高增敏碘量法连续测定水中微克量级Cr(Ⅲ),Cr(Ⅵ)和Mn(Ⅱ)或Mn(Ⅶ)(英文)

介绍了测定微克量级Ｃｒ（Ⅲ），Ｃｒ（Ⅳ）和Ｍｎ（Ⅱ）或Ｍｎ（Ⅶ）的简单、快速、高增敏碘量法．用此法成功地测定了不同试液中Ｃｒ（Ⅲ），Ｃｒ（Ⅵ）和Ｍｎ（Ⅱ）或Ｍｎ（Ⅶ）的分量，对Ｍｎ和Ｃｒ测定分别增敏２０和９倍．     

钢铁中镍含量的测定

钢铁中镍含量的测定河南省教育学院高霞光度法测定钢铁中镍含量的常用方法是，在碱性介质中，氧化剂存在下镍与丁二酮肟生成灵敏度较高的有色配合物，通过测定该配合物在５２０ｎｍ处的光吸收，测定出镍的含量。此法Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅲ）、Ｍｎ（Ⅱ）等离子...     

TiO2粉末光催化还原Cr（VI）离子

研究以ＴｉＯ２粉末作为光催化剂,光催化还原Ｃｒ（ＶＩ）离子,结果表明,１２．０ｍｇ／ＬＣｒ（ＶＩ）离子３７５Ｗ中压汞灯照射３５ｍｉｎ可被完全光催化还原至Ｃｒ（Ⅲ）离子;探讨了光催化剂ＴｒＯ２的用量,反应液初始ＰＨ值,外加Ｃｕ＾２＋,敌敌畏农药及甲苯对Ｃｒ（ＶＩ）离子光催化还原的影响;并解释了影响的机理。     

混合钌配合物［Ru（bpy）n（Hdpa）3—n］^2＋中中心离子与 …

通过微波加热方式,快速地合成了钌与联吡啶和二吡啶胺所形成的系列配合物,［Ｒｕ（ｂｐｙ）ｎ（Ｈｄｐａ）３－ｎ］＾２＋（ｎ＝０,１,２,３）测定并归属了各种配合物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱。通过比较各配合物及自由配体的化学位移,得出Ｒｕ（Ⅱ）对Ｈｄｐａ的ｄ－π反馈作用;混合配合物中不同配体之间的屏蔽作用大于单一配合物中同种配体之间的相互屏蔽作用。     

铋（Ⅲ）─硫氰酸盐─甲基橙─聚乙烯醇测定纯铅中痕量铋

本文提出了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下采用铋（Ⅲ）－硫氰酸盐－甲基紫显色体系测定痕量铋的方法．在ｐＨ＝１．０～３．０条件下，λａｍｘ＝６００ｎｍ，灵敏度高（ε＝７．２５×１０５），选择性好，除Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｓｂ（Ｖ）、Ｓｎ（Ⅳ）、Ｍｏ（Ⅵ）外其余离子基本元干扰，线性范围１．４～１０μｇ／２５ｍｌ，测定了铅中痕量铋，结果人满意．     

铜（Ⅱ）,锌（Ⅱ）,镍（Ⅱ）,铁（Ⅲ）,铝（Ⅲ）萃取分离研究——聚乙二醇—…

本文用偶氮胂Ⅲ作萃取剂，探讨了在聚乙二醇－硫酸铵－偶氮胂Ⅲ体系中Ｃｕ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ），Ａｌ（Ⅲ）的非有机溶剂萃取分离 行为。在一定条件下，Ｆｅ（Ⅲ），Ａｌ（Ⅲ）几乎可被ＰＥＧ相完全萃取、而Ｃｕ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）不被萃取，从而获得了Ｆｅ（Ⅱ）－Ｃｕ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ）－Ｎｉ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ）－Ｚｎ（Ⅱ），Ａｌ（Ⅲ）－ｚＮ（Ⅱ）及Ｆｅ（Ⅲ）－Ｃｕ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ）＿     

Ca8Zn（SiO4）4Cl2：Eu^2＋,Mn^2荧光体中Mn^2＋的晶体学格位及Eu…

合成了Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２；Ｅｕ＾２＋，Ｍｎ＾２＋荧光体，对荧光体进行了结构和光谱的测试与分析。结果表明，Ｍｎ＾２＋优先占据四面体配位的Ｚｎ格位，Ｅｕ＾２＋－Ｍｎ＾２＋之间存在着有效的能量传递。     

微量元素离子对红细胞低渗诱导溶血的影响

研究了Ｃｕ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｇ（Ⅱ）、Ｓｒ（Ⅱ）微量元素离子对红细胞低渗诱导溶血的影响。结果表明，Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）对细胞溶血具有促进作用，Ｚｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｓｒ（Ⅱ）具有抑制作用，Ｍｇ（Ⅱ）不产生影响。     

呋喃甲酰基吡唑啉酮M（Ⅱ）配合物固相合成研究

运用固相反应,合成了４种新配合物。经元素分析,ＸＲＤ、ＤＴＡ测定,配合物的组成为Ｍ（ＰｍαＦＰ）２·２Ｈ２Ｏ,其中Ｍ为Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）;ＨＰＭαＦＰ为１－苯基－３－甲基－４－（α－呋喃甲酰基）吡唑啉酮－５．通过红外光谱,紫外光谱,磁化率和摩尔电导分析对配合物的结构与性质进行了表征。     

