PEO大单体与MMA溶液自由基共聚反应研究

本工作研究了末端为甲基丙烯酸酯型的聚环氧乙烷（ＰＥＯ）大分子单体与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）溶液自由基共聚反应．结果表明，大单体的接枝效率及接枝共聚物的分子量与大单体的投料量及分子量、引发剂的含量、溶剂用量、共聚反应温度及时间有关．     

APS—U引发丙烯酸乙酯与明胶接枝共聚的反应研究（Ⅰ）

本文研究了尿素－过硫酸铵氧化还原体系，引发丙烯酸乙酯（EA）与明胶的接枝共聚反应规律，结果表明，维持反应时间为2．0h,[G]\20.00g/L,[EA]=0.1900mol/L,[APS]=1.3*10^-2mol/L,[U]=1.3*10^-2mol/L;T=60度时，单体转化率，接枝率，接枝效率均较高，此外，还测得了接枝PEA的粘均分子量，讨论了其接枝共聚机理。     

低毒丙烯腈与SBS接枝胶粘剂的研制

研究了SBS与丙烯腈（AN）接枝共聚反应，讨论了丙烯腈（AN）／SBS配比，BPO的用量、反应时间以及反应温度对接枝产物性能的影响，并制得了性能良好的TPR鞋用低毒粘合剂。     

Fe2+/H2O2引发丙烯酰胺-淀粉接枝共聚物絮凝剂的制备

以Fe2+-H2O2为引发体系,合成了丙烯酰胺与淀粉的接枝共聚物.讨论了聚合反应的各个因素对接枝共聚反应的影响,利用高岭土悬浮溶液考察了接枝共聚物的絮凝性能.实验结果表明,接枝聚合物在接枝率为85%时絮凝效果最佳,对高岭土水样的浊度去除率达到80%.     

聚环氧乙烷大分子单体与小分子单体共聚动力学研究

研究了末端为甲基丙烯酸酯型的聚环氧乙烷(PEO)大分子单体分别与苯乙烯(S)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)的溶液自由基共聚动力学.结果表明,大单体和小单体的共聚合体系由于粘度的影响,使其有别于小单体之间的共聚合体系.大单体的接枝效率受小单体的结构、大单体的分子量等因素的影响,接枝效率最高为81.3%,用Kennedy的积分式对小分子单体的竞聚率γ_2值进行了估算,并计算求得接枝共聚物的平均接枝数为10～14。     

PBS对PLA／凹凸棒石黏土复合材料性能的影响

在140℃，氮气保护的条件下，使L-丙交酯开环与凹凸棒石黏土（AT）表面上的（Si-OH）发生反应，生成的低分子量聚乳酸接枝到经过处理的凹凸棒石黏土上，然后将接枝凹凸棒石黏土与聚乳酸（PLA）景丁二酸丁二醇酯（PBS）进行熔融共混，制备PLA／PBS／凹凸棒石黏土（AT）复合材料．通过FTIR、SEM、力学性能测试及维卡软化测试仪对复合材料进行分析和袁征．实验结果表明，凹凸棒石黏土的最佳加入量为1．5％；PBS的加入可以大大提高PLA的韧性，当加入量为25％时，综合力学性能最佳．     

苯乙烯-马来酸酐共聚物与聚碳酸酯共混体系的研究

苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMa)与聚碳酸酯(PC)的相容性与SMa中Ma的含量有关,Ma摩尔含量在26-28%附近时相容性较好.通过FTIR、SEM等研究,发现SMa与PC在熔融共混中产生了接枝共聚反应。     

SP淀粉塑料膜性能改进的可行性研究

研究了ST／PVA淀粉塑料膜（SP膜）的性能改进方法。通过ST与AM接枝共聚后再与PVA共混，得到的塑料淀粉膜（SAP膜）能提高SP膜的机械强度，缩短生物降解期限。     

AMPS-AA-MAn三元聚合物的合成及性能研究

本文以水为溶剂，将丙烯酸（AA），马来酸酐（MAn），2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸（AMPS）按一定的单体物质的量进行共聚，经红外光谱证实了共聚反应的有效性，同时利用静态阻垢法探讨了共聚物的阻垢性能。结果表明，AMPS-AA-MAn三元共聚物是性能良好的阻垢分散剂。     

Yb（naph）3—Al（i—Bu）3催化马来酸酐和环氧丙烷交替共聚

本文研究了马来酸酐和环氧丙交替共聚，发现Ｙｂ（ｎａｐｈ）３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３是马来酸酐（ＭＡｕ）和环氧丙环（ＰＯ）交替共聚的良好催化剂。用红外线光谱、核磁共振研究了共聚物的结构。并对其机理作了初步解释。     

单体接枝改性制备炭黑填充型天然橡胶复合材料

在炭黑(HAF)、天然(NR)胶乳为主的体系中，引入适当的单体(M)，利用单体对橡胶乳液接枝的同时，与炭黑表面发生接枝反应，实现其与橡胶大分子链通过化学键相连接，制备炭黑填充型天然橡胶复合材料(NR／HAF／M)，复合材料表现为良好的力学性能、动态力学性能及耐老化性能。     

