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相似文献
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1.
为研究X射线辐射对仔鼠十二指肠组织结构和总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性的影响,用0,1,3,5和7 Gy的X射线对160例出生6~7 d的仔鼠进行全身辐射,分别于辐射后1,5,10和20 d,用比色法检测十二指肠中T-AOC,GSH-PX,GR的变化,用显微技术观察十二指肠组织结构的变化.结果表明,1 Gy组T-AOC和GR活性在辐射后1~20 d高于对照组,其他各组T-AOC和GR在辐射后始终低于对照组;1 Gy组GSH-PX活性在辐射后1 d低于对照组,后逐渐升高,并始终高于对照组;3 Gy组GSH-PX在辐射后1 d高于对照组,后降低,并低于对照组,其它各辐射组GSH-PX活性始终低于对照组;辐射组仔鼠十二指肠粘膜上皮和隐窝均有不同程度的损伤,3 Gy组在辐射后10 d损伤恢复,随着辐射剂量的增大,十二指肠粘膜上皮掉落、溶解,隐窝空泡化甚至消失,中央乳糜管扩张,小肠出血.表明X射线辐射影响仔鼠十二指肠组织结构,可能与十二指肠抗氧化酶活性的变化有关.  相似文献   

2.
探讨中药复方液对麻黄素致损伤仔鼠血浆谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)活性和肝组织Bax蛋白表达的影响.选出生5~7d的昆明小鼠,随机分为3组,麻黄素组和中药组采用递增剂量连续腹腔注射0.2mL(2.0,3.0和4.0g·L-1)的麻黄素溶液(1~5d,6~10d,11~15d),中药组在注射麻黄素1h后分别灌胃0.2 mL(20.0,30.0和40.0g·L-1)的中药复方液,对照组注射和灌胃等量的生理盐水.分别于注射和灌胃药物后第5d,10d,15d时称量仔鼠体重和肝重,用比色法测定仔鼠血浆GOT和GPT活性的变化,用免疫组织化学法检测肝组织Bax蛋白表达的变化.结果表明,麻黄素组仔鼠体重和肝重均低于对照组,仔鼠血浆GOT、GPT活性高于对照组,仔鼠肝组织Bax蛋白阳性表达量高于对照组(P0.05或P0.01);中药组仔鼠体重和肝重均高于麻黄素组,仔鼠血浆GOT,GPT活性低于麻黄素组,仔鼠肝组织Bax蛋白阳性表达量低于麻黄素组(P0.05或P0.01).表明中药复方液影响麻黄素致损伤仔鼠血浆转氨酶的活性,可降低因麻黄素损伤引起的肝组织Bax蛋白的表达.  相似文献   

3.
为研究中草药对麻黄素致仔鼠脑组织氧化损伤的影响,用递增剂量(2.0,3.0,4.0 g·L-1)给72只仔鼠连续腹腔注射麻黄素溶液15 d,每次注射麻黄素溶液后,再灌胃中药复方液(2.0 g·L-1)进行干预,在显微镜下分析研究额叶皮层结构的变化,用比色法检测分析脑组织SOD和CAT活性以及MDA含量的变化,用免疫组织化学法检测分析脑组织Bax蛋白表达的变化.结果显示,模型组仔鼠脑组织SOD,CAT活性均低于对照组,MDA含量高于对照组,差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01);模型组额叶皮层组织有不同程度的损伤,细胞数目减少,形态结构出现改变;模型组脑组织阳性表达的Bax蛋白大于对照组,差异极显著(P<0.01).与模型组比较,中药组脑组织SOD,CAT活性又升高,MDA含量降低,差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01),额叶脑细胞结构明显改善,Bax蛋白的阳性表达密度降低.上述结果表明,中药复方液可提高细胞的抗氧化能力,抑制脑组织Bax蛋白的表达量,能够减轻或减缓麻黄素兴奋剂对脑结构的损伤.  相似文献   

