医学上的一场革命

从恶性肿瘤到传染性疾病,基因科学正在使医学实践发生全面变化。给人配备治疗性基因可能还要几十年时间,但科学家正在寻求驾驭ＤＮＡ的更简易的方法──     

基因枪介导的HBsAg基因免疫

主动获得性免疫已经帮助人类彻底战胜了天花,并且大幅度降低了脊髓灰质炎和麻疹等多种疾病的发病率和死亡率,但是现行的亚单位疫苗至少有两点不足之处:(1)只能将病毒的一部分提供给免疫系统,免疫效果仍然不够理想,病毒感染(例如HIV等)仍然是造成人类残疾和死亡的主要因素之一.(2)亚单位疫苗采用蛋白质抗原,或者利用病毒做载体,制备复杂,成本高.因此人类面临开发新一代高效低成本疫苗的挑战.基因免疫(Genetic immunization)是基于裸露DNA转基因成功这一最新发现而发展起来的新的免疫技术,相应的疫苗称之为基因疫苗(Genetic vaccine).同亚单位疫苗相比,基因疫苗具有安全性高、免疫效果好、免疫作用持久和制备方便等优点,被誉为疫苗史上的革命.我们选用乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)开展基因免疫研究,通过基因枪介导将HBsAg表达质粒转入小鼠耳部,组织切片观察基因转入位点,测小鼠血清中特异抗体确定基因免疫效果.1 材料与方法1.1 实验材料带有人β-肌动蛋白启动子的表达载体由美国西南医学中心Johnston教授惠赠,HBsAg表达质粒由本研究室自由构建(图1).抗-HBs抗体检测采用上海生物制品所生产的试剂盒,C57BL/6和昆明小鼠购自中国科学院动物研究所,羊抗鼠IgG-HRP,由北京生物制品所生产.基因枪由清华大学生     

基因疫苗

总有一天,出自遗传物质的疫苗可能预防艾滋病、疟疾和其他毁灭性传染病,如今的免疫技术对这些疾病束手无策。这些疫苗甚至可能有助于治愈癌症。     

基础研究：医学创新的生命线

通观医药科学史 ,除了少数例外 ,寻求了解自然界基本事理的好奇心 ,已证明是现代医药和医用仪器发明的成功之路。依靠探索显然不相干的生物学、化学和物理学问题来解决急迫的治病问题 ,这似乎是不合理、不切实的 ,甚至对科学家来说也是无法直觉地意识到的 ,但这些基础研究一次再次地证明完全具有实用性 ,且在经济上是合算的。在似乎与实用目的全然无关 ,但却是医学实践上的著名创新之源的诸多科学研究中 ,现仅举四个例子 :x射线、青霉素、脊髓灰质炎疫苗和基因工程。X射线诺贝尔物理学奖的第一个获得者是威廉·C伦琴(WilhelmC .R ntgen) ,…     

"修理"基因堪称最前卫治病方法

幸运的“泡泡女孩” 1990年9月,美国科学家安德森等人为一位名叫德西尔瓦的4岁小女孩成功地进行了基因治疗,挽救了她的生命。德西尔瓦出生后不久,医生便告诉她的父母,可爱的小女孩天生缺乏一种腺苷脱氨酶,因而免疫功能极其脆弱,或许一次普通的感冒就能夺走她幼小的生命。所以,德西尔瓦只能住在特级病房内。在这里,所有的医生和护士都小心翼翼,甚至连空气都必须经过特殊的处理。小德西尔瓦只能望着病房外的郁金香静静地开放,也许她的一生也将像这些美丽的花儿一样,静悄悄地度过。因此,可怜的她被人们称为“泡泡女孩”——一不小心就会被“击破”。     

从药物遗传学到个体化医学

长期以来,人们已经习惯了针对同一种疾病按照相同的剂量服用同样的药物.但科学的发展已经使人们认识到,药物反应(包括疗效和毒性)存在着极大的个体差异.了解此类个体差异的机制,对于临床合理用药和新药开发均具有重要的意义.     

高分子基因传递载体研究进展

基因传递系统是基因药物的重要组成部分, 也是目前基因治疗的瓶颈. 病毒载体尽管效率高, 但是病毒载体的安全性问题限制了它的应用. 非病毒载体具有安全、易于制备等优点, 将来人们更乐于选择非病毒载体. 综述了高分子载体介导基因传递的基本原理及最新进展, 并讨论了高分子基因传递系统的发展趋势.     