聚丙烯酰胺在油砂岩芯中的不可及孔隙体积

采用ＫＳＣＮ作示踪剂，测定了高分子量聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）５８℃时在辽河油田油砂岩芯中的不可及孔隙体积。分析结果表明，随着ＨＡＰＭ浓度的增加，不可及孔隙体积也增加；油砂的孔隙率越高，不可及孔隙体积越小，表明ＨＰＡＭ在油砂中将有更高的驱油效率。     

利用辐射接枝二烯丙基胺共聚物制备阴离子交换纤维

采用聚丙烯纤维非织布为基材,预辐射接枝二烯丙基胺、二甲胺与环氧氯丙烷的预聚物。通过控制二烯丙基胺、二甲胺和环氧氯丙烷投料比,选用适宜的反应温度和反应时间制备最佳预聚物。结果表明:接枝共聚反应中,预聚物水溶液含量为60%时,接枝率最高,为3.38%;丙烯酰胺为80%时,接枝率最高,为15.72%。     

稻壳基高吸水性树脂的合成与性能研究

以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液聚合反应将丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)单体接枝到改性稻壳纤维中合成稻壳基高吸水性树脂.研究了反应温度、引发剂用量和交联剂等因素对高吸水性树脂吸液率的影响.结果表明,反应温度为55℃,m改性纤维∶m丙烯酸∶m丙烯酰胺=1∶3∶2,引发剂用量占单体质量的1.56%,交联剂用量占单体质量的0.44%时,制备的高吸水性树脂吸液率最大,其对吸去离子水和0.9%Na Cl的吸液率分别为154.5 g/g和34.6g/g.     

有机同系物折光率递变规律

有机同系物的折光率ｎＤ与其分子量Ｍ和重复单元数ｎ的关系可表示为Ｍ／ｎＤ＝ａ＇＋ｂ＇ｎ．其中ａ＇、ｂ＇为经验常数，将有机同系物测定折光率ｎＤ代入上式，进行（Ｍ／ｎＤ）－ｎ线性回归分析，结果表明，４１个有机同系列的回归方程，相关系数ｒ全部大于０．９９９。     

CTS及M-CTS与Men+的配位

进行了ＣＴＳ的降解,研究了ＣＴＳ及Ｍ－ＣＴＳ与Ｍｅｎ＋的配位．用光谱分析ＣＴＳ及Ｍ－ＣＴＳ与Ｍｅｎ＋的配位结果,提出ＣＴＳ及Ｍ—ＣＴＳ的配位规律．即不同分子量ＣＴＳ的配位能力,低分子量大于高分子量;不同基团的配位能力：－ＮＨ２＞＞—ＯＨ＞—Ｃ＝Ｏ不同金属离子与相同分子量的ＣＴＳ配位,基本遵循与游离氨配位规律．     

非对称叔胺配体钙配合物催化丙交酯开环聚合反应

以非对称NNO三齿叔胺配体与无水氯化钙为原料，制得金属配合物（Ca L）．测定了该金属配合物催化剂催化丙交酯开环聚合反应的性能．聚合反应的可控性研究表明，数均分子量与单体转化率之间呈线性关系，说明这种配合物能够催化丙交酯活性可控开环聚合．反应动力学研究结果表明，聚合反应符合一级动力学．     

聚丙烯酰胺凝胶的研制

合成了带有芳香环的丙烯酰胺单体，使其与双甲叉丙烯酰胺共聚，改着聚丙烯酰胺凝胶的分子骨架结构，探讨了两类致孔剂的致孔机理。     

LB膜的原子力显微镜观测：从微米至分子量级

应用原子力显微镜（ＡＦＭ）直接观测沉积在固体表面的硬脂酸ＬＢ膜微观结构，范围从微米－纳米－分子量级．ＡＦＭ图象直接表征了膜的表面形貌、微观结构以及膜中存在的缺陷．实验中首次获得了较清晰、重复性好的硬脂酸分子结构ＡＦＭ图象．将ＡＦＭ探针作工具，通过增大针尖与样品间的作用力和控制扫描方式，有能力在ＬＢ膜表面微区进行直接的细微划刻，产生出特定的图形．实验中利用该方法直接测定了单分子膜的厚度．     

APMP与MMA溶液光共聚合的共聚物组成及竞聚率的测定

在紫外光辐照下,采用溶液聚合获得了4-丙烯酰氧基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇酯（APMP）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）的共聚物,用^1H—NMR测定了单体摩尔比分别为10／90,30／70,50／50,70／30,90／10时的聚合物结构．实验结果表明,随着APMP投料比的增加,体系达到较高转化率（50％）所需要的时间越短,并且当体系的转化率高于40％时,共聚物的组成变化较小,基本趋向于稳定．根据^1H—NMR的结果利用扩展的Kelen—Tüdos方法得到了APMP和MMA的竞聚率分别为0．353（APMP）和0．168（MMA）．