羟基乙酸与铕(Ⅲ)配合物的合成及性质研究

在水溶液中合成了羟基乙酸铕（Ⅲ）配合物。通过化学分析和元素分析确定了配合物的化学组成为Ｅｕ（ＣＨ２ＯＨＣＯＯ）３２Ｈ２Ｏ，试验了配合物的溶解性。分别测定了该配合物在水和二甲基亚砜中的摩尔电导，利用红外光谱、热分析、Ｘ－射线粉末衍射、荧光光谱以及紫外光谱对配合物的性质和结构进行了研究。     

铜(Ⅱ)-铕(Ⅲ)杂双核配合物的合成与性质研究

本文报道过渡金属铜与稀土铕的杂双核配合物Ｃｕ（ＳＡｌｅｎ）Ｅｕβ３（ＳＡｌｅｎ＝Ｎ,Ｎ′－乙二胺双水杨醛席夫碱,β＝乙酰丙酮,Ａｃａｃ;三氟乙酰丙酮,ＴＦＡ）的合成。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、差热－热重分析和荧光光谱对配合物进行了表征,并提出了可能的结构     

Eu（Ⅲ）、Ln（Ⅲ）（Ln=La、Gd、Y）-邻苯二甲酸异多核配合物的合成、表征及荧光性能研究

本文合成了Eu(Ⅲ)、Ln(Ⅲ)(Ln—La、Gd、Y)与邻苯二甲酸(H2L)的异多核配合物，并对其进行了红外及荧光性能的研究．     

Eu（Ⅲ）、Ln（Ⅲ）（Ln＝La、Gd、Y）一邻苯二甲酸异多核配合物的合成、表征及荧光性能研究

本文合成了Ｅｕ（Ⅲ）、Ｌｎ（Ⅲ）（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｇｄ、Ｙ）与邻苯二甲酸（Ｈ＿２Ｌ）的异多核配合物，并对其进行了红外及荧光性能的研究．     

2-乙酰基-乙酰苄胺与铕(Ⅲ)和铽(Ⅲ)配合物的合成及荧光性质研究

合成了一个新型β-二酮型配体,2-乙酰基-乙酰苄胺（L）,以及它与铕（Ⅲ）和铽（Ⅲ）形成的配合物.分别在固态、乙醇、丙酮、氯仿及甲醇溶液中研究了配合物的荧光性质,并讨论了溶剂效应对配合物荧光强度的影响.     

铜(Ⅱ)-铕(Ⅲ)杂双核配合物的合成与性质研究

本文报道过渡金属钢与稀土铕的杂双核配合物Ｃｕ（ＳＡｌｅｎ）Ｅｕβ_３（ＳＡｌｅｎ＝Ｎ,Ｎ’－乙二胺双水杨醛席夫碱,β＝乙酰丙酮,Ａｃａｃ;三氯乙酰丙酮,ＴＦＡ的合成。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、差热－热重分析和荧光光谱对配合物进行了表征,并提出了可能的结构．     

氰根桥联异多核配合物中的稀土离子的荧光光谱猝灭研究

合成了以氰根为桥联配体的两个异多核配合物，即ＳｍＦｅ（ＣＮ）６·４Ｈ２Ｏ（配合物１）和ＤｙＦｅ（ＣＮ）６·４Ｈ２Ｏ（配合物２）。对两配合物进行了元素分析和红外光谱表征。两配合物的荧光光谱表明：配合物１中Ｓｍ（Ⅲ）离子的荧光光谱发生了完全猝灭，而配合物２中Ｄｙ（Ⅲ）离子的荧光光谱却发生了选择性猝灭。简要讨论了其猝灭机理     

