关于金属原子簇的探讨

金属原子簇化合物,今天已经是一类很重要的化合物。由于这类化合物起着无机化学和有机化学之间的桥梁作用,诸如合成、性能、结构与结构规律的探讨等极为活跃,已成为迅速发展的独立学科——金属原子簇化学。 金属原子簇化合物,是指一个分子中含有二个和二个以上由金属形成金属——金属键(简称M—M键)抱成一团的化合物。 图1表示了金属原子簇化合物简单代表。这些     

A4分子的定性分子轨道处理

本文用定性分子轨道理论和碎片轨道法构造了氢原子簇Ｈ４和代表性元素磷的四原子簇合物Ｐ４的分子轨道。可得分子轨道的形状和相对能级次序与定理计算结果一致。     

二元合金小团簇Cu_2Al_3结构和稳定性的密度泛函研究

利用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/LANL2DZ水平上对含贵金属铜二元混合小团簇Cu2A l3的几何构型和稳定性进行了研究,研究表明该体系团簇有九种稳定结构,其基态构型为具有C2v(2B1)对称性的立体结构.计算了稳定结构的结合能、最高占据分子轨道能级和最低空分子轨道能级以及两者间的能隙差,并给出了稳定结构的红外光谱.     

高、低价金属原子簇化合物

金属原子簇概念的创始人——F·Acotton从大量事实出发,将金属原子簇化合物分为高价和低价两类,并进行了比较。本文就配位基的选择、金属的选择、M—M键长的比较、高—低价原子簇化合物难于相互转化以及d、S和p轨道在M—M成键中的作用作一论述。     

FexCuy(x+y=2)羰基簇合物前线轨道特征及其反应活性的理论研究

本研究采用密度泛函理论,计算研究了Fe_xCu_y(x+y=2)羰基簇合物的结构、吸附能和前沿分子轨道特征,分析了第二金属原子在配体反应中的作用,也证实了CO与双金属团簇的反应比纯团簇体系的反应更容易,其中FeCu具有最大的分步吸附能。最后利用HOMO和LUMO的能级差来考察第二金属对羰基配合物的反应活性的影响,发现双金属团簇羰基配合物比相应的Fe₂和Cu₂能量低,其中FeCu(CO)₂比其他双金属羰基配合物具有更低的能隙和相对高的吸附能。这表明在反应中调节双金属团簇以获得更高活性的羰基配合物是可行的。     

有机-无机杂化超分子复合物:溶液与表面和界面自组装

多金属氧簇作为一类功能性无机多阴离子,可以通过与有机阳离子的静电作用形成超分子复合物,从而用于自组装体系,获得各种各样杂化超分子结构.这种多阴离子表面修饰的方法一方面改善了多金属氧簇的表面性质,另一方面也为构筑各种超分子组装体提供了新颖结构的两亲性构筑基元并展现了独特的自组装性质.主要总结近年来作者在溶液和界面超分子自...     

对“对‘无机含氧酸结构式的探讨一文的异议”的一点看法

今年四月九日学院学报编辑部转来宝鸡师院化学系邓琛同志的“异议”一文对于邓同志这种求实精神深感敬佩,本着探讨的精神,现就“异议”一文中的观点提出如下看法: 在“探讨”一文中我已指出,在H_2SO_4分子中,“S是采取sp~3不等性杂化,两个非键合的sp~3杂化轨道有孤对电子分别给O的2P空轨道,形成两个反配位键(即反馈键),……同时两个O的2P轨道上(注意两个O)的电子按其对称性给S的d     

甲烷水合物6(H_2O)_4分子14面体（4~66~8）笼型结构

对于水分子和水分子簇结构的再认识,以杂化轨道理论为基础,按照H_2O分子中O原子发生p~3s不等性杂化(2p~43s~0→(p~3s)~2(p~3s)~1(p~3s)~1(p~3s)~0)的观点,认为H_2O分子的O原子价层里既有1个含有1对电子的非键轨道,又有1个非键空轨道。在此基础上,提出了水分子簇的(H_2O)_4分子是由单体H_2O分子之间通过3c-2e(3原子、2电子)的O—H—O氢桥键形成的氢桥环结构;由(H_2O)_4分子彼此之间通过氢键连接成的6(H_2O)_414面体(4~66~8)型分子笼、5(H_2O)_4分子10面体(4~56~412~1)型分子笼是甲烷水合物晶体里的2种水分子笼构型。     

