聚乙炔的合成、结构和性能

聚乙炔是70年代以来得到多学科深入研究的有机导电高分子。本文综述了在聚乙炔合成、结构和性能方面近年研究的进展,重点在聚合催化体系及其对聚乙炔结构、性能的影响,聚乙炔掺杂、反掺杂及其机理,聚乙炔导电性和导电机理。     

N-3,4-二氯苯基-α-甲基丙酰胺的除草性能和应用

多年来我们对酰胺类除草剂进行了较为系统的研究,共合成了74种酰胺类化合物,其中大部份为脂肪酰胺类化合物,少部分为糠酰胺类、芳香酰胺类等,并对其进行了除稗试验.发现N-3,4-二氯苯基-α-甲基丙酰胺具有良好的除稗性能,它和敌稗(N-3,4-二氯苯基丙酰胺)一样,适宜用于叶面处理,而不宜作土壤处理剂.稗草叶期小,喷药时气温高,除草效果好.缺点是应用每公顷(ha)4公斤(kg)剂     

混合稀土-钡-铜-氧体系超导性和晶体结构的研究

Bednorz和Müller首次发现了La-Ba-Cu-O体系存在着超导性。不久,Chu等和赵忠贤等发现Y-Ba-Cu-O体系中存在着零电阻90K上下的超导体。随后,人们相继利用其它稀土替代La,Y。试图获得更高T_c的超导材料。实验表明,大部分其它稀土(如Nd,     

盘状液晶的合成和应用

一、引言 1977年Chandrasekher等人合成了结构上与棒状液晶分子完全不同的新型液晶材料盘状液晶。此后,Destrade等人进一步合成了其它各类盘状液晶。这些分子是由一个园盘或椭园的刚性中心、四周配有长而柔软的脂肪尾链组成(图1)。研究这些液晶的结构和性质具有很大的理论和实际意义。     

寒冷区早晚熟燕麦品种的生产性能分析

我国早熟燕麦在寒冷区有较广泛的栽培,但其产量和品质等生产性能尚缺乏深入对比分析.本文选取青海和内蒙古作为高海拔和高纬度寒冷代表性种植区域,通过对比早熟和晚熟2种类型燕麦的生产性能,分析早熟和晚熟燕麦在高寒地区的生产前景.在青海省5个地区种植不同品种燕麦,分析2种类型燕麦的生长特征、产量及品质;在内蒙古海拉尔种植早晚熟燕麦品种,分析2种类型燕麦的产量及品质,比较早熟和晚熟燕麦在高海拔和高纬度寒冷区的生产性能.结果表明在高海拔寒冷的青海地区,早熟燕麦在较短的生长周期下草产量和燕麦品质与晚熟燕麦没有显著差异,但早熟燕麦种子产量(3702kg/hm~2)显著高于晚熟燕麦种子产量(2759kg/hm~2)(P0.05).在高纬度寒冷的海拉尔地区,早熟品种燕麦的种子产量(3209kg/hm~2)显著高于晚熟品种(2353kg/hm~2)(P0.05),并且早熟品种燕麦的干草产量(8110kg/hm~2)显著高于晚熟品种(6544kg/hm~2)(P0.05),早熟燕麦和晚熟燕麦的粗蛋白含量并无显著差异.因此,从燕麦的产量和品质进行综合考虑,早熟燕麦更适合于寒冷区短暂的生长季节种植.建议将早熟燕麦作为寒冷区的粮、草作物进行推广.     

