高分子的单链折叠与宏观相变

利用超灵敏微量差示扫描量热仪(US-DSC), 研究了聚(N-异丙基丙烯酰胺) (PNIPAM)在稀溶液和亚浓溶液中的折叠与聚集. 随温度的升高, 在稀溶液中, PNIPAM链同时发生链内折叠与链间聚集, 而且链内折叠所占的比重随浓度的降低而变大. 在亚浓溶液中, PNIPAM链在低温下已经塌缩, 当温度升高时, PNIPAM链只发生有限的链间聚集. 在极稀溶液中, PNIPAM链随温度升高而发生单链折叠. 通过浓度和加热速率外推至 0, 得到了PNIPAM单链折叠的焓变, 该焓变高于链间聚集的焓变, 说明高分子单链折叠不同于宏观相变.     

高分子尾形链构象分布的两种理论方法

当分子链的一端附着于某一固体壁时,就形成了尾形高分子构象,显然,它可以看成是高分子吸附的最简单的形式,除高分子吸附与解吸外,许多涉及表面和界面的高分子问题都与尾形链的构象有关,例如固体表面上的接枝聚合、嵌段共聚体的液晶层状结构、高分子表面活性剂在两相的分配、高分子对于胶体的稳定性、橡胶单点粘结力学等.然而,尾形链分子构象理论的研究相当薄弱,众所周知,高分子构象问题与随机行走问题有明显对应关系,由简单随机行走导出的理想高分子链构象的Gauss分布,已经是整个高分     

模拟酶高分子试剂的合成与应用

作者合成了四个类似乙酰胆碱酯酶功能的高分子试剂,并研究了它们对有机磷农药的解霉作用。四个化合物结构如下式:     

高分子链构象统计和粘弹性的图形理论——分子图的本征多项式系数与高分子链尺寸的关系

一、引言 由N个链段相互连接形成的高分子链的弹性势能可表示为 这里,k是Boltzmann常数;T是绝对温度;b~2是链段的均方尺寸;r_i和r_j分别为第i和第j个链段的位置向量。上式的求和遍历所有互相连接的链段。式(1)也可表示为一个二次型     

高分子流体动力学问题的数值模拟与实验研究

数值方法在高分子流体动力学研究中占有十分重要的地位,但理论予示与实验事实之间仍存在着较大的差距。文章扼要地论述了高分子流体动力学问题的数值模拟方法,及实验验证方面的主要问题。强调实验流体及相应本构方程的选择,流场几何与流体动力学条件的严格控制在研究中的重要意义,并介绍了这方面的研究动向,和作者在这方面的研究结果。     

环化鸟苷酸构象的计算

环化鸟苷酸(Cyclic GMP)和环化腺苷酸(Cyclic AMP)在生物上具有同样的重要性。它们能影响着某些酶的活性,在代谢控制和调节功能上是重要的,所以,引起人们的很大注意,但应用分子轨道方法,对Cyclic GMP分子构象的研究,至今还未见到,为了了解它的结构和功能的关系和预言它在溶液中的构象,对它进行分子轨道的研究是值得的。本文应用改进的EHMO法(推广的休克尔方法)对Cyclic GMP分子的构象进行了计算。     

mRNA解折叠的链构象与相应新生肽链构象相关性的探索

在蛋白质翻译过程中,mRNA发夹依次解折叠成具有特定构象的单链,后者在核糖体上通过与A和P位点tRNA相互识别、取向和定位等,影响或决定肽基转移中心的新生肽链的构象。翻译过程是复杂的,但其机理可能是简单的。     

功能高分子材料——高分子材料的新阶段

高分子材料从产生以后,曾经历过一个辉煌的时期,这大约起于四十年代末,而终于八十年代初,这段时期曾被称为聚合物时代,然后出现了一个在科学意义上说来是停滞的阶段,其标志是很少出现具有重大意义的聚合物.那末它是否还有中兴之势,而其中兴的根据又在哪里,这是一个极为重要的问题。为了回答这一问题,本文将首先阐述(1)高分子     

高分子的未来

所谓展望是有时间长短的问题。展望几天后的事情是有风险的。展望几十年后的事情,这样的风险就没有了。因此,谁都能说一说一千年后的事情。倒退到1920年,来看未来的事物,当时,存在的几种纤维,也就是看到的只是天然纤维的棉花与羊毛和人造纤维的人造丝和醋酸纤维的性质。那时,纤维的最高模量是60克/(代糸),应强度约为2克/(代糸),当时最高的断裂伸长约为20％。     

聚合物链构象熵的蒙特卡罗模拟计算

本工作提出了一种聚合物链构象熵的蒙特卡罗模拟计算方法。在三维简单立方格子内计算了链长302以下的无规自避行走链的熵。在链长5～12时本方法得到的熵数值和直接计数构象数目得到的准确熵值完全符合。对星形链和支化链也进行了研究,并且和线型链作了比较。     

膜蛋白的构象能够内翻吗?

