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本文探讨了在厚朴染色体的装片制作过程中 ,采集试验材料的最佳时间和厚朴染色体制作的有效方法 ,在此基础上 ,确定出了厚朴的染色体数目 相似文献
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本文对川芎的染色体制作方法进行了新的研究,并就川芎的染色体核型进行了分析,其结果显示:川芎的细胞染色体数为2n=22,其中中部着丝点染色体(m)为8对,近中部着丝点染色体(sm)为2对,近端部着丝点染色体(st)为1对,其核型公式为K(2n)=11X=22=16m+4sm+2st(SAT) 相似文献
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喜树染色体制作与核型分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用喜树顶芽及新生愈伤组织为试验材料,进行染色体制作方法的研究 并就喜树染色体核型进行了分析,其结果显示:喜树体细胞染色体为2n=44,其中正中部着丝点染色体(M)为1对,中部着丝点染色体(m)为16对,近中部着丝点染色体(sm)为1对,端部着丝点(T)为4对,其核型公式为K(2n)=44=2M+32m+2sm+8T,核型属于"2B"型 相似文献
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就产于甘肃甘南草原的豆科牧草歪头菜染色体的数目、核型进行了系统分析研究.其染色体数2n=12,分别由5对亚中着丝点染色体和1对亚端着丝点构成. 相似文献
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鱼腥草染色体核型分析 总被引:4,自引:0,他引:4
用去壁低渗染色体制片方法,对鱼腥草腋芽细胞染色体制片,研究其染色体组型,结果表明:鱼腥草为二倍体、染色体数目为22;染色体核型公式为2n=2x=22=10m 10sm 2t,第1、3、4、6、7号染色体为中间着丝点染色体,第2、5、8、9、10号染色体为近中着丝点染色体,第11号染色体为端部着丝点染色体,单倍染色体数为11;该染色体组内最长与最短染色体长度比值为3.73,臂比大于2:1的染色体为5、10、11号,共3对,占该基因组内染色体总数的27.3%,故鱼腥草的核型为2B型. 相似文献
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糖用甜菜是新疆制糖工业的唯一源料,其种植面积逐年增加,因此在国民经济中占有重要的地位.糖用甜菜染色体数早已研定,但核型研究在国内报导极少.本文对新疆推广的两个品种进行了核型分析,以供细胞遗传学和甜菜育种参考. 相似文献
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作者对麦蓝菜(Vaccariasegetalis(Neck.)Garcke)染色体进行了核型分析,结果表明:核型公式为K(2n)=30=2M+26m+2sm,核型为“lA”型。 相似文献
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染色体的研究对细胞遗传学、生物科学分类及生物演化的研究有着重要的意义。本文比较详细地叙述了蟋螽总科染色体研究概况及核型的演化。 相似文献
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六倍体莜麦染色体的核型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对莜麦染色体的核型进行了分析,结果表明其染色体数为42.为六倍体.包括11对中部着丝粒染色体,9对近中部着丝粒染色体和1对近端着丝粒染色体,其中有3对染色体带有随体.核型公式为2n=6x=42=22m 18sm(4SAT) 2st(2SAT). 相似文献
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中国雨蛙染色体的组型研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了中国雨蛙(Hyla chinensis)染色体的组型,其二倍体染色体数目为24(2n=24)条,可配成12对同源染色体;全部为中部和亚中部着丝点,其中第5对染色体的长臂上具有一明显的次缢痕;雌雄个体之间未发现有异形染色体存在。 相似文献
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临汾附近两种蛙类染色体特征研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文利用骨髓细胞空气干燥法,对临汾附近两种蛙类染色体组型进行分析.其中中国林蛙(Rana chensinensis)的二倍体染色体数目为2n=24,包括12个大型染色体(相对长度大于7.0)和12个小型染色体(相对长度小于6,0).全部染色体可配成12对.黑斑侧褶蛙(Pelophylax nigromaculata)的二部体染色体数目为2m=26,全部染色体可配成13对,5对大型、8对小型染色体.与北京郊区同种蛙类染色体比较,说明不同地理居群的同种蛙染色体具有丰富的多样性. 相似文献
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中国沙棘的染色体核型分析 总被引:6,自引:0,他引:6
以中国沙棘Hippophae rhamnoides Linn的根尖为材料,利用Feulgen染色法,卡宝复染的常规压片法,对中国沙棘根尖生长点细胞的染色体进行了观察和显微摄影,同时对中国沙棘进行了核型分析,为其树种资源的开发,良种的选育和分类提供了细胞学方面的依据。 相似文献
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王庆平 《湖北大学学报(自然科学版)》1998,20(1):97-99
对野生珍珠花的染色体作了初步研究,发现其染色体正常数目2n=26约占统计细胞总数的80%.染色体数目发生改变的约占统计细胞数目的20%,其中2n=24占总数的8%.另外还发现染色体有环状结构变异,细胞有丝分裂异常及多核、微核现象. 相似文献
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HPLC指纹图谱结合系统聚类法对不同产地关黄柏药材的分析研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立关黄柏药材HPLC指纹图谱,为其质量控制提供有效的方法。方法:HPLC法,Hypersil-C18反相色谱柱,A相为甲醇,B相为0.3%磷酸二乙胺水溶液,梯度洗脱,检测波长为230nm;系统聚类法,对关黄柏样品的HPLC-FP中各特征峰的相对峰面积进行分析。结果:20批关黄柏样品指纹图谱相似度均在0.80以上,其中道地药材样品质量较好。结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于关黄柏药材的质量评价。 相似文献