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1.
毕建洪 《合肥工业大学学报(自然科学版)》2000,23(4):529-532
氮杂冠醚化合物可以作为研究生物体系的模型化合物而引起人们广泛的兴趣.文章从乙二胺和苯叉丙酮出发,合成了新型氮杂冠醚大环化合物5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N,N″-二乙酸-二硝酸的水合物(H2L·2HNO3·3·5H2O).用元素分析和红外光谱对其组成进行了确定,并对结果进行了讨论. 相似文献
2.
在无水条件下,以2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂环十五-2-烯(A)与酸酐和酰氯反应合成了7个新型的酰胺型氮杂冠醚(B)。以上化合物均经元素分析、红外、核磁共振数据证实。 相似文献
3.
以丙酮、乙二胺、二溴二甘醇和吡啶二酰氯为原料,合成了两种新双氮杂冠醚,并对其进行了元素分析和IR表征. 相似文献
4.
以2,6-二异丙基苯胺衍生物为原料通过与无a-H的腈发生加成反应,与氯化亚铁反应再与2,6-二异丙基苯胺衍生物反应得到1,3,5-三氮杂戊二烯铁化合物,该化合物的结构用元素分析和X-ray进行了表征. 相似文献
5.
以2,6-二异丙基苯胺衍生物为原料通过与无α-H的腈发生加成反应,与氯化亚铁反应再与2,6-二异丙基苯胺衍生物反应得到1,3,5-三氮杂戊二烯铁化合物,该化合物的结构用元素分析和X-ray进行了表征. 相似文献
6.
以水杨醛、二溴乙烷、丙二胺和吡啶二酰氯为原料,合成了吡啶桥双氮杂冠醚,并对其进行了元素分析,IR和1HNMR表征 相似文献
7.
杂芳基硼化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
利用2-溴噻吩、镁屑,硼酸三正丁酯或三氟化硼乙醚室温下-锅反应分别合成了-噻吩基、二噻吩基硼酸,三噻吩基硼烷及其衍生物。利用5-甲基-2-呋喃基锂、2-萘并呋喃基锂与硼酸三正丁酯或三氟化硼乙醚低温下反应俣成了几种含呋喃基硼化合物。 相似文献
8.
用两步合成了14个新型的二胺型氮杂双冠醚,即二酰氯与氮杂苯并15-冠-5起酰化反应,接着将生成的二酰胺型氮双冠醚用LiA1H4-THF还原。 相似文献
9.
本文报道了一种新型部分氮功能化氧氮杂大环的合成,并对其结构进行了表征 相似文献
10.
取代杂氮硅三环化合物的合成及其反应研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过取代三烷氧基硅烷与三乙醇胺的酯交换反应合成了4个1-取代杂氮硅三环,以氯丙基杂氮硅三环与亚磷酸酯进行Arbuzov反应得到2个含磷酰基的杂氮硅三环。氨丙基杂氮硅三环与芳醛的缩合反应得到4个含芳亚甲氨基丙基的杂氮硅三环化合物,对所合成化合物的结构进行了表征,并对反应条件作了初步探讨。 相似文献
11.
以三乙胺为催化剂,六氟丙烯三聚体和羟基硅油等为原料,合成了一种新的有机硅-氟化合物并通过FTIR、核磁共振光谱等对其进行结构表征和应用效果测试.研究发现,当整理液中有机硅-氟化合物的含量为15g/L时,经其整理液整理后棉织物的拒水分数可以达到90分,拒油级别能达到4级,织物柔软性能达到5分等. 相似文献
12.
由1.8-萘二甲酸酥出发,经磺化、碱融、硼氢化锂还原和三氯化铁氧化偶合理4步反应合成新的C_2-对称联芳香化合物dl-5.5’-二羟基-6,6’-联-1H,3H-萘(1.8-cd)吡喃. 相似文献
13.
14.
Zhang Zhiqiang 《鞍山科技大学学报》1996,(4)
在非质子极性溶剂中,2-硝基苯甲腈与亚硝酸钾反应生成了一种新化合物2,2'-二氰基二苯醚,本文报导了它的合成方法和结构分析,并提出了可能的反应机理。 相似文献
15.
16.
在水热条件下,成功合成出1例1D的新型草酸钴化合物—[Co(C2O4)0.5(H2O)]n(1).X-射线单晶衍射的分析表明,化合物(1)属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=1.178 5(6)nm,b=0.542 5(3)nm,c=0.966 5(5)nm,β=126.371(5)°,Z=8.在化合物中,Co2+离子与草酸基团沿b轴交替连接而形成一个1D直链结构,这些链状结构之间又通过氢键作用而形成一个3D的超分子化合物. 相似文献
17.
在1,8-二氮双环〔5.4.0〕-7-十一烯存在下,2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯膦和硒反应得到一个新的磷-硒环状化合物,研究了该化合物的热反应。它与酰胺反应以较好的产率给出相应的硒代酰胺。 相似文献
18.
以D-脯氨酸为原料,通过三步反应合成(R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸(化合物A)中间体.然后将化合物A依次与3-三氟甲基-4-氰基苯胺、2-氟-4-羟基苯腈及3-吡啶甲酸酐的三步反应合成制备出一种新型的非甾体类抗雄性激素化合物(G).化合物G经过核磁共振氢谱(~1H-MNR),核磁共振碳谱(~(13)C-MNR),核磁共振氟谱(~(19)F-MNR)和质谱(MS)等分析确认表征其物质结构,经高效液相色谱(HPLC)表征其纯度.此合成工艺是以手性化合物A为原料合成制备一种新型的非甾体类抗雄性激素化合物(G),反应条件温和,操作工艺简便,产品收率49.8%,适合工业化生产. 相似文献
19.
1-(4-硝基苯基)-3-(4-安替吡啉基)-三氮烯的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
通过重氮盐的氮偶联反应,合成三氮烯类新试剂.质谱、红外光谱和核磁共振数据证实产物为1-(4-硝基苯基)-3-(4-安替吡啉基)-三氮烯. 相似文献
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