2,4,6-三硝基呲啶的合成及性能研究

作者于1980年7月合成了文献上未见报道的新有机化合物2,4,6-三硝基吡啶(代号TNP)。它是一种稳定的高效炸药,具有较好的爆轰性能。     

某些芳香醛、酮、腈、羧酸和酰胺的合成

Mcerwein首次使用重氮盐进行了不饱和化合物的芳基化反应。Beech利用重氮盐与肟的反应合成了一些芳香醛和酮。为了探讨重氮盐与肟的反应在合成芳香族化合物方面的适用性,我们以芳胺为     

家蚕前胸腺合成α-和β-蜕皮素

前胸腺是昆虫最重要的内分泌器官之一,又是脑神经分泌细胞分泌的促前胸腺激素(PTTH)的靶器官。前人的研究指出,昆虫前胸腺是α-蜕皮素(ecdysone)的来源器官。前胸腺所分泌的α-蜕皮素被认为是非活性激素进入血淋巴,在脂肪体等组织内α-蜕皮素在蜕皮素-20-单氧酶作用下,转变成具有生物活性的β-蜕皮素。     

3-甲氧基二苯胺-4-重氮盐及其重氮树脂的合成及性能研究

重氮树脂是制备预涂感光印刷版(PS版)的重要原料,近来国外专利报道了一类以3-甲氧基二苯胺-4-重氮盐(MDADS)及4,4′-二甲氧甲基二苯醚(DMMDE)为原料合成的重氮树脂,可用于制备高感光度和高稳定性的PS版。然而有关MDADS的合成方法以及此种重氮树脂的结构和性能都未见报道。本文报道MDADS的合成及其重氮树脂的结构和性能。     

在新疆发生的侵染玉米、小麦、燕麦的植物弹状病毒

近两年来我们在天山南北进行植物病毒考察,先后在北疆乌鲁木齐、石河子、奎屯、伊犁、塔城地区,南疆吐鲁番、库尔勒、阿克苏地区调查采集植物病毒病株进行电子显微镜研究,发现有侵染玉米、小麦和燕麦的植物弹状病毒.     

双下标-混合序列和的重对数律

一、引言及若干引理 当{ε_i}是均值为0,(某,>2)的独立随机变量列,且双下标常数列{α_(ni)}满足适当条件时,文献[1]中得出     

除草剂、农药、化肥对黑斑蛙胚胎发育的影响

农业防治害虫大量使用剧毒化学农药,有其作用快、效果好、使用方便等优点,尤其对爆发性虫害,效果更为显著。但若长期使用或使用不当,害虫的抗药性会逐年增强,农药的施用量也不断增加,同时,为了提高农作物产量,还需施用大量的化肥,这给人畜以及农田的生物带来了很大的毒害作用。本文就农药、化肥对农田中的蛙类胚胎发育及存活的影响进行了初步的研究和探讨。     

对-环胺甲基苯丙氨酸的合成、拆分及保护

在肽类药物的研究中,合成具有特殊结构的天然肽类似物,是探索肽结构与功能关系的重要方法,也是寻找高效低毒肽类药物的重要途径。这种工作大致可从几个方面进行:1.改变肽的主链结构。在肽链中引入其他化学键,如将酰胺键的羰基变为硫羰基等。2.改变氨基酸残基的侧链结构。如引入非天然氨基酸或对天然氨基酸侧链进行化学修饰等。3.肽链中引入D型氨基酸能有效地抑制体内蛋白酶对肽链的水解,也能改变肽的构象。     

碗状共轭分子的合成及物理和化学性能

发展新型有机共轭分子是构筑有机光电功能材料的基础创新点之一.有机共轭分子中碳原子(或者杂原子)主要采取sp~2或sp杂化,因此它们主要呈现平面结构.与平面共轭体系相比较,曲面共轭分子(比如富勒烯和碗状分子等)展现出独特的物理和化学性质.本文对碗状分子的化学合成及物理和化学性质进行了综述,主要包括碗状分子的两个基本结构单元"荧蒽烯(corannulene)"和"素馨烯(sumanene)"的化学合成历程、化学修饰,尤其是主族元素对于共轭体系的掺杂引起的物理和化学性能的变化.     

