大力开发基因药物

大力开发基因药物李载平（中科院上海生化所研究员）没有医药的现代化，工业和科技的现代化是不全面的。有时光一个药的年产值就超过宝钢一年的年产值，如象ＥＰＯ（促红细胞生成素）、ＧＣＳＦ（粒细胞集落刺激因子）等，其中每一个都能获得１０亿美元的产值，如果上海能...     

HMG1/2和HMG14/17与人ε-珠蛋白基因启动子DNA的相互作用

HMG（hihg mobility group）蛋白质是真核细胞核内一类含量丰富的非组蛋白，它们在染色质的结构与功能及基因表达调控中起着重要作用，应用凝胶电泳阻滞法和体外核小体重组技术，分析了HMG1/2和HMG14/17与人ε-珠蛋白基因启动子（ε-promoter,-177～ 1bp）DNA的结合模式，实验结果表明，HMG1/2能与ε-珠蛋白基因启动子DNA相结合，而HMG14/17不能与它结合，将ε-珠蛋白基因启动子DNA在体外组装成核小体后，HMG1/2则不能与组装成核小体的ε-珠蛋白基因启动子DNA结合，而HMG14/17却能与之结合，结果提示，当ε-珠蛋白基因启动子DNA处于不同的状态时，它所结合的HMG蛋白是不同的，推测它们可能就是通过这种选择性的结合模式而积极参与了人体ε-珠蛋白基因的表达调控。     

PCR拟用于法庭取证

自80年代初．诺贝尔奖得主K·穆利斯（KaryMullis）首次采用聚合酶链式反应技术（PCR）以来．PCR技术作为一种快速检测微量特殊DNA序列的方法，在DNA分析的研究中．得到了广泛重视。在过去5年中，PCR技术令人信服地渗透到美国刑事司法体系的棘手领域如法医中的人的鉴定，血缘关系测试等。DNA分型方法首次为法庭提供证据是在1988年。从那以后，该技术在150多次法庭审判中起了重要作用。目前，至少有13个签约实验室为美国刑事案件进行DNA实验。PCR方法用于法医鉴定，是为了最大限度地简化商品化检测，又是对普遍使用的限制性长度多…     

日本计算机工业的现状与趋势

日本计算机工业已经进入大变革时代。网络环境已经先期创建，开式结构及下载规模正在得到加强。基于对上述环境的观察与思考，本文将就日本计算机工业的未来发展方向提出建议。计算机工业的现状与展望根据日本电子工业开发协会（JEIDA）发布的“计算机及其相关产品年度销售额”     

水稻不完全隐性卷叶主基因以rl（t）的精细定位

利用奇妙香（QMX）为轮回亲本，与卷叶珍汕97B（JZB）杂交并回交的BC4F2和BC4F3两群体为研究材料，对卷叶性状进行了遗传分析，并对卷叶基因进行精细定位．遗传分析表明，卷叶性状主要受1对不完全隐性主基因的控制，命名为rl（t），并同时受到数量性状基因和或环境的影响．利用500个SSR标记和新开发的15个InDel标记，通过BSA法在卷叶DNA池和平展叶DNA池间筛选到8个多态性标记，并用MAPMAKER／EXP3．0构建遗传连锁图．基因定位方法采用复合区间作图法（CIM）．利用BC4F2分离群体将rl（t）初步定位于第2染色体长臂，位于标记InDel 112-RM3763之间，两标记之间的遗传距离为2．4cM，rl（t）距离InDel 112约1．0cM．为精细定位rl（t），从BC4F2代经标记选择得到1个中度卷叶植株，自交扩繁成855株个体的BC4F3代株系，另发展4个新的InDel标记．连锁分析表明，InDel 112．6和InDel 113位于标记InDel 112和RM3763之间．利用BC4F3株系中分离出的191个卷叶株和185个平展叶株，将rl（t）定位于InDel 112、6-InDel113之间，物理距离为137kb、对该区段进行了初步的侯选基因分析，推测rl（t）可能参与了microRNA（miRNA）系统对叶片发育的调控．     

科学之窗

无能量太空推进系统美国航空航天局（NASA）马歇尔空间飞行中心提议采用一种有推力的小型补充调度系统（beSEDS），它几乎无需能源就可以将卫星送入更高的轨道，或者将在接近地球时不能分解的卫星破坏掉。这种飞行系统的原理是物理学中的一条原则：当裸线在磁场中转动时随即产生电流。在ProSEDS中，地球是最好的磁场。试验过程中人们发现能产生的电流高于IA这要比预料中的0．SA要高，而利用这种电流形成的动力足以用来推动卫星。为此马歇尔空间飞行中心的雷斯·约翰逊（b如加h舰n）声言：“这是人类第一次演示的无推力推进系统，它能…     

