非Born—Oppenheimer近似理论下水分子H2O（X^1A1）的结构与分析势能函数

基于群论理论和原子分子反应静力学正确判断了H2O（X^1A1）离解极限。采用密度泛函B31yp／6-311＋＋g^＊＊方法优化出H2O（X^1A1）了平衡几何、离解能和振动频率．考虑核振动能量,修正Bom—Oppenheimer近似理论下的分子势能函数,计算了H2O（X^1A1）分子的二阶力常数、正则振动频率和零点能。使用多体项展式理论方法导出了基态H2O（X^1A1）分子非Bom—Oppenheimer近似理论下的分析势能函数,然后根据该修正势能函数绘出等值势能图,并讨论了H＋OH反应和O＋H2反应的势能面静态特征。结果表明：在H＋OH—H2O通道上反应为无阈能反应,而O＋HH→H2O存在鞍点,反应具有一定的方向性,以垂直H—H键的方向最为有利。     

复方中药对流感病毒A/PR/8/34(H1N1)感染小鼠淋巴细胞功能和细胞因子的影响

目的 观察复方中药对流感病毒A/PR/8/34(H1N1)感染小鼠淋巴细胞功能和细胞因子的影响.方法 90只BALB/c小鼠随机分为6组,每组15只,分别为空白对照组、模型对照组、盐酸金刚烷胺对照组(100 mg/kg)、复方中药高剂量组(1.5 g/kg)、中剂量组(0.75 g/kg)与低剂量组(0.375 g/k...     

H5N1亚型禽流感的诊断及临床病理学研究

对一起鸡传染病进行了病原鉴定并对其自然死亡的46例蛋鸡进行了临床病理学研究，结果表明，本起鸡病为A型禽流感，H5N1亚型，属高致死性(HPAI)；急性热性出血性败血症；急性坏死性胰腺炎；非化脓性脑炎；卡他性上呼吸道炎；卡他性、间质性肺炎。     

H5N1型禽流感病毒HA基因在烟草中的表达

禽流感病毒H5N1是可以直接感染人类的甲型流感病毒,发展植物源口服疫苗是疫苗研究的方向之一．本研究通过农杆菌介导的方法将禽流感病毒H5N1的HA基因转化烟草．共获得38株潮霉素抗性植株,经PCR和Southern-blotting检测,目的基因已整合到转基因植株的基因组中．Western-dotting检测结果表明,目的基因在转基因烟草中得到表达,具有免疫原性,获得了能够表达HA基因的植物口服疫苗候选植株．     

禽流感病毒H5N1血凝素基因和神经氨酸酶基因在真核酵母菌中的表达

目的克隆、表达和鉴定禽流感病毒H5N1血凝素基因（hemagglutinin,HA）和神经氨酸酶基因（neuramidinase,NA）序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。方法在成功克隆禽流感病毒H5N1全长HA、NA基因并测序的基础上,将部分基因序列克隆到表达载体pMET A上,构建了重组表达质粒pMET A/HA（49～1 587 bp）、pMET A/NA（121～1 200 bp）,电转化真核酵母菌pMAD16,甲醇诱导表达,利用Ni2＋亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用Western Blotting和ELISA方法检测其抗原性。结果重组蛋白在酵母菌中可以高效表达,SDS-PAGE显示蛋白表达后形成了二聚体,蛋白纯度占总蛋白的95%以上,ELISA和Western Blotting实验证实,重组蛋白具有良好的抗原性。结论本研究成功克隆和表达了禽流感病毒H5N1 HA、NA基因序列,为禽流感病毒H5N1诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究提供了依据。     

注射H5N1亚型禽流感抗体鸡的血清抗体水平消长规律监测

为了解H5N1亚型禽流感纯化抗体(IgG)在鸡体内消长规律,用血凝抑制试验检测了不同注射时间分离的血清样品。结果表明IgG接种后第1至5天,血清抗体滴度恒定在24~26,第8天为23~24,第10天以后几乎检测不到抗体。上述数据表明注射滴度为29的抗体液1mL可有效保护肉鸡免受禽流感病毒的感染,有效期为8天。     

甲型H1N1流感在预防控制措施下的传播数学模型构建

从数学应用的角度,研究甲型H1N1流感的传播规律,将人群分为易感人群、病毒潜伏人群、发病人群、退出者人群四类. 分析了甲型H1N1流感在人群间的转化过程;日接触率和"聚集性突然爆发"事件被数学刻画,尝试性地构建了一个在预防控制阶段的传播数学模型.     