铁（Ⅲ）卟啉络合物在PhIO存在下的氧化分解反应

利用ＵＶ光谱方法研究了７种具有不同立体结构的铁（Ⅲ）卟啉络合物在ＰｈＩＯ存在下的氧化分解反应。动力学初步研究表明铁（Ⅲ）卟啉络合物的氧化分解对铁（Ⅲ）卟啉络合物是二级反应，７种铁（Ⅲ）卟啉络合物的氧化分解速率常数大小顺序为（Ｔｏ－ＲＰＰＦｅＣｌ，Ｒ＝）：Ｈ》Ｍｅ（７１．１）〉Ｅｔ（５９．１）〉ｎ－Ｐｒ（４２．２）〉ｔ－Ｂｕ（２７．３）〉ｎ－Ｂｕ（２１．０）〉ｉ－Ｐｒ（９．８６）。加入某些中性有机配     

ω—溴代酰胺基邻菲咯啉化合物的合成和表征

合成４重新的５－（ω－溴代酰胺基）－１，１０－菲咯啉化合物ｐｈｅｎ－ＮＨＣＯ（ＣＨ２）ｎＢｒ（ｎ＝１，３～５），它们是钌（Ⅱ）类化学发光（ＥＣＬ）传感器活性材料的配体，利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和激光解析电离飞行时间质谱确证其组成和结构。     

n维离散Mobius群的Poincar序列

利用Ｍｂｉｕｓ变换的Ｃｌｉｆｆｏｒｄ数的表示，考虑序列并得到：１）对离散群Ｇ，若ｓ＞２ｎ，则（１）收敛ｒ．２）对Ｋｌｅｉｎｉａｎ群Ｇ，如果Ｓ≥２ｎ，则（１）收敛．     

有机同系物折光率递变规律

有机同系物的折光率ｎＤ与其分子量Ｍ和重复单元数ｎ的关系可表示为Ｍ／ｎＤ＝ａ＇＋ｂ＇ｎ．其中ａ＇、ｂ＇为经验常数，将有机同系物测定折光率ｎＤ代入上式，进行（Ｍ／ｎＤ）－ｎ线性回归分析，结果表明，４１个有机同系列的回归方程，相关系数ｒ全部大于０．９９９。     

弱智儿童头发八种微（宏）量元素的检测与研究

对７７例弱智儿童发中Ｚｎ、Ｐｂ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｃａ等八种元素用ＩＣＰ进行了测试分析。结果表明：发Ｚｎ、Ｐｂ含量与智力呈显著相关，而发中其他六种元素的含量与智力无相关。     

Ce（Ⅲ）Pr（Ⅲ）络合物混合溶液的磁性研究

本文在恒温下测定了稀土元素Ｃｅ（Ⅲ）和Ｐｒ（Ⅲ）络合物混合溶液的磁化率，得出两种络合物在溶液中的磁矩，讨论了磁化率与溶液中两种离子摩尔比的关系。     

二羰基环戊二烯基[三（2,2—二甲苯乙基）锡基]铁的 …

本研究合成了一种新的化合物：（ＰｈＣＭｅ２ＣＨ２）３ＳｎＦｅ（ＣＯ）２Ｃｐ,并对该化合物的结构进行表征,结果表明：元素分析结果与相应的化学式的理论值基本相符;红外光谱证明了化合物中各种官能团的存在;Ｘ光四圆衍射仪对所含Ｓｎ、Ｆｅ单晶的结构测定结果表明,该化合物分子中存在Ｓｎ－Ｆｅ金属－金属键。该化合物在水、空气中相当稳定;易溶于四氢呋喃、甲苯、己烷。     

双安息香缩乙二胺合Fe（Ⅱ）Co（Ⅱ）Ni（Ⅱ）配合物的合成及…

研究合成３种新的Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物，双安息香缩乙二胺（Ｈ２Ｌ＾１）合Ｃｏ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ），通过元素分析，红外光谱，摩尔电导和磁矩测定方法对配合物予以表征，用常规气体吸收容量测量装置测得配合物在ＤＭＦ溶剂中不同温度下的饱和吸氧量，并研究了配合物氧合反应的热力学。     

Ca8Mg（SiO4）4Cl2中Ce^3＋的光谱与晶体学格位

合成了新型蓝色光致发光材料Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ４：Ｃｅ＾３＋，并对其进行了光普测试。分析了Ｃｅ＾３＋在Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体中应占据的晶体不格位。测试结果表明，在紫外光激发下，Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋的发射光谱为一峰为在４１０ｎｍ－４２５ｎｍ之间的宽谱带，经分析确认作为发光中的Ｃｅ＾３＋占据Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体中多面体八配位的Ｃａ格全。     

Ca1—nSrnS：Cu^＋,Eu^2＋的合成与光谱特征

研究了Ｃｕ＾＋，Ｅｕ＾２＋共激活的Ｃａ１－ｎＳｒｎＳ的发光性质，基质组分Ｃａ／Ｓｒ摩尔比与荧光性质的关系，Ｃｕ＾＋和Ｅｕ＾２＋在纯ＣａＳ基质中的发射光谱分别位于４３０ｎｍ及６３０ｎｍ附近，随着基质中Ｓｒ含量的增加，红、蓝发射带都向绿区移动；当基质为纯ＳｒＳ时，红、蓝发射带复合为一个主峰在５１７ｎｍ、半宽度为８０ｎｍ的带谱，实验结果表明：Ｃａ１－ｎＳｒｎＳ：Ｃｕ＾２＋，Ｅｕ＾２＋是一种红、蓝发射峰值     

四氯合金属（Ⅱ）酸双十六烷基铵的DSC和IR光谱研究

合成了络合物（Ｃ１６Ｈ３３ＮＨ３）２ＭＣｌ＾４（Ｍ＝Ｃｕ＾２＋、Ｍｎ＾２＋）,用元素分析方法确定了其化学组成,用ＤＳＣ手段确定了它们的相变温度和相变焓,并计算了相应的熵值,对该类化合物的ＩＲ光谱进行了谱带归属和解释。