祁连山北坡青海云杉群落β多样性垂直分布格局

祁连山自然保护区是我国生物多样性的热点区域,选择该保护区6个保护站具有代表性的青海云杉群落(Picea crassifolia Kom.)设置400 m2的样地16块,对群落的β多样性的垂直分布格局进行了分析。结果表明：青海云杉群落植物物种集中分布于海拔2 700~2 900 m,平均种数12.25种,2 700 m以下随海拔梯度的降低和2 900m以上随海拔梯度的增加,物种数都呈减少趋势;随海拔梯度升高相邻样地间共有种数、SΦrenson指数、Cody指数和Jaccard指数大致呈先降低后增加的趋势。沿海拔梯度升高,苔藓青海云杉林组成种类呈减少趋势,共有种数、SΦrenson指数和Jaccard指数呈先升高后降低的趋势,Cody指数呈先降低后上升的趋势;草类青海云杉林共有种数、SΦrenson指数和Jaccard指数逐渐降低,Cody指数则先降低后升高;青海云杉混交林组成种类、共有种数呈减少趋势,SΦrenson指数和Jaccard指数呈逐渐降低的趋势,Cody指数呈逐渐上升的趋势。     

伏牛山森林群落物种多样性研究：Ⅰ.群落垂直分布与物种丰富度

系统研究了河南伏牛山国家自然保护区森林群落的垂直分布和组成群落的乔木，灌木，草本的不同种类及其个体数以及在海拔垂直梯度上的变化特征。探讨了不同群落类型与物种丰富度间的关系。     

伏牛山森林群落物种多样性研究 Ⅰ.群落垂直分布与物种丰富度

系统研究了河南伏牛山国家自然保护区森林群落的垂直分布和组成群落的乔木、灌木、草本的不同种类及其个体数以及在海拔垂直梯度上的变化特征。探讨了不同群落类型与物种丰富度间的关系。     

中国鸟类物种丰富度的地理格局及其与环境因子的关系

基于中国鸟类分布数据和增强型植被指数(EVI)、海拔、气温、降水等环境和地理因子数据, 探讨中国鸟类及其主要类群的物种丰富度的地理格局及可能的影响因素。结果显示, 中国鸟类物种丰富度存在着一定的随纬度增高物种丰富度降低的趋势, 物种丰富度高值地区包括大兴安岭、小兴安岭、长江下游、武夷山、西双版纳、天山西部、喜马拉雅山东南麓至横断山脉等若干地区, 而在青藏高原大部、长江以南部分地区等出现低值, 但线性回归显示, 纬度梯度不明显。相关性分析结果显示, 与物种丰富度的Spearman相关性系数较高的环境因子有EVI、年均温、年平均降水等多种, 说明环境因子对物种丰富度的地理格局存在复杂的共同作用机制。因子分析结果显示, 这些环境因子可以分为能量、海拔变幅、气温稳定性、距最近大型水体的距离等4种主要因子。     

乌金山植物群落物种多样性的垂直分布格局

在乌金山适合地段沿海拔梯度设置11个样地,采用数量分类,对乌金山植物群落类型、物种组成和物种多样性的垂直分布格局进行调查.结果表明：（1）随着海拔的升高,森林群落依次为油松林、侧柏林、油松侧柏混交林、油松山桃山杏混交林、白皮松林、油松白皮松混交林.（2）11个样地中共调查到乔木13种,灌木16种,草本31种.（3）物种丰富度成明显的单峰分布格局,最大的丰富度出现在中海拔群落中.木本植物的物种丰富度随着海拔高度的增加而下降,草本植物的物种丰富度随着海拔高度的增加先增加后下降.（4）沿海拔梯度森林群落的最大树高、最大胸径、平均树高和平均胸径等群落结构均呈单峰分布格局.（5）α多样性沿海拔梯度变化趋势与物种丰富度相似,但没后者明显.β多样性随海拔的升高而有所降低,在低海拔较高.（6）在调查的海拔范围内,海拔梯度是影响植物群落分布的主要因子,坡度坡向为次要因子,海拔比坡度坡向对群落的结构特征、物种丰富度以及（α、β）多样性的影响更大,而在局部尺度上,人为干扰以及小地形导致的生境异质性对群落物种多样性有着重要影响.     

