首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
在硫酸铜—磷酸体络通过筛选氧化剂,增加辅助成膜剂和金属离子络合剂,应用正交试验开发了一种不含亚硝酸盐和硒化物的低毒常温发黑剂。用45#钢和A3钢样试验表明发黑层,较原含硒发黑剂具有更好的结合力和防蚀性。  相似文献   

2.
3.
文章论述了无毒钢铁常温发黑剂研究进展,指出了该工艺在生产实践中出现的问题和解决方法以及该工艺的应用前景。  相似文献   

4.
通过实验,确定了新的钢铁常温无毒发黑新体系,并对发黑机理进行了探讨,与传统配方相比其主要优点是能耗低,无毒、发黑时间短。  相似文献   

5.
一种高效钢铁除锈剂的研制   总被引:2,自引:0,他引:2  
以无机酸、有机酸、络合剂、增渗剂、缓蚀剂、表面活性剂、水和增稠剂等为原料制备了高效除锈剂,它具有高效、快速、对底材腐蚀轻、价格低、施工方便等特点。文章给出了该产品的制备方法,讨论了除锈剂各组分的作用以及对除锈剂性能的影响。  相似文献   

6.
本文从理论上对铜盐-亚硒酸钢铁常温发黑体系的发黑机理进行了较为详尽的探讨,并对影响发黑质量的因素和提高发黑质量的途径进行了讨论  相似文献   

7.
无毒钢铁常温发黑剂研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
文章论述了无毒钢铁常温发黑剂研究进展,指出了该工艺在生产实践中出现的问题和解决方法以及该工艺的应用前景。  相似文献   

8.
文章论述了无毒钢铁常温发黑剂研究进展,指出了该工艺在生产实践中出现的问题和解决方法以及该工艺的应用前景.  相似文献   

9.
通过正交试验开发了一种钢铁常温发黑剂,发黑膜层具有很好的耐蚀性和致密性,与基体有很强的附着力且色泽黑亮,是一种理想的钢铁常温发黑剂。  相似文献   

10.
通过对钢铁表面的三种常温黑化剂配方的试验,研究了这三种黑化剂的工艺条件和膜层性能.结果表明:CuSO4·5H2O,NiCl2·6H2O均为2g·L-1;H2SeO3,Zn(H2PO4)2均为4g·L-1;络合剂A,B和C均为2g·L-1;促进剂为5g·L-1;PH为2.3~2.5的配方较佳.另外,发黑前工件表面必须彻底除油除锈,提高膜层与基体的结合力;发黑后的工件必须清洗干净后油封,增强膜层的耐蚀性  相似文献   

11.
在综合和分析现有中温、低温磷化剂各种工艺技术的基础上,研究了室温磷化剂所需的促进剂,获得了较满意的促进剂FH—5,实现了常温低渣快速磷化的目的  相似文献   

12.
钢铁常温综合前处理液的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨了常温综合前处理液的作用机理,讨论了主要组分的影响和作用。该处理液高效节能,生成的磷化膜灰色均匀,硫酸铜点滴时间在2分钟以上。用擦试方法处理,适用进行局部大型构件的涂装前处理。  相似文献   

13.
14.
经大量实验研究,选择以多种非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂复配,助洗剂、络合剂等添加剂,合成了一种常温除油剂.该除油剂是有高效、节能、防锈、无污染等特点.  相似文献   

15.
本文利用硒与4-硝基邻苯二胺在硫酸和高氨酸溶液中生成5-硝基-2,1,3-苯并硒二哇,且可以被萃取至甲苯中这一性质,用气相色谱法配合电子捕获检测器测定了甲苯中的5-硝基-2,1,3-苯并硒二唑,从而测定了硒的含量。该方法应用于人发中微量硒的含量测定,获得了满意的结果。  相似文献   

16.
17.
在锌系磷化液成膜基础上,将铅的无机盐引入磷化液中,探讨其对成膜速度及抗蚀性能的影响。研制出一种常温抗蚀性的新型磷化液。  相似文献   

18.
杜莹  季江 《贵州科学》1997,15(1):79-80
报道用氢化物发生AFS测定人发中微量硒的方法,实验结果表明在一定的测试条件下本方法能简便,快速,准确地测出人发样品中硒的含量。  相似文献   

19.
目的通过对肝癌、肝硬化患者发硒水平的测定,探讨缺硒与肿瘤发生、发展的关系。方法实验分三组:肝癌患者14例,肝硬化患者15例,正常健康志愿者10例,全部受试者取忱后头发,干燥48h至恒重,硒定量采用荧光测定法。结果肝癌患者发硒水平明显低于正常对照,差异有高度显著性(p>0.01),肝硬化组发硒水平轻度低于正常对照,但无显著差异(p<0.05)。肝癌患者发硒水平明显低于肝硬化(p<0.01)。结论癌症时由于癌组织对硒的富积使血、发硒水平下降,削弱了机体抵抗氧化损害的能力,补充硒可能对改善癌症患者的病情有一定作用。  相似文献   

20.
介绍了利用差动变压器原理设计的造纸工业制浆工段实用黑液浓度检测方法。该方法通过检测黑液比重及温度,求出黑液波美度,该方法具有在线性和实时性强的特点,为碱回收及制浆过程优化控制提供了可靠的保证。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号