8—羟基喹啉衍生物的合成

2－甲基－8－羟基喹啉通过氯甲基化反应合成了2－甲基－5－氯甲基－8－羟基喹啉，收率65％。8－羟基喹啉通过先溴化生成5，7－二溴－8羟基喹啉，再与丁基锂作用生碾主基锂，然后与亲电试剂环氧乙烷或N，N－二甲基甲酰胺（DMF）分别作用合成了5－（2－羟乙基）－7－溴－8羟基喹啉，收率分别为70％和66％。     

新显色剂3,5-二溴-4-偶氮对苯二酚苯基荧光酮的合成及其分析性能研究

介绍了新试剂 ２,３,７－ 三羟基－ ９－ ［３,５－ 二溴－ ４－ （２,５－ 二羟基）苯偶氮］苯基荧光酮（ Ｄ Ａ Ｒ Ｐ Ｆ）的合成通过元素分析、红外光谱和紫外可见吸收光谱等方法测试,确定了该试剂的组成和结构研究了试剂的物理特性及与一些高价金属离子显色反应的光度性质     

3羟基—1,8—萘二甲酸酐的氧化偶合反应

本报导使用ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ或铜（Ⅱ）氨络合物作氧化偶合试剂，在甲醇，乙腈或水溶剂中由３－羟基－１，８－萘二甲酸酐进行偶合反应，以高的产率生成３，３’－二羟基－４，４－联－１，１’，８，８’－萘四甲酸酐。     

2,2—亚戊基—1,3—二氧六环—4,6—二酮与原甲酸三乙酯和脲…

２，２－亚戊基－１，３－二氧六环－４，６－二酮与原甲酸三乙酯和脲素衍生物反应，合成了六个新化合物（４ａ－ｆ）。在它们的ＩＲ谱图中，没有羟基的特征吸收峰，表明４ａ－ｆ以分子内氢键形式存在，该类反应具有试剂安全、得率好、条件温和、操作简便等特点。     

一种DNA标记配体S—Acetyl—NHS—MAG3的合成研究

报导了S－乙酰基－硫基乙酸N－羟基丁二酰亚胺酯（SATA）,S－乙酰基－巯基乙酸三甘氨酸（S－Acetyl-MAG3),S-乙酰基－巯基乙酸三甘氨酸N－羟基丁二酰亚胺酯（S－Aectyl-NHS-MAG3)的合成方法,用IR和亚胺（DCC）的二氯甲烷溶液中,在40－50℃下反应24h得到S－乙酰基－巯基乙酸三甘氨酸N－羟基于二酰亚胺酯（S－Acetyl-NHS-MAG3) 的产率较高,副产物较少,分离提纯容易。     

2,3,7—三羟基—9—（3,5—二溴—2—羟基）苯基荧光酮—CTMAB胶束荧 …

在阳离子表面活性剂存在下,依据Ｔｉ（Ⅳ）－２,３,７－三羟基－９－（３,５－二溴－２－羟基）苯基荧光酮（简称ＤＢＳＰＦ）体系的荧光熄灭效应,拟定了一种采用荧光法测定微量钛的新分析方法。     

微柱在线预富集FI—ICP—AES测定痕量La和Gd

以ＤＣＢ－偶氮胂（全名为３－（２－胂酸基苯偶氮）－６－（２，６－二氯－４－溴）－４，５－二羟基－２，７－萘二磺酸０为衍生化试剂，使之负载于碳硅凝胶上，并以此填充微柱。在优化的实验条件下，于ｐＨ４．０的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ／ＨＣＯＯＨ缓冲介质中实现了Ｌａ＾３＋，Ｇａ＾３＋的在线富集分离和ＩＣＰ－ＡＥＳ测定。     

新试剂CPAH—Ⅰ的合成,纯化及与铍离子显色反应的研究

该文首次报道了新显色剂－氨基－２－（４－氯－２－膦酸基苯偶氮）－１－－羟基－３，６－萘二磺酸（ＣＰＡＨ－Ⅰ）的合成，纯化，结构鉴定及其与铍离子的显色反应。在所拟定的条件下，铍离子与试剂形成稳定的紫红色配合物，且发色迅速，选择性好，是一个频有应用价值的新的测铍试剂。     

2—（5—硝基—2—吡啶偶氮）—5—二甲氨基苯胺与钴高灵敏显色反…

报道了新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺与钴（Ⅱ）的高灵敏显色反应。实表明，在ＰＨ４．０－６．２ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，试剂可与钴（Ⅱ）型成紫红色配合物。     

选择性去甲醚化反应—3，5—二甲氧基4—羟基甲苯甲酸甲酯的新合成方法

报道利用复合试剂无水氯化锌和丙酸可选择性地脱去3,4,5－三甲氧基4－羟基苯甲酸甲酯的4位甲氧基,较高收率的得到3,5－二甲氧基4－羟基苯甲酸甲酯。     

5——（4——羟基苯基）——10,15,20——三苯基卟啉在醋酸中电子？…

研究了５－（４－羟基苯基）－１０,１５,２０－三苯基卟啉（Ｈ２Ｌ）在醋酸中电子吸收光谱,结果表明,５－（４－羟基苯基）－１０,１５,２０－三苯基卟啉在冰醋酸中以二酸形式Ｈ４Ｌ＾２＋和游离碱Ｈ２Ｌ形式存在,二者之间存在着电离平衡：Ｈ４Ｌ＾２＋＝Ｈ２Ｌ＋２Ｈ＾＋。     

