甲基丙烯酸十二酯与甲基丙烯酸辛酯共聚高吸油性树脂的合成及性能研究

本文利用悬浮聚合法,以甲基丙烯酸十二酯和甲基丙烯酸辛酯为单体,合成了共聚型高吸油性树脂,还研究了共聚单体的配比,交联剂用量、引发剂用量、分散剂用量、油/水比诸因素对高吸油性树脂的性能影响。制得的树脂可以吸其自身重量10.9倍的煤由,9倍的苯。     

十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸钠的合成

采用十二醇、马来酸酐、氯丙烯、亚硫酸氢钠为主要原料和环境友好的工艺路线。合成了一种可聚合型表面活性剂——十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸钠．对各步合成条件采用单因素实验法进行优化，得出了各步反应的最优工艺条件，对每步合成产物均用IR进行了表征。     

十二烷基吗啉合成新工艺

针对现行生产中存在的问题，开发了十二烷基吗啉合成新工艺，对相的反转，碱性添加物，反应机理，溶剂配比，加料方式等工艺的研究，取得了满意的结果。该优化工艺已成功应用于工业生产。     

甲基丙烯酸碳十四烷基酯/马来酸酐共聚物的合成

以马来酸酐(MAH)和甲基丙烯酸碳十四烷基酯(TMA)为原料进行共聚,研究了反应物摩尔配比、反应时间、溶剂配比以及引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)用量等N素对共聚反应的影响。当TMA与MAH的摩尔比为0.3／0．7,AIBN加入量不大于单体总摩尔量的1／1000,反应时间为4～6h,溶剂为甲苯时,可以得到较高产率的共聚产物。     

氨基磺酸法合成十二烷基硫酸铵

介绍了氨基磺酸作为硫酸酯化剂的优点,并与其它几种方法进行了对比,详细讨论了氨基横酸法合成十二烷基硫酸铵的影响因素,并得出了最佳工艺条件。     

十二烷基硫醇用量对溶液聚合丙烯酸酯树脂性能的影响

以十二烷基硫醇为分子量调节剂,在丁醇中进行丙烯酸酯溶液聚合,制备了水性涂料用丙烯酸树脂,讨论了十二烷基硫醇的用量对产物分子量等性能的影响。发现随着十二烷基硫醇用量的增加,得到的丙烯酸树脂分子量减小,玻璃化温度(Tg)影响不大。所得树脂用胺中和后得到自乳化乳液,发现十二烷基硫醇用量的增加,可使乳液粘度显著减小。所得乳液用氨基树脂加热固化,性能良好。     

N-十二烷基丙烯酰胺的合成研究

以十二伯胺和丙烯酸为原料在室温条件下合成N-十二烷基丙烯酰胺,其结构经IR、1H NMR鉴定表征.通过单因素实验研究了溶剂种类、反应温度、反应时间及物料配比对产物产率的影响,从而建立正交实验得出合成N-十六烷基丙烯酰胺的最优工艺条件:以氯仿为溶剂,反应温度25℃,反应时间4 h,物料配比为1∶1.1时,平均产率达到80%.     

叔十二烷基硫醇诱发丙烯酸乙酯均聚的研究

本文讨论了以叔十二烷基硫醇作为引发剂诱发丙烯酸乙酯的聚合，并对该聚合反应的动力学问题进行了研究。     

聚乙烯醇缩丁醛—接枝丙烯酰胺的合成及生物医学性能

聚乙烯醇缩丁醛—接枝—丙烯酰胺共聚物已采用硝酸铈铵/硝酸引发体系于水悬浮液中在30℃合成,接枝长度和每个聚乙烯醇缩丁醛分子上支链的数几分别确定为(?)n3-6×10~4和0.1-0.3。测定了反应时间和铈离子浓度对接枝率,接枝长度和支链数目的影响。亦讨论了其他反应参数的影响,并研究了此聚合物的吸水率,对牛血清白蛋白的粘附及血液相容悱。结果表明此共聚物当接枝率为15—25%而平均接枝链长度((?)n)大于4×10~4其血液相容性良好。     

聚α—氰基丙烯酸乙酯毫微米球的合成

采用以α-氰基丙烯酸乙酯（EtCNA)为基本反应单体,与水溶性酸单体共聚,合成了一系列的EtCNA-AA二元共聚物,EtCNA-A-MMA三元共聚物和EtCNA-AA-MMA-BA的四元共聚物,研究了合成工艺与产品性能之间的关系,得出适宜的工艺条件。采用自乳化成盐的方法,得到聚α-氰基丙烯酸乙酯毫微米球。对乳液粒子的形态、乳液粘度以及聚合物玻璃化转变温度Ｔg等进行了研究。结果表明,四元共聚物与二元、三元共聚物相比,乳液粒子粒径小,粒径分布均匀,并具有较适宜的玻璃化转变温度。     

聚苯硫醚的合成与结构研究：Ⅰ.聚苯硫醚的合成与结构表征

用不同原料和方法制备了不同类型的聚苯硫醚树脂,通过元素分析。红外光谱,激光拉曼光谱及Ｘ射线衍射分析等手段,对各种产品的结构进行了表征。对不同类型产品的结构差异进行了初步研究。结果表明,用不同的原料和方法都可制备聚苯硫醚树脂,各种聚苯硫醚树脂的结构基本接近,但具有细微差别。     

氨基甲磺酸的合成与鉴定

以甲醛、亚硫氢钠等为原料合成了适于作无水碳酸盐碱溶液滴定的基准物──氨基甲磺酸，并通过元素、质谱、红外及Ｘ射线衍射等分析方法确定了氨基甲磺酸的分子结构。     

聚氧乙烯(PEO)、丙烯酰胺与甲基丙烯酸甲酯三元共聚物的合成与表征

以THF为溶剂，磺胺嘧啶钠为引发剂，甲基丙烯酰氯为封端剂，阴离子聚合合成了一类含双键端基的聚氧乙烯(PEO)大单体；在此基础上，考察了此类大单体与丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯的自由基共聚反应，合成了一类新型PMMA—PAM—PEO三元共聚物，此物在常温下易于成膜；大单体及共聚物经纯化后，用IR、^1H—NMR、VPO、GPC等进行了表征，证实了产物有预期结构。     

直接缩合法合成聚乳酸

ＤＬ－乳酸在催化作用下,采用共沸精馏－聚合耦合装置,直接缩合聚合制得低分子量聚ＤＬ－乳酸,采用ＩＲ、ＨＮＭＲ、ＧＰＣ等测试手段对聚合物进行了表征,研究了反应条件对聚合物产率及分子量的影响。     

聚苯硫醚的合成与结构研究Ⅱ.聚苯硫醚的流变性能、热性能与结晶行为

在合成和表征不同类型的聚苯硫醚树脂的基础上,对不同类型PPS的流变行为以及各类PPS的结晶度及热历程对不同结构类型PPS的结晶度的影响进行了研究,结果表明,各种聚苯硫醚树脂在相同条件下的流变性能有所不同,各种聚苯硫醚树脂的结晶度,及热历程对其结晶行为的影响也有差异     

聚苯酮硫醚（PPSK）的合成和表征

以4.4’—二氯苯酮和硫化钠为原料,在几种不同的极性有机溶剂中,常压下合成了PPSK.用元素分析、红外光谱、核磁共振谱、X射线衍射以及热分析等手段对聚合物进行了表征,并测定了聚合物的溶液粘度.结果表明,PPSK是一种高熔点、高热稳定性的结晶聚合物.