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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
本文研究了新显色剂2,6-二氯-4-氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯(简称DCSDAA)与汞的显色反应.在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH10.5的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,DCSDAA与Hg生成3∶1的稳定的红色配合物,其配合物的最大吸收波长位于510nm处,表观摩尔吸光系数为1.50×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1).Hg(Ⅱ)含量在0-14μg/25ml范围内符合比尔定律.用本法测定了废水中的微量汞,获得了满意的结果.  相似文献   

2.
本文研究了新显色剂邻氯间硝基苯基重氮氨基偶氮苯与汞(II)的显色反应.在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,于pH8.8的Na2B4O7-HCl介质中,试剂与汞(II)形成2:1稳定的紫色配合物,其最大吸收波长位于585nm处,表观摩尔吸光系数为6.62×104L·mol-1·cm-1,汞含量在0-10μg/25ml范围内符合比尔定律.该法用于合成水样及废水中微量汞的测定,结果满意.  相似文献   

3.
本文合成了新显色剂2,4-二甲基苯基重氮氨基偶氮苯,研究了该试剂与镉的显色反应.在非离子表面活性剂OP-10存在下,于pH11.5的硼砂一氢氧化钠缓冲溶液中,新试剂与钢生成2:1的稳定的红色配和物,其配合物的最大吸收波长位于530um处,表观摩尔吸光系数为1.29×105L·mol-1·cm-1,镉量在0-10μg/25ml范围内符合比尔定律.用本法测定了标准水样及铝合金标样中的微量钢,获得满意结果.  相似文献   

4.
本文报道了新试剂邻氯间硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑的合成及其与汞的显色反应,在混合表面活性剂TritonX-100-CTB存在下,于pH9.2的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,试剂与汞生成2:1紫色配合物,其最大吸收波长位于590nm处,表观摩尔吸光系数为65×104L·mol-1·cm-1,汞量在0~20μg/25ml范围内符合比尔定律.方法用于合成水样及废水中微量汞的测定,结果满意.  相似文献   

5.
本文研究了新显色剂邻硝基苯重氮氨基偶氮苯与镉的显色反应,在非离子表面活性剂Tri-tonX-100存在下,于pH9.7的硼砂—氢氧化纳介质中,该试剂与镉形成1:3的红色配合物,其最大吸收波长位于505nm处,摩尔吸光系数ε=9.13×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。镉量在0—16μg/25m范围内符合比耳定律。方法用于铝合金和环境水样中镉的测定,结果满意。  相似文献   

6.
研究了2-羟基-4-磺酰氨基苯重氮氨基偶氮苯(HSDAA)的合成及与钴的显色反应.在Triton X-100表面活性剂存在下,pH=9.0~11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,试剂HSDAA与钴(Ⅱ)生成2:1型深红色配合物,配合物的最大吸收峰位于λ=540 nm处,表观摩尔吸光系数为8.69×104L·mol-1·cm-1,ρ(Co2 )为0~480 μg/L时符合比耳定律.用拟定方法测定维生素B12中的微量钴,结果满意.  相似文献   

7.
本文研究了邻甲氧基苯基重氮氨基偶氯苯(o-MDAA)与铜(Ⅱ)的显色反应。试验表明:在TritonN-101存在下及pH10.5~11.1的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,铜(Ⅱ)和o-MDAA形成1:3的红色配合物,其最大吸收波长位于540nm,对比度110nm,表观摩尔吸光系数ε540=1.11×105L.mol-1.cm-1。铜量在0~4.0μg/10ml范围内符合比尔定律。试验了20余种共存离子的影响,与巯基棉或萃取分离结合,测定了铝合金及花生中的微量铜,结果满意。  相似文献   

8.
本文报道了三氮烯类试剂的结构分析。以我们新合成的化合物2—氯—4—硝基苯基重氮氨基偶氮苯为研究对象,用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振谱和质谱对其进行结构分析。分析结果与设计结构完全一致。  相似文献   

9.
本文合成了4—氨磺酰基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑(SPDAPT).在pH10.4的硼砂缓冲介质中,十二烷基苯磺酸钠存在下,SPDPT与Hg2形成2:1的紫红色配合物.配合物的λmax为520nm,表现摩尔吸光系数=6.75×104L·mol-1.汞量在0~480μg·L-1符合比尔定律.最低检测限为24μg·L-1。用于废水中微量Hg2的测定,结果满意.  相似文献   

10.
在 pH11.0的 NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液中,在OP表面活性剂存在下,4-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯能与镉生成2:1红色配合物.配合物的最大吸收峰位于522 nm.镉用量在(0~15) μg/25 mL范围内符合比尔定律,相关系数为0.998,摩尔吸光系数ε =1.88×10 5L · mol -1·cm -1.用拟定方法测定废水中微量镉,结果满意.  相似文献   

