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陈桂珠 《中山大学学报(自然科学版)》1989,28(3):73-79
对中国和东亚特有的昆栏树目4个单种或寡种科,即昆栏树科Trochodendraceae、水青树科Tetracentraceae、云叶科Eupteleaccac和连香树科Cercidiphyllaceae经过形态学、木材解剖学和花粉学研究,认为昆栏树植物不是直接衍生于木兰植物。昆栏树植物和木兰植物同是被子植物最原始的类群,起源于共同的祖先并一开始就沿着各自路线演化发育。昆栏树植物同样不能纳入金缕梅目,金线梅目是昆栏树植物演化干线上演发出来的,并进一步演发出“葇荑花序类”。木兰植物作为一个亚纲Magnoliidae,与其平行发展的是昆栏树业纲Trochodendridae 而不是金缕梅亚纲 Hamamelididae。 相似文献
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玉兰属植物起源与地理分布 总被引:1,自引:0,他引:1
论述了玉兰属植物的起源和地理分布,认为:①木兰属起源于白垩纪的阿普第阶期,因为在阿普第阶至阿尔必阶期不少地区有Magnolia植物化石或孢粉的发现;②玉兰属植物起源于阿普第阶期或巴列姆阶期,我国新疆、山东、吉林等地有木兰属的温带成分,即有玉兰属植物化石或孢粉出现;③玉兰属共计40种,中国分布区内种数有36种,占该属植物总种数的90%.中国为玉兰属植物起源、分布和多样性中心,其中又以河南、陕西、湖北及四川东北部的广大山区分布种类最多、栽培面积最大,是玉兰属植物在中国的分布中心、起源中心和多样性中心. 相似文献
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几种木兰属植物花粉粒的超微结构 总被引:3,自引:0,他引:3
<正>木兰属(Magnolia L.)植物全世界约有80余种,主要产于亚洲及北美;我国有30余种,大部分是著名的观赏树种和药用植物。而且其中某些树种对大气中的二氧化碳、氯气等有较强的抗性,所以又是城市绿化、净化空气的优良树种。 哈钦松的真花学说认为,木兰科植物是现存被子植物中最原始的类群,得到了许多植物系统学家的赞同。美国马萨诸塞大学植物系的James W. walker曾研究了毛茛类(包括木兰科)植物1000种以上,和若干属的醋酸酐分解的花粉,并用扫描电子显微镜考察了其中的100多个属的代表种花粉。可是他们所研究的只限于美国的特有种,如福莱氏木兰(Magnolia fraseri)、达老玉兰(Talauma sp.)等。至于我国的特有种类,前人曾做过部分光学显微镜下的形态研究,但应用电子显微镜方面的研究还仅开始。我们对南京林学院校园内栽培的木兰属六个种,用扫描电子显微镜的方法对花粉纹饰结构进行比较观察,并拍摄了照片,以增补植物分类学的基础内容,并为良种繁育工作提供信息。 相似文献
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一、前言玉兰(Magnolia denudata Desr.)又名木兰,白玉兰。荷花玉兰(Magnolia gran-diflora Linnaeus)又名洋玉兰、广玉兰。二者皆为木兰目、木兰科、木兰属植物。玉兰原产我国中部,除供观赏外、还可药用;荷花玉兰原产北美东部。我国南方露天栽培,北方温室栽培,供观赏。据塔赫他间和克郎奎斯特等人的观点,木兰目为现代被子植物中的原始类型,例如木兰 相似文献
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测定了木兰科(Magnoliaceae)拟单性木兰属(Parakmeria)等10种(11个样)植物的叶绿体DNAmatK基因部分序列(1039碱基对).最大同源性分析构建的系统树图建议:①拟单性木兰属与单性木兰属(Kmeria)有极近的同源关系;②木兰属(Magnolia)的玉兰亚属(SubgenusYulania)与拟单性木兰属和单性木兰属关系亦很近,并形成1个单系分支;而木兰属的2个亚属,木兰亚属(SubgenusMagnolia)与玉兰亚属之间的关系却较远,木兰属内呈并系演化特征;③木兰亚属,木莲属(Manglietia)以及玉兰亚属、拟单性木兰属和单性木兰属所组成的分支形成一个单系分支.拟单性栏属、单性木兰属的系统位置,以及它们与栏属之间的关系需要重新考虑 相似文献
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木兰属植物育种研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
从诱变育种、系统育种、杂交育种等方面总结了木兰属植物的育种技术,对国内外木兰属植物的育种进、展、育种成果、育种资源进行了综述,并对木兰属植物今后的育种发展前景进行了展望。 相似文献
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在扫描电镜下,对我国木兰科(Magnoliaceae)特有属拟单性木兰属(Parakmeria)5种1变种植物的叶表皮和云南拟单性木兰(P.yunnanensisHu)乐东拟单性木兰[P.lotungensis(ChunetC.H.Tsong)Law]2种叶片的横切面进行了观察。结果表明:该属叶部微形态在种间较为相似,因此是亲缘关系极为密切的自然类群;气器在下表皮分布的密度下表皮外表面蜡质纹饰种间 相似文献
