实验室可控制气

本从反应原理，制备“似不溶体物”和装置及其操作技巧等方面进行研究，而达到实验室可控制气。     

在制备热障涂层过程中系统内残余应力场预测

在热障涂层系统制备工艺冷却过程中，各层材料参数不匹配（如弹性模量、泊松比、热膨胀系数、热传导参数等）将导致其体内各层材料冷却速率不一样，同时在各层界面上热障涂层系统为了保持应变协凋和位移连续，最终在冷却后热障涂层系统各层内均存在热残余应力．通过建立相应的理沦模型得到了热障涂层系统各层热残余应力的解析解表达式．通过计算分析，得到了冷却方式和陶瓷喷涂厚度对各层残余应力的影响．最终希望得到一组最优化工艺参数来指导热障涂层制备工艺和生产．     

无序的HANECB—LCD

采用不摩擦技术制备了无序的混合排列型ＥＣＢ液晶盒，研究了盒中液晶的微观织构，分析了它的光光特性和视角特性。结果表明，该液晶盒是多畴结构，具有多很向错，并具有三色峰值电压分离较好、工作电压低，视角在整个平面内具有方位角对称性的特点。     

燃烧(助)剂用量及煅烧温度对TiO2光催化性能的影响

为了找出自蔓燃制备TiO2光催化剂的最佳条件,本文以TiO(NO3)2为前驱体,以前躯体用量、燃烧剂柠檬酸和硝酸铵的比例、煅烧温度为主要考查因素,通过正交试验制备TiO2并进行亚甲基蓝的光催化降解实验.结果表明,自蔓燃工艺制备的TiO2粉体具有松散、多孔的特性;正交试验选出最优制备条件为:煅烧温度在550℃,n(TiCl4)∶n(柠檬酸)∶n(硝酸铵)=1∶1∶3,最优条件下的TiO2比不采用此工艺制备的TiO2的降解率提高了13.28％;最大光降解速率比不采用此工艺制备的TiO2的速率提高了58％.     

微乳液法制备纳米材料的探究

综述了目前存在的微乳液制备方法、微观结构模型和形成理论，以及它在制备纳米复合材料方面的应用，并对微乳液法制备纳米材料的方法、影响因素及控制机理以及表征方法进行了归纳与总结．     

固态分散法制备ZnCl2/介孔分子筛催化剂及其催化性能

用固态分散法制备了ZnCl2/HMS和ZnCl2/MCM-41两种不同负载型催化剂。XRD的测定结果表明HMS和MCM－41均具有中孔孔道特征，用FT－IR对加热法和简单混合法制备的催化剂进行了表征，发现ZnCl2能够分散在分子筛表面并与分子筛表面羟基发生键合作用，且加热法制备催化剂使ZnCl2在分子筛表面分散得更加均匀。研究了所制备的催化剂在苯甲醚乙酰化反应中进行的催化性能，发现加热法制备的催化剂，其催化活性和对甲氧基苯乙酮的选择性均优于简单混合制备的催化剂，随着ZnCl2负载量增加，催化剂活性增加，随着反应时间的延长，对甲氧基苯乙酮的选择性下降。     

钠基膨润土的制备工艺研究

本文了以酸性膨润土为原料，用离子交换法制备钠基膨润土的新工艺，探索了温度，反应时间等对产品质量的影响，确定了较高纯度钠基膨润土的制备方法。     

微乳法制备无机纳米材料的研究进展

综述了应用微乳技术制备无机纳米材料的研究现状，阐述了影响纳米微粒制备的主要因素，并提出了其发展方向．     

磷石膏转化法生产硫酸钾的工艺研究

介绍了以磷石膏，碳酸氢铵和氯化钾为原料两步法制备硫酸钾的新工艺，研究了影响反应的主要因素，确定了转化法制备酸钾的工艺条件，工艺流程短，设备简单，经济效益高。     

二次电弧放电法调控单壁碳纳米管的直径分布

首先以Y-Ni合金为催化剂,利用电弧法制备了单壁碳纳米管粗品。然后以该粗品为碳源,在不另外添加催化剂的情况下,利用二次电弧放电法制备了单壁碳纳米管。对二次电弧放电制备的单壁碳纳米管进行了紫外-近红外吸收光谱、拉曼光谱和热重分析的表征,结果表明,二次电弧放电所制备的单壁碳纳米管的管径比首次电弧放电制备的直径略小,约为1.36 nm,且较为均一。     

还原萃取富集砷微库仑法测定土壤中含砷量

利用浓盐酸作消化剂 ,水浴消化土样 3h ,所得消化液经过滤 ,在 6 mol· L-1以上盐酸介质中以碘化钾为还原剂 ,苯作蒸取剂 ,提取分离砷后 ,以碘化钾溶液为电解液 ,YS 2 A型微库仑自动滴定砷的方法测定土壤中的含砷量 ,该法重现性好 ,干扰小 ,线性范围宽 (0 .4～ 3.2 μg·m L-1) ,而且所用试剂来源方便 .     

