钴盐结晶沉淀法纯化2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯

采用钴盐结晶沉淀法提纯２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯（ＨＥＨ（ＥＨＰ）Ｐ，简称ＨＡ），ＨＥＨ（ＥＨ）Ｐ与硫酸钴生成蓝色固态的钴萃合物，经硫酸酸化，得到高纯ＨＥＮ（ＥＨ）Ｐ有机相和含钴离子水溶液．该法具有操作简单、收率高、纯度高的特点，能有效去除ＨＥＮ（ＥＨ）Ｐ原料中的有机和无机杂质．本文报道了经纯化的ＨＥＨ（ＥＨ）Ｐ的某些物理化学性质．     

2－乙基己基膦酸单2－乙基己基酯萃取铜

本文以正辛烷为稀释剂，研究了２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯从硝酸溶液中萃取铜（Ⅱ）的动力学过程。考察了水相酸度、铜（Ⅱ）浓度、萃取剂浓度以及温度和介质等因素对萃取速率的影响，同时对萃取反应机理进行了讨论     

增塑剂癸二酸二(2-乙基己)酯的合成

增塑剂癸二酸二异辛酯广泛用于塑料、涂料、胶粘剂中作增塑剂，国内市场需求量越来越大，利用癸二酸和2—乙基乙醇在对甲基苯磺酸催化下酯化，用甲苯作溶剂，制得癸二酸二(2—乙基己)酯，产率为96％—98．5％，纯度为96．26％。     

2-乙基已基膦酸单(2-乙基已基)酯的界面性质研究

对HEHEHP-正庚烷/(H2,Na2)SO4 液-液体系的界面性质进行研究,计算界面吸附特性参数CAC,Cm in 和AI 及吉布斯吸附自由能 ΔGad,发现 Gibbs,Szyzkow ski 和Polynom ial吸附等温式与实验结果相近,并对实验结果进行分析和讨论.     

邻苯二甲酸二乙基己酯长期暴露对鲤鱼酯酶同工酶的影响

用5,20,80,160mg/L的DEHP,以水和吐温80(聚梨山酯80)为对照,浸染鲤鱼20d,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,研究了DEHP对鲤鱼肝、脑、鰓、肾酯酶同工酶表达的影响.结果表明:与水对照组相比,吐温80组肝脏酯酶新增了一条酶带,鰓酯酶缺失了一条酶带,但吐温80对鲤鱼脑、肾酯酶酶谱没有影响.与吐温80组相比,各DEHP处理组肝脏、肾脏酯酶酶带表现为缺失,但5mg/L组肝脏和20,80,160mg/L组脑新增了一条酶带.4种组织酯酶同工酶的表达差异性明显,活性强弱依次为肝脏、肾脏、鰓、脑.各DEHP处理组肝、肾、鰓3种组织酯酶酶活性均低于相应吐温80组,且160mg/L组4种组织酯酶酶活性均最低.     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)脂萃取铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的研究

本文研究了2-乙基己基膦酸单(2-乙基已基)酯(以下单称P507)以异辛醇为添加剂,从硫酸体系中萃取铜(Ⅱ),钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的机理确定了萃合物的组成及萃取平衡常数,并用红外光谱和核磁共振谱确证了萃合物的结构。对在P507中加入一定量的TBP萃取分离钴镍的条件进行了探讨     

二(2-乙基己基)磷酸萃取钐的研究

二(2-乙基己基)磷酸(简称P_(204)是一种酸性磷型萃取剂。本文采用P_(204)的正己烷溶液从盐酸体系中萃取钐,确定了其萃取机理和萃合物的组成,测定出表观萃取平衡常数;并用P_(204)的磺化煤油溶液对钐的萃取条件及负载有机相的反萃条件进行了筛选。实验表明:当起始水相的PH值等于3.86时,萃取率达99.54％,而采用2N盐酸进行二级反萃,反萃率高达99.68％。     

气相色谱/质谱联用测定嫩江水中己二酸二(2-乙基己基)酯

采用超声波提取技术,用正己烷提取嫩江水中己二酸二(2-乙基己基)酯增塑剂,以气相色谱/质谱联用选择离子监测法检测,外标法定量。对己二酸二(2一乙基己基)酯的检出限为0.32μg/L(S/N=3);回收率为90%-97%,相对标准偏差为4.59%。该方法简便、快速、准确,适用于江河水中中己二酸二(2-乙基己基)酯的测定。     

过氧化碳酸双（2-乙基）己酯合成的研究

本文研究了过氧化二碳酸二(2一乙基)己酯的新合成工艺，通过正交试验法优化了合成条件，在优化条件下过氧化二碳酸二(2一乙基)己酯的产率达97％以上。     

DEHP的微生物降解性研究

从处理石化厂废水的活性污泥中分离出 1株荧光假单胞菌FS1和处理焦化厂废水的活性污泥中分离出 1株铜绿假单胞菌FS2和 1株短杆菌FS3.研究了FS1、FS2和FS3对邻苯二甲酸二 (2 乙基己基 )酯 (DEHP)的适宜降解条件 ,比较了其降解特性 .Pseudomonasfluo rescens (FS1) ,Pseudomonasaeruginosa (FS2 )和Brevibacteriumsp (FS3)适宜酸度 (pH)分别为6 5～ 8 0、 7 0～ 8 0和 7 0～ 8 0 ,温度为 2 0～ 35、 15～ 35和 15～ 35℃ .FS1、FS2和FS3对DEHP降解反应符合一级动力学特征 ,半寿期 :FS1相似文献   

