聚苯乙烯固载聚乙二醇催化酰胺的N－烷基化反应

本文研究了聚苯乙烯固载聚乙二醇４００催化乙酰苯胺和己内酰胺的Ｎ－烷基化作用。考察了聚乙二醇４００固载化前后活性变化、树脂的聚乙二醇毫摩尔量、反应温度和反应时间对收率的影响，同时，考察了催化剂的重复使用性能。     

胶束体系对显色剂苯甲酰苯基羟胺的增敏作用机理

通过测试显色剂苯甲酰苯基羟胺的紫外吸收光谱，探讨了十二烷基苯磺酸钠／水、聚乙二醇辛苯基醚／水及聚乙二醇辛基苯基醚／十二烷基苯磺酸钠／水等胶束体系对显色剂苯甲酰苯基羟胺的增敏作用机理。     

聚苯乙烯固载聚乙二醇催化酰胺的N—烷基化反应

本文了聚苯乙烯固载聚乙二醇４００催化乙酰苯胺和己内酰胺的Ｎ－烷基化作用，考察了聚乙二醇４００固醇载化前后活性变化，树脂的聚乙二醇毫摩尔量，反应温度和反应时间对收率的影响，同时考察了催化剂的重复使用性能。     

聚乙二醇类的生物降解

本文对聚乙二醇的生物降解研究进行了评述．聚乙二醇的降解性能取决于分子量的大小，分子量较高的降解不佳．聚乙二醇的好氧代谢作用机理已较清楚：首先被氧化成乙醛和一元羧酸，进一步进行解聚；但其厌氧代谢作用机理沿不明确，已提出的许多机理还有待进一步研究确证．     

分光光度法研究镥－偶氮氯膦Ⅰ－溴化十六烷基三甲胺三元配合物

阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）存在下，偶氮氯膦Ⅰ（ＣＰＡＩ）与镥的显色反应．研究表明：在室温下，在ｐＨ７．５０～８．２０的六次甲基四胺缓冲溶液介质中，Ｌｕ（Ⅲ）－ＣＰＡＩ－ＣＴＭＡＢ可迅速形成灵敏度高的三元配合物．其最大吸收波长位于５８６．４ｎｍ，配合物组成为Ｌｕ（Ⅲ）：ＣＰＡＩ：ＣＴＭＡＢ＝１：３：３，ε值为５．２０×１０４ｍｏｌ－１·Ｌ·ｃｍ－１，Ｌｕ（Ⅲ）在０～１．７５０ｍｇ／Ｌ范围内线性关系良好．其它稀土离子干扰不大，均在１０倍以上，尤其Ｙ（Ⅲ）的干扰可允许４０倍二应用此法测定人工合成试样中的增，回收率为１０２．６％，结果令人满意．     

山药追施钾肥产量高

山药追施钾肥产量高武陟县西陶镇科技户郭××于１９９０－１９９１年在自己承包的山药地里。进行追施钾肥的试验，试验表明，每亩地平均增１５％以上。亩纯增经济效益４００元左右。其具体追施钾肥的方法是：在山药秧未铺满地时。每亩地用磷酸二氢钾１－１．３公斤，兑入...     

依靠科技进步推动商丘经济发展

依靠科技进步推动商丘经济发展中共商丘市委书记朱永勤商丘市作为我省东部的门户城市，近年来，依靠科技进步有力地推进了科技经济一体化发展。１９９５－１９９６年两年，国内生产总值年平均增长２２．１％，乡及乡以上工业总产值年平均增长１５．３％，农业总产值平均增...     

环糊精作为分析增效试剂的一些规律

本文报道了α－环糊精，β－环糊精，γ－环糊精对某些显色反应的实验结果，总结了其增敏的规律，指出了继续深入研究时对注意的问题。     

聚乙二醇修饰牛血清白蛋白

用三聚氯氰活化的聚乙二醇（ＰＥＧ－１９００和ＰＥＧ－５０００）修饰牛血清白蛋白（ＢＳＡ）的游离氨基，经透析，冻干，得到ＰＥＧ修饰的牛血清白蛋白。对ＰＥＧ修饰的ＢＳＡ进行了理化、生物学及部分药用指标测定。实验表明，用ＰＥＧ－１９００和ＰＥＧ－５０００修饰时，修饰率分别达到９０％和５０％左右时，便可消除ＢＳＡ的过敏反应。     

液／液界面电化学分析在双水相体系中的应用

用循环伏安法研究了聚乙二醇－６０００和磷酸钾双水相体系中，各种组分对螺旋霉素推动质子在水／硝基苯界面上转移行为的影响，并建立了一种双水相体系检测螺旋霉素的电化学方法。     

杂多酸催化合成柠檬酸三丁酯

研究了用杂多酸为催化剂催化柠檬酸和正丁醇合成柠檬酸三丁酯的反应 .对实验条件如原料比、催化剂用量、酯化时间、反应温度等进行了探索 ,提出适宜的酯化条件 .在杂多酸 0 .2g ,柠檬酸 3 0g ,酸醇摩尔比为 1∶3 4 ,反应时间为 3h ,反应温度为 1 45～ 1 5 0℃的条件下 ,酯化率可达到97 0 4 %.实验表明 ,用杂多酸作为催化剂不仅反应时间短、活性高、酯化率高 ,而且产品纯度高、质量好 ,反应后处理简单 ,而且催化剂又可以重复使用 ,从而开拓了柠檬酸三丁酯酯化催化剂的新领域 .     

