钙黄绿素在络合滴定中的应用

在络合滴定中，采用钙黄绿素代替络黑Ｔ等作指示剂，以分析纯ＣａＣＯ３与光谱纯Ｚｎ试剂标定ＥＤＴＡ，做了精密度、准确度的对比实验。结果表明，此法操作简便、快速、滴定终点明显、准确度高，而且省时又经济，是一个行之有效的好方法。     

EDTA络合滴定钙镁指示剂的改进

工业生产和控制中钙镁测定多采用EDTA络合滴定分析。在实际测定中，我们发现钙指示剂-萘酚绿B于pH=12时，EDTA络合滴定钙；以及酸性铬蓝K-铬黑T-萘酚绿B为指示剂于pH=10时，EDTA络合滴定钙镁合量均具有广泛的适应性。曾用于白云石、石灰石、烧结矿、啤酒中的钙镁测定，取得满意结果。并对指示剂的变色机理作了初步探讨。     

牛奶中蛋白质含量的示波滴定法

研究了牛奶中蛋白质含量的示波滴定法。样品用H2SO4－Na2SO4-CuSO4消化处理，N以NH4^ 的形式存在于试液中，用过量四苯硼钠沉淀铵，沉淀过滤，过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定，以四苯硼钠切口消失为终点，计算出氮含量，再换算为蛋白质含量。本方法终点变化敏锐，不外加指示剂，与通用的标准分析方法相比较，操作简便、快速，测定结果准确可靠，所用分析试剂无毒。     

EDTA置换滴定法准确测定氯化钡中钡含量

建立了准确测定氯化钡中钡含量的EDTA置换滴定法.样品溶解后,先用AgNO3沉淀Cl-,沉淀经过滤,加入过量Ni(CN)2-4发生置换反应,然后在pH (9.0～10.0)的氨性缓冲溶液中,以紫脲酸铵为指示剂,用EDTA标准溶液滴定置换出的Ni2+.测定结果的相对标准偏差(RSD)仅为0.38 %,加标回收率(R)在 95.3 %～99.0 %之间.结果表明,改进后的方法,简单、准确、干扰小,测定结果与国家标准方法一致,相对偏差(RD)小于1.0 % (n=5).     

测定锡青铜中锡的快速络合滴定法

在较强的酸性介质中加入硫脲将在量Ｃｕ＾２＋掩蔽，然后加过量ＥＤＴＡ加热使Ｓｎ＾４＋定量络全滴定法用六次甲基四胺调整酸度至ＰＨ＝５．５，以二橙做指示剂用硝酸铅溶液滴定过量的ＥＤＴＡ，然后加氟化钠将Ｓｎ－ＥＤＴＡ中的ＥＤＴＡ析出，再用硝酸铅溶液滴定此析出的ＥＤＴＡ以计算锡的含量。     

测定锡青铜中锡的快速络合滴定法

在较强的酸性介质中加入硫脲将大量Ｃｕ２＋ 掩蔽，然后加过量ＥＤＴＡ加热使Ｓｎ４ ＋ 定量络合用六次甲基四胺调整酸度至ｐＨ＝５５ ，以二甲酚橙做指示剂用硝酸铅溶液滴定过量的ＥＤＴＡ，然后加氟化钠将Ｓｎ－ ＥＤＴＡ中的ＥＤＴＡ 析出，再用硝酸铅溶液滴定此析出的ＥＤＴＡ以计算锡的含量     

EDTA滴定法检测水泥搅拌桩水泥含量影响因素试验研究

为研究EDTA(乙二酸四乙酸二钠)滴定法运用于水泥搅拌桩水泥含量检测的适用性,进行了不同龄期下不同水泥含量的EDTA消耗量试验和不同粒径范围时EDTA消耗量试验。试验研究结果表明:在水泥含量较低时(小于10%),水泥含量与EDTA消耗量近似成线性关系;随着水泥含量的增加,EDTA消耗量增加速率逐渐减少,EDTA消耗量与水泥含量关系曲线呈现非线性特性。不同粒径范围下EDTA消耗量与颗粒的粒径近似成反比关系,随着水泥土的粒径的增大,EDTA滴定平行样之间的离散性增加,过2 mm标准筛的水泥土满足试验离散性和误差要求。通过对水泥搅拌水泥含量分布范围内的水泥含量与EDTA消耗量相关性分析,认为用双曲线拟合效果较好。利用水泥含量的倒数与EDTA消耗量的倒数成线性关系制成的标准曲线可用于现场实际检测。     

