N—烯丙基—N′—(对苯磺酸钠)硫脲在锑的鉴定中对干扰离子的掩蔽作用

本文以实验为基础,提出了用罗丹明Ｂ试法鉴定Ｓｂ（Ｖ）时,用Ｎ—烯丙基—Ｎ′—（对苯磺酸钠）硫脲同时掩蔽Ｈｇ２＋、Ｂｉ３＋、Ｆｅ３＋、Ａｕ３＋四种离子对鉴定Ｓｂ（Ｖ）的干扰的简便有效的方法。     

N—烯丙基—N‘—（对苯磺酸钠）硫脲在Ba^2＋和Zn^2＋鉴定中…

本文提出了铬酸钾试法鉴定Ｂａ＾２＋和双硫脘试法鉴定Ｚｎ＾２＋时，用Ｎ－烯丙基－Ｎ′－（对苯磺酸钠）硫脲消除Ａｇ＾＋、Ｈｇ＾２＋对Ｂａ＾２的干扰和Ａｕ＾３＋、Ｈｇ＾２＋对Ｚｎ＾２＋的干扰的方法。     

单睛六甲基—N—（3—咪唑基—1）丙基酰胺钴啉酯高氯酸盐的合成

维生素Ｂ１２（ＶＢ１２）衍生物,二睛六甲基－Ｎ－（３－咪唑基－１）丙基酰胺钴啉酯３ｂ－３ｆ,在Ｎ２存在下,与乙酸作用,用含高氯酸钠的磷酸盐缓冲溶处理,环合得到了五个相应的钴啉环ｂ、ｃ、ｄ、ｅ和ｆ侧链氮原子与钴原子配位的单睛六甲基－Ｎ－（３－咪唑基－１）丙基酰胺钴啉酯高氯酸盐４ｂ－４ｆ。产物结构经ＵＶ／ＶＩＳ、＾１Ｈ－ＨＭＲ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ分析确认。     

二种硼化物的电子自动旋共振波谱研究

用ＥＳＲ（ＥｌｅｃｔｒｏｎＳｐｉｎＲｅｓｏｎａｎｃｅ）波谱研究（Ｃ２Ｈ５）４ＮＢ１０Ｈ１０Ｃｕ和（ＣＨ３）４ＮＢ１２Ｈ１２Ｃｕ的结构和化学键。结果表明该系列化合物中＾１１Ｂ和＾１４Ｎ核与Ｃｕ＾２＋之间不是以共价键或者离子键形式直接连接,很可能存在着Ｃｕ－Ｈ－Ｂ桥键,但Ｃｕ＾２＋和＾１Ｈ之间的作用比较弱。（ＣＨ３）４ＮＢ１２Ｈ１２Ｃｕ中Ｃｕ＾２＋位于Ｂ１２Ｈ１２＾２－轴对称性配位场中,因而有较高的对     

N,N,N’,N’-四异丁基-3-氧戊二酰胺对锝(Ⅶ)的萃取研究

研究了荚醚Ｎ,Ｎ,Ｎ‘,Ｎ’－四异本基－３－氧戊二酰胺－正辛醇－煤油溶液从ＨＮＯ３体系中萃取Ｔｃ的行为,萃取过程为一放热反应,反应热约为－４０．１ｋＪ／ｍｏｌ,确定萃合物的组成和萃取反应机理,萃取反应为：Ｈ＾＋＋ＴｃＯ＾－４＋２５ｉＢｕＧＡ（０）＝ＨＴｃＯ４．２ＴｉＢｕＧＡ（０）。     

强子多重数与质量的关系

运用统计方法从Ｎ个强子的几率分布和相对倒易统计起伏αＮ找出〈Ｎｋ（Ｎπ）〉－Ｎπ关联的存在及αＮ与质量的依赖关系αＮ＝απｍｋ－ｍπ／ｍｋ－〈ｍＢ〉,进而又理论上推出了αＮ与发射源Ｊ的依赖关系αＮ＝αＮ＾（＋）３／２（ｂＣＲ－１／３）＋１／３≈αＮ／１－４ｂＪ（ＱＣＤ）。     

氢氧注入在GaAs器件中的应用

从３个器件说明氢，氧注入在不同方面的应用：（１）用氧注入制备高质量Ｎ－ＳＩ－Ｎ埋层，应用于源栅面对ＭＥＳＦＥＴ中，克服源、栅、漏引线在同一平面交错带来的工艺及寄生效应；（２）用氢注入了Ｐ＾＋－Ｎ＾－－Ｎ＾＋层的Ｎ＾－层，减小ＨＢＴ的ＢＣ结电容，以提高其高频特性；（３）用氢、氧注入制作平面结构的ＨＰＴ，以减小复合电流，提高光电增益，其中尤其强调了选择离子注入的能量、注量及退火温度。     