氯酸盐分解槽的工艺技术改进实践

分析了盐水电解过程中氯酸盐的产生原因及危害,介绍了氯酸盐分解槽的工作原理,并针对分解槽运行过程中的故障及对策进行了阐述。     

稳定性二氧化氯的制备及在水处理中的应用

研究了氯酸钾在酸性条件下用甲酸还原 ,以过碳酸钠为稳定剂制备稳定性二氧化氯的新工艺 .探讨了投料比、温度、硫酸浓度对二氧化氯产率的影响 .研究了二氧化氯在水处理中的应用效果 .     

2─氨基─5─氯吡啶的合成

２─氨基─５─氯吡啶的合成张传新，王仁章，刘德富，徐明忠（商丘师范专科学校商丘４７６０００）关键词本文以ＫＣｌＯ３加ＨＣｌ为新的氢化剂，合成２－氨基－５－氯吡啶。反应具有条件温和，选择性和收率高等优点。关键词２－氨基－５－氯吡啶，合成２一氨基一５一氯...     

大理盐矿中氯根的示波极谱滴定

大理盐矿中氯根含量的测定,常用的沉淀滴定法已不适用,浊度法误差较大.示波极谱滴定法可满足在万分位上无误,达到了地质部门要求的误差范围.     

冠醚催化合成香豆素

在固-液相转移催化条件下,以二苯并-18-冠-6(DB18C6)为相转移催化剂,甲苯为溶剂,对于以氟化钾催化剂合成香豆素有增催化作用,使产率从64.4%提高到78.8%,反应时间缩短,最佳摩尔比为水杨醛∶乙酐∶氟化钾∶DB18C6=1∶3.1∶0.7∶0.05。     

富马酸二甲酯合成工艺研究

研究了以糠醛为原料,V     

催化固体基质室温燐光法测定痕量硒

基于HCl-KCl缓冲溶液和100℃反应20min条件下,氯酸钾能氧化苯肼（R1）生成氯化重氮离子,进而与1,2-二羟基萘-3,6-二磺酸（R2）作用生成红色偶氮化合物的反应,而红色偶氮化合物在滤纸基质上发射强而稳定的固体基质室温燐光（RTP）,Se（Ⅳ）可催化氯酸钾氧化R1与R2之间的反应,结果导致RTP急剧增强,从而建立了催化氯酸钾氧化R1-R2体系固体基质室温燐光法（SSR TP）测定痕量硒的新方法．在最佳条件下,Se（Ⅳ）的量为1．60～320 fg／斑（浓度范围0．0040-0．80ng／mL,0．40μL点样量）与发射光强度的△Ip值成线性关系,工作曲线的回归方程△Ip=13．12＋0．4839m Se（Ⅳ）（fg／斑）,n=6,相关系数r=0．9991,检出限为0．28fg／斑（对应浓度为7．0×10^-13gSe（Ⅳ）／mL（n=11）。对0．0040和0．80ng／mL Se（Ⅳ）分别进行11次的测定,其RSD为2．8％与3．5％．该方法重现性好、灵敏、准确,用于蛋黄与枸杞子中硒含量的测定,结果满意．同时讨论了催化SSRTP机理．     

酸性硅溶胶沉淀法制备超微细活性白炭黑

对酸性硅溶胶沉淀法生产超微细活性白炭黑的工艺进行了研究；探讨了生产过程中硅溶胶的ｐＨ值，反应终点ｐＨ值，反应温度以及分散剂等条件；制备了较高品质的产品，其性能接近或超过国外同类产品．     

富勒醇的合成及其光谱特性

以C60为原料，选用三种方法制备了富勒烯多羟基衍生物——富勒醇，发现四丁基氢氧化铵（TBAH）催化碱法的产率最高，所制备的产物在水中的溶解度最大（15．3mg／mL）．同时，考察了产物的红外、紫外可见、荧光和磷光光谱的特性．