正蚓科四种蚯蚓的酯酶同工酶及体壁匀浆蛋白质研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对寡毛纲正蚓科二属四种蚯蚓进行酯酶同工酶及体壁匀浆蛋白质研究,其结果表明:酯酶同工酶与体壁匀浆蛋白质都具有显著的种族特异性;血缘关系较近种的谱型差异较小;血缘关系较远种的谱型变化较大,因而,可以用它作为鉴别物种的又一指标。     

正蚓科（Lumbricidae）三属七种动物同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析了寡毛纲正蚓科三属七种动物的酯酶同工酶、乳酸脱氢酶同工酶和苹果酸脱氢酶同工酶，结果表明：酯酶同工酶性质稳定、受环境和反应因素影响小，有明显的种属特异性，是进行寡毛动物分类的一项重要生化指标，而乳酸脱氢酶同工酶和苹果酸脱氢酶同工酶显示效果很差，不能表现种属的特异性．     

Hg_2_对蚕豆根过氧化物酶同工酶影响的研究

本试验采用垂直板不连续系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳法,研究在不同浓度的HgCl_2作用下,蚕豆根过氧化物酶同工酶的变化情况.结果表明,蚕豆根过氧化物酶同工酶的变化与Hg~(2+)作用有密切关系.同工酶技术可以作为环境Hg~(2+)污染的一种监测手段.     

玉米胚胎发育初期蛋白质凝胶电泳技术

蛋白质凝胶电泳目前常用的方法有两种,一是聚丙烯酰胺凝胶电泳,二是十二烷基磺酸钠(SDS)聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用的电泳槽有圆盘和平板电泳二类。我们使用的是垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳。此种生化技术,在蛋白质的分析鉴定中,灵敏度高,分辨清晰,应用十分普遍。由于在实践操作中,要求严谨,因此在操作过程中,常因各种因素干扰,以致影响效果,事先如何加以预防,目前虽有些报道,但未见有关胚胎电泳     

黄色型黄粉虫不同发育时期酯酶和过氧化物酶同工酶的比较

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对黄色型黄粉虫的不同发育时期各虫态进行了酯酶和过氧化物酶同工酶的比较.结果表明：黄粉虫各种虫态的酯酶和过氧化物酶同工酶有着较大的差异,而在同一虫态的酯酶和过氧化物酶同工酶也有所不同.     

贵州两种拟小鲵乳酸脱氢酶同工酶(LDH)的电泳分析

采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳技术 ,对黄斑拟小鲵和水城拟小鲵的 L DH同工酶进行了分析 ,两种拟小鲵的 L DH均为五谱带型 ,但两个种相应的带谱迁移率和亚带组成分布有明显种属差异     

高梁和大豆酯酶同工酶谱分折方法的一些粗浅体会

本文应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,通过对高粱和大豆的酯酶同工酶谱的研究,总结了在实验技术上的一些粗浅体会。     

我国东北地区蝮属Agkistrodon蛇类酯酶同工酶和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的分类研究

本文采用蛇血清酯酶同工酶分析方法,并结合SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分析蛇毒蛋白的技术。研究东北地区蝮属蛇类的分类地位,两种实验方法所获得的结果基本是平行的。     

番茄芽期和苗期过氧化物同工酶分析

本文用聚丙烯酰胺凝胶电泳对番茄芽期(双子叶展开期)和苗期(四片真叶展开期)过氧化物同工酶进行了比较分析,实验结果表明,过氧化物同工酶酶带数芽期10—13条,苗期13—17条,芽期酶带数少于苗期酶带数。而且番茄品种间芽期酶谱差异性大于苗期酶谱差异性。对番茄芽期和苗期样品混合点样,电泳染色。实验结果表明,其过氧化物同工酶酶带与芽期、苗期酶带完全吻合,没有出现新的酶带。说明番茄茅期和苗期过氧化物同工酶酶谱的差异,只是基因表达顺序上的差异。     

中华绒螯蟹不同生理时期肌肉组织中同工酶的分析比较

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对中华绒螯蟹附肢肌肉中乳酸脱氢酶(LDH)、醇脱氢酶(ADH)、酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶(MDH)、过氧化物酶(P()D)及淀粉酶(AMY)等同工酶进行了比较分析,结果表明中华绒螯蟹附肢肌肉在不同生理阶段同工酶的表达上具有一定特异性。     

大豆胰蛋白酶抑制剂SBTi—A2新类型Ti^d突变位点的初步研究

纯化的大豆胰蛋白酶抑制下Ｔｉ＾ａ和Ｔｉ＾ｄ分别经烷基化，ＣＮＢｒ裂解，痛ＰＡＧＥ电泳，Ｔｒｉｃｉｎｅ／ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳分析，初步证明了Ｔｉ＾ｄ的突变位点发生在蛋白Ｎ端１－８４氨基酸残基上。     