中国基因组研究追赶中有特色

中国希望，大规模地对基因组学的投入将有助于战胜疾病、促进经济发展、以及开发其丰富的生物资源。中国科学院（CAS）遗传研究所人类基因组研究中心主任杨焕明教授声称：到本月底，由他主持的研究中心将会有足够的DNA测序仪，一天可以设取15to万个碱基序列。他自豪地说：“我们将具备独自对某种生物进行测序的能力。”作为参与人类基因组学这一革命性工作的后来者，并作为全球的一个主要的参与者——中国正在努力赶上。去年中国加入了从事人类基因组测序的国际联盟，该组织将人类基因全部序列（30亿个碱基对）的1％交给中国进行破译。如…     

用DNA编个沙滩排球

德国慕尼黑工业大学和美国哈佛大学的科学家找到了一种新方法，能够把DNA链条任意弯曲，编织成直径只有50纳米（1纳米=10亿分之一米）的“沙滩排球”。     

STK11 基因在Peutz-Jeghers综合征家系中的突变分析

黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers syndrome，PJS）是一种常染色体显性遗传性疾病。最近，在19p13.3克隆出了PJS致病基因STK11(丝氨酸苏氨酸激酶)。为了进一步研究中国人PJS患者STK11基因的突变情况，应用变性高效液相色谱（DHPLC）和DNA测序方法，对3个多代PJS和3个散发性PJS家系中15例患者和20例正常成员的STK11基因的9个外显子进行了分析，在6个家系中共发现10个由碱基替代导致的点突变。有7个突变可使基因产物发生改变，包括1个无义突变、5个错义突变和1个移码点突变。分别发生在STK11基因的第37（CAG→TAG），123（CAG→CAT），161(ATT→AGT)，194（GAC→GAG）,245(CTC→TTC)和354位密码子（TTC→TTG）及第4内含子3′末端煎接位点部位（AG→AA）。在3个散发PJS家系中，有1个家系的患者，在第5外显子内存在错义突变，其余2个家系的患者，在内含子1（ 36）和内含子3（-51）均存在点突变。研究还发现，有3个多态位点，分别发生在内含子1（ 36），内含子3（-5）和内含子5（ 27）部位。以上结果表明，在PJS患者中存在较高频率STK11基因点突变，突变位点可分散在整个编码区。两代以上发病的家系突变频率较散发病例突变率高，提示STK11基因的改变与PJS的发病密切相关。     

玻璃窑炉烟气处理工艺探讨

就玻璃工业而言,在大气污染方面的污染物主要是二氧化硫和粉尘,对玻璃窑炉烟气进行脱硫除尘一体化的综合治理,是我国玻璃行业执行环保标准,实施清洁生产的重中之重。玻璃生产及玻璃熔窑有其自身的特点,而目前世界上烟气脱硫技术（FGD）有上百种,＂双碱法——旋流板塔＂湿法脱硫除尘一体化技术具有＂双高双低＂的突出优势,即脱硫除尘效率高（脱硫效率≥95%,除尘效率≥99%）,系统运行可靠性高,投资费用低,运行费用低。该技术比较适合我国国情,并能较好地满足对玻璃窑炉烟气治理的各种需要,宜作为玻璃窑炉烟气治理的首选技术。     

令人注目的日本空间开发

令人注目的日本空间开发曹银达编译日本空间开发的历史并不算太长，自从１９７８年在日本北部传玉县建立了日本国家开发厅（ＮＡＳＤＡ）地球观察中心（ＥＯＳ）开始接收美国的“陆地卫星”起，日本的摇感历史才真正开始。１９９２年９月，日本著名宇航专家毛利伟博士首次...     

芝田硫化叶菌SSV1病毒DNA复制的诱导

芝田硫化叶菌（Sulfolobus shibatae)是一种极端嗜热古菌，其所携带的温和病毒SSV1是研究古菌DNA复制的一个非常合适的系统，杂交分析表明，静置培养时，芝田硫化叶菌细胞内几乎检测不到游离SSV1DNA，病毒DNA主要以整合状态存在。经紫外或丝裂霉素诱导后，细胞内游离SSV1DNA含量明显增加，但整合SSV1DNA拷贝数不变，丝裂霉素诱导作用的重复性明显高于紫外诱导，另外，当细胞由静置培养改为摇床培养时，SSV1DNA也被诱导复制，据此，建立了SSV1DNA复制的丝裂霉素诱导方法。采用此法，芝田硫化叶菌细胞内游离SSV1DNA含量在诱导后10h开始明显增加，并在12-15h达到最大值，诱导后细胞内游离病毒DNA的拷贝数可达到50，上述诱导方法的建立以及对诱导后SSV1DNA复制行为的描述为确定SSV1病毒DNA的复制原点，分析其复制模式奠定了基础。     

电子病历：勿要错失良机

德鲁·葛林布莱特（Drew Greenblatt）对美国昂贵的医疗保健系统在技术上的落后感到沮丧。他经营着一家规模不大的钢铁制品公司，在为丰田汽车等跨国公司生产零部件的同时，也为雇员提供了良好的医疗保险；然而．医疗费用从2000年以来几乎翻了一番。去年9月他向美国国会提议．要求以立法的形式将现代化信息技术应用于美国的医疗体系中。他说，公司里的接待员、     

乙肝病毒表面抗原(HBsAg)基因在海带中的表达

用自建的海带模式转化体系,以基因枪转化法获得转乙肝病毒表面抗原（HBsAg）基因海带.转基因海带HBsAg蛋白的平均表达量为0.529μg·（mg可溶性总蛋白）-1,最高可达2.497μg·（mg可溶性总蛋白）-1,且表达产物具有天然表位（epitope）.经PCR-Southern,总DNA的Southern blot及ELISA定量检测证明,外源基因已发生整合并已正常表达.通过表达水平的横向比较,提示转基因海带生产乙肝疫苗具有开发潜力,海带作为大型海藻表达系统,有望在高附加值产品生产与海洋环境保护方面发挥独特作用.     