4.
为研究党参水提物对D-半乳糖致衰老小鼠肝脏和脾脏组织结构及Bax蛋白及VEGF表达的影响,将100只昆明小鼠随机分为对照组、D-半乳糖致衰老模型组、低、中、高剂量党参干预组.连续处理42d,随时监测小鼠的体重变化,处理结束后,称取脏器质量,观察组织显微结构,并用免疫组织化学法检测Bax蛋白和VEGF在肝脏和脾脏组织的表达.结果显示衰老组小鼠肝脏和脾脏指数明显下降(P0.05).多数肝细胞水肿,胞浆空淡,呈气球样变.脾窦明显扩张,红髓范围扩大,脾小梁明显增生.Bax蛋白表达明显增强,VEGF蛋白表达显著减少.与衰老组相比,党参干预高剂量组的脏器指数明显增加(P0.05),肝小叶结构清楚,肝细胞体积增大,肝细胞水肿明显减轻.白髓红髓清楚,红髓范围减小,脾小梁增生不明显.Bax蛋白表达明显减少,VEGF蛋白表达明显增加.表明党参水提物可以稳定肝脾的组织结构,抑制细胞凋亡,促进血管生成,对衰老小鼠的肝脏和脾脏组织有一定的保护作用.  相似文献   

5.
为探讨海洛因对肝功能的影响,选60只昆明小鼠(仔鼠)用递增剂量在第1~5 d,6~10 d和11~15 d分别腹腔连续注射2,3和4 g·L~(-1)的海洛因溶液0.2 mL,称量仔鼠体重和肝重的变化,用比色法检测仔鼠血浆γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(AKP)活性及肝组织髓过氧化物酶(MPO)活性的变化,用免疫化学法检测肝组织Survivin蛋白表达的变化.结果显示,与对照组比较,海洛因组仔鼠的体重、肝重明显降低,血浆γ-GT,AKP活性显著升高,肝组织MPO活性升高,Survivin蛋白表达量明显升高(P0.05或P0.01).表明海洛因影响仔鼠的肝功能,对肝组织有损伤效应,而肝组织可通过表达Survivin蛋白调控细胞的凋亡.  相似文献   

6.
目的探讨不同剂量放射线对大鼠血脑屏障上肺耐药相关蛋白fLRP)、多药耐药蛋白(P-gp)表达的影响影响及其其临床意义。方法将50只成熟雄性Wister大鼠随机分为5组,分别采用0,10,20,30,40Gy60Coγ/射线进行全脑常规分割外照射,1次,d,2Gy/次,5次/周。于完成预定照射剂量后16h断头取脑,采用免疫组化法检测各组大鼠血脑屏障上LRP和P—gP的表达情况。结果0Gy组LRP和P—gP表达均较强,随着照射剂量的增加,LRP表达呈现逐渐下降趋势,其中20Gy下降最明显,30,40Gy组下降幅度减弱,40Gy时表达最弱。20,30,40Gy组和对照组比较差异有显著性;10Gy组与20,20,30,40Gy组比较差异有显著性;其余各组比较无统计学差异。P—gP的表达也随着照射剂量的增加呈现减弱的趋势,20Gy降低幅度最大,30Gy时达到最低值,40Gy时略增强。对照组分别与20,30,40Gy组相比较,差异有显著性;10Gy组与20,30,40Gy组比较,差异有显著性;其余各组比较无差异。结论一定剂量的放射线作用于大鼠血脑屏障之后,其上的耐药相关蛋白表达均可降低,20Gy时降低最明显,此时配合化疗药物效果最佳。  相似文献   

7.
研究母鼠注射海洛因对仔鼠大脑额叶结构与相关蛋白表达的影响,选20只母鼠随机分为空白对照组和海洛因1,2,3组,从受孕第10d开始,各孕鼠分别腹腔连续注射生理盐水和2.0,4.0,6.0g·L-1的海洛因溶液,直至孕鼠分娩后15d,于仔鼠出生5d,10d和15d分别称量检测仔鼠大脑的重量,用光学显微镜观察其大脑额叶的显微结构变化,用免疫组化法检测额叶皮层NGF和Caspase-3蛋白的表达.结果表明,各海洛因组仔鼠大脑重量均显著或极显著低于空白对照组(P0.05或P0.01);海洛因组仔鼠额叶皮层组织结构有不同程度的发育缺陷,外颗粒层、内颗粒层、锥体细胞层和多形细胞层的细胞均出现空泡化和细胞凋亡现象,额叶皮层NGF表达增强,Caspase-3蛋白的表达极显著增强(P0.01).表明母鼠注射海洛因影响仔鼠大脑额叶组织的正常发育.  相似文献   