纳米技术引发医学创新

10年后去医院看病与现在可能会有很大的不同。什么不同呢?设想一下：让微小粒子将癌症“烧煮”后从体内驱赶出去；药物像“精确命中炸弹”一样，只在靶心处引爆起作用；完美的构架可以引导组织的再生，如此等等。     

外源性p53基因对人胃癌细胞恶性增殖的影响

p53基因在细胞增殖调控过程中起重要作用,正常p53基因可使DNA受损的细胞增殖周期阻断在G1期以进行DNA修复,或启动细胞凋亡程序清除受损细胞,若p53基因缺失或突变,损伤后的细胞便会发生恶性增殖而形成肿瘤.约50%的人类肿瘤均有p53基因的异常改变.其中结直肠癌、肺癌、乳腺癌等常见肿瘤中p53基因的突变频率达50%～70%以上.基于这一原理,将野生型p53基因导入肿瘤细胞成为肿瘤基因治疗的策略之一.我国是胃癌高发区,胃癌发病率、死亡率在各类恶性肿瘤中均位居前列.因此,阐明胃癌发生发展过程中基因变异规律,探索胃癌治疗的有效方法,成为肿瘤研究的当务之急.研究表明胃癌中有较高频率p53基因缺失及突变,认为p53基因异常与胃癌发生、发展有重要关系.本项研究即是采用p53基因体外转染有缺陷的人胃癌细胞系,得到生长及致瘤性均有部分抑制的细胞,以探索采用p53基因治疗胃癌的可行性.1 材料与方法1.1 细胞培养及p53基因鉴定细胞:人胃癌BGC823细胞为北京医科大学附属人民医院建立,培养在含10%小牛血清的DMEM培养基中.染色体G带分析及荧光染色体原位杂交(FISH)显示有17号染色体部分缺失,Northern杂交分析也表明该细胞有p53基因表达水平下调.1.2 DNA转染通过脂质体介导将构建有野生型p53基因、突变型p53基因及无p5     

二十一世纪的医学——顺势疗法

很多问题由使用强效药而产生。顺势疗法提供了一种可供治疗的选择形式,已证明对很多病人有效。     

基因大争夺——新世纪的圈地运动

基因主宰着生物界的千姿百态,决定着我们不同的性状。人体共有约10～14万个基因,基因组只有一套,不存在黄种人基因组、白种人基因组之分。一个人的“全基因组”信息可以记录在一张光盘上,将来我们去医院看病时带的不再是病历本,而是一张光盘。诊断时,医生先打开光盘,对一些“候选基因”进行检查,即可对症下药。从现代科学来看人类的所有疾病几乎都与基因有关。     

尝试个性化医学教学新模式——伯克利加州大学文理学院要求新生带基因入学

<正>上大学从来都是一次验明正身的检验。然而,仅从字面上解释,今年秋季更将是这么一回事。伯克利加州大学文理学院的新生将会发现,学院同一想法(On the Same Page)计划书上的那些彬彬有礼的辞句在遗传学意义上将是新增的一些内容。迄今为     

攻克致命遗传性疾病的基因疗法

基因能指令细胞制造某些特殊的蛋白质,从而控制人类所有来自遗传的身体特性。据报道,在美国马里兰贝塞斯达市美国国立卫生研究所的医疗中心里,医生开始以滴注法将一种灰色的液体输入一名4岁的女孩左臂的静脉里,这种溶液含有这个孩子自己的白血球,但这些白血球都已经过改造——她从遗传得来的有缺陷的基因已被健康的基因所替代。这个过程只花了29分钟,但却标志着医学史上一个影响深远的实验已经开始。这名4岁的女孩成了世界上第一个接受基因疗法的人。这个女孩的情况是:她由于基因缺陷,身体不能生产腺苷脱氨酶,削弱了她对疾病的抵抗力,自出生以来,几乎每天都受到感染的缠磨。输液以后所做的试验,证实这个女孩已经能产生这种酶,而且数量多至可以察觉的程度,自疗法开始以来,她只患过一次伤风。基因疗法是医学一个叫作分     

1988年国外医学进展简要回顾

1988年国外医学一如既往向着高精尖和防治主要危害人们健康疾病的方向发展。因而1988年国外医学的主要进展着重表现在以下几个较有成效的方面:分子医学和生物医学工程的不断深入;对心血管疾病的防治;药物领域内的革新;医学与社会科学的日益交融;新技术新方法大量应用于医学领域。     

纳米材料在医学中的妙用

细胞分离 一般来说病毒尺寸为80-100纳米,细菌几百纳米,细胞尺寸更大,而纳米包覆体尺寸约30纳米。由于纳米复合体性能稳定,一般不与胶体溶液和生物溶液反应,因此用纳米技术进行细胞分离在医疗临床诊断上有广阔的应用前景。目前生物芯片材料已成功运用于单细胞分离、基因突变分析、基因扩增与免疫分析(如,在癌症等临床诊断中作为细胞内部信号的传感器)。最近伦敦的儿科医院、挪威工科大学和美国喷气推进实验室利用纳米磁性粒子成功地分离出人体