马铃薯遗传转化系统的优化及禽流感病毒(H5N1)基因的导入

通过对以马铃薯（Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏｕｓｍ Ｌ．）块茎为受体的农杆力菌转化系统进行优化,筛选出使三个品种（鲁引１号、克新３号、优金）的受体均可得高频分化的培养基：ＭＳ＋２．０ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋３。０ｍｇ／Ｌ ＺＴ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＧＡ。对几种农杆菌转化条件的比较研究发现,菌体用Ｍｓ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＧＡ流体重悬并稀释４倍屿受体于２８℃,１００ｒ／ｍｉｎ振荡侵染２０～３     

Prediction of a common neutralizing epitope of H5N1 avian influenza virus by in silico molecular docking

The H5N1 avian influenza virus (AIV) has widely spread in Asia, Europe and Africa, making a large amount of economic loss. Recently, our research group has screened a common neutralizing mono- clonal antibody named 8H5, which can neutralize almost all H5 subtype AIV ever isolated so far. Obvi- ously, this monoclonal antibody would benefit for research and development of the universal AIV vac- cine and design of the drug against H5N1 AIV in high mutation rate. In this study, the homology mod- eling was applied to generate the 3D structure of 8H5 Fab fragment, and canonical structure method was used to define the specified loop conformation of CDR regions. The model was subjected to en- ergy minimization in cvff force field with Discovery module in Insight II program. The resulting model has correct stereochemistry as gauged from the Ramachandran plot calculation and good 3D-structure compatibility as assessed by interaction energy analysis, solvent accessible surface (SAS) analysis, and Profiles-3D approach. Furthermore, the 8H5 Fab model was subjected to docking with three H5 subtype hemagglutinin (HA) structures deposited in PDB (ID No: 1jsm, 2ibx and 2fk0) respectively. The result indicates that the three docked complexes share a common binding interface, but differ in bind- ing angle related with HA structure similarity between viral subtypes. In the light of the three HA inter- faces with structural homology analysis, the common neutralizing epitope on HA recognized by 8H5 consists of 9 incontinuous amino acid residues: Asp68, Asn72, Glu112, Lys113, Ile114, Pro118, Ser120, Tyr137, Tyr252 (numbered as for 1jsm sequence). The primary purpose of the present work is to provide some insight into structure and binding details of a common neutralizing epitope of H5N1 AIV, thereby aiding in the structure-based design of universal AIV vaccines and anti-virus therapeutic drugs.     

A/PR8/34(H1N1)NA基因包装信号对H5N1流感疫苗株NIBRG-14产量的影响

NIBRG-14是采用6+2策略制备的一株H5N1灭活疫苗株,其表面抗原HA和NA基因来自于A/Vietnam/1194/2004(H5N1,VN1194),内部基因来自于A/Puerto Rico/8/34(H1N1,PR8),已有研究表明该疫苗株在鸡胚中的产量不佳.本研究发现,在PR8背景下,VN1194NA基因被包装入重组病毒中的效率仅为正常包装量的38%～68%,因此有一部分重组病毒为不含有NAvRNA的缺陷型病毒粒子.本研究通过在VN1194NA基因完整编码区(CDS)的5′和3′两端嵌合PR8NA基因包装信号序列(vRNA3′末端41bp,5′末端67bp)的方法,使重组病毒中NAvRNA的包装效率得到完全恢复,并且病毒在鸡胚的生长滴度提高了10倍,血凝素HA含量提高了约2·7倍,从而为H5N1流感疫苗株的研制提供了新的思考方向.     

2009年北京市甲型H1N1流行的气象因子与时空传播风险

 2009年8月初,甲型H1N1逐步在北京市本地人群中大范围传播扩散。实验室检测表明,甲型H1N1阳性病例占流感样病例的比例（从0.0086到0.7035）呈逐步上升趋势。本研究利用相关性统计分析方法,探索了2009年8月3日—11月8日甲型H1N1阳性率和4个气象因子（气温、相对湿度、降水量、风速）之间的关联关系。结果表明,甲型H1N1阳性率与气温的相关系数为-0.9458（P<0.05）,甲型H1N1阳性率与相对湿度的相关系数为-0.4581（P<0.1）,干冷环境下的甲型H1N1阳性率显著偏高。本研究构建了利用气温和相关湿度估算甲型H1N1阳性率的逻辑斯谛模型,反演得到了北京市每个区县每天的甲型H1N1阳性率,分析了北京市甲型H1N1流行的时空传播风险。     

GM(1,N)模型的多重共线性的产生及岭估计改进法

将累加处理表示成矩阵的形式，并再此基础上证明了某特殊情况下，累加处理将产生多重共线性，并且用岭估计法改进了灰色系统模型。