《海南大学学报:自然科学版》投稿须知

<正>《海南大学学报:自然科学版》(季刊),创刊于1983年,是海南大学主办的自然科学类综合性学术期刊,国内外公开发行.本刊为中国期刊方阵双效期刊,中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),中国核心期刊(遴选)数据库、中国期刊网、中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊等.主要刊登理、工、体育等学科的最新研究成果,择优刊登国家和省(部)级基     

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正《海南大学学报:自然科学版》(季刊),创刊于1983年,是海南大学主办的自然科学类综合性学术期刊,国内外公开发行.本刊为中国期刊方阵双效期刊,中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),中国核心期刊(遴选)数据库、中国期刊网、中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊等.主要刊登理、工、体育等学科的最新研究成果,择优刊登国家和省(部)级基金项目的研究论文.为保证质量,并使本刊符合国家标准和规范,制定本简则,以供投稿者参照执行.     

《海南大学学报：自然科学版》投稿须知

《海南大学学报：自然科学版》（季刊）,创刊于1983年,是海南大学主办的自然科学类综合性学术期刊,国内外公开发行．本刊为中国期刊方阵双效期刊,中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）,中国核心期刊（遴选）数据库、中国期刊网、中国学术期刊（光盘版）全文收录期刊等．主要刊登理、工、体育等学科的最新研究成果,择优刊登国家和省（部）级基金项目的研究论文．为保证质量,并使本刊符合国家标准和规范,制定本简则,以供投稿者参照执行     

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<正>《海南大学学报:自然科学版》(季刊),创刊于1983年,是海南大学主办的自然科学类综合性学术期刊,于国内外公开发行.本刊为中国科技核心期刊,中国期刊方阵双效期刊,中国科技论文统计源期刊,中国核心期刊(遴选)数据库、中国期     

纵使创新之路崎岖,亦应砥砺前行

<正>《前沿科学》即将出版第30期了。翻看历年来出版的期刊,看到一个个熟悉的作者名字,常常心生感慨。这些作者既有处在本科、硕士、博士等各个不同学习阶段的青年学子,也有目前在所在领域挑着科研重担的中青年专家,更有已经功成名就却依然有着执著的学术创新追求的知名院士。然而因由本刊"鼓励大胆探索"的定位,     

US/Oxone/Co~(2+)氧化工艺处理垃圾渗滤液的研究

采用低强度超声强化Oxone/Co~(2+)氧化工艺(US/Oxone/Co~(2+))处理COD为1116 mg/L、SS为17mg/L、色度为300倍、TOC为29.04mg/L、pH值为8.17的垃圾渗滤液,以COD的去除率为主要指标,探讨了pH、反应温度、[Oxone]/[Co~(2+)]、试剂投加量、超声强度、反应时间、试剂投加方式对处理效果的影响.结果表明:在超声功率为50 W、频率为40kHz、强度为60%,[Oxone]为3mmol/L、[Oxone]/[Co~(2+)]为500 000、pH为9.0、反应初始温度为25℃、反应时间35min、Oxone投加次数为6的最佳条件下,垃圾渗滤液的COD,TOC,SS和色度去除率分别达到63.74%、59.46%、69.35%和83.33%.     

Fe3O4@C nanoparticles as high-performance Fenton-like catalyst for dye decoloration

Water pollution has become serious environmental problem nowadays. Advanced oxidation processes(AOP) have been widely applied in water treatment.However, traditional Fenton reaction based on Fe2﹢-H2O2 system has obvious drawbacks, which limit its applications In this study, magnetic Fe3O4core-C shell nanoparticles(Fe3O4@C NPs) were prepared for the decoloration of methylene blue(MB) via the co-precipitation followed by the hydrothermal dehydrogenation of glucose. Fe3O4@C NPs showed high catalytic activity of the decoloration of MB through the decomposition of H2O2 in Fenton-like reactions. Fe3O4@C NPs had much higher activity than bare Fe3O4 cores, suggesting the coating of carbon enhanced the catalytic activity. The performance of Fe3O4@C NPs was better at lower pH and higher temperature, but was significantly inhibited in the presence of radical scavenger tertiary butanol. Fe3O4@C NPs could be magnetic separated and regenerated, and maintained with very good catalytic activity. The implication for the applications of Fe3O4@C NP-catalyzed Fenton-like reactions in water treatment was discussed.     