苄基紫精混合卤代铅盐的合成、结构及电学性质

通过苯甲醇与4,4′-联吡啶,PbCl2,I2在乙腈和水的混合溶液中的溶剂热反应,得到新颖的具有碘离子和氯离子混合的苄基紫精卤代铅盐[(BV)2(Pb5I8Cl6)]n(1)(BV2+=苄基紫精或N,N′-二苄基-4,4′-联吡啶鎓).化合物1的阴离子结构可视为通过共享PbI3Cl3,PbI5Cl或PbI6八面体的边缘形成的一维[Pb4n-5I8Cl6]n链状结构,而BV2+二价阳离子可能是由苯甲醇中的C–O键断裂后与4,4′-联吡啶苄基化原位形成的.在293~443 K的温度范围,化合物1的单晶电导率从1.54×10-6增加至2.11×10-5 S m-1,表明化合物1具有典型的半导体行为.     

Sr_3Ti_2O_7型稀土-钴氧化物的合成、结构和物理性质

自从发现高温超导含铜复合氧化物以来,人们的注意力便集中在以钙钛矿为基础的衍生物的研究上.Ruddlesden和Poper将其中的一类概括为Sr_(n+1)Ti_nO_(3n+1),其中n是钙钛矿层数,n个钙钛矿层又被1个SrO层隔开.事实上,La_2 CuO_4对应着n=1相,而La_(2-x)Sr_x CuO_4也具有相同的结构.通过用低价态的过渡金属离子置换Ti~(4+),同时用较高价态的离子置换     

混合热阻条件下正、反卡诺循环的最优性能与面积比

自有限时间热力学创立以来,国内外对受热阻影响的二源卡诺循环已有许多深入的研究。其中又以线性或非线性传热的活塞式模型居多,本文则要研究两种线性与非线性混合传热热阻条件下,定常态能量转换热机、制冷与热泵循环的热力性能,得到了一组重要的性能优化公式及相应的最佳面积比的统一表达式。     

含多氢键给体的氨基-硫脲类有机小分子催化剂的设计、合成及应用

在过去的10年里, 有机小分子催化作为一门环境友好的有机合成方法学在不对称催化合成中的应用得到了重新发掘, 新颖的有机小分子催化剂和新型有机小分子催化的不对称反应受到广泛的关注. 含有氢键给体的手性有机小分子化合物通过分子间的氢键作用来活化反应底物中的羰基或硝基等官能团, 在很多的不对称催化反应中展示了优秀的手性诱导效果, 并获得了显著的进展. 其中, 具有双官能团氨基-硫脲类有机小分子催化剂在一系列的不对称迈克尔加成反应中获得了成功. 基于对现有的文献中关于双官能团氨基-硫脲类有机小分子催化剂分子的结构分析, 我们将“多氢键给体协同活化”策略成功应用于合成一类新型含多个氢键给体、具有多个手性中心、而且其空间位阻和电子效应等精细结构具有可调控性的手性氨基-硫脲类双官能团有机小分子催化剂Ⅰ和Ⅱ. 这类具有多氢键给体的氨基-硫脲类催化剂在乙酰丙酮、α-取代的β-酮酯、硝基烷烃等对各种取代的硝基烯烃类化合物的不对称迈克尔加成反应, 以及硝基烷烃对亚胺类化合物的不对称Nitro-Mannich反应中, 展现了非常优异的催化活性与底物适用范围.     

稀土-锡键金属有机化合物的合成和结构研究

七十年代以来,已有许多关于锡与过渡金属成键的金属有机化合物的研究,但是锡与稀土成键的化合物未见报道。为进一步研究稀土元素参与形成的金属-金属键化合物的性质与结构,我们合成了从钇、镧到铽八个轻稀土元素与三苯基锡成键的化合物,并且对其价键状态与电子结构做了初步分析。从镝到镥六个重稀土元素在相同的实验条件下未得到预期的化合物。这可能是因为稀土元素中f电子的充满程度增大对成键不利的原因。反应方程式为