固体酸催化醇酸酯化反应新工艺的研究──Ⅰ．酯化催化剂的研究和己酸酯的合成

研究了新型固体酸催化剂ＤＨＲ对己酸与低级脂肪醇直接酯化的催化性能，并考察了催化剂用量对酯化产率的影响．结果表明：ＤＨＲ型固体酸是醇酸直接酯化反应的高效催化剂，酯化产率达９０％以上，催化剂重复使用１５次，未发现其活性明显降低．用该催化剂合成了已酸乙酯、丙酯、丁酯、异丁酯和戊酯五种己酸酯．此法操作简便，反应条件温和，产率高，具有显著的工业应用价值．     

草酸过氧钒催化氧化α-蒎烯反应研究

以草酸过氧钒为催化剂,过氧化氢为氧化剂,研究了α-蒎烯的氧化反应.考察了溶剂、温度、催化剂用量、反应时间等因素对催化性能的影响.结果表明高价态V5+与草酸形成的双过氧配合物催化剂,在催化剂质量分数为8.0％、反应温度40℃、丙酮溶剂中反应8h条件下,α-蒎烯转化率达到68.7％,主产物马鞭草烯酮的选择性为34.9％.对催化剂进行了初步的回收利用.     

N－异丙基邻甲苯胺催化合成──芳胺N－烷基化研究（Ⅱ）

本文研究了以硫酸为主催化剂、镍系过渡金属为助催化剂的中压液相催化法合成Ｎ－异丙基邻甲苯胺．这种共同催化法不仅反应条件温和而且收率达到了７３．７％．比现行工业上采用的硫酸催化法收率提高了１６％．同时对影响反应的助催化剂、反应物的配比等进行了分析与讨论．     

乙酸异戊酯的绿色催化合成

研究了以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,环己烷作带水剂,冰醋酸与异戊醇合成乙酸异戊 酯的反应条件.探讨了原料配比、催化剂用量、反应时间等因素对酯化产率的影响.醇酸比为1∶ 1.5(摩尔比),催化剂用量为原料重量的2.7%,回流反应1.2h,酯收率为79.0%.催化剂重复使 用6次后,产率降至64.6%.该催化剂具有催化活性高、稳定性好、价廉易得、后处理工艺简单、无 腐蚀性、不污染环境以及能重复使用等优点,在实验室和工业生产中能满足绿色环保的要求.     

杂多酸盐异构体催化合成丁酸正戊酯

研究了以(α,β1,β2,β3-)SiW11Co为催化剂催化合成丁酸正戊酯,探讨了各种因素对产品收率的影响.实验表明,β2-SiW11Co具有较好的催化活性,以β2-SiW11Co为催化剂,适宜反应条件是醇酸比为1.8︰1,反应时间为1.5 h,催化剂用量为反应物料总量的2.3%,反应温度为125～135℃,在此条件下,产品收率为85.1%.     

八面沸石在精细有机合成中的催化作用——X脱铝超稳Y催化苯甲酸与异戊醇的酯化反应

研究了脱铝超稳Ｙ催化苯甲酸与异戊醇直接酯化反应．考察了催化剂硅铝比，催化剂用量，反应物配比，带水剂和反应时间对酯化反应的影响．结果表明，在最佳反应条件下，苯甲酸转化率达９８％以上，催化剂可重复使用．该催化剂亦能用于催化苯甲酸与异丙醇、正丁醇、异丁醇的酯化反应．     

杂多酸(盐)异构体催化合成乙酸异戊酯

研究了以杂多酸(盐)催化合成乙酸异戊酯的反应,探讨了不同催化剂、催化剂用量、原料配比、反应时间、催化剂的重复使用次数等对酯化率的影响.结果表明,以杂多酸为催化剂,具有反应条件温和、催化剂用量少、催化剂活性高等优点,而且不腐蚀设备,反应后易处理,污染小.在适宜工艺条件下,酯化率高达96.28%.催化剂的重复使用表明杂多酸(盐)是合成乙酸异戊酯的优良催化剂.     

杂多酸催化合成三醋酸甘油酯

研究了以杂多酸催化合成三醋酸甘油酯的反应,探讨了催化剂的种类、催化剂用量、原料配比、反应时间、带水剂、催化剂的重复使用次数等对酯化率的影响.实验表明,杂多酸为催化剂,具有反应条件温和、催化剂用量少、催化剂活性高等优点,而且不腐蚀设备、反应后易处理、污染小.在适宜工艺条件下,以H4SiW12O40为催化剂,酯化率高达97.2%.催化剂的重复使用表明杂多酸是合成三醋酸甘油酯的优良催化剂.     

微波辐射固体酸催化合成氯乙酸乙酯

以固体酸作催化剂，采用微波技术，用氯乙酸和无水乙醇直接合成氯乙酸乙酯．考虑了不同催化剂及最佳催化剂用量、微波辐射功率以及辐射时间对反应转化率的影响．最佳反应条件为：无水乙醇和氯乙酸的用量分别为20ml、9．45g，微波辐射时间及功率为40min、700W，催化剂为2mol/L的固体酸，用量为lg，此条件下转化率为72．4％．