11.
合成了新显色剂2-羟基-4-磺酰氨基苯-3-(4-硝基苯)-三氮烯(HSNPT),并对HSNPT与铜的显色反应进行了研究.结果表明:在表面活性剂TX-100存在下,在pH=11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,HSNPT与铜形成配合比为3:1型淡黄色配合物.配合物最大负吸收峰位于535nm处,表观摩尔吸光系数为1.60×105L·mol-1·cm-1.Cu2 的浓度在25mL中0~12μg范围内符合比尔定律.  相似文献   

12.
研究2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑(DBNPDAPT)与阳离子表面活性剂十六烷基二甲基苄基氯化铵(HDBAC)的显色反应.建立分光光度测定阳离子表面活性剂HDBAC的新方法.结果表明,在NaOH碱性介质中,试剂DBNPDAPT与HDBAC形成蓝色离子缔合物.其最大吸收波长为615 nm,试剂DBNP?DAPT与HDBAC的缔合比为1:2,其表观摩尔吸光系数为1.37×104 L·mol-1·cm-1,HDBAC量在0~2.0×10-5 mol/L范围内服从比尔定律.该方法直接用于合成水样中微量HDBAC的测定,结果满意.  相似文献   

13.
新显色剂ABCPDT的合成及其与汞的显色反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了新显色剂1偶氮苯3(5氯2吡啶)三氮烯(ABCPDT)的合成及其与汞的显色反应.在TX100表面活性剂存在下,pH为10~12的Na2B4O7NaOH缓冲溶液中,该试剂与汞发生显色反应,生成4∶1的红色配合物.配合物的最大吸收峰位于525nm,表观摩尔吸光系数为1.34×105L/(mol·cm).Hg2+在0~480μg/L范围内符合比尔定律.用拟定方法测定废水中微量汞,结果令人满意.  相似文献   

14.
研究了新显色剂2-(2-胂酸基苯偶氮)-7-(2,6-二碘-4-硝基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与锆的显色反应.在1.92mol/LHCl介质中,试剂与锆生成蓝色配合物,最大吸收波长633nm,摩尔吸光系数为4.37×104L/(mol·cm),显色酸度高,常见的共存离子允许量特别大,选择性好.0~20μg/(25mL)Zr(IV)符合比耳定律,以NaF褪色试样空白为参比,直接吸光光度法测定合金钢中的微量锆,方法简便,结果可靠.  相似文献   

15.
本文报道了1-(4-硝基苯基)-3-(4-羟基-6-甲基-嘧啶)-三氮烯(NPHMPDT)的合成及其与镉的显色反应研究。在OP的存在下,pH11.0的Na284O2-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与镍发生显色反应,镍与NPHMPDT形成摩尔比为1:3型的配合物。在470nm处有一最大正吸收,在540nm处有一最大负吸收。以470nm为参比波长,540nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为1.48×10^5 L/(mol·cm)镍的浓度在0~400ug/L范围内符合比尔定律。用拟定方法测定铝舍金中微量镍,结果满意。  相似文献   

16.
本文研究了显色剂5-(4-磺基-1-萘偶氮)-8-羟基喹啉与铜显色反应的条件,结果表明:在pH=12.5的介质中,显色剂与铜生成了3:1黄色稳定配合物,利用褪色光度法,529nm=3.7×10~4L mol~(-1)cm~(-1),铜量在0—35μg/50mL范围内遵循比耳定律,方法选择性好,可用于铅合金中铜含量的测定。  相似文献   

17.
研究新试剂2-对亚氨基偶氮苯噻唑与汞显色反应条件,结果表明,在pH7.0~8.6的B-R缓冲溶液中,在非离子型表面活性剂TritonX-100存在下,该试剂与汞生成橙色的络合物,络合物对试剂空白的最大负吸收峰位于512nm,汞与试剂的络合比为11,摩尔吸光系数为2.2×104L·(mol·cm)-1,符合比尔定律的线性范围是0.2~3.6μg·mL-1.建立的方法成功地用于人发中汞含量的测定.标准加入回收率为97~105%,相对标准偏差为2.4%.  相似文献   

18.
研究了钛-2,4-二氯苯基荧光酮(DClPF)-吐温-40三元络合物的显色反应条件及应用.结果表明,在0.02~0.11mol·L-1的硫酸介质中,在Tween-40存在下,Ti( )与试剂形成1∶4的红色络合物.最大吸收在542nm波长处,表观摩尔吸光系数为2.10×105L·mol-1·cm-1,钛含量在0~14μg/25ml范围符合比耳定律,方法灵敏,选择性较高,操作简便,在掩蔽剂存在下,可不经分离直接测定合金钢标准样品中的微量钛,结果满意.  相似文献   

19.
本文报道了新三氮烯试剂2-羧基-4-硝基苯基重氮基偶氮苯的合成及其与镉的显色反应.在非离子表面活性剂TritonX—100存在下.于pH11.0的Na4B4o3-NaOH缓冲介质中.试剂可与镉生成2:1的红色配合物,其配台物的最大吸收波长位于520nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.566×x105L·mol-1.cm-1,镉量在0—10μg/25ml范围内符台比尔定律,方法用于标准水样及铝合金标样中微量用的测定,结果满意.  相似文献   

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