8.
目的将具有辐射诱导表达特性的重组质粒p Egr-1-TRAIL转入乳腺癌MCF-7细胞中,诱导肿瘤杀伤基因TRAIL的表达,实现辐射和基因对MCF-7细胞的双重杀伤效应.方法用ELISA法检测不同剂量X射线诱导TRAIL表达的量效关系及2 Gy X射线照射后不同时间TRAIL的表达;用流式细胞仪检测不同处理组MCF-7细胞早期凋亡情况.结果不同剂量X射线照射转染p Egr-1-TRAIL重组质粒的乳腺癌细胞MCF-7,TRAIL表达量明显高于假照组(P0.001~0.05),其中5 Gy X射线照后表达量最高,TRAIL表达量为假照组的5.1倍.2 Gy X射线照射后4 h,TRAIL表达量明显升高(P0.05),并随时间延长逐渐增加,照射后32 h达峰值,表达量为照射前的4.6倍.MCF-7-p Egr-1-TRAIL/0 Gy组早期凋亡细胞百分数较MCF-7/0 Gy和MCF-7-p3.1Egr/0 Gy组明显增加(P0.01),随着照射剂量的增加,MCF-7-p Egr-1-TRAIL/5 Gy组细胞早期凋亡率与其他处理组比较均存在统计学意义(P0.001~0.05),MCF-7/0 Gy组细胞生长最快,而MCF-7-p Egr-1-TRAIL/8 Gy组细胞生长最慢.结论乳腺癌细胞转染p Egr-1-TRAIL重组表达质粒联合X射线照射能够增加MCF-7细胞凋亡,抑制其生长.  相似文献   

9.
研究γ-射线诱发的人AHH-1淋巴细胞凋亡规律和发生机制,用MGG、TUNEL染色,MTT、免疫组化和电镜观察,经0、3、6、9、12、15、20Gyγ-射线照射后,AHH-1淋巴细胞凋亡、活存率以及Bax、Bcl-2、Bcl-xl等凋亡相关蛋白表达的变化。结果:(1)3-12Gy照射范围内,凋亡是AHH-1细胞死亡的主要方式,且6-12Gy范围内呈现较好的量效关系;(2)15-20Gy照射后,凋亡率下降,推测此时除凋亡外,坏死也是AHH-1细胞死亡的主要途径;(3)不同剂量照射后,AHH-1细胞凋亡率在24h达到高峰;3-12Gy照射范围内,细胞活存率随照射剂量的增加而下降,15-20Gy照射后,下降趋势趋于平缓。结论认为一定剂量γ-射线照射可诱发人AHH-1淋巴细胞出现大量凋亡,且在一定范围内呈现较好的量效关系。  相似文献   

10.
以健康雄性SD大鼠为研究对象,通过建立灌胃罗汉果叶黄酮(FSGL)的干预力竭性运动大鼠,来探讨不同剂量FSGL对力竭运动大鼠心肌抗氧化酶系及心肌Bcl-2、Bax mRNA表达的影响。结果表明:不同剂量组的大鼠力竭运动后心肌SOD、CAT和GSH-PX活性与力竭运动对照组比较,均呈升高趋势,以中剂量组效果最显著;力竭运动组MDA与中剂量组比较有极显著性差异;与力竭运动组比较,各剂量组Bcl-2基因表达加强,且中剂量组显著高于力竭运动组和低剂量组。力竭运动组Bax基因表达极显著高于安静对照组和中剂量组(P<0.01),同时低剂量和高剂量组Bax的表达显著高于安静对照组(P<0.05)。FSGL各剂量组Bcl-2/Bax比值均升高,以中剂量和高剂量组最显著(P<0.01)。可见,FSGL能有效提高机体的抗氧化能力,明显地抑制因过度训练导致的心肌细胞凋亡程度。  相似文献   

11.
目的 观察孕期添加多种维生素和矿物质营养补充剂对母鼠和仔鼠自主活动与探究行为的影响,以及对仔鼠发育的影响.方法 SPF级昆明小鼠交配见栓后随机分为低剂量组、中剂量组、高剂量组和溶剂对照组,孕期添加营养补充剂(孕早期、孕中期、孕晚期3个阶段的产品)按人体推荐日摄入量2 g/d换算小鼠的等效剂量,以等效剂量的0.5倍、1倍...  相似文献   