祁连山北坡青海云杉林线的空间分布及影响因素

根据森林样方调查和Google Earth影像解译,提取祁连山59个青海云杉林线样点,通过经纬度与林线海拔的关系探索林线的空间分布规律,采用随机森林法对影响林线空间分布地形气候要素的重要性进行排序,分析主要因子与林线分布高度的相关关系.结果表明,祁连山青海云杉林线海拔与经度呈负相关, R²=0.35,与纬度呈正相关, R²=0.26;平均温度、平均风速、日照百分率是影响林线分布最重要的3个因素;回归分析表明,温度与林线海拔的相关性最高, R²=0.73.气候变量是影响祁连山青海云杉林线空间分布差异的主要因素,为解释祁连山林线空间分布格局、探索干旱区林线形成研究提供参考依据.     

祁连山南坡青海云杉林的分布规律

通过二类资源调查数据总结了青海湟水流域祁连山南坡的青海云杉林的分布及生境、组成与结构、林型、生长规律及更新与演替。调查结果表明:云杉林分布地区属于山地森林气候,分布区降水量在400 mm左右,海拔2 560～3 060 m;多为同龄的单层纯林,是乔木层主要的建群种;林型有草类青海云杉林、灌丛青海云杉林、青海云杉-红桦混交林、青海云杉-白桦混交林、青海云杉-糙皮桦混交林、青海云杉林-山杨混交林、青海云杉-青杨混交林共7种;在郁闭度大的林分中天然更新一般较差,只有低海拔地段的青海云杉-白桦、红桦混交林下更新较好;在自然条件下,青海云杉林内其他树种难以生长,也抑制本身幼苗的生长,可通过封山育林、造林等人为干扰,更新成为相对稳定的针阔混交林或复层林更为有利于各类生态效益的发挥。     

青海云杉林种群结构及演替特征的研究

青海云杉林的种群结构受其物种分布水平地带性和垂直地带性的影响,青海云杉林有着迥然不同的种群结构,在垂直结构上可以分为4:乔层、灌木层、草木层和苔藓层;并利用调查数据对种群空间分布结构进行了研究,结果表明青海云杉林种群呈聚集分布。     

营养元素添加对青藏高原亚高寒草甸物种多度分布格局的影响

以青藏高原亚高寒草甸为研究对象,基于N,P,N+P耦合营养元素添加的控制实验,研究了群落内全部物种、常见种和稀有种的物种多度分布格局以及物种丰富度对N,P,N+P耦合营养元素添加的响应规律,并选取对数正态模型、幂分割模型、几何级数模型、Zipf模型以及中性模型对物种多度数据进行拟合.结果表明:1)P添加对物种丰富度的影响不显著,全部物种、常见种与稀有种的物种多度分布曲线的陡缓程度基本相同.随N,N+P耦合添加量的增大,全部物种与常见种的物种多度分布曲线都越来越陡峭,物种丰富度也都显著下降,表明在青藏高原亚高寒草甸N,N+P耦合添加会导致物种多样性的降低.2)比较CK,N15,P15,N15P15的物种多度分布曲线发现N+P耦合处理的物种多度分布曲线的陡峭度较CK,N15,P15处理的要陡,表明N+P耦合对物种多度分布格局的影响效应要强于单独的N,P的.3)分析施肥对物种多度分布模式的影响发现,全部物种的多度分布符合统计模型的对数正态模型以及基于生态位理论的幂分割模型、几何级数模型与Zipf模型.常见种的多度分布符合几何级数模型与Zipf模型,而稀有种在同时符合这两种基于生态位分化的模型外,呈现出符合中性模型的趋势.说明多种不同模型可以拟合同一生境的物种多度分布,常见种和稀有种通过不同的响应方式共同维持着亚高寒草甸生态系统的物种多样性.     

