柱上吸留的影响与流速的关系,建立了测定金属有机结合态分量的方法,并测定了水中微量 Cu、Pb、Cd、Ni 的总含量及以稳定的有机结合态存在的分量。以 EDTA 模拟能与金属形成稳定络合物的配他体,以 Cu 为指示金属通过螯合树脂,测定了环境水体中的给合容量。     

火焰原子吸收法快速测定萝卜中镁锌

用非完全消化法处理萝卜样品,即在低温下用浓硝酸消解样品,再用盐酸及乳化剂OP(聚乙二醇辛基苯基醚)解消解产物而配制成均匀、透明的样品溶液.以空白溶液为参比,用工作曲线法测定.建立了快速测定箩卜中镁、锌的火焰原子吸收光谱法.对样品处理条件、化学干扰、试液粘度与空白溶液粘度的一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察.测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.6%.     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定榛子及向日葵中铜镁锰

用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(1+3)混合酸消解样品,再用乳化剂TritonX-100溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液,用火焰原子吸收法成功地测定了榛子及向日葵中铜、镁、锰.用Sr2+作为镁的释放剂以消除化学干扰,共存元素对锰无化学干扰.测定榛子中镁时,需使用氘灯扣除背景吸收.实验表明试液的物理性质与空白溶液一致.测定结果的相对标准偏差小于3.5%,本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.1%.方法简便.     

FAAS法测定花生及杏仁中钙镁锌

用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(1∶3)混合酸消解花生及杏仁样品,再用乳化剂TritonX-100溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液,建立了快速测定花生及杏仁中钙、镁、锌的火焰原子吸收分析法.分别用La3+,Sr2+作为钙、镁的释放剂以消除共存元素的化学干扰.在测定花生中镁时,需使用氘灯以扣除背景吸收.实验表明试液的物理性质与空白溶液一致,测定结果的相对标准偏差小于2.1%.本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±4.0%.     

火焰原子吸收分光光度法测定镍电解液中微量钴、铜、铁、铅、锌

本文研究了用火焰原子吸收分光光度法同时直接测定高含盐量镍电解液中的微量杂质钻、铜、铁、铅和锌，并找到了合适的测定条件，即乙炔流量０．５升／分、空气流量９升／分、燃烧器高度４毫米。     

酸溶弹溶样—原子吸收光度法测定深海及河沉积物中的镉和铅

以硝酸-高氯酸-氢氟酸混合物在酸溶弹中完全分解深海及河沉积物试样,继在溶液中以火焰原子吸收法测定镉和铅、用NBS标准试样检验,本法具有较好的回收率和重复性。对多种沉积物试样进行分析,其变异系数不大于10％;本法测定结果与烧杯溶样法测定结果进行比较,镉和铅的相对差值均小于10％。     

酸溶弹溶样——原子吸收光度法测定深海及河沉积物中的镉和铅

以硝酸-高氯酸-氢氟酸混合物在酸溶弹中完全分解深海及河沉积物试样,继在溶液中以火焰原子吸收法测定镉和铅、用NBS标准试样检验,本法具有较好的回收率和重复性.对多种沉积物试样进行分析,其变异系数不大于10%;本法测定结果与烧杯溶样法测定结果进行比较,镉和铅的相对差值均小于10%.     

锡铅合金中高含量锡,铅的火焰原子吸收测定

提出了用混合酸（盐酸＋硝酸）溶解样品，在混合酸介质中，于同一份溶液里，用火焰原子吸收分光光度法测定锡铅合金中主含量元素锡、铅。该法简便。快速，实用，共存离子不相互干扰，回收率在９８％￣１０２％间，所测样品和国家标准样品均获得令人满意的结果。     

原子吸收间接法测定污水硫化物

论述了用原子吸收间接法测定污水中微量Ｓ２－。根据水溶液中硫化物能与醋酸—醋酸锌溶液形成稳定的硫化锌沉淀，将沉淀充分洗涤、溶解后测定锌离子，从而间接测定溶液中硫化物的含量。     

火焰原子吸收法测定纯铜中微量金银

本文研究了纯铜中微量银的直接火焰原子吸收测定和微量金的甲基异丁酮等取原子吸收测定方法及条件。方法灵敏、简单、快速。适用于１－５００克／吨银和０．２－５０克／吨金的测定。     

火焰原子吸收法测定指甲中的微量镁、锌

使用非完全消化法处理指甲样品,建立非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定指甲中镁、锌的分析方法。以Sr2＋作为镁的释放剂。用工作曲线法测定。对样品处理条件、化学干扰、硝酸的影响、介质的影响、试液与空白溶液粘度一致性及背景吸收干扰进行了考察。测定结果的相对标准偏差：镁3.4%、锌5.2%。测定结果与灰化法一致,测定结果的相对误差：镁-1.2%、锌-2.3%。,检出限：镁0.0017μg/mL、锌0.0119μg/mL。方法简便。     

镀锌槽液中微量Cu、Pb的富集与原子吸收测定

研究了螯合剂－活性碳镀锌槽液中微量Ｃｕ、Ｐｂ的富集和洗脱条件，提出了火焰原子吸收测定镀锌槽液中微量Ｃｕ、Ｐｂ的方法，回收率为９６％～１０８％．     

原子捕集-火焰原子吸收测定淀水和废水中的微量铅和镉

本文介绍了一种测定淀水和废水中微量铅和镉的原子捕集—火焰原子吸收灵敏分析的新方法。