12.
摘要: 目的探讨实验红鲫对137 Cs 辐射的氧化应激响应和氧化应激生物标记物。方法实验红鲫分别以0 Gy、1. 94 Gy、3. 88 Gy、7. 76 Gy、15. 53 Gy137Cs 辐照,分别于24 h,48 h,72 h,96 h 取出肝脏、性腺,按试剂盒方法检测SOD、GSH-PX 活性,于7 d 和14 d 取出肝脏、肾脏、心脏、脑,按Western blot 方法检测HSP70 含量。结果1. 94 Gy至15. 53 Gy137Cs 辐照能引起实验红鲫氧化应激,SOD、GSH-PX 活性和HSP70 含量发生改变。1. 94 Gy137Cs 辐照诱导实验红鲫肝脏SOD 活性升高, 3. 88 Gy、7. 76 Gy、15. 53 Gy137Cs 辐照诱导实验红鲫肝脏SOD 活性下降,且随辐射剂量升高,其SOD 活性逐渐降低。1. 94 Gy 以上137Cs 辐照诱导实验红鲫性腺SOD 活性下降,并随辐射剂量升高和时间的延长而下降,且下降幅度较大。各辐照处理组实验红鲫肝脏和性腺的GSH-PX 活性变化不大,表现出随辐射剂量升高则活性降低的变化趋势。137Cs 辐照处理后7 d 和14 d,各辐照处理组实验红鲫肝脏、肾脏、心脏和脑的HSP70 表达量均比对照组的高,且随着137Cs 辐照剂量的增加和时间的延长而升高,均存在着一定的“剂量- 时间-效应”关系。结论实验红鲫性腺对137Cs 辐射的氧化应激响应较敏感,性腺SOD 和肝脏或肾脏的HSP70 可作为氧化应激标志物。  相似文献   

13.
目的研究pEgr-Endostatin辐射诱导肿瘤的表达特性及其抗肿瘤作用,为提高临床肿瘤放疗疗效提供实验证据.方法 Western blotting法检测pEgr-Endostatin重组质粒联合电离辐射诱导黑色素瘤B16细胞蛋白表达;建立动物模型,用ELISA法检测不同处理组Endostatin的剂量水平,比较不同处理方式的差异.结果 Western blotting法检测结果显示:重组质粒转染的黑色素瘤B16细胞上清中均有Endostatin蛋白表达,而未转染重组质粒的B16细胞和转染空质粒的B16细胞上清中未见Endostatin蛋白表达.ELISA法检测结果表明:体外接受2~10 Gy X射线照射,Endostatin表达水平明显增加,且照射剂量为4 Gy时Endostatin的表达水平最高.2 Gy照射8~72 h后,Endostatin表达水平与假照射组比较明显增加,在48 h时Endostatin表达水平最高.动物实验表明:荷瘤+25 Gy照射组、荷瘤+pEgr-Endostatin照射组、荷瘤+pc DNA3.1+25 Gy照射组和荷瘤+pEgr-Endostatin+25Gy照射组肿瘤生长率显著低于单纯荷瘤组(P0.05#0.01),荷瘤+pEgr-Endostatin+25 Gy照射组亦明显低于荷瘤+25 Gy照射组和荷瘤+pEgr-Endostatin组(P0.05#0.01).结论 pEgr-Endostatin重组质粒联合电离辐射能使Endostatin蛋白表达增加,从而抑制血管内皮细胞生长、发挥抗肿瘤作用.  相似文献   

14.
为了研究铅致小鼠睾丸生精细胞凋亡及其对Caspase-3,Bax和Bcl -2基因表达的影响.25只雄性小鼠随机分成5组:0h对照组、12h染铅组、24h染铅组、36h染铅组和48h染铅组,每组5只,实验组按照100mg/kg的剂量腹腔注射醋酸铅溶液,5组小鼠分别于0h、12h、24h、36h、48h后脊柱拉断处死,取其睾丸组织,用苏木精-伊红染色及免疫组化技术检测睾丸组织细胞凋亡及凋亡相关蛋白Caspase -3,Bcl -2和Bax的表达.结果显示:细胞凋亡相关基因Caspase -3,Bcl -2和Bax的表达较对照组差异显著,Caspase -3和Bax在染铅毒后表达量一直上升,Bcl -2的表达量一直下降,差异性随染铅时间的不同而有变化.铅负荷至一定程度时可致小鼠睾丸细胞凋亡,且呈一定量效关系(P<0.01),这种作用可能与Bcl -2基因低表达和Caspase-3与Bax基因高表达有关.  相似文献   

