内皮抑素与角膜新生血管相关研究进展

内皮抑素是目前已知最强的内源性血管生成抑制因子,它对以肿瘤血管为代表的活跃增殖的血管内皮细胞有强烈的选择性抑制作用,且无毒性、无耐药性,角膜新生血管形成与肿瘤新生血管类似,内皮抑素已成为治疗角膜新生血管性眼病的一种潜力药物.该文将结合内皮抑素的结构特点,围绕其抑制新生血管生成的作用机制,着重对其可能用于角膜新生血管发生及治疗方面的相关研究进展作一综述.     

软骨血管生成抑制因子抑制血管生成及其抗肿瘤作用的研究

测定了小牛软骨血管生成抑制因子对血管内皮细胞细胞毒作用,对内皮细胞骨架系统及其运动迁移的抑制效应,对小鼠肿瘤生长的对抑制效应。     

血管新生过程中尖端细胞的功能及其研究进展

血管新生是指微血管通过出芽的方式形成新的血管分支的过程,是促血管生成因子和血管生成抑制因子协调作用的复杂过程.揭示血管新生过程的机制,有助于了解血管发育的过程,为探索解决疾病过程中的血管新生的异常提供新的分子靶标.在血管出芽过程中,微血管内皮细胞可分化为尖端细胞和茎细胞两种不同的表型,其中尖端细胞主要发挥导航作用,引导微血管出芽的方向.尖端细胞在细胞外环境的各种因子的作用下,通过VEGF和Notch信号通路维持其作为尖端细胞的表型.尖端细胞的代谢途径与非尖端细胞明显不同,尖端细胞能够特异性增强糖酵解途径以适应血管新生时所处的低氧环境,非尖端细胞能够特异性利用脂肪酸代谢产物维持其增殖能力,推动尖端细胞向前延伸.     

齐墩果酸抗原发性肝癌作用机制的研究

从齐墩果酸诱导肿瘤细胞的凋亡,细胞周期阻滞,抑制肿瘤血管生成、阻碍肿瘤细胞的侵袭和转移四个途径及其作用的相关因子,综述了齐墩果酸抗原发性肝癌的分子水平作用机制的最新研究进展.     

培养条件对含血管生成抑制素工程菌生长和表达的影响及乙酸的控制作用

血管生成抑制素是新近发现的一种血管生成抑制因子，摸索了含人血管生成抑制素基因的大肠杆菌E.coli工程菌的培养条件，确定了合适的宿生菌，培养了合适的宿主菌，培养基及培养的pH，发现适当的提高pH，能有效减少代谢副产物乙酸的抑制作用。     

人血管生成抑制素基因的克隆、序列分析及其在大肠杆菌中的表达

血管生成抑制素是新发现的一种血管生成抑制因子,能抑制肿瘤的生长和转移,有临床应用前景．根据血管生成抑制素是纤溶酶原的一个内片段的特点,以人纤溶酶原cDNA为模板,用PCR扩增出人血管生成抑制素基因,经序列分析后克隆至质粒pBV220转化大肠杆菌DH5α,在温度诱导下获得高效表达．SDS-PAGE及West-ern印迹分析显示：表达产物占菌体总蛋白的38％,相当于212mg／L,并具有免疫活性．生物活性分析结果表明,重组人血管生成抑制素能抑制bFGF诱导的CAM血管生成、抑制C57BL／6小鼠皮下原位B16黑色素瘤生长．     

中药对肿瘤组织血管生成的影响

恶性肿瘤的无限制侵袭性生长及其转移依赖于血管生成（angiogenesis)抑制血管生成是不同于常规的肿瘤治疗新策略，肿瘤血管生成的过程是个多步骤过程，目前已进入临床的肿瘤血管生成抑制剂有数十种，许多有抗肿瘤活性的中药的有效成分，如：人参皂苷Rg^3、鲨鱼软骨生成抑因子（SCAIF）等可抑制肿瘤血管生成。     

科安乳膏抗癌作用机理的初步研究

为了寻求高效低毒副作用的抗癌药物,对传统中药的剂型加以改进,并且探寻其抗癌机理,以安庆消瘤散传统剂型为基础,运用透皮给药技术,发展成新的剂型--科安乳膏.体外实验结果显示纳米化的药物悬液可以有效地抑制肿瘤细胞生长,诱导凋亡;体内试验显示科安乳膏通过透皮给药可以达到适宜的血药浓度和组织分布,具有很好的阻止肿瘤内血管生成、抑制肿瘤生长的效果.结果表明科安乳膏是一种具有良好抗癌活性的透皮药物.     

咖啡酸苯乙酯抗血管生成作用机制研究

活性氧(reactive oxygen species,ROS)在血管样结构形成的过程中起到重要作用。本研究采用流式细胞仪的方法,观察了具有抗血管生成作用的咖啡酸苯乙酯(CAPE)及其相关多酚类抗氧化剂对培养的人脐静脉内皮细胞株内ROS水平的影响,从而探讨了CAPE抗血管生成作用与ROS之间的关系及CAPE抗血管生成作用的机制。结果表明CAPE的抗血管生成作用机制与抑制ROS促血管生成作用密切相关,推测CAPE的清除自由基作用可能是其抑制新生血管生成的一种重要途径。     

以抗血管生成为靶点的抗肿瘤药物研究进展

血管生成对肿瘤的生长和转移有着重要作用,抗血管生成药物通过阻断新血管的形成,杀死或破坏肿瘤血管,从而抑制肿瘤生长和转移.近年来靶向抗血管生成抗肿瘤药物的研发取得了很大进展.通过整理近年来一些具有良好抗血管生成效果的抗肿瘤活性化合物的研究进展,总结这些化合物结构上或者作用机制上存在的共性或特性及发展前景等信息,为后续筛选并合成具有优良抗血管生成抗肿瘤效果的活性化合物及结构优化工作提供思路.