标准加入法在仪器分析中的应用

当试样组成复杂、待测元素含量较低时，采用标准加人法比较好，因为此法能消除基体或干扰元素的影响（‘－‘）。标准加人法形式有多种，下面介绍此法在仪器分析中的几种应用。1标准加入法在原子吸收光谱法中的应用《3）如图1所示，将样品溶液（其浓度为Cx）将图2中Ax、A；两点取出作图图3。日1标准加入法示意图分成相等的几份（例如四份）。从第二份开始按比例加进不同量的标准溶液（其浓度为CO），然后稀释至刻度（如100ml）。溶液的浓度分别为Cx、Cx＋Q、Cx＋2C0和Cx＋4C0，它们各自对应的吸光度为Ax、A；、AZ和A3。制作工作曲线…     

钼兰法分光光度测定异烟肼

本文报导了在pH为1的酸性介质中,于沸水煮沸条件下,利用磷钼酸铵被异烟肼定量还原为钼兰的水相显色,从而用分光光度法来测定异烟肼含量的方法.该兰色显色液的最大吸收波长位于720nm处,异烟肼含量在0～24μg·ml~(-1)范围内符合比耳定律,其摩尔吸光系数为6.2×10~3 l·mol~(-1)·cm~(-1).本法曾用于异烟肼针剂及片剂中异烟肼含量的测定,其结果与药典法所测得结果基本一致.方法具有试剂易得、简便、准确等优点.     

酚二磺酸标准加入分光光度法分析水样中NO3^— 的研究

利用酚二磺酸标准加入分光光度法测定水样中NO=3,成功校正了各种干扰,获得准确可靠的分析结果.     

分光光度——丁二酮肟法测镍在中级实验中的应用

在指导学员实验《分光光度———丁二酮肟法测镍》时 ,由于学员实验时条件控制不好 ,往往会出现一些不可预测的问题。为确定实验的最佳条件 ,本人对该实验的一些条件进行了探索 ,使之成为继续教育 (岗位培训 )中级化学实验之一。     

标准加入法在镧系敏化荧光分析法中的应用

根据镧系敏化荧光 Stokes位移大等特点 ,通过实际试样来求得空白荧光值 ,利用 Eu3 +敏化荧光、标准加入法成功测定了高空白荧光试样血清和尿液中芦氟沙星 ( ru-floxacin)含量。该法可推广至其它敏化荧光体系 ,要求待测组份浓度在测定线性范围内 ,它利用待测试样本身求出空白荧光值 ,不需要空白试样 ,操作简便 ,适合于高空白荧光值试样分析。     

锆的分光光度分析

本文介绍了近十年来锆光度分析的发展情况,综合概括了测定锆显色反应的体系、条件、灵敏度、选择性以及测定锆含量的范围。     

导数分光光度测定中的计算机图形分析

应用计算机图形分析技术结合普通分光光度计进行导数分光光度法的测定。给出了计算机曲线光顺，拟合等算法以及导数分光光度测定的计算机图形分析程度“ＵＶ－ＤＳ”和回归分析程序“ＵＶ－ＨＧ”工作框图。采用本方法，以盐酸麻黄碱滴鼻剂为例，使用“ＵＶ－ＤＳ”程序，给出了盐酸麻黄碱和干扰组分尼泊金乙酯的各阶导数光谱曲线图以及测定参数，完成了含量的测定。     

Excel在创新分光光度分析新方法中的应用

针对当前多数学生在大学一年级学过计算机基础课后,在与化学有关的实验及毕业设计(论文)中不会应用计算机绘制实验结果图的情况,笔者以创建分光光度分析新方法中的各种影响因素(如吸收光谱,酸度或pH试验,试剂用量试验和标准曲线等)的条件优化为例,针对性地介绍利用Excel电子表格绘制实验结果图的具体方法,以便加强与化学化工相关专业大学生的计算机在化学实验、科学研究及毕业设计(论文)中的应用能力。     

基于改进标准加入法的碳酸饮料中多种色素含量的同时测定

采用正交设计设计法设计包含柠檬黄、日落黄、诱惑红、苋菜红、胭脂红及亮蓝6种色素水性混合样品,分别测试其紫外-可见光谱(UV)并用支持向量回归(SVR)得到6种色素同时测定的UV-SVR模型.饮料样品经超声去除CO2后分别添加7水平不同含量的色素标准品并分别测定其UV光谱,利用UV-SVR模型预测其中色素含量,线性回归分析后得到多种色素在饮料中的含量.结果表明,基于UV-SVR-标准加入法多种色素含量同时测定,6种色素含量预测值与实际值的回归分析相关系数在0.99以上,相对标准偏差(RSD)为0.5%~2.5%;用于实际饮料样品测定时,能够同时预测其中多种色素的含量,测定结果与高效液相色谱(HPLC)法相比绝对误差小于1mg·L-1.     

