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以杜仲(EncommiaulmoidesOliver)当年生枝条的叶片、带芽茎段为外植体,基本培养基为MS,附加不同浓度的BA、KT和NAA.最佳芽诱导培养基为:MS KT1 0mg/L NAA0 1~0 5mg/L;MS BA2 0mg/L NAA0 1~0 5mg/L,最佳芽丛增殖培养基为:MS KT2 0mg/L NAA0 1~0 2mg/L;MS BA1 0~2 0mg/L NAA0 1~0 2mg/L;MS KT2 0mg/L IBA0 1~0 2mg/L;MS BA1 0~2 0mg/L IBA0 1~0 2mg/L,单芽增殖培养基:MS KT1 0mg/L NAA0 1mg/L,生根培养基:13MS KT0 1mg/L NAA0 5mg/L. 相似文献
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兰州百合和野百合组织培养及快速繁殖研究 总被引:42,自引:1,他引:42
以兰州百合(Lilium davidii Var.Unicolor (Hoog)Cotton)和野百合(Lilium brownii F.E.Brown ex Miellez) 鳞茎及叶片为外植体获得再生植株,并建立起快速无性繁殖系。兰州百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS+0.6-1.0mg/LBA+0.2mg/LNAA;芽增殖培养基选MS+0.5-0.6mg/LBA 0.1mg/L NAA;生根培养基为1/2MS+0.2mg/l IAA 0.1%活性炭。野百合鳞茎及叶的最佳诱导培养基分别为MS+0.1-0.5mg/LBA 0.1-0.2mg/L NAA或0.5mg/L IAA和MS+0.7mg/L BA 0.07mg/L NAA;鳞茎诱导的芽的增殖培养基为MS+0.2-0.4mg/L BA 0.1mg/L NAA;生根培养基为1/2MS+0.15mg/L NAA 0.1%活性炭。 相似文献
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通过对生菜下胚轴的愈伤诱导和植株再生的研究 ,发现诱导愈伤组织时 ,MS培养基中加 0 .5mg/L 6 BA 1mg/L 2 ,4 D 0 .1mg/LNAA效果最好 ,其出愈率达 94 %;愈伤组织分化为芽时 ,在MS 1.0mg/L 6 BA 0 .0 5mg/L NAA中分化频率最高 ,达 10 0 %.再生苗可在 1/ 2MS 0 .5mg/L NAA中诱导生根成完整植株 . 相似文献
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对糯米藤(Memorialis hirta BL.Wedd.)进行了离体快繁研究。叶片和茎段在附加NAA0.5mg/L+KT1.0mg/L或NAA0.5mg/L 6-BA 1.0mg/L的MS培养基上,诱导形成愈伤组织后再分化形成植株;腋芽在附加NAA0.1mg/L KT1.0mg/L或NAA0.1mg/L 6-BA1.0mg/L或IAA0.1mg/L 6-BA 1.0mg/L的MS培养基上诱导出丛生芽,并再生成植株。 相似文献
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狭叶松果菊的组织培养和植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
以狭叶松果菊无菌苗叶片为外植体,通过正交试验筛选出最佳的愈伤组织诱导培养基:MS 6-BA0.5-mg/L NAA1.0-mg/L;最佳的丛芽诱导培养基为:MS 6-BA1.0-mg/L NAA0.5-mg/L.再生芽经附加IBA0.5-mg/L的1/2MS培养基生根后移栽成活获得再生植株. 相似文献
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福建山樱花的组织培养及植株再生 总被引:15,自引:2,他引:15
以春季萌发的福建山樱花嫩枝为外植体诱导丛生芽。在 1 /4MS +BA1 .0mg/L +IBA0 .0 1mg/L的培养基上 ,其丛生芽诱导率达 87.5 % ;在继代培养中选择MS +BA1 .0mg/L +IBA0 .1mg/L +GA30 .3mg/L或KT1 .0mg/L +NAA0 .1mg/L +GA30 .3mg/L培养基 ,不定芽增殖较快。赤霉素对其不定芽的伸长有明显效果 ,当芽伸长至 3~ 4cm时 ,切下置于生根培养基 1 /2MS +NAA1 .0mg/L +IBA1 .0mg/L +BA0 .75mg/L中 ,生根率达 90 %以上 ,移栽成活率达 95 %。 相似文献
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为建立金钗石斛快速繁殖体系,以金钗石斛茎段为试验材料,对诱导培养基、增殖培养基、生根培养基、炼苗基质等组培苗生产的关键环节因素进行了优化.结果表明:腋芽诱导培养基1/2MS+6-BA (0.9 mg/L)+NAA(0.2 mg/L)为最佳;丛芽诱导培养基1/2MS+6-BA(0.5 mg/L)+60%香蕉汁(100 mL/L)为最佳;生根培养基1/2MS+IBA(0.6 mg/L)为最佳;移栽基质为锯末∶树皮∶刨花为2∶4∶4可使幼苗成活率高达90%. 相似文献
10.