不同封育季节放牧干扰对青海云杉种群 空间格局的影响

应用格局指数、聚集强度指数和集聚均数,研究了哈溪林区夏季封育和冬季封育草类青海云杉林优势种群空间格局的差异和形成原因。结果表明：青海云杉种群格局整体呈 聚集分布,不同封育季节种群格局对放牧干扰有不同的反应,夏季放牧对不同龄级种群格局的影响远比冬季放牧时的大;造成夏季封育和冬季封育草类青海云杉林不同龄级种群分 布格局差异的主要原因是不同季节放牧干扰所致。     

青海云杉播种苗越冬试验

青海由于高寒、高海拔地区气温低,风大、干旱、气候变化剧烈,对青海云杉幼苗越冬危害很大。为了保证青海云杉幼苗安全越冬,应采取有效的越冬管理措施。本文通过地膜、苔藓、麦草三种不同覆盖物对青海云杉播种苗进行越冬试验,试验结果表明,三种覆盖物越冬成活率和对照均呈现显著差异。但从经济、材料来源等各方面综合评价,地膜覆盖越冬成本低,成活率高,越冬效果最好,应在群众育苗中得到推广。     

青海云杉自由授粉家系遗传变异与基于BLUP的改良代亲本选择

【目的】最佳线性无偏预测(BLUP)方法是对遗传种质在不平衡环境下利用混合线性模型方程对育种值进行无偏预测,可有效估算与剔除环境效应,反映真实遗传效应,有较高精确性。应用BLUP方法估算育种值用于改良代亲本选择,对于青海云杉的遗传改良具有积极的参考价值。【方法】本研究在对13 a和14 a的两批青海云杉种子园自由授粉子代测定林的树高遗传分析基础上,利用BLUP方法,通过构建亲缘关系矩阵,对树高育种值进行估测。【结果】结果表明家系及家系和区组互作效应显著影响树高。两批青海云杉种子园自由授粉子代树高的家系遗传力分别为0.17和0.36,单株遗传力均为0.07。基于混合线性模型的BLUP方法估算家系亲本无性系树高育种值和真实树高、单株树高预测值和真实值均具有极显著相关关系,相关系数分别为0.99和0.86。根据家系亲本无性系育种值选出20个优良家系,根据优良家系后向选择母本无性系建立改良种子园的树高现实遗传增益分别为36%和26%。根据单株树高育种值采用配合选择方法从两批家系试验林各选出20个改良代优树,根据前向选择子代优良单株的树高预期遗传增益分别为7.6%和7.9%。【结论】对比后向选择和前向选择树高的遗传增益发现,青海云杉高世代育种中可优先后向选择,选择优良家系母本无性系建立1.5代改良代种子园。     

紫金山针阔混交林主要树种空间分布格局及种间关联性

【目的】明晰紫金山针阔混交林主要树种的空间格局及种间关系。【方法】根据1 hm²典型林分样地调查结果,计算了每个树种重要值,分析了种群胸径分布和主要树种在100 m²尺度下种群的空间聚集强度指标、种间联结系数与显著度。【结果】在紫金山针阔混交林区,重要值前7位的马尾松、栓皮栎、朴树、紫薇、短柄枹、椤木石楠、黄连木是主要树种; 除马尾松外,其余主要树种的幼苗、幼树数量均多于大树数量,属于进展种群。各主要树种种群的空间格局均属于集群分布,聚集强度大小为椤木石楠>紫薇>短柄枹>栓皮栎>朴树>马尾松>黄连木; 建群种马尾松空间格局随进展演替趋于随机分布。主要树种种群之间的总体关联性呈不显著正关联。7个主要树种构成的21个种对关联性中,13个呈不显著正联结,1个呈极显著正联结,以及7个呈不显著负联结,其中正联结多集中在地带性乡土树种之间。【结论】紫金山针阔混交林正向含有常绿成分的落叶阔叶林过渡。     