盐生盐杆菌(Halobacterium halobium)那紫色的细胞膜正日益成为一些尖端技术的试验对象。这些实验已经先后提供了某些有关紫色膜上一种主要蛋白质的结构与功能的令人振奋的新信息,这种膜蛋白即是细菌的视紫红质。中子衍射这种最新的技术显示了视紫红质是一种“里翻外”的蛋白。六年前,曾经有人把新颖的电子显微镜技术与X—射线衍射技术结合起来进行研究,得到了分辨率为7(?)的视     

DNA空间构象的转換规律

通过DNA X光衍射的纤维与单晶研究,NMR的溶液研究,CD溶液中构象转变研究,以及各种半经典和量子力学的计算,已经确定了DNA的右旋、左旋及DNA双螺旋的多样性,并证实了左右旋之间的转变,使生物学获得突飞猛进的发展。但是所得到的DNA构象都是孤立静止的,对于DNA在活细胞中真实状态几乎一无所知,我们将已得到的     

一种分子溶液构象搜寻方法

大多数化学和生物化学反应或过程是在溶液中进行的,分子溶液构象的研究具有重要意义[1,2].测定分子溶液构象的实验手段主要是核磁共振(ＮＭＲ),但ＮＭＲ方法受实验因素的限制,所测定的分子比较有限;即使由ＮＭＲ得到ＮＯＥ等实验数据,最后也必须借助分子模拟的方法才能将分子溶液构象的三维结构模建出来,因此分子模拟和理论计算方法在分子溶液构象研究中起重要作用.分子溶液构象模拟方法主要有分子动力学(ＭＤ)和ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ(ＭＣ)等方法,但这些方法均较为费时[3].为了克服这一缺点,结合系统构象搜寻和ＳＹＢＹＬ/ＳＯＬＶＥＮＴ溶…     

蒙特卡洛重正化群方法

把蒙特卡洛方法用于重正化群变换过程,即所谓蒙特卡洛重正化群方法.这种方法与重正化群方法相比具有很多优点,所以引起了不少科学家的兴趣.《蒙特卡洛重正化群方法》一文介绍了此种方法及其特点.可以预期,随着大型电子计算机的广泛应用,它一定会在更多的物理问题中得到应用.     

高分子催化剂

高分子催化剂,是对化学反应具有催化作用的高分子.在生物体内所进行的化学反应,几乎全部是酶催化的.酶是由各种氨基酸连结组成的高分子,有的还含有金属离子(金属酶).因此,酶可以说是天然高分子催化剂.酶和一般的催化剂所不同的特点是在常温常压的温和条件下,具有很高的活性和选择性.如     

高分子试剂

高分子试剂的应用,可以回溯到三十年代中期,以缩聚法制得离子交换树脂作为起点.之后,在1944年又制得以苯乙烯-二乙烯基苯为母体的离子交换树脂和电子交换树脂,1951年又将生物酶固定在高聚物上.但直到1963年梅里菲尔德(Merrifield)成功地在高聚物载体上进行了肽的固相合成之后,高聚物负载反应的优点才充分被认识.近年来这方面的研究报告迅猛增加,专题介绍和综述文章也屡屡发表,高分子试剂的研究在国际上受到极大的重视.     

高分子药和抗癌高分子药物设计

高分子药具有优良药物的多种性能:低毒、高效、缓放性、长效性等。它与血液的相容性好,在血液中停留时间长,还可通过单体的选择或共聚组份的变化,进一步提高药物的活性,降低毒性及副作用。合成高分子药物之出现,不仅改善了某些传统药物的缺点,而且为治愈一些严重威胁人类健康的疾病提供了条件。     

A_a-B_b型缩聚反应的高分子半径和高分子矩

本文给出了高分子半径与高分子矩之间的关系. A_a-B_b型缩聚反应,即体系内含有两种单体A_a和B_b,分别具有a个A基和b个B基.化学反应在A基与B基之间进行.这类反应的高分子K次矩M_k可定义为     

无机高分子

近二、三十年来,高分子化合物的研究和生产飞跃发展。今天,有机高分子合成材料已被十分广泛地在许多工业及其他部门中应用。有机高分子材料有着许多优良的性能,但是随着各种新技术的发展,它们的一些先天性缺点(例如耐热性、抗氧化性、抗辐射性等较差),使之不能完全满足不断提出的新需要。为此,各国科学工作者都在努力寻找具有特殊优良性能的高分子材料。