气相色谱法测定饮用水中挥发卤代烃

利用毛细管柱气相色谱/电子捕获检测器 (GC/ECD )直接进水样的方法测定饮用水中的CHCl3、CHBrCl2、CHBr2Cl、CHBr3,此方法简便 ,灵敏度高 ,并且有较好的精密度与准确度 ,RSD范围为2.9 %至7.5 % ,标准差范围为0.4至0.8 ,样品的加标回收率为80 %～118 % ,检出限在0.1～0.7μg/L ,本标准曲线的相关系数为0.999和0.998。     

RP—HPLC测定青蒿中青蒿素的含量

采用反相高效液相色谱法，以对羟基苯甲酸乙酯为内标，测定了青蒿中青蒿素的合量。Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱，甲醇－醋酸盐缓冲液（０．０１ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ５．８）为流动相，ＵＶ２６０ｕｍ波长处检测。实验结果平均回收率为１０２．２％，相对标准偏差为１．０７％。方法快速、简便、准确。     

离子色谱法测定饮用水中无机阴离子

离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法.离子色谱法作为一种公认有效的微量离子分析技术,现今已经得到广泛应用,主要涉及到环境、医学和食品等方面.应用离子色谱法测定饮用水中的氟离子、氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子的含量.以特定浓度Na2CO3/NaHCo3为淋洗液,利用离子色谱法对饮用水中无机阴离子的种类和含量进行了分...     

离子色谱法测定饮用水中阴离子的研究

研究了离子色谱法测定饮用水中常见阴离子.采用YSA型8125A 1#阴离子分离柱分离,2.4mmol/LNa2CO3+3.0mmol/LNaHCO3溶液洗脱,WIC 2型离子色谱仪电导检测器检测,可以在18min内一次性检测饮用水中的主要阴离子.方法回收率为89%～98%,线性范围均大于100倍,重现性(CV%)优于5%.     

HPLC测定二陈汤中橙皮苷的含量

目的：建立二陈汤高效液相色谱测定橙皮苷的方法。方法：DiamonsilC1（84.6×250mm,5μm）柱,乙腈-0.05%磷酸（20：80）为流动相,流速：1.0mL.min-1,检测波长283nm,柱温：30℃。结果：橙皮苷回归方程为Y=1440X-9.957,r=0.9996,线性范围：0.237～1.185μg。平均加样回收率为98.84%,RSD为1.00%（n=5）。结论：方法简便、准确,重复性好,可作为二陈汤的质量分析方法。     

藻类叶绿素及其降解产物的测定方法

本文综述了用分光光度法,荧光检测法及高效液相色谱法测定藻类叶绿素及其降解产物的方法.分别详细介绍了各种方法的设备,程序,计算公式及特点.此外,还介绍了藻类类胡萝卜素的高效液相色谱测定方法.本文按测定方法分为六个部分:(1)叶绿素a,b和c的分光光度法测定(三色法);(2)叶绿素a的荧光检测法;(3)存在脱镁叶绿素a时叶绿素a的分光光度法测定;(4)存在脱镁叶绿素a时叶绿素a的荧光法测定;(5)高效液相色谱(HPIG)测定藻类的叶绿素及它们的降解产物;(6)HPLC测定藻类叶绿素及类胡萝卜素.     

替硝唑滴丸降解产物的HPLC含量测定

目的考察不同pH对替硝唑滴丸降解产物的影响,指导替硝唑滴丸的制备及质量控制.方法制备替硝唑滴丸,配制成不同pH的滴丸样品溶液,80℃恒温加热,采用高效液相色谱(HPLC)法测定样品中替硝唑和降解产物的含量.结果随着pH的增高,替硝唑含量降低逐渐增快,降解产物的数目和含量逐渐增加.结论替硝唑滴丸在pH 4～5的酸性环境中较中性及碱性环境中质量稳定,有利于制备,并能够确保制剂质量.     

HPLC测定吴茱萸中吴茱萸碱的含量

测定吴茱萸中吴茱萸碱的含量 ,采用高效液相色谱法。色谱柱Sphevisorb -Sio2 (2 5 0mm× 4 6mm )、粒度5 μm(大连依利特公司 ) ,流动相为正庚烷 -异丙醇 -已酸 (89∶10∶1) ,检测波长 2 5 4nm ,流速 1mL·min-1。平均回收率为 10 2 5 % ,RSD =3 14%。线性关系、精密度及重线性都很好。     

离子色谱法同时测定饮用水中4种无机阴离子

目的:建立测定饮用水中氯化物、亚硝酸盐(以氮计)、硝酸盐(以氮计)、硫酸盐4种无机阴离子含量测定方法.方法:离子色谱法对饮用水中Cl-、NO 2--N、NO 3--N和SO24-进行含量测定研究,色谱柱采用AS14分析柱,以Na2CO3/NaHCO3溶液为淋洗液,浓度分别为4.0 mmol/L和1.0 mmol/L,等度淋洗,流速1.2 mL/min,进样量25.0μL,柱温:30.0℃.结果:4种阴离子中Cl-、NO 3--N、SO24-在1.00～25.0 mg/L和NO 2--N在0.20～5.00 mg/L浓度范围内,线性关系良好(r>0.9997,n=5),其回收率试验在95.7%～102.7%内(n=5),在13 min内四种离子达到基线分离.结论:本方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、干扰少,可用于生活饮用水中4种无机阴离子的同时分析.     