新试剂8Q5SAH 双波长增敏法测定锌

本文建立了新试剂２－（８’－羟基喹啉－５’－磺酸偶氮）－１－羟基－８－氨基－３,６－萘二磺酸测定锌的新方法。实验表明,锌与试剂在ＰＨ９．１８的ＮＨ４Ｃｌ／ＮＨ３．Ｈ２Ｏ缓冲介质中发生配合反应形成１：２的配合物。     

2，4—二羟基苯亚甲氨基丁酸酯Schiff碱的合成及表征

以2,4－二羟基苯甲醛和γ－氨基丁酸为原料,合成了新的2,4－二羟基苯甲醛亚胺Schiff碱（2,4－二羟基苯亚甲氨基丁酸酯）,并通过元素分析、红外光谱和核磁共振谱验证了此类化合物的结构．     

2—（6—甲基—2—苯并噻唑偶氮）—5—二乙氨基酚分光光度法测定微量镍

用新试剂２－（６－甲基－２苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基酚分光光度法测定微量镍。     

双（2,2‘—二羟基—1,1’—联苯）硼酸的改良制法与性质

描述双（２，２’－二羟基－１，１’－联苯）硼酸的几种改良制法和性质，２，２’－二羟基－１，１’－联苯与（ＭｅＯ）３Ｂ，Ｈ３ＢＯ３－ＭｅＯＨ，Ｈ３ＢＯ３ａｋ Ｈ３Ｂ·ＳＭｅ２，在适宜介质中反应得到双（２，２’－二羟基－１，１’－联苯）硼酸溶剂合物，在碱存在下，它们高产率地转化为相应盐的溶剂合物，并且溶剂合物的热稳定性随溶剂极性的增加而递增。     

一种C2对称二亚砜手性辅助试剂的应用：σ—对称十员氧杂环 …

顺－２－丁烯－１,４－二醇的１,４－二羟基被邻二苯甲基保护形成环烯２、然后氧化生成α－对称十员氧杂环－１,２－二醇３,将３转化为单三甲基硅醚４后,在三氟甲磺酸三甲基硅酯（ＴＭＳＯＴｆ）的催化下,与Ｃ２－对称二亚砜手性辅助试剂１进行缩酮化反应得到光学活性缩酮５。随后的碱催化缩酮开裂反应非对映选择性大于９９％。最后,水解去掉手性辅助试剂,以良好的产率和９５％ｅｅ的光学纯度得到光学活性醇７。     

3［（4‘—羟基）—2’—喹啉基］zhuo酚酮的合成及溴代和偶联反应

报道了Ｐｆｉｔｚｉｎｇｅｒ喹啉合成法在ｚｈｕｏ酚酮领域中的首次应用。３－乙酰基ｚｈｕｏ酚酮（Ⅰ）在氯氧化钾存在下与靛红反应,得到了喹啉基取代的ｚｈｕｏ酚酮化合物３－［（４’－羟基）－２’－喹啉基］ｚｈｕｏ酚酮（Ⅱ）;化合物Ⅱ的溴化反应得到双代产物５,７－二溴－３－［（４’－羟基）－２’－喹啉基］ｚｈｕｏ酚酮（Ⅲ）;化合物Ⅱ的偶氮偶联反应得到５位偶氮偶联产物５－苯偶氮基－３－［（４’－羟基）－２’－     

1－羟基－2－（2－苯并噻唑偶氮）－8－氨基－3，6－萘二磺酸试剂的应用和性能研究

本文对一新合成的偶氮试剂－１－羟基－２－（２－苯并噻唑偶氮）－８－氨基－３，６－萘二磺酸（ＨＢＡＤ）作为酸硷指示剂及和某些金属离子的显色反应进行了研究。该试剂用做酸碱指示剂，其变色域为５．４０（紫红）－７．００（纯兰），指示剂离解常数ｐＫ＿（１ｎ）。为６．７０（２０℃）。在滴定终点时，变色敏锐。用该试剂作为指示剂对Ｈ＿２ＳＯ＿４、ＮａＯＨ和ＮＨ＿３Ｈ＿２Ｏ的含量进行丁滴定分析，获得了较满意的结果。该试剂在适当的ｐＨ条件下可和Ｃｕ￣（２＋）和Ｎｉ￣（２＋）等金属离子发生显色反应。     

3—（6—溴苯并噻唑—2—偶氮）—2,6—二羟基苯甲酸的合成？…

报道了新显色剂３－（６－溴苯并噻唑－－偶氮）－２，６－二羟基苯甲酸的合成方法，并对其显色性能进行了初步的探讨和研究，结果表明，该显色剂和一些金属离子（尤其是镍离子）有明显的络合反应，是一种优良的络合剂。     

UV—531的改进合成法

本文对三氯甲苯法合成ＵＶ－５３１（２－羟基－４－正辛氧基二苯甲酮）的路线进行了改进。选用氯代正辛烷做为烷基化试剂，同时使反应在常压下进行，不但大大降低了成本，而且产品的质量好，收率高。