阿莫西林中间体D(-)-对羟基苯甘氨酸拆分路线选择

对D(-）－对羟基苯甘氨酸3条拆分路线（化学拆分法、生化拆分法、诱导结晶拆分法）进行了分析和阐述。     

用奎宁拆分顺式,反式混合菊酸

在二氯乙烷／水两相溶剂体系中，用奎宁为拆分试剂，经由生成非对映异构的盐，成功地拆分了（±）顺、反式混合菊酯１．奎宁与（±）－的摩尔比为０．６５：１。当（±）－１的顺／反比为２６：７４或１７：８３时，均能用此拆分方法得到满意的拆分结果。拆分产物（＋）－反式－１的顺／反比为８：９２，旋光纯度为９２％。     

适于计算机辨识建模的杆组拆分方法

提出了一种拆分平面连杆机构阿苏尔杆组的新方法－“逐根包围拆分法”和“内点扩张拆分法”以及相应的拆分准则，本方法既便于人的直观分析，又适于计算机辨识，为应用阿苏尔直组进行机构运动学及动力学分析的计算机辨识建模建立了基础。     

以β—环糊精衍生物为柱层柱固定相拆分氨基酸对映体

用β－环糊精和马来酸酐合成了双（6－氧－丁烯二酸单酯）－β－环糊精（简称cpd.I)并对其结构进行了表征，以cpd.I作为柱层析固定相拆分DL－甲硫氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸，结果表明，对DL－甲硫氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸的拆分率分别可达到21％、47％和52％，研究结果显示：β－环糊精经修饰后拆分这些物质的能力比β－环糊精要好。     

外消旋苯丙氨酸的配位萃取拆分

以苯丙氨酸为研究对象，应用手性溶剂萃取拆分技术，考察了在含有配位金属离子和N－n－烷基化氨基酸的两相系统系统中被折拆分后苯丙氨丙氨酸对映体的分配行为。着重研究了在有机溶剂及水相中萃丙氨酸的初始浓度、萃取温度、配位金属离子等对萃取拆分效果的影响，结果显示，温度和浓度对萃取拆分的影响不大，而有机溶剂和配位离子对萃取拆分效果的影响较大。     

手性药物的化学拆分—形成和分离非对映体拆分法

手性药物对映体具有不同的药理活性和不同的用途。因此,获得单一对映体的药物成为一项重要的工作。而化学拆分法作为拆分的最基本的方法应用最广泛。本文通过具体手性药物的拆分介绍了该方法的原理、应用和发展。     

手性流动相HPLC法拆分苯丙氨酸对映体

以含L－脯氨酸铜（L－Pro－Cu（Ⅱ）配位络合物的溶液作手性流动相，采用反相高效液相色谱法成功地拆分了非衍生苯丙氨酸对映体（D，L－Phe），并研究了手性流动相的pH值、甲醇含量以及L-Pro与Cu（Ⅱ）的配比等因素对苯现氨酸对映体保留特性和分离度的影响。     

D-天冬氨酸的制备和应用

D－天冬氨酸是一种重要的手性化合物，在医药、食品等方面具有重要作用，特别是作为手性药物合成的前体、中间体在医药行业中有着重要的应用前景。目前其制备方法主要是消旋体的拆分，其中酶法拆分最具竞争力。综述了D－天冬氨酸的应用及制备方法，为开展D－天冬氨酸的制备及应用研究提供了一定的依据。     

潜流湿地数学模型添加源项后的计算

研究了SSFW污水处理数学模型.使用Adomian拆分法在两种边界条件下求解了SSFW污水处理数学模型添加源项后的模型.分别给出了算例,并对计算得到的近似解和精确解进行了比较,从而验证了Adomian拆分法求解的正确性.     

十进制转换成二进制方法的探索与研究

文章具体阐述了在实际的计算机教学过程中发现的十进制转换成二进制的一种新的方法——拆分法。其中主要用到三个结论．在正文中详细讲解结论的由来及用途。并结合实例加以说明如何运用拆分法解题，同时比较了教材书中的方法和拆分法两者各自的优缺点。     

（2S,3S）和（2R,3R）紫杉醇侧链异构体的合成

合成了紫杉醇侧链的赤式外消旋体，首次采用（－）－α－苯基乙胺为拆分剂，扩分得一 醇侧链的（２Ｓ，３Ｓ０和（２Ｒ，３Ｒ）两种立体异构体，光学纯度超过９０％     

4-氯二苯甲胺的单一对映体的合成

以4-氯二苯甲酮为原料,经Leuckart反应、水解得到混旋体的4-氯二苯甲胺．以酒石酸的光学异构体为拆分剂经化学拆分得到4-氯二苯甲胺的单一对映体．本法操作简单．原料价廉易得．总收率17．6%.     