几种不同风味牛奶中钙镁锌元素的含量测定

通过用微波消解法处理牛奶样品,用火焰原子吸收光谱法测定牛奶中钙、镁、锌元素的含量,为人们根据需求选用牛奶提供依据,同时为营养师的营养配餐提供参考.经测定,在所检样品中:高钙牛奶和加钙牛奶中钙的含量最高,分别为166.8 mg/100 mL和132.9 mg/100 mL;特品牛奶中钙含量较高,为110.4 mg/100 mL;巧克力牛奶中含钙量较低,为87.8 mg/100 mL;其他风味牛奶的含钙量为100 mg/100 mL.盒装巧克力奶与盒装特品纯牛奶中镁的含量较高,分别为13.71 mg/100 mL和12.25 mg/100 mL;红枣酸奶和酸牛奶中含镁量较低,均约为9.30 mg/100mL;其他风味牛奶含镁量约为11.20 ～ 11.3 mg/100 mL.盒装高钙奶中锌的含量最高,为0.64mg/100 mL;酸牛奶和红枣酸奶中锌的含量较低,分别为0.36 mg/100 mL和0.38 mg/100 mL;其他风味牛奶的含锌量约为0.43 mg/100 mL.不同风味牛奶中钙、镁、锌元素的含量不完全一致.     

市售“钙中钙”钙含量的测定

以乙二胺四乙酸二钠为络合剂,用络合商定法对市售的中药奶制剂的代表药物“钙中钙”进行了含量测定,对其前处理方法前首次使用,即通过对其灰化,调pH值等处理,以消除各种离子的干扰。相对标准偏差和变异系数的统计值表明该方法的高准确度和精密度,为中药制剂的例行分析和质量控制提供了参考。     

EDTA测定钙的指示剂选择

在一分析中，指示剂的选择是很重要的。指示剂影响分析结果的精密度和准确度。用ＥＤＴＡ滴定钾钙肥中的钙，我们选择了ＣＭＰ混合指示剂和Ｋ－Ｂ混合指示剂。结果表明，使用这两种指示剂都获得好的精密度和准确。     

非水电位滴定法测定混合芳胺中各组分含量

本文用非水电位滴定法测定了三元混合芳胺中各组分含量，测定结果的相对标准偏差为2．09％～3.97％，回收率为99．5％～102％。该法设备简单，操作方便，测定准确，选择性好。对二元混合芳胺中各组分含量也可用同样的方法测定。     

非水滴定法测定盐酸替罗非班的含量

筛选合适的溶剂以高氯酸溶液(0.1 mol/L)为滴定液,采用非水滴定法建立盐酸替罗非班的含量测定方法.以冰醋酸—醋酸酐(10∶30)为溶剂,按照非水滴定法滴定,终点明显,方法可行.连续测定3批样品,其平均含量的结果与高校液相色谱法结果基本一致.该法操作简便迅速,具有较高的精密度.     

高压密闭非完全消化-FAAS测定奶粉中高含量钙

样品经HNO 3-H 2 O 2高压密闭非完全消化,加入聚乙二醇辛基醚（OP-10）乳化剂处理试液,以La 2 O 3为释放剂,用FAAS测定奶粉中高含量钙;同时对消化时间、消化剂以及OP-10用量等进行了优化选择.实验结果表明,此方法回收率达到101%～104%,精密度为0.29%.     

非水滴定法测定盐酸曲普立啶含量的研究

采用非水滴定法对盐酸曲普立啶的含量测定方法进行了研究。选用高氯酸-冰醋酸标准液滴定，以电位法或结晶紫指示剂指示终点。该法具有较高的准确度与精密度，可作为盐酸曲普立啶含量测定的基本方法。     

非水电位滴定法测定阿戈美拉汀工作对照品的含量

：为建立非水电位滴定法测定阿戈美拉汀工作对照品的含量,采用非水电位滴定法以氯仿一醋酐（6：1）为溶剂,用高氯酸滴定液（O．1mol/L）进行滴定．实验结果表明,非水电位滴定法的方法的相对标准偏差（RSD）为0．1％（n=9）,平均回收率为99．8％,测定结果在统计学上无显著性差异．该方法简便快速,结果准确可靠．     

示波极谱滴定法测定溴苄铵药物制剂的质量分数

用示波极谱法返滴过程的Na-TPB,由汞膜－钨电极的极谱图上TPB切口消失示滴定终点,测定溴苄铵的质量分数。本法仪器装置简单、终点直观敏锐、准确,应用于溴苄铵片和注射液的测定,获得满意结果。     

氧弹燃烧灰化法测定奶粉中的钙和磷

用氧弹燃烧灰化法分解有机物进行元素测定,操作简便、快速、无污染。该方法用于测定奶粉中的钙和磷,结果可靠。     

市售补钙制剂钙含量的测定

鉴于目前许多补钙制剂尚未收入国家药典,国家尚未提出测定补钙制剂中钙含量的统一方法,研究了以酸性铬蓝K为显色剂,在pH值为10.5的四硼酸钠缓冲溶液中与Ca2+络合,用分光光度法测定多种市售补钙制剂的钙含量;研究了钙-酸性铬蓝K络合物的最佳形成条件:λ=498nm,pH=10.5,显色剂用量为2mL,缓冲溶液用量为0.5mL,钙浓度在0～2.4×10-5mol/L范围内遵循朗伯-比尔定律,相对标准偏差为1.2%。