NaNTU在定性分析化学中的掩蔽作用

通过实验，提出了用新合成的硫脲类试剂Ｎ－烯丙基－Ｎ’－（对苯磺酸钠）硫脲，消除定性鉴定Ｚｎ＾２＋时Ａｇ，Ｐｔ＾２＋和Ｐｄ＾２＋的干扰及定性鉴定Ｂａ＾２＋时Ｈｇ＾２＋和Ａｕ＾３＋的干扰。与传统的消除干扰的方法相比，具有条件容易控制，操作简便，掩蔽彻底等优点。     

系列Ln（Ⅲ）—羧基二聚物的电子光谱研究（Ln=Nd,Sm …

报道了自合成的３种含Ｌｎ＾３＋的二聚物晶体Ｎｄ２（ＣＨ３ＣＯＯ）４（ＯＮＯ２）２（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２）２（Ａ）,Ｓｍ２（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）６（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２）２（Ｂ）,Ｅｕ２（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）６（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２）２（Ｃ）的ＵＶ－ＶＩＳ－ＮＩＲ光谱数据,依据Ｌｎ＾３＋能级图以及相应光谱项和选律,对各谱带进行了分析指认,并与Ｌｎ＾３＋离子和简单化合物Ｌｎ（ＮＯ３）．６Ｈ２ＨＯ光谱的对比,讨论了配位场对二聚物     

用新试剂N—邻甲苯基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲鉴定Cu^…

本文通过对新试剂Ｎ－邻甲苯基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲分析性能的研究，发现其在氨水介质中可和Ｃｕ＾２＋、Ｈｇ＾２＋发生特征性反应。通过寻找适宜的反应条件，确立了Ｃｕ＾２＋和Ｈｇ＾２＋的鉴定方法。该方法用于合成样品和标准试样的分析，均获得满意的结果。因此，该试剂可作为Ｃｕ＾２＋的新鉴定试剂（检出限量为０．０１５μｇ），最低浓度为０．５μｇ／ｍｌ）和Ｈｇ＾２＋的新鉴定试剂检出限量为０．０７５μｇ。     

新试剂N—辛基—N′—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OPT）对Cu^2＋ …

用新试剂Ｎ－辛在－Ｎ′－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＰＴ）鉴定铜,检出限量ｍ＝０．０１２μｇ,最低浓度ｃ＝０．４μｇ／ｍｌ,４０多种常见离子均不干扰,用于多种试样鉴定Ｃｕ＾２＋,均获满意结果。     

N—烯丙基—N—(对苯磺酸钠)硫脲在Ba~(2 )和Zn~(2 )鉴定中的掩蔽作用

本文提出了铬酸钾试法鉴定Ｂａ２＋和双硫腙试法鉴定Ｚｎ２＋时，用Ｎ—烯丙基—Ｎ—（对苯磺酸钠）硫脲消除Ａｇ＋、Ｈｇ２＋对Ｂａ２＋的干扰和Ａｕ３＋、Ｈｇ２＋对Ｚｎ２＋的干扰的方法。     

N,N—二苄基甘氨酸对稀土元素萃取分离性能的研究

以Ｎ,Ｎ－二苄基甘氨酸的乙醇－苯溶液和氯仿溶液为固定相,以不同浓度的盐酸和高氯酸为展开剂,用反相纸层析法研究了Ｎ,Ｎ－二苄基甘氨酸对１１种稀土离子的萃取行为。结果表明;氯仿溶剂固定相对Ｌａ＾３＋,Ｎｄ＾３＋,Ｅｕ＾３＋的萃取能力比在府昆合溶剂中大;在高氯酸展开剂中较盐酸展开剂的萃取能力有所减弱。     

光度法测定N,N‘—双（8—喹啉基）丙二酰胺过渡金属配合…

报导用连续变化度法在非水溶剂ＤＭＦ溶液中测定一种瓣合成的配体，Ｎ，Ｎ’－ｂｉｓ（８－ｑｕｉｎｏｌｙｌ）ｍａｌｏｎａｍｉｄｅ和４种过渡金属离子Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｉ＾２＋所形成配合物的稳定常数，按共对数值的大小排列有如下顺序：Ｃｕ＾２＋（５．６２）〉Ｚｎ＾２＋（４．０３）〉Ｎｉ＾２＋（３．８２）〉Ｃｏ＾２＋（３．７９），配合物的配位比为１：１。实验表明，它们的稳定性较之在水体系中，     