基于改进标准加入法的碳酸饮料中多种色素含量的同时测定

采用正交设计设计法设计包含柠檬黄、日落黄、诱惑红、苋菜红、胭脂红及亮蓝6种色素水性混合样品,分别测试其紫外-可见光谱(UV)并用支持向量回归(SVR)得到6种色素同时测定的UV-SVR模型.饮料样品经超声去除CO2后分别添加7水平不同含量的色素标准品并分别测定其UV光谱,利用UV-SVR模型预测其中色素含量,线性回归分析后得到多种色素在饮料中的含量.结果表明,基于UV-SVR-标准加入法多种色素含量同时测定,6种色素含量预测值与实际值的回归分析相关系数在0.99以上,相对标准偏差(RSD)为0.5%~2.5%;用于实际饮料样品测定时,能够同时预测其中多种色素的含量,测定结果与高效液相色谱(HPLC)法相比绝对误差小于1mg·L-1.     

标准加入法教学探讨

分析原子吸收标准加入法在食品检验实训教学中存在的问题,比较标准加入法与标准曲线法的准确度、工作曲线横坐标及其横坐标交点的异同,使学生在学习和实践中知其然又知其所以然,为学生以后的学习和工作打下坚实基础.     

标准加入法定量测定四氯化钛中的三氯乙酰氯

建立了一种定量测定精四氯化钛中的杂质三氯乙酰氯的方法 ,在国内尚属首次。本方法采用自制的专用红外密封池 ,用标准加入法获得一系列精四氯化钛的红外谱图 ,绘制标准曲线 ,外推得到精四氯化钛中所含三氯乙酰氯的含量 ,方法简便。三氯乙酰氯的最低测定限为 1× 10 -4 % ,符合朗伯 -比耳定律的范围为 0～ 0 85mg/mL ,加纯物质回收率为 94%～ 10 6 % ,多次测定的相对标准偏差为 9% ,因此此方法有较好的精密度和准确度 ,完全能满足监控精四氯化钛中所含这种杂质的要求。     

止血敏的分光光度测定法

本实验采用分光光度法制定止血敏的含量，具有操作简便。快速、试剂简单、仪器常见、重境性好等优点，便于应用推广，且是敏度较高，可用于临床血药浓度的分析。     

NHPAH试剂与铁的分光光度研究及其在水分析中的应用

本文用2-氨基-4-硝基苯酚和H-酸偶联制得α-(2-羟基-5-硝基苯偶氮)-1-羟基-8-氨基萘-3,6-二磺酸(简称NHPAH)。此试剂能与铁生成紫红色1:2络合物,ε_(690)=1.98×10~4.研究表明,本试剂作为铁的显色剂,虽灵敏度不很高,但却具有对比度大(⊿λ=110 nm);可使用PH 范围宽4.0～7.5);显色十分迅速(<10分钟);稳定时间长(48小时以上);常见干挠离子干挠小等优点。对Fe~(2 )和Fe~(3 )具有等同的显色能力。此方法已用于自来水中总铁含量的测定。结果与采用AAS 法,ICP-AED 法测得的结果一致.     

分光光度分析的灵敏度实验技术探讨

分析了影响分光光度分析的因素，从而选择适宜的测量条件及最佳显色反应条件，以提高仪器的灵敏度．     

多组分混合物偏最小二乘分光光度分析方法研究

本文研究了偏最小二乘分光光度法同时测定多组分混合物的方法,探讨了偏最小二乘回归计算法有关参数对计算结果的影响.通过对三组分食用色素、四组分芳香醛模拟样和实际样品中食用色素含量的测定计算,结果表明偏最小二乘法计算结果稳定、精确度较高.