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木兰叶绿体atpB和rbcL基因的系统进化分析 总被引:1,自引:0,他引:1
木兰科植物作为古老的类群,其杂交和形态多样以及趋同进化等特点导致传统分类出现很多不同结论。对生物类群进行种群的系统进化分析可以在一定程度上弥补传统分类方法的局限。叶绿体的母系遗传相对保守、分子水平差异明显,是绿色植物的标志性细胞器,因此叶绿体基因组常被用来进行植物的系统进化探究。本项研究利用phylip软件将NCBI核酸序列数据库中下载的21种木兰科植物叶绿体的atpB和rbcL基因序列760bp进行序列比对处理之后,进一步应用邻接法进行分子进化系统发生分析,构建系统发育进化树,从而得出木兰属中白玉兰、星花玉兰、锐叶木兰、北美大叶木兰、夜香木兰等在系统进化中的亲缘关系,为进一步对木兰属植物进行系统发生研究奠定基础。 相似文献
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木兰科植物作为古老的类群,其杂交和形态多样以及趋同进化等特点导致传统分类出现很多不同结论。对生物类群进行种群的系统进化分析可以在一定程度上弥补传统分类方法的局限。叶绿体的母系遗传相对保守、分子水平差异明显,是绿色植物的标志性细胞器,因此叶绿体基因组常被用来进行植物的系统进化探究。本项研究利用phylip软件将NCBI核酸序列数据库中下载的21种木兰科植物叶绿体的atp B和rbc L基因序列760bp进行序列比对处理之后,进一步应用邻接法进行分子进化系统发生分析,构建系统发育进化树,从而得出木兰属中白玉兰、星花玉兰、锐叶木兰、北美大叶木兰、夜香木兰等在系统进化中的亲缘关系,为进一步对木兰属植物进行系统发生研究奠定基础。 相似文献
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川滇木莲(Manglietia Duclouxii Finetet gagnep)干燥皮的酸性乙醇提取物,经硅胶柱层析,以甲醇—氨水—水(8:1:7)洗脱,分段收集,分离纯化得两种结晶物。经理化分析,光谱测定(uv、IR、'H—NMR,~(13)c—NMR,MS),及其衍生物的鉴定,确定其结构:分别为木兰箭毒碱(Magnocararine)、和木兰箭毒碱的苦味酸盐。其旋光性为左旋,它的结构式应为(一)R 型。此化合物的游离碱系国内首次分离得到,从木兰科木莲属植物中是首次获得。 相似文献
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厚朴(朴字读音:破)是木兰科木兰属植物,落叶乔木。它有两个种:一个是厚朴(Magnoliaofficinalis),原产湖北,陕西南部、四川、贵州、湖南、江西北部等亚热带地区有分布;另一种是凹叶厚朴(M.biloba),原产江西,浙江、福建、安徽、湖南、广东和广西北部等亚热带中—南部有分布。厚朴喜阳光,幼树稍耐荫,适宜在湿润气候、排水良好的酸性土壤生长。厚朴属落叶乔木,高可达十余米。树皮厚,紫褐色;叶互生,丛生在小枝顶端;叶片大,草质。在野外,从营养器官上区别这两个种是:厚朴的叶先端圆钝或短急尖,托叶痕在叶柄中部以上;而凹叶厚朴的叶先端凹裂或深裂,托叶痕在叶柄的中部以下。 相似文献
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刘明华 《上饶师范学院学报》1985,(2)
对于《木兰诗》中“送儿还故乡”的“儿”字,有三种注解:一为“木兰自称”(见朱东润主编《中国历代文学作品选》);一为“女子自称之词”(见余冠英《乐府诗选》);一为“青年男女自称”(见《辞源》七四年版)。我们阅读时应照哪一种理解呢?我以为照第三种说法较妥。如果理解为“木兰自称”,很容易使人按常用义理解而产生疑问,因为木兰是以臣子身 相似文献
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木兰属(Magnolia L.)植物花粉亚微形态特征研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用扫描电镜观察了木兰属(Magolia L.)4种植物花粉的亚微形态结构,对其特征进行了比较分析。结果表明:4种植物花粉外部形态均为肾脏形,具单萌发沟;外壁纹饰为覆盖层穿孔。但花粉大小和外壁纹饰的微细结构种间有明显的差异。因此,研究花粉的亚微形态结构特征,可为植物种类的鉴别和细致分类提供必要的形态学依据。 相似文献
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含笑亚族及其近缘植物matK基因序列分析 总被引:10,自引:1,他引:9
测定了木兰科等14种植物的叶绿体matK基因的一段长1039碱基对的序列.最大同源性分析构建的系统树图建议:①与一般的分类系统的结果一致,含笑属的3个种间具有极高的同源性;②合果木属、观光木属与含笑属之间的同源性也很高,建议它们有可能可以归为同一亚族,甚至归为同一属;③与一般分类系统相反,长蕊木兰属与木兰属的关系较远而与含笑属极接近,故有可能归入含笑亚族. 相似文献