15.
目的:探讨四黄汤对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将60只小鼠随机分为四组,正常对照组15只、模型组15只、四黄汤高剂量组15只(40 g/kg/d生药)及四黄汤低剂量组15只(20 g/kg/d生药)。模型组每天灌以相同容积的生理盐水,连续2周。最后一次灌胃24 h后,除正常对照组外,所有小鼠以CCl4(0.1%10 mL/kg)腹腔注射,禁食不禁水8 h后断头取血及肝脏,检测血清谷丙转氨酶(ALT)的活性;部分肝组织制备肝匀浆,检测丙二醛(MDA)的含量,同时取相同部位的肝组织制备病理切片,观察小鼠肝组织损伤的程度。结果:急性肝损伤模型组血清ALT的含量明显高于正常对照组(P<0.05);四黄汤低剂量干预组血清ALT的含量则低于模型组(P<0.05),而高剂量干预组血清ALT含量则较模型组偏高(P<0.05);模型组肝组织MDA含量高于正常对照组(P<0.05);四黄汤低剂量及高剂量干预组肝组织MDA的含量低于模型组(P<0.05)。光镜下四黄汤低剂量干预组肝细胞损伤程度较急性肝损伤模型组减轻。结论:四黄汤对小鼠的急性肝损伤具有一定的保护作用。  相似文献   

16.
目的 研究137Cs辐射对实验红鲫肝肾组织HSP70表达的影响,并探讨人参煎剂对实验红鲫的辐射防护效应。方法 将实验红鲫随机分为8组,即空白对照组、人参对照组、4.1Gy辐照组、4.1Gy人参预防组、4.1Gy人参治疗组、8.2Gy辐照组、8.2Gy人参预防组及8.2Gy人参治疗组。分别以137Cs辐照处理,或辐照处理前以人参煎剂浸浴7 d做预防处理,或辐照处理后以人参煎剂浸浴7 d做治疗处理,然后分别采集实验红鲫肝脏和肾脏组织,利用Western blot方法检测各组HSP70表达量。结果 与空白对照组相比,经4.1Gy或8.2Gy辐照处理后的HSP70蛋白表达量均增加;与辐照组相比,经人参煎剂预防或治疗处理后的HSP70表达量均下降;单独的人参煎剂处理,对HSP70蛋白表达量无明显影响;比较人参煎剂做预防与治疗处理,发现两者之间的HSP70蛋白表达量差异不明显。结论 137Cs辐射能够引起实验红鲫肝脏和肾脏的HSP70表达量升高,再经人参煎剂预防或治疗处理后的HSP70表达量均下降。  相似文献   

17.
为观察灯盏花注射液治疗新生鼠缺氧缺血脑损伤的药物疗效及其药理作用机制,采用新生7日龄大鼠缺氧缺血性脑损伤模型,设立假手术组、缺氧缺血脑损伤模型组、灯盏花注射液治疗10,20,40 mg/kg剂量组、无菌注射用水对照组.采用硫堇染色、免疫组织化学染色的方法测定各实验组海马CA1区神经元密度、组织学分级、凋亡相关基因bcl-2和bax的表达情况,并计数各时间点Bcl-2和Bax蛋白免疫阳性细胞数目及积分光密度值.假手术组,大鼠海马CA1区无锥体细胞缺失,未见明显阳性细胞.与假手术组比较,缺氧缺血脑损伤模型组、无菌注射用水对照组Bcl-2,Bax蛋白表达均于3 d时达到高峰(与其余各时间点比较差别有显著意义p0.05),神经元密度明显降低,组织学分级显著增高,积分光密度值增加.灯盏花治疗组,与无菌注射用水对照组比较,Bcl-2阳性表达进一步增加,积分光密度值增加;而Bax阳性表达则减少,积分光密度值降低;神经元密度显著高于对照组,组织学分级明显降低.灯盏花注射液可能是通过上调Bcl-2表达,抑制Bax表达,减轻缺氧缺血引起的神经元凋亡及迟发性神经元死亡.  相似文献   

18.
锰对大鼠子代不同时期血液中必需微量元素的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究锰对大鼠子代不同时期血液中必需微量元素的影响。将妊娠大鼠随机分为4组,腹腔内注射氯化锰,剂量分别为0,7.5,15,30mg/kg,待其自然分娩后采用原子吸收光谱法测定其子代新生鼠及20日龄鼠血液中微量元素锰、铜和锌含量。实验各组新生鼠血液中锰含量高于对照组(P<0.01),而各组20日龄仔鼠血液中锰含量差异无显著性(P>0.05);各实验组新生鼠和20日龄鼠血液中锌含量均明显降低(P<0.05,P<0.01);实验各组新生鼠及20日龄鼠血液中铜含量与对照组差异的无显著性(P>0.05)。研究表明,大鼠孕期染锰使其新生鼠及20日龄仔鼠血液中锰、锌等的含量发生变化,影响了锰、锌在体内的代谢,对其生长发育产生不利影响。  相似文献   

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