水中磷酸盐的测定—■钼黄水相及有机有萃取比色法

水中磷酸盐的测定,已有不少报导。一般对于水中高含量磷酸盐的测定多采用喹钼拧酮重量法或容量法,而对于水溶性磷酸盐的测定多采用钼兰比色法。前者虽然准确可靠,但操作麻烦费时,并且只适用于磷含量较高的样品的分析,后者操作简便,快速,但只适用于磷含量较低的样品的分析。目前水中磷酸盐的测定,亦常采用钒钼黄水相比色法,此法具有快速,操作简便等优点,但亦只适用于磷酸盐含量稍高的样品的分析。而事实上,水中磷     

离子交换树脂比色法测定天然水中微量钼

BPR 与钼形成紫红色络合物,富集于0.3克阴离子交换树脂相上,直接用分光光度法测定.络合物最大吸收波长在595—600nm.0—30μgMO/250ml 符合比尔定律,应用于天然水中测定每升含10微克钼。仍可获得较好的结果.     

孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法检测水中痕量磷

为建立一种更准确的检测饮用水中痕量磷的方法,从标准曲线样液点质量浓度、显色剂的配制、孔雀绿的溶解过程、表面活性剂的用量以及最大吸光度的波长等方面对孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法进行了改进,结果表明,采用改进后的孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法,具有灵敏度高、精密度好、络合物稳定时间长,尤其在磷质量浓度为1～10g/L范围内与原方法相比优势更明显,适合饮用水中痕量磷的检测.     

钼锑抗分光光度法测定水中总磷不确定度的评估

采用钼锑抗分光光度法测定水中总磷的含量,分析该法测量不确定度的来源,评定水中总磷的测量不确定度。     

水中全磷可溶性磷酸盐的测定——钼锑抗法(水相、有机相)光度分析方法报告

水质中部分磷酸盐来源于动植物体内所含磷质,经过分解与氧化作用,最后生成磷酸盐。有时少量磷酸盐也来源于岩石及砂上中,大量磷酸盐来源于生活污水及工业废水以及土壤中。浮游藻类等水生生物生长繁盛的地面水,都含有多量的磷酸盐。磷酸盐有时也微量地存在于地下水中。 水样分析,分为两部分叙述。第一部分:饮用水及生活用水中可溶性磷酸盐的测定。第二部分:生活污水和工业废水中的全磷量的测定。凡是水样中进行全磷的测定,必须将水中的有机污染物破坏,一般采用高氯酸、硝酸、硫酸、过硫酸盐等消化氧化,     

钼蓝比色法测定生物柴油中的磷含量

通过对生物柴油样品进行皂化,建立了一种测定生物柴油中磷含量的方法。红外分析表明生物柴油与KOH反应生成了固态皂,对生成的皂在680℃下进行灰化,再通过钼蓝比色测定样品的磷含量。固态皂的生成克服了液态生物柴油前处理过程中的样品飞溅、燃烧等安全隐患与样品损失,提高了方法的精密度、准确度和效率。皂的灰化产物为易溶性磷酸盐,从而避免了后续的繁琐操作。所建立方法的回收率在96.3%~105.1%之间,RSD均小于2.8%,方法的检测限为0.36 mg/kg,定量限为1.22 mg/kg,对实际样品的检测结果与国标所采纳的ICP-OES法相当。所建立的方法不依赖于大型仪器,成本较低,准确度和精密度较高,可满足生物柴油中磷含量日常检测的需要。     

树脂相分光光度法测定水中痕量铁

提出了以树脂相分光光度法测定水中铁的新方法 ,研究了铁离子 (II)与 5 硝基 1,10邻二氮菲 (5 NO2 phen)形成稳定有色络合物后 ,将其富集在阳离子树脂上 ,测定铁的实验条件 .在pH =4～ 9时 ,于最大吸收波长 5 2 0nm处测量 ,表观摩尔吸光系数可达 5 .1× 10 6L·mo1-1·cm-1,用于测定水中铁的含量 ,结果令人满意 .     

痕量铝测定的直接比色法

分取25mg试样,铁用抗坏血酸还原,不经分离,直接用铬天青S显色进行测定。借6次甲基四胺及盐酸的缓冲作用,把溶液的pH控制在5.0±0.3,铝与铬天青S生成紫红色络合物,最大吸收波长为550μm。     

流动注射分光光度法测定水中痕量正磷酸盐—乙基紫—磷…

在一定的酸度条件下，乙基紫与磷钼杂多酸所形成的离子缔合物５５５ｎｍ处有一最大吸收，在此波长试剂空白的吸收最小。基于这一事实，本提出了直接测定痕量磷的流动注射分光光度法。     

水中痕量有机物质的富集

文本就水中痕量有机污染物的富集问题,作了扼要的评述,对当前的有关文献作了简要的总结。     

水中痕量锰的测定

本文研究了在NH3·H2O-NH4Cl介质中锰催化过氧化氢氧化苋菜红的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量锰的新方法.该方法的检出限为5.6×10-4μg/mLMn,线性范围为0～1.8μg/25mL Mn,用于测定井水中痕量Mn,获得满意结果.     

催化荧光法测定痕量钼

在磷酸介质中,钼（Ⅵ）催化过氧化氢氧化碘化钾,其反应产物使吖啶黄荧光猝灭,据此建立了催化荧光法测定痕量钼的新方法.方法的检出限为0.15 μg/L,线性范围 是 0.16～2.4 μg/L.20多种离子基本不干扰测定,将该方法用于茶叶,绿豆和矿泉水中钼含量 的测定,结果满意.     

顺序注射原子荧光法测定饮用水中痕量锑

目的:建立测定饮用水中痕量锑的方法.方法:采用顺序注射氢化物原子荧光光度计,以盐酸为酸介质,选择了锑氢化物发生的最佳条件.结果:测定方法相关性好,(相关系数为0.9999),线性范围宽,回收率为92.5%～103.5%,变异系数小于1.56%.结论:方法简便、快速,干扰少,灵敏度高,有较高的实用价值.     

离子交换比色法测定水中微量铋

用离子交换比色法,在树脂相于700nm和475nm处直接测定铋的吸光度,除了大量的银(Ⅰ)和铅(Ⅱ)外,其它离子对ppm～ppb数量级的铋的测定没有干扰。该方法可用于测定天然水中的微量铋。     

离子交换比色法测定水中微量铁

本文用邻菲罗林为显色剂,以40～60目国产001×7(732型)强酸性阳离子交换树脂为呈色载体,直接测量吸附在树脂上的铁(Ⅱ)——邻菲罗林有色络合物的吸光度,籍以定量检测水中ppb级的铁。     

钼-锑-抗分光光度法测定水样中黄磷

探索了用钼-锑-抗分光光度法测定水样中黄磷的分析方法。实验结果表明校准曲线的截距、斜率和相关系数均符合分光光度法的要求;检出限测定结果为0.002 5mg/L;同一浓度6次测定结果的相对标准偏差为1.90%～3.38%;三个不同浓度基体水样进行加标回收实验,其回收率分别为92%～108%;应用于实际水样,测定结果良好。     

水中痕量有机污染物的冰冻浓缩

测定水中痕量有机污染物时,富集浓缩往往是不可缺少的步骤。本文针对冰冻浓缩法的几个主要问题进行了研究,指出导致冰冻法失败的主要原因,改进了冰冻操作技术,缩短了实验周期,将本法应用于水中苯胺的测定,得到了较好的回收率。     

磷铋钼蓝光度法测定环境水中的磷

系统地研究了一种新的测定环境水中低含量磷的方法——磷铋钼蓝光度法．并与传统方法进行了比较。