新铁炮百合组织培养和快速繁殖研究 总被引:35,自引:4,他引:35
以日本新铁炮百合鳞茎及叶为外植体成功获得再生植株,并建立了快速无性繁殖系。鳞片和叶的最佳诱导培养基分别为MS+0.4-1mg/L BA 0.2mg/L NAA;MS 0.1mg/L(或0.5mg/L)BA+0.1mg/L NAA或0.5mg/L IBA。芽增殖培养基选MS+0.2-0.5mg/L BA 0.1mg/L NAA或0.2mg/L IBA。生根培养基为1/2MS+0.1mg/L IBA 0.1%活性炭。 相似文献
11.
珍奇园艺植物珠帘藤的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
以珠帘藤带芽节段和叶片为外植体进行组织培养.结果表明,以节段外植体诱导丛芽的适宜培养基为MS+2 mg/L BA,以叶片外植体诱导不定芽的适宜培养基为MS+1 mg/L BA+0.1 mg/L NAA;茎段外植体成芽时间较短,数量较多;最佳不定芽增殖培养基为MS+1.5 mg/L KT,繁殖系数达5.5,苗壮、长势好;最佳不定芽生根培养基为1/2 MS+0.1 mg/L iBA+0.6 g/L AC,生根率达96%.平均生根7.5条,根粗壮;最适试管苗移栽基质为腐质土+珍珠岩+椰糠(1:1:1),移栽成活率达92%. 相似文献
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中华芦荟无性系的快速克隆繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
用正交设计法考察了不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA),萘乙酸(NAA) 蔗糖对中华芦荟丛生芽诱导的影响,方差分析结果显示:糖对中华芦荟丛生芽诱导的影响最大,其次是6-BA,而AAJ了小,筛选出中华芦荟丛芽诱导的最佳培养基为MS+2.0mg/L6-BA_0.3mg/LNAA 30g/L蔗糖,并对中华芦荟丛生芽进行了生根处理,生根培养基为1/2MS+0.2mg/LNAA,获得健康的组培苗移栽成功。 相似文献
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正交设计在驱蚊草组织培养中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
以驱蚊草茎、叶为外植体,筛选诱导愈伤组织、丛生芽增殖及生根的最佳培养基.结果表明:MS 6-BA0.1 mg/L NAA0.1mg/L 2,4-D0.1 mg/L AgNO31.0mg/L对愈伤组织的诱导效果最好;MS 6-BA0.2 mg/L NAA0.1mg/L AgNO31.0mg/L为丛生芽增殖的最佳培养基;1/2MS NAA0.3mg/L AgNO31.0mg/L生根效果最好. 相似文献
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将油莱0guCMS与诸葛菜属间杂种田交一代(BC1),在MS附加不同激素浓度的基本培养基上诱导丛生芽.结果发现,MS+1.5mg/L 6—BA 0.15mg/L NAA对诱导丛生芽有较好的效果,丛生芽增殖系数可达3.2.小芽生根培养基以MS 0.1mg/L NAA的效果较好. 相似文献
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除虫菊组织培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
任彦荣 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》2009,23(4):61-63,81
以除虫菊嫩叶和茎段为外植体,研究了除虫菊的诱导愈伤组织、诱导出芽、诱导生根以及移栽技术.结果表明:以培养基MS+2,4-D1.0mg/L+KT 0.8mg/L诱导愈伤组织、MS+6-BA2.0mg/l+NAA0.1mg/L 诱导长芽、1/2MS+NAA0.05mg/L诱导生根,诱导效果较满意,移栽成活率达86%. 相似文献
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为加快南川百合的繁殖速度,对南川百合进行离体组织培养研究,结果表明:南川百合外植体的诱导率从大到小依次为:鳞片,花丝,子房,茎段,叶片.用鳞片作为外植体时,下部的诱导率最高,中部次之,上部最差.鳞片诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L;用花丝和子房作为外植体时,诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L;用再生苗的叶片作为外植体时,诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L;用再生苗的茎段作为外植体时,诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 1.0mg/L.用于不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.05mg/L.无根苗生根的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L,生根率可达到86.7%,移栽后成活率很高. 相似文献
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利用油菜萝卜胞质不育恢复材料测交F4代种子,在附加各种不同激素浓度组合的MS培养基上访导丛生芽、生根及愈伤组织诱导,结果表明:在MS培养基中添加1.0mg/L6—BA_0.1mg/L NAA对诱导丛生芽有较好的效果,l/2MS培养基对小芽生根效果最好,在MS培养基中添加0.5mg/L 8-BA 0.1mg/L NAA 0.25mg/L GA3 0.1mg/L 2,4-D对诱导愈伤组织效果最好. 相似文献