我国技能主导类优秀滑雪运动员ACE基因I/D多态性与运动能力的相关性分析

研究目的：探寻ACE基因I/D多态性与技能主导类优秀滑雪运动员运动能力相关性。研究方法：采用PCR的方法对46名技能主导类滑雪运动员与115名普通大学生进行比较研究。测试结果通过基因平衡定律（Hardy-Weinberg H-W）和卡方检验进行统计学分析。研究结果：对照组等位基因频率为I=66.5%,D=33.5%,基因型频率为II=46.1%,ID=40.9%,DD=13.0%;实验组等位基因频率为I=65.2%,D=34.8%,基因型频为II=39.1%,ID=52.2%,DD=8.7%;结论：ACE三种基因型分布频率的趋势为ID型〉II型〉DD型,基因型频率和等位基因无差异（P〉0.05）。提示ACE基因I/D多态性不能作为中国技能主导类优秀滑雪运动员选材的指标。     

Degradation of 2,4-dichlorophenol catalyzed by the immobilized laccase with the carrier of FeaO4@MSS-NH2

With the Fe304@MSS （magnetic mesoporous silica spheres）-NH2 as the carrier and the glutaraldehyde as crosslinking agent, the immobilized laccase has been pre- pared and characterized by XRD, IR, SEM and BET etc. Under the optimal conditions, the removal efficiency of 2,4-DCP reached 88 % and the removal efficiency still remained 61.5 % after five cycles of operations. In virtue of GC-MS analysis, 2,5-dimethoxyl-l,4-quinone, 2-chlo- rine-l,4-dimethoxyl benzene, 3,3＇-dichlorine-4,4＇-dimeth- oxyl biphenyl, maleic acid phenol ester, and three kinds of maleic acid, alcohol ester, and para-hydroxyl phenol ester compounds have been identified as intermediate and final degradation products of 2,4-DCP, respectively. Besides, the degradation products of 2,4-DCP have been confirmed by performing the 1H-NMR and 13C-NMR experiments, further demonstrating the degradation mechanism of 2,4- DCP by the immobilized laccase.     

H4SiW6Mo6O40／SiO2在H2O2催化氧化环己酮合成己二酸中的应用

采用溶胶一凝胶法制备了二氧化硅负载硅钨钼酸催化剂．以二氧化硅负载硅钨钼酸（H4SiW6M06040／SiO2）为催化剂,30％H202为氧源,催化氧化环己酮合成己二酸．探讨H4SiW6Mo6O40／SiO2对氧化反应的催化活性,较系统地研究了二氧化硅负载硅钨钼酸用量、反应温度、H。02用量、反应时间等因素对产物收率的影响．实验表明：H4SiW6Mo6O40／SiO2是合成己二酸的良好催化剂;在n（环日酮）：n（H2O2）：n（H4SiW6Mo6O40／SiO2）=100：198：0．124,反应温度为110℃,反应时间3．5h的最佳条件下,己二酸的收率可达86．7％．     

用HPLC法同时测定可立停中的愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱

建立了同时测定可立停中的愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱含量的高效液相色谱法。色谱条件:以Shim-pack CLC-ODS 150mm×6.0mm为分析柱,以甲醇:水:三乙胺=40:60:0.2(水相用H_3PO_4调节到pH=3.0)溶液为流动相,检测波长为220 nm。结果表明,测定念创木酚甘油醚的线性范围为0.24～1.92mg/mL,平均回收率为99.86％,RSD=0.33％;测定马来酸氯苯那敏的线性范围为0.0072～0.057 6 mg/mL,平均回收率为99.77％,RSD=2.58％,测定盐酸甲基麻黄碱的线性范围为0.04～0.32mg/mL,平均回收率为95.83％,RSD=2.79％。     

