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喜鹊在山地次生林中鸟类群落组织结构形成的作用 总被引:4,自引:3,他引:1
通过山地次生林鸟类群落组织结构的研究,表明喜鹊在鸟类群落组织形成中是关键类群之一.关键类群是通过巢地资源的被利用来实现的.5年中,利用喜鹊巢繁殖的鸟类达5种,利用率为25%~40.7%. 相似文献
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贺兰山及其毗邻的东阿拉善和西鄂尔多斯地区生物多样性特殊,是中国8个生物多样性中心之一的南蒙古中心的核心区.本文就该地区生物多样性组成、特有类群及其分布与分化进行了分析,结果表明:1)贺兰山目前记录野生维管植物357属788种2亚种和28个变种.2)贺兰山分布有西鄂尔多斯特有亚科:四合木亚科(Tetraenoideae);2个东阿拉善和西鄂尔多斯特有属:四合木属(Tetraena)、革苞菊属(Tugarinovia);2个亚洲中部特有属:沙冬青属(Am-mopiptanthus)和紊蒿属(Elachanthemum);上述4属均分布于山麓地带.3)贺兰山有特有与近特有种54个,特有变种15个,特有亚种1个,占贺兰山维管植物的7.3%.4)贺兰山特有植物区系既古老而又年轻,其山麓特有类群多为古老干旱区植物后裔,而山地特有类群多为晚近分化类群.5)贺兰山植物区系是一个强烈旱化的生物区系,特有植物旱生类型共占了42.6%,特别是山麓特有种,95%为旱生植物. 相似文献
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井冈山自然保护区夏季鸟类多样性分析 总被引:7,自引:0,他引:7
1994~2001年夏季对井冈山自然保护区的鸟类资源进行了考察,共记录到鸟类125种,隶属于15目,37科,对鸟类的区系组成、生态类群及数量进行了研究,该地的夏候鸟25种,留鸟82种,冬候鸟16种,旅鸟2种,东洋界鸟类67种,古北界鸟类28种,广布性鸟类30种,国家一级保护鸟类2种,二级14种;有重要经济、科研价值的鸟类83种。 相似文献
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太原武宿机场春季草丛昆虫和土壤动物的调查 总被引:2,自引:0,他引:2
李安萍 《太原师范学院学报(自然科学版)》2008,7(1):147-150
2006年3月~5月份对太原武宿机场草丛昆虫和土壤动物种群及生物量进行了研究.结果表明,机场生态系统中草丛昆虫种群和土壤动物种群的综合指标偏低.本次调查共获标本778只,属2门3纲,共10类群.其中蜱螨目、弹尾目和膜翅目为优势类群;蜘蛛目、鞘翅目、蚯蚓、多足纲、直翅目和等足目为常见类群.草地生境及草丛动物的分布是吸引鸟类在机场栖息和摄食的主要原因.因此研究该生境下的昆虫、土壤动物的种类及生物量对于机场鸟类的控制有直接而重要的意义. 相似文献
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当几乎所有的恐龙都在6600万年前灭绝时,只有那些已经缩小了的——换句话说,是鸟类幸存下来。如今,大约有1万多种生有羽毛的飞鸟在天空中翱翔,从而使得它们成为所有四肢动物中种类最丰富的物种。日前,一项新研究揭示了为什么这个类群一直如此成功:这是因为鸟类在剩下的恐龙消失之前早就开始"瘦身"了。 相似文献
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世界上的鸟类种类繁多,遍布全球,生态和习性多种多样。目前全球为人所知的鸟类近1万种,其中我国记录的有1330余种。这么多种鸟类所产卵的颜色和大小也因种而异,而且同一地理类群、甚至同种间也存在窝间变异及窝内变异。鸟类学家认为,鸟卵的颜色和花纹有保护色的作用。卵的颜色和花纹与周围环境比较接近,可以使敌害难以察觉,从而免遭捕食。多数鸟类的卵是纯白色的,如白颊噪鹛的卵洁白无瑕。 相似文献
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武汉地区夏季鸟类的区系和生态分布 总被引:2,自引:0,他引:2
黎德武 《华中师范大学学报(自然科学版)》1979,18(3):0-0
武汉的繁殖鸟类计有74种,分隶Ⅷ目33科。麻雀和家燕为优势种,白头鹎等13种为普通种。区系以东洋种占优势,具有南北过渡和富于华南区的特色。该区繁殖鸟类可分为水区等七个生态类群。不同生态类群的区系组成、优势种和数量差异明显、田野、居民点、水区和针阔叶混交林等生境是该区繁殖鸟类的主要栖息处所. 1949年以来,该区繁殖鸟类的数量有减少的趋势,生态分布也有较大的变化,看来人们的(经济)活动是其主要原因。 相似文献
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五龙河自然保护区鸟类群落夏秋食性特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
2005年11月至2006年9月,对湖北五龙河自然保护区的鸟类群落进行了调查,并对夏秋两季的鸟类食性集团作了聚类分析。结果表明:该区记录鸟类82种;其中夏季50种,秋季51种。该区夏秋季的鸟类群落均以虫食性鸟类为主,且均为24种。夏季取食集团的第1类群是山地灌木林取食集团,由银喉长尾山雀、红头长尾山雀、暗绿绣眼鸟、棕颈钩嘴鹛组成;秋季取食集团的第1类群为河滩灌木丛取食集团,由灰鹡鸰、淡眉柳莺、褐柳莺、暗绿绣眼鸟、黄喉鹀、喜鹊组成。 相似文献
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雀形目鸟类核型种系发生初探 总被引:2,自引:0,他引:2
通过雀形目42科315种鸟类核型比较,确立了雀形目鸟类原始核型,与Takagi(1974)提出的鸟类原始核型相比较在它们之间不具统一性,通过二者的比较发现:雀形目鸟类原始核型中第1对染色体与非雀形目鸟类原始核型中第2对染色体相对应:雀形目的第2对染色体与非雀形目的第3对染色体相对应.从系统关系上讲,雀形目鸟类原始核型来源于非雀形目鸟类原始核型中第1对大染色体着丝点分裂而形成,再经过各种重排机制形成现代雀形目各科鸟类核型. 染色体研究表明:雀形目鸟类不为单系起源类群.其特点可以从以下两点证明:一是鸣禽类和亚鸣禽类A组染色体有着明显的不同,二是二者的核型进化趋势也是不同的.依据核型、化石资料以及古地理、古气候的资料,笔者提出亚鸣禽类起源于南美大陆,在上新世或早更新世中美陆桥变得明显时才可能进入北美以及伸入欧亚大陆;鸣禽类是起源于旧大陆的类群,在气候和地理条件适宜的前提下进入新大陆,从而进一步适应辐射。 相似文献