N=N双键及N=C双键的核自旋偶合常数的最大键级杂化轨道研究

前文［１～３］阐述了利用直接键连原子间核自旋偶合常数１ＪＡＢ与原子的杂化轨道Ｓ成份和原子净电荷之间的如下线性关系：１ＪＡＢ＝ＫＡＢ（Ｓ％）Ａ（Ｓ％）Ｂ＋（ＫＡＱＡ＋ＬＡ）（Ｓ％）Ａ＋（ＫＢＱＢ＋ＬＢ）（Ｓ％）Ｂ＋ＬＡＢ．（１）计算了Ｎ－Ｂ键的偶合常数１ＪＮＢ得到了较好的结果．在此基础上,本文进一步将（１）式应用于讨论Ｎ＝Ｎ双键及Ｎ＝Ｃ双键的偶合常数１ＪＮ＝Ｎ和１ＪＮ＝Ｃ．１计算结果利用与前文相同的最大键级杂化轨道方法和ＭＮＤＯ方法,对一系列的含有Ｎ＝Ｎ双键,Ｎ＝Ｃ双键的化合物分别进行了计算,计算…     

互花米草生态工程能值分析

应用能值分析的方法,分别对江苏省射阳河口的３种治理方案（海滨潮间带盐沼湿地（方案Ａ）、互花米草湿地（方案Ｂ）和互花米草生态工程（方案Ｃ）进行能值计算和评价。计算结果为能值投入Ａ：２．８４Ｅ＋１２Ｓｅｊ＾－１ｍ＾－２;Ｂ：３．６７Ｅ＋１１Ｓｅｊ＾－１ｍ＾－２;Ｃ：８．９４Ｅ＋１１Ｓｅｊ＾－１ｍ＾－２;能值产出Ａ：５．７８Ｅ＋０９Ｓｅｊ＾－１ｍ＾－２ｍ;Ｂ：３．４４Ｅ＋１１Ｓｅｊ＾－１ｍ＾－２;Ｃ：３     

B—Z振荡反应的热动—电位法研究

在自组装的量热装置中，同步记录了ＫＢｒＯ３－ＣＨ２（ＣＯＯＨ）２１－Ｈ２ＳＯ４－Ｃｅ（ＮＯ３）３体系的热动和电位振荡曲线。实验结果表明，在［Ｃｅ＾４＋］／［Ｃｅ＾３＋］呈周期变化的同时，伴随吸热和放热过程交替进行。实验结果与按ＦＫＮ机理理论分析一致，吸热效应主要与Ｂｒ２Ｏ４离解为ＢｒＯ２有关，放热效应则与丙二酸的溴代及溴代产物的氧化胶有关。本工作成功地将量热计用于动态热热信号检测，为研究振荡反应建     

三（N—苯基—3—羟基—2—乙基—4—吡啶酮）合铁（Ⅲ）配合物的合成和晶体结构

报道了用Ｎ－苯基－３－羟基－２－乙基－４－吡啶酮（ＨＬ）为配体合成了Ｆｅ（Ⅲ）型配合物,并测定了它的晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群Ｐ２１／ｃ;ａ＝１．６７６７（５）ｎｍ,ｂ＝１．２１９（３）ｎｍ,ｃ＝１．７３０（１）ｎｍ;β＝９３．３１°;Ｖ＝３．５３０（８）ｎｍ＾３,Ｚ＝４,Ｄｃ＝１．３８２ｇ／ｃｍ＾３。结构分析表明Ｆｅ处于三个Ｎ－苯基－３－羟基－２－乙基－４－吡啶酮的６个氧原子的畸变的八面体配位环境中。     

部分取代苯定量结构-生物降解相关性(QSBR)研究

采用Ｃｈｅｍｓ３Ｄ中量子化学ＭＯＰＡＣ－ＡＭ１法计算了７种间苯胺类和８地苯酚的分子量高占有轨道能ＥＨＯＭＯ、分子最低空轨道能ＥＬＵＭＯ。用ＱＳＡＲ程序软件包查得分子体积Ｖｍ。结合分子连接性指数（＾３Ｘ,＾３Ｘ＾ｖ）对生物降解二级速率常数对数ｌｇＫｂ进行定量结构－生物降解相关性（ＱＳＢＲ）分析,通过回归分析,得到如下两个回归方程：ｌｇＫｂ＝－０．８３２－０．１１８Ｖｍ＋１．７４８＾３Ｘ＾ｖ,ｎ＝１５,Ｒ＾２＝０．８３２,ＳＥ＝０．５７７,Ｆ＝２９．７,ｐ＝０．０００。（１）ｌｇＫｂ＝０．１２４Ｖｍ＋１．７４９＾３Ｘ＾ｖ,ｎ＝１５,Ｒ＾２＝０．９９８,ＳＥ＝０．５５９１,Ｆ＝４１４８．９９,ｐ＝０．０００．（２）     

N^＋注入改性的25Cr3MoA材料在轴向柱塞泵配流盘上的应用研究

叙述了经全方位Ｎ＾＋注入（Ｎ＾＋ＰＳ１１）表面改性后的２５Ｃｒ３ＭｏＡ材料在轴向液压柱塞泵（ＹＺＢ）的配流盘中的应用试验研究。结果表明Ｎ＾＋ＳＰ１１材料可较大幅度提高配流盘乃至ＹＺＢ的股役使用寿命。