邻苯二甲酸二乙基己酯对小鼠不同脏器DNA的损伤作用

应用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)研究了邻苯二甲酸二异辛酯[Di-(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]对小鼠不同脏器(睾丸、胃、脑和肝)DNA的损伤作用.结果表明,DEHP可引起小鼠DNA的损伤,并且随着DEHP浓度的逐渐增高,DNA的损伤也随之加重,它们之间具有明确的剂量效应关系.在睾丸的细胞,胃内膜的细胞,脑的细胞中,当DEHP的浓度达到375 mg/kg时,则可造成DNA的极显著断裂(P＜0.01).而在肝的细胞中,当DEHP的浓度达到125 mg/kg时,就可造成DNA的极显著断裂(P＜0.01).当DEHP的浓度达到500 mg/kg时,除了脑的细胞外,DNA的断裂均不显著,可能已形成交联.     

利用超细Al2O3粉末催化合成TOTM的反应动力学研究

本文利用共沉淀法制备的超细Ａｌ２Ｏ３粉末催化合成了增塑剂偏苯三酸三异辛酯。在考究了催化剂用量，酸醇比，反应温度等因素对偏苯三酸酐转化经影响的基础上，测定了ＴＯＴＭ的催化反应动力学方程。结果表明，当催化剂浓度为０．４，酸醇比为１：４，反应温度为１９０℃－２２０℃时，反应活化胡Ｅα＝４２．４ｋＪ／ｍｏｌ。     

甲醛法测定SO2的方法研究

通过对甲醛法测定SO_2实验的分析,指出了甲醛法测定SO2的优势。     

紫外分光光度技术测定植物细胞中H2O2的含量

利用H2O2在24Onm处有吸收光谱的特性，建立了快速测定植物活细胞产生H2O2的方法．同时利用该技术进一步定量检测了ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞H2O2的产生．     

一种测定工业废水中Hg^2＋的新方法

研究了碱性染料亚甲基蓝 (MB)同 KBr与 Hg2 络合形成的稳定络合物用于分光光度法测定 Hg2 的方法。在柠檬酸 -硫酸缓冲介质 p H=3 .8的条件下 ,络和物的最大吸收波长λmax=6 5 7nm,表观摩尔吸光系数 ε=1 .0 6× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1 ,该络和物的组成为 n(Hg2 )∶ n(Br- )∶ n(MB) =1∶ 3∶ 1 ,线形范围为 0 .0 1 8～ 0 .80 0 μg·m L- 1。具有灵敏度高、稳定性好的特点。并对实际水样进行了测定 ,结果可靠。     

一种快速测定空气中微量氨的方法

利用纳氏试剂与氨气显色的原理,研制了一种简易、快速测定室内空气中微量氨气的方法,对不同实验条件进行了对比选择,筛选出了最佳实验条件为:玻璃管内径2.2mm,吸附载体为80～100目的活化硅胶与酒石酸氢钾的混合物(物质的量比为3∶1),采气速度0.02L/min,采样时间10min,采样量0.2L,显色时间3min.实验结果表明,检测管显色强度与氨气浓度呈线性关系,最低显色浓度为0.2mg/m3;在最低显色浓度下,5次测定值的变异系数为12.8%,小于15%,平均相对误差为8.8%,小于15%,一次测定最大相对误差为19.5%,小于25%,测定符合GB7230-87的要求.有机胺、H2S气体、HCHO产生干扰.检测管的使用寿命为6个月.     

极弱酸恒pH法测定条件的研究

应用误差理论研究了恒ｐＨ法测定极弱酸时ｐＨ值对浓度和电离常数的误差产生的影响,给出了适宜的ｐＨ值范围：ｐＫａ－０．５〈ｐＨ〈ｐＫａ＋２．０;对ＮＨ４Ｃ１和Ｈ３ＢＯ３进行了实验研究。     

复杂多核配合物稳定常数的测定方法及其实验条件

为了简便计算复杂多核配合物稳定常数,分别提出酸式多核配合物和碱式多核配合物稳定常数的简便测定方法,并使用因素轮换法来获取复杂多核配合物分布系数取最大值时的实验条件.以稀士金属离子Y3+与甲基百里酚蓝生成的酸式配合物及稀士金属离子La3+与Tiron生成的碱式配合物验证测定方法中的公式,所得的计算结果与真值一致.     

机械加工零件倒角与倒圆的简便取值法

本文试探对倒圆与倒角的标准数据(或推荐值),进行数理统计,从中建立起变量之间的数学表达式(即经验公式),以求在设计制图中简便取值,方便作图提高工作效率.即使对标准中未给出的数据,还可以进行科学地预测或估算.