40Ar/39Ar ages and stable isotopes of supergene jarosite from the Baiyin VHMS ore field,NE Tibetan Plateau with paleoclimatic implications

Supergene jarosite is widely distributed in weathering profiles derived from hypogene sulfide ores.Precise40Ar/39Ar dating and determination of hydrogen and oxygen isotopes of supergene jarosite can not only place tight constraints on the timing and history of continental weathering and supergene enrichment of sulfide ore deposits,but also shed significant insights into paleoclimatic conditions and tectonic uplift responsible for the weathering.In this paper,we present a preliminary study of40Ar/39Ar geochronology and stable isotope geochemistry of supergene jarosite from the early Paleozoic Zheyaoshan volcanic-hosted massive sulfide deposit of the Baiyin ore field located in the eastern portion of the Qilian Mountain along the northeastern(NE)margin of the Tibetan Plateau in an attempt to better understand the climatic conditions prevailed during the pervasive weathering in the region.Jarosite from the Zheyaoshan mining area occurs either as gravels within alluvial deposits over low-relief flat-top hills or cm-wide veins crosscutting weathered sulfide ores or their wall rocks.The gravels consist of massive jarosite aggregates with tabular crystal morphology and contain 8.21 wt%–8.31 wt%K2O on average.Two jarosite grains extracted from the gravels(08-02-2 and 08-02-5)yield well-defined40Ar/39Ar plateauages of 37.1±0.3 and 41.2±0.4 Ma(2r),respectively.They have dD values of-133%and-156%,and d18OSO4values of 2.6%and 2.5%.The vein-type jarosite consists of hexagonal pyramid crystals and contains much lower K2O,averaging at 2.44 wt%–2.72 wt%.Two jarosite veins(06-16-3 and 06-16-4)yield similar plateau ages of 3.2±0.1 and 3.3±0.1 Ma(2r),respectively.These jarosite veins have dD values of-158%and-160%,and d18OSO4values of 2.8%and 2.5%.The40Ar/39Ar ages indicate that sulfide ores of the Zheyaoshan deposit must have been brought to the surface since the late Eocene,and subsequently subjected to prolonged oxidation and supergene enrichment.The precipitation and preservation of jarosite in weathering profiles indicate that arid–semiarid climatic conditions must have been prevailed since the late Eocene.The hydrogen and oxygen isotopes of the jarosite further point to variation of climatic conditions in the area,with the Pliocene being slightly cooler relative to the late Eocene.Given that weathering profiles overlying sulfide ore deposits are widely distributed along the Qilian Mountain,systematic studies of40Ar/39Ar geochronology and stable isotope geochemistry of jarosite-group minerals from these profiles would provide valuable information on the timing and evolution of regional tectonic uplift,paleoclimatic changes,and supergene mineralization in this mountainous belt along the NE edge of the Tibetan Plateau.     

掺铜TiO_2光催化降解活性艳红X-3B的研究

采用溶胶-凝胶法制备掺铜TiO2光催化剂,以活性艳红X-3B溶液光催化降解反应为模型,研究各种因素对活性艳红X-3B光催化降解的影响.实验结果表明:适量的Cu2+掺杂可明显提高TiO2的活性,本实验中最佳量为0.5%.掺杂Cu2+的TiO2光催化剂最佳用量为1.5g/L,溶液pH为5左右,活性艳红X-3B溶液初始浓度为40mg/L,加入H2O21ml/L,40min左右活性艳红X-3B降解率可达到94.3%.     

异戊烯根皮苷与牛血清蛋白相互作用的荧光光谱法研究

了解生物活性小分子与血清蛋白之间的相互作用有重要意义。采用激发波长280 nm,检测不同浓度异戊烯根皮苷对BSA在30°C和40°C下300～400 nm范围荧光发射光谱的影响。结果表明,BSA的内源荧光强度随溶液中加入异戊烯根皮苷浓度的增加呈现有规律的降低,异戊烯根皮苷对BSA荧光猝灭常数Ksv30°C=6.2×10...