东方簇盾吸虫蛋白质和同工酶电泳研究

本文用浓度梯度电泳技术对东方簇盾吸虫(Lophotapis orientalis)的蛋白质进行了分析,测定了成虫糖蛋白、脂蛋白和纯蛋白的相对迁移率、分子量和相对含量;全蛋白共27条区带,分子量范围为10～300千道尔顿。同时,还对该吸虫的20种同工酶进行了电泳分析,根据18种同工酶的25个基因座位资料,计算出其多态性为0.68,群体平均杂合性为0.7209,说明东方簇盾吸虫自然群体中的遗传变异较大,具较大的进化潜力。     

东方簇盾吸虫蛋白质和同工酶电泳研究

本文用浓度梯度电泳技术对东方簇盾吸虫(Lophotapis orientalis)的蛋白质进行了分析,测定了成虫糖蛋白、脂蛋白和纯蛋白的相对迁移率、分子量和相对含量;全蛋白共27条区带,分子量范围为10～300千道尔顿.同时,还对该吸虫的20种同工酶进行了电泳分析,根据18种同工酶的25个基因座位资料,计算出其多态性为0.68,群体平均杂合性为0.7209,说明东方簇盾吸虫自然群体中的遗传变异较大,具较大的进化潜力.     

陆地棉花粉成熟过程中特异性蛋自及单花粉电泳研究

本文对不同发育时期的花粉剥出后进行蛋白电泳，结果表明，不同发育时期的花粉其蛋白、过氧化物同工酶和酯酸都有差异，花粉在成熟过程中，伴随着过氧化物酶活性的消失和种类的减少；在花粉进行第一次细胞分裂形成营养细胞和生殖细胞之前，新的蛋白带和酯酶带的出现，尤其是近十种蛋白的大量合成提示这些蛋白在花粉成熟和以后的受精过程中可能有重要作用。对其成熟的花粉进行单花粉电泳表明，没有等位基因的分离现象，只是有约２％的花粉出现新的蛋白带，其原因有待进一步研究。     

不同生长期瞬目虫(Glaucoma scintillans)的同工酶的比较研究

以无菌培养的原生动物纤毛虫瞬目虫(Glaucoma scintillans)为材料,比较它们对数生长期和衰老期的酯酶同工酶,酸性磷酸酶同工酶,苹果酸脱氢酶同工酶及乳酸脱氢酶同工酶的差异.结果表明在不同生活状态下,四种酶同工酶蛋白带有明显差异;对数生长期细胞的同工酶活力和数量明显高于衰老期细胞的同工酶的活力和数量.说明同工酶不但是生物体代谢的调节者,亦能作为生物衰老的一种指标.     

碱性强弱染色非变性聚丙烯酰胺凝胶对微卫星DNA检测效果的影响

非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳常用于分离不同分子质量和空间构象的DNA或RNA等生物大分子，由于分辨率可以达到2个碱基对，因此非变性聚丙烯酰胺凝胶对于微卫星DNA有很好的检测效果。利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对黄牛微卫星DNA的检测表明：碱性强弱的控制对于染色的效果和效率有显著的影响。弱碱性环境下，具有背景浅、条带明显和检测...     

蛋白质双向电泳实验课的建设与实践

蛋白质组学作为功能基因组学研究的重要支柱应运而生。双向电泳是蛋白组学研究中最常用的蛋白质分离技术,为了让生物信息专业的学生了解和掌握这项技术,通过实验教学加强学生科研素质和实验技能的培养,华中科技大学生命科学与技术学院在生物信息专业本科生的系统生物学实验教学中开设了“蛋白质双向电泳”的实验内容。由于该项技术操作复杂,对于本科生来说实验难度较大,经过两年的教学实践,我们在实验课教学模式、教学方法和实验器材上进行了创新与探索,在教学效果和学生的实验结果方面均取得了较好的成绩。     

韭菜凝集素的纯化及部分性质的研究

用葡聚糖凝胶柱层析法从韭菜的叶片组织分离出一种对新鲜兔红细胞有强烈凝集作用的凝集素，ＰＡＧＥ鉴定和高碘酸－Ｓｃｈｉｆｆ试剂反应均显单一条带。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明该凝集素含有３个亚基，其相对分子质量分别约为３１０００、２４０００和２１０００。韭菜凝集素具有一定的热稳定性，在酸、碱处理中该凝集素对碱处理较酸处理稳定，氨基酸组成分析表明韭菜凝集素含有１４种氨基酸，其中半胱氨酸含量较高。