HPLC测定二陈汤中甘草次酸的含量

目的：建立二陈汤中甘草次酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,DiamonsilC1（84.6×250mm,5μm）柱,甲醇：0.1%磷酸（87：13）为流动相,流速：1mL/min,检测波长250nm,柱温：25℃。结果：甘草次酸在0.329～2.303μg范围内成良好的线性关系,回归方程为：Y=1606.2X＋14.7,r=0.9996（n=5）。其平均加样回收率99.83%,RSD=1.40%（n=5）。结论：方法简便、准确,重复性好,可作为二陈汤的质量控制方法。     

巯基棉富集─高碘酸钾分光光度法测定饮用水中痕量铜

本文采用巯基棉富集与高碘酸钾分光光度法联用测定饮用水中痕量铜，以吸光度０．０１计算，富集５０倍，检出限为８．４０×１０￣（９）ｍｏｌ／Ｌ。该方法简便，灵敏度高，使用仪器简单。     

离子色谱-安培检测法检测饮用水中氰化物的方法分析

利用离子色谱-安培检测器建立一种快速测定饮用水中痕量氰化物的方法.该方法最低检出限可达0.17μg/L(信噪比S/N=3),最低定量限为0.56μg/L(信噪比S/N=10),在0～150μg/L的浓度范围内线性良好,不易受饮用水中常规阴离子、硫化物及硫氰化物的影响,实际样品的测试结果与气相色谱国标法的检测结果相一致.实验表明,该方法重复性好,检测限低,精密度高,准确性高,重复性好,检测时不易受其他离子影响,适宜大批量、快速测定饮用水中的痕量氰化物含量.     

臭氧化技术在饮用水处理中的应用

综述了具有高效氧化性能的臭氧化技术在饮用水处理工艺过程中的应用概况及最新研究与应用进展     

延安大学饮用水状况调查及水质检测分析

为了解延安大学学生日常饮用水状况及水质情况，编制饮用水问卷调查表进行调查，同时根据调查结果采集水样进行检测。发放调查问卷1000份，收回有效问卷917份。调查结果显示，选择学校供水为261人，占调查总数的28．46％，饮用桶装水的为526人，占调查总数的57．03％，其余为瓶装水，占调查总数的14．51％。按照调查结果，总共采得水样63份（学校供水16份，桶装水31份，瓶装水16Ck），经检测，所检项目均合格的为37份，合格率60．66％。结果表明，延大校园内日常饮用水种类多样，水质存在不合格因素，应加强对饮用水的安全管理，并对学生健康科学饮水进行教育、引导。     

校园生活饮用水水质的检测

依据中华人民共和国国家标准《生活饮用水卫生标准》GB5749—2006和《生活饮用水标准检验方法》GB/T5750—2006对我校的几种饮用水(特别是教师村)的水质指标进行检测。检测结果表明:1)学校生产的桶装水各项指标均符合要求;2)校园自来水公司正常送水水质符合要求,但教师村水管爆裂修缮后12小时内供水水质色度、浑浊度、铝、铁、硫酸盐及水的总硬度不达标;3)安装净水处理装置对水质理化及毒性指标未见异常,但大肠菌群及菌落总数计数两项微生物指标均显著异常,表明净水处理装置并不一定完全有效,可能造成二次细菌污染。     

饮用水中三卤甲烷的顶空-气相色谱-质谱联用检测方法及健康风险评估

利用顶空-气相色谱-质谱联用仪建立了选择离子扫描方法(SIM)用以检测饮用水中三卤甲烷含量,并针对顶空条件进行优化以提高检测的灵敏度及效率.将该方法应用于N市4个小区2016年6—8月饮用水中三卤甲烷含量的检测;同时基于美国环境保护署(EPA)推荐的健康风险评价模型对经口暴露途径的三卤甲烷的致癌风险进行评估.研究结果表明,该方法在2～100μg/L范围内可以准确高效地检测饮用水中的三卤甲烷.对三卤甲烷含量的致癌风险评估发现, N市饮用水中三卤甲烷的致癌风险计算值为2.74×10~(-5),在10~(-4)～10~(-6)之间,提示存在致癌风险,但在可接受的风险水平,其中CHCl_2Br对总致癌风险贡献最大.该研究对N市饮用水中消毒副产物的健康风险有了进一步了解,可为今后开展饮用水安全评价提供参考.