铕(Ⅲ)-苯丙氨酸-咪唑三元配合物的表征及电化学行为

合成了铕（Ⅲ）-苯丙氨酸-咪唑三元配合物,对配合物进行了元素分析、红外光谱及荧光光谱分析,确定了配合物的组成和成键特征,并应用循环伏安法研究了铕（Ⅲ）离子、铕（Ⅲ）与苯丙氨酸及咪唑混合溶液、铕（Ⅲ）二元及三元配合物在玻碳电极上的电化学行为．实验结果表明,在－0．4～－1．0V（vs．SCE）电位扫描范围内,配体为非电活性物质,铕（Ⅲ）及其与配体的混合溶液以及配合物均显示了准可逆的电子迁移过程．另外,还估算了配合物电化学行为的动力学参数．     

萘乙酸及2，2’-联吡啶的铕（Ⅲ）配合物的晶体结构与荧光性质

利用水热法制备了一种新型稀土配合物[Eu（NAA）,（2,2＇-bipy）]（NAA=萘乙酸;2,2＇-bipy=2,2＇-联吡啶）,通过x-衍射单晶结构分析、元素分析、红外光谱分析以及荧光光谱分析进行了表征．结构分析表明,标题配合物属于三斜晶系,n空间群,晶胞参数a=1．21506（15）nm,b=1．28762（16）nm,c=1．3144（3）nm,α=96．792（3）°,β=94．331（3）°,γ=115．843（2）°,V=1．8191（5）nm3,z=2。金属离子Eu（Ⅲ）与三个NAA配体和一个2,2＇-bipy配体配位,处于九配位的单帽四方反棱柱构型中。配合物中存在点对面式和面对面式的两种π-π堆积作用共同构筑了三维超分子结构。荧光分析表明,配合物发光主要表现为金属离子Eu（Ⅲ）的特征发光峰。     

铕、铽的苯甲酸类配合物的荧光性质

应用红外光谱、紫外吸收光谱、荧光光谱研究了铕、铽与苯甲酸、间甲基苯甲酸或水扬酸所形成的固体配合物成键特性及其在DMF溶剂中的荧光性能，还研究了介质PH值和邻啡罗啉的添加对荧光强度的影响．     

2-乙酰基-乙酰甲氧基苯胺与铕(Ⅲ)和铽(Ⅲ)配合物的合成及荧光性质研究

合成了一个新型β-二酮型配体,以及它与铕(Ⅲ)和铽(Ⅲ)形成的配合物。配体和配合物分别用元素分析、红外光谱1、HNMR、质谱、荧光光谱进行了表征。分别在DMF、乙醇、丙酮、氯仿及甲醇溶液中研究了配合物的荧光性质,并讨论了溶剂效应对配合物荧光强度的影响。     

铕与聚二甲基硅氧烷高分子配合物的荧光光谱研究

稀土高分子材料的研究始于 2 0世纪 6 0年代初 ,1 96 3年Wolff和Pressley研究了Eu(TTA) 3(TTA———α噻吩甲酰三氟丙酮 )在聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)中的荧光和激光性质[1,2 ] ,开创了稀土高分子研究的新领域 .众所周知 ,含有发光稀土离子的聚合物兼具稀土离子的发光性能和聚合物易加工的特点 ,具有广阔的应用前景[3 ] .本文着重研究了铕与聚二甲基硅氧烷(PDMS)高分子配合物的荧光性质 .结果表明该物质在紫外光激发下发出红蓝光 ,且发光强度大、寿命长 .1　实验部分1 .1　试剂与仪器试剂 :Eu2 O3 的纯度大于 99 9% ,其余药品均为分…     

铕(Ⅲ)二元和三元配合物的合成、表征

本文用苯羟基乙酸与稀土元素Eu(Ⅲ)合成了二元配合物,又用苯羟基乙酸,邻菲口罗啉与Eu(Ⅲ)合成了三元配合物.通过元素分析、红外光谱、X 射线粉末衍射、1HNMR、热谱及荧光光谱等测试手段,对其性质进行了研究,从而确定了配合物的组成和结构.     