祁连山青海云杉林物种分布模型与变量相异指数

选择了边界函数法、最大熵算法以及基于规则集的遗传算法,选取坡向、海拔、多年平均温度和多年平均降水量4个环境变量,对祁连山国家自然保护区的青海云杉进行分布预测.提出一种新的物种分布模型性能评价方法,通过提取分布区上各变量的特征,比较现实分布区和潜在分布区上环境变量的差别,来评价模型在性能上的表现.该方法以计算环境变量的边界相异指数和总体相异指数实现.应用两种指数对各模型的性能评价表明:GARP模型获得4组MDIV的最小值,BF和Maxen分别获得3,2组最小MDIV,表明GARP模型性能的优越性;GARP,Maxent和BF模型的DIV分别为10.9965,15.1455和18.8747,同样表现出GARP模型优于其他两种模型的物种分布预测性能.青海云杉主要分布在研究区中部,包括肃南、民乐、山丹县存在大面积的适宜分布区.研究区南部天祝县的潜在分布区也大于现实分布范围.     

深圳羊台山近自然风景林树种组成与垂直结构

在深圳市羊台山森林公园,选择有代表性的近自然次生林建立1 hm2的固定样地,通过群落 学调查、应用聚类分析和生态位特征分析相结合的方法,研究次生林树种组成与垂直结构。结果表 明：羊台山1 hm2样地有乔木树种72种,隶属34科57属,其中大型木质藤本6种,优势种有浙江润楠 、水团花、中华楠、罗伞树、九节、中华卫矛、三花冬青、簕欓花椒、杨桐、红车等,形成以浙江 润楠为建群种的单优势种群落(重要值24.85 %);浙江润楠形成林冠层,其垂直空间生态位宽度值 最大,仅与中华楠和水团花的生态位重叠值在0.78以上。整个群落物种组成较为丰富,结构趋于稳 定,空间格局上主要树种的垂直分布合理,具有南亚热带季风常绿阔叶林中生性顶级群落的基本特 征,在羊台山森林公园低山区域分布广泛。     

缙云山森林生态系统物种多样性空间格局分析

通过对缙云山森林生态系统各发展阶段永久性样地的调查研究，初步揭示森林生态系统发展过程物种多样性空间格局变化规律，发现乔木层物种丰富度和总多样性基本随系统局长的方向逐渐增大，但其过程存在着波动变化，物种均匀变化与系统发展方向关系不大，灌木层和草本层物种多样性变化与群落郁闭度相关。     

北方地区青海云杉大树移植技术与养护管理

近几年来,北方地区采用移植大树的方法绿化城市,取得了很好的绿化美化效果。针对大树移植工程,从树木选择、树木移植时间、树木移植前的准备、树木的运输和定植及树木栽植的养护管理等几方面进行了分析论述,指出了应注意的问题和采取的措施。     

天山云杉林物种组成及其种群空间分布格局

以天山云杉林6 hm2固定样地调查数据为基础,研究天山云杉林群落内物种组成以及主要种群的径级结构,并采用点格局分析法对群落内主要种群的空间分布格局及其关联性进行研究。结果表明：调查样地天山云杉林物种数较少,乔木层仅天山云杉和天山桦两个种群;天山云杉与天山桦种群的径级结构均呈正态分布,两个种群密度差异较大,天山云杉为217.5株/hm2,天山桦为20株/hm2;天山云杉与天山桦种群的空间分布格局均以聚集型分布为主,天山桦种群的最大聚集强度大于天山云杉种群,而最大聚集规模小于天山云杉种群;天山云杉与天山桦的种间关系为负关联。     

The contribution of species richness and composition to bacterial services

Bacterial communities provide important services. They break down pollutants, municipal waste and ingested food, and they are the primary means by which organic matter is recycled to plants and other autotrophs. However, the processes that determine the rate at which these services are supplied are only starting to be identified. Biodiversity influences the way in which ecosystems function, but the form of the relationship between bacterial biodiversity and functioning remains poorly understood. Here we describe a manipulative experiment that measured how biodiversity affects the functioning of communities containing up to 72 bacterial species constructed from a collection of naturally occurring culturable bacteria. The experimental design allowed us to manipulate large numbers of bacterial species selected at random from those that were culturable. We demonstrate that there is a decelerating relationship between community respiration and increasing bacterial diversity. We also show that both synergistic interactions among bacterial species and the composition of the bacterial community are important in determining the level of ecosystem functioning.