菊酸构型的转化及消化旋反式菊酸的光学拆分

混合消旋菊酸在含有ＡｌＢｒ３的二氧六环中可消旋化为ｄｌ－反式菊酸，产率ω为９６％。ｄｌ－反式菊酸用自制的（Ｒ）－（＋）－脱氢松香酸降解胺（却１－氨基－１，４ａ－二甲基－７－异丙基－１，２，３，４，４ａ，９，１０，１０ａ－八氢化菲）拆分可得ｄ－反式菊酸，二次拆分光学纯度为９５．４％￣９９％ｅｅ。回收的富含１－反式菊酸的副产物在ＡｌＢｒ３的二氧六环中加入微量的叔丁基过氧化氢（ｔ－ＢｕＯＯＨ）可消旋化并     

谈谈高分子化学及其学习

本归纳了高分子化学的主要研究领域和当前最活跃的研究领域，进而为读提供学习高分子化学的一个有效方法－－迁移法。     

1,1''-联萘-2,2''-二酚及其孟基碳酸酯衍生物的手性高效液相色谱

用高效液相色谱法研究考察了1，1'－联萘－2，2'－二酚及其单和双氯代孟基碳酸衍生物等三对手性化合物在（S）－特－亮氨酸基－（S）－1－（α－萘基）乙胺脲型手性色谱柱上的拆分行为。讨论了三元流动相中1，2－二氯乙烷和乙醇含量的变化以及不同极性调节剂对分离的影响，探讨了这些手性化合物在脲型手性固定相上的可能拆分机理。该法已用于（－）－孟基氯代碳酸酯化学分外消旋1，1'－联萘－2，2'－二酚过程相关产物的光学纯度测定。     

正整数的k幂拆分

探讨正整数无序分拆与有序分拆之间存在的关系是近几年提出的一个新兴课题.对正整数有限制的拆分进行了研究,提出了k幂拆分的新概念,并在对相应的拆分进行分析的基础上,运用母函数和分析法等方法得到了一些k幂拆分的性质、定理,确定了k幂拆分的一些恒等式,从而将正整数无序分拆理论进行了扩展,所得结论进一步丰富和发展了正整数分拆理论.     

1,1‘—联—2—萘酚的拆分

在前人工作基础上成功地拆分了１，１－联－２－萘酚，获得了高产率和高对映过剩（ｅ，ｅ）值的光学活性的１，１‘－联－２－萘姑手性季铵盐的制备过程中，考虑到清洁生产的问题，尝试了不同溶剂对产物产率和ｅ．ｅ．值的影响，最后选用丙酮和少量乙醇作为溶剂，取得了较好的结果。     

一类含噻唑环非天然氨基酸的合成及其拆分

用乙酰基转移酶拆分3－（今噻唑基）－DL-乙酰丙氨酸可直接得到供合成多肽药物使用的L-型氨基酸．该方法合成路线短,分离效果好（e．e．值在99％以上）.类似地合成并拆分了3－（2－R－4噻唑基）-丙氨酸（R=CH3,Ph）,获得同样好的效果．     

β－环糊精固载相薄层层析法直接拆分氨基酸D，L－对映体

以环氧氯丙烷作为多功能官能团交联剂，经化学合成反应，将β－环糊精固载在活性轻质二氧化硅表面上，以此为固定相制备成层析薄板，直接用于拆分氨基酸的Ｄ，Ｌ－对映异构体．实验结果表明：该层析薄板在脱氧胆酸或尿素的协同作用下，可用于拆分亲脂性基因与手性碳直接相连的氨基酸Ｄ，Ｌ－对映体．研究了在展开剂中不同浓度的脱氧胆酸和尿素两种立体选择助剂对这３种氨基酸的Ｄ，Ｌ－对映异构体的分离效果的影响，并对其机理进行了初步讨论．     

人工湿地污水处理反应器数学模型

介绍了人工湿地的主要类型,利用Adomian拆分法计算得到将潜流湿地污水处理系统在非稳态下的扩散系数看作是浓度的函数时,某污染物组分浓度的近似解析解。