大环铕(Ⅲ)络合物的合成与荧光性能研究

连吡啶结构的配体与铕（Ⅲ）离子的能级相匹配,它们之间能进行稳定的能量传递,从而得到强烈而稳定的红色荧光,以2－甲基吡啶为原料,经过氨基化、溴化、缩合、水解等反应,合成了连吡啶结构的大环穴状化合物,并使之与铕（Ⅲ）离子形成配位络合物,通过质谱FAB表征了它的结构,仔细讨论了合成实验中的现象和技巧,该络合物在各种溶液中均有较大的溶解度,能发出强烈的红色荧光,给出了它的紫外和荧光光谱数据,数据表明分子内发生了能量的传递。     

稀散元素铟（Ⅲ）的双希夫碱配合物的合成及其性质

报道了水杨醛、邻香兰素与乙二胺缩合而成的双希夫碱的铟（Ⅲ）配合物。用元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、差热及热重分析这些近代物理化学测试手段，确定了配合物的结构，且对其性质进行了一些研究。     

钴(Ⅱ)多核配合物的合成和表征

合成了３种新的钴（Ⅱ）的多核配合物,它们是：Ｃｏ２（Ｌ）Ｃｌ４·１０Ｈ２Ｏ,Ｃｏ３（Ｌ）Ｃｌ６·１３Ｈ２Ｏ,Ｃｏ２（Ｌ）（ＮＯ３）４·８Ｈ２Ｏ,其中Ｌ为Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ″,Ｎ,Ｎ－六（２－苯并咪唑甲基）三乙四胺．并用元素分析、摩尔电导、红外、紫外－可见及热重分析对配合物进行了表征．结果表明,Ｃｏ（Ⅱ）的氯化物与Ｌ可形成双核、三核配合物,而其硝酸盐与Ｌ易形成双核配合物．在配合物中,Ｌ通过苯并咪唑基３位Ｎ与叔胺Ｎ与Ｃｏ（Ⅱ）配位,Ｃｏ（Ⅱ）均为五配位及六配位．     

槲皮素铕稀土配合物合成及性质的研究

用常规方法合成槲皮素铕稀土配合物,利用红外光谱、紫外光谱以及荧光光谱来表征和研究它的结构和光学性质。结果表明,槲皮素铕稀土配合物具有稳定的化学性质和良好的发光性能。     

稀土铕配合物在荧光防伪油墨中的应用

以铕离子(Eu3+)为中心,以苯甲酰丙酮(BZA)、苯甲酸(BA)、邻菲咯啉(Phen)为配体,在无水乙醇中合成了三元配合物Eu(BZA)3Phen与Eu(BA)3Phen.配合物的紫外可见光谱与红外光谱分析表明配体与铕离子发生配位,合成了三元配合物.研究配合物的荧光性能,发现Eu(BZA)3Phen的相对荧光强度大于Eu(BA)3Phen.将荧光强度高的Eu(BZA)3Phen作为荧光剂制备了荧光防伪油墨.荧光防伪油墨的荧光性能显示,油墨与配合物Eu(BZA)3Phen发射波长相同,均为612,nm.荧光防伪油墨在可见光下无色,在紫外灯下呈现红色,可用于防伪包装印刷.     

高分子混配铕（Ⅲ）配合物的合成及荧光性能

合成了铕（Ⅲ）与氯甲基化交联聚苯乙烯担载１，４，８，１１－四氮杂环十四烷（ＰＴＡＣＴ）和噻吩甲酰三氟丙酮（ＴＴＡ）的混配配合物（ＰＴＡＣＴ－Ｅｕ－ＴＴＡ），采用元素分析、红外光谱、ＩＣＰ及ＸＰＳ对其结构进行了表征．其荧光性能分析表明，高分子混配配合物在室温下具有很强的荧光．     

铕-丙烯酸-邻菲罗啉三元配合物的合成及荧光性质研究

合成了销（Ⅲ）－丙烯酸－邻菲罗啉三元配合物,通过元素分析、红外光谱、热重分析和荧光光谱研究了配合物的组成、结构和性质,荧光光谱表明该配合物具有很好的荧光性质．