医疗保健创新的高低技术之谈

无论生病还是健康，当谈到医疗保健时可将人们分为不同的两类。一些人会本能地去寻求最先进的治疗手段，如进行虚拟结肠镜检查（virtual colonoscopy，即利用CT扫描肠道内是否有异常物质的生长。与标准肠镜不同的是．这项检查无需从肛门插入肠镜——译者注）和心脏CT扫描，服用最新研制生产的药物。当常规基因组分析用于临床检查时，他们也会要求增加这一项目。     

CRISPR/Cas工具的开发和应用

CRISPR/Cas系统是细菌、古菌抵抗外源DNA或RNA入侵的免疫系统,细菌和古菌通过crRNA和Cas蛋白识别靶标DNA或RNA,并切割这些外源入侵核酸.目前, CRISPR/Cas系统已广泛应用于基因编辑领域,多种Cas蛋白的发现扩宽了CRISPR/Cas编辑基因的范围.如Cas9和Cas12可在基因组上靶向插入或删除DNA序列; Cas13和RCas9可靶向切割RNA.另外,多种Cas衍生工具的开发让CRISPR/Cas系统发挥更多的功能.如基因编辑方面,通过base editor可进行DNA单碱基编辑,通过prime editor可进行DNA单碱基编辑和小片段插入缺失;如基因表达调控方面,通过CRISPRa和CRISPRi可以激活或抑制基因RNA表达.同时, CRISPR/Cas系统还广泛应用于功能基因遗传筛选、基因检测、活体成像、细胞谱系示踪等多个领域.随着CRISPR/Cas基因编辑工具的不断开发,将不断促进科学研究进展,并有望通过CRISPR/Cas介导的基因治疗为患者带来福音.     

人与鸡是近亲?

科学家们惊奇地发现，我们人类的基因组合和鸡的基因组合有共同之处，而且这一共同之处比人和老鼠的共同之处还要明显。这一发现之所以令人惊奇，是由于我们以前只重视了用啮齿类动物（如鼠、兔等）来做实验。当我们探索人类基因的特性（如疾病的遗传）时，我们往往首先选择用鼠类来进行实验。如果治疗能在老鼠身上成功的话，那么此种疗法用在人身上往往也能成功。然而，英国罗斯林学院的大卫·伯特和他的同事们进行的研究表明：在一定意义上，我们把研究对象选错了。他们绘出了家鸡的基因组图（基因组是指大规模的基因组合结构），并将它与…     

与烟草曲叶病毒伴随的新型DNA分子鉴定

根据已报道的两种粉虱传双生病毒DNAβ分子的保守序列设计引物，利用PCR技术从烟草曲叶病毒Y5和Y8分离物扩增到一类环状DNAβ分子，其全长分别为1333和1338nt，序列分析表明，Y5DNAβ可能编码8个可读框（ORFs），病毒链和互补链各含有4个ORFs；Y8DNAβ可编码7个ORFs，病毒链含有4个ORFs，互补链含有3个ORFs，除茎环结构TAATATTAC外，DNAβ与烟草曲叶病毒Y5和Y8基因组DNA－A序列几乎无同源性，Y5和Y8的DNAβ全长核苷酸序列同源性较高，为85％，而与已报道的胜红蓟黄脉病毒（AYVV）DNAβ及棉花曲叶病毒（CLCuV）的两个DNAβ的同源性为51％－65％，免疫捕获PCR及粉虱传毒实验表明，DNAβ分子包裹在双生病毒粒子中，并伴随病毒由烟粉虱传播。     

更有效的艾滋病疫苗能否研制成?

屈指数来，研究人员发现艾滋病感染的罪魁祸首HIV已有20年了。在这20年中，用于艾滋病疫苗开发的费用是以往任何疫苗都无法与之相比的。仅美国国立卫生研究院（NIH）每年投入的经费就达5亿美元，有50多种不同的制剂进入了临床实验。但是，要想拥有一个有效的艾滋病疫苗，能每年使数百万人远离艾滋病感染，仍旧是一个遥远的梦。     

制药工业中的重组DNA技术

引言最近几年,重组DNA技术业已在全世界从学术环境扩展到工业及医疗实验室。本文讨论将对诊断、治疗感染和遗传性代谢紊乱产生重大影响的一些方面。重组DNA技术在医学中的应用主要有: (1)对正常和异常细胞功能的遗传基础之阐明。(2)对现有生物产品的质量控制方法之改进。(3)最近在疫苗和诊断试剂中所用的产生蛋白抗原的选择方式。