一个新的K／Pd／Se体系中四金属硒化物的合成与结构表征

采用水热法合成一个新的K/Pd/Se四金属硒化物.KPd12So20(Ⅰ)通过K2PdCt4,K2Se2以及六次甲基四胺(HMT)在110℃以1:4:2摩尔比水热反应制得.黑色晶体(Ⅰ)不溶于水和多数有机溶剂.化合物属正交空间群Pbca,晶胞参数α=10.840(1)A,b=25.735(2)A,c=30.554(2)A,V=8523.4(9)A3,Z=8.K4pd12Se20有一个新型簇状阴离子[Pd12Se8(Se2)6]4-和四个抗衡K+阳离子组成.[Pd12(Se2)6]4--阴离子簇是第一个结构全新的多核Pd多硒化物簇.所有12个Pd(Ⅱ)金属离子都是平面几何构型由八个(Se2-)和6个(Se2-)离子配体连接形成大球形[Pld12Se8(Se2)6] 4-阴离子簇.值得注意的是,4个K+中的一个是位于[Pd12Se8(Se2)6]4-离子簇中间的空穴位置的.     

单核过渡金属羰基络合物中σ—π成键与对称性的联系

单核过渡金属基络合物中普遍存在σ－π多重键，这种多重键的存在已被实验事实所证明，并被普遍接受，本人试从对称性角度出发，结合分子轨道理论，对单核过渡金属羰基络合物中σ－π成键与对称性的关系作一讨论。     

东北地区桥弯藻属数量分类研究

本文应用聚类分析的方法对东北产的桥弯藻属53个分类单位进行了研究。聚类分析中选取了9个性状特征采用相关系数基础上的不加权的离差平方和法进行运算。同时将聚类分析的结果结合分类学意义进行了讨论,认为该方法能够比较客观、自然地反映出桥弯藻属属内种间的亲缘关系,为硅藻植物的系统分类提供富有启发性的参考。     

基于知识的企业群协同系统模型研究

实现企业间基于知识的协同合作是企业群运作及发展的必然趋势,是提高企业群核心竞争力的重要途径。在描述知识协同概念的基础上,给出企业群知识协同系统模型,并进一步探讨支持协同合作的动力机制,为企业群知识协同的高效运作提供借鉴性指导。     

对环状(CH)n分子不可约表示的基的计算方法比较

利用体系的对称性，用两种不同方法求出对环状(CH)n分子的不可约表示的基，大大地简化了计算。     

对环状(CH)n分子不可约表示的基的计算方法比较与应用

用不同方法求出对环状（CH）n分子的不可约表示的基，并用求得的结果解久期方程．恰当地利用体系的对称性，将大大地简化计算。     

异构分簇的无线传感器网络拓扑控制

在拓扑结构变化较小的无线传感器网络中,为了减小分簇算法在簇头选择过程中的能量损耗,该文提出一种分簇拓扑控制算法. 该算法以功能较强的异构簇头为中心,将一个簇分为内外两层,外层再进一步分成可以并行工作的多个子区,既保留了以簇头为中心的控制方式的高效性,又兼有多跳的灵活性. 仿真分析与实验证明,以该算法构成的系统具有以下优点：减小了节点的平均发送半径,均衡了能耗;有效降低了簇间干扰;提高了系统的吞吐量.     

局域网环境中基于三级存储器的机群多媒体服务器框架

随着需要存储和处理的信息量的增加,更多的多媒体系统采用基于磁带的三级存储器作为主要存储设备.提出一种新的基于磁带库的多媒体数据库系统的存储框架.多媒体数据库系统包括多媒体服务器、协调控制服务器、快速交换网络和客户群四个部分.其中,多媒体服务器由多个多媒体服务节点构成,保存大量的多媒体文件.每个多媒体服务节点是一个带有本地内存和磁盘的PC机,并通过SCSI适配卡连接一个高性能的磁带库.所有多媒体服务节点并行为用户提交多媒体信息.这种机群结构,有利于应用各种并行算法优化系统资源使用,并且该系统的每个多媒体服务节点因为使用了成本较低的PC机,使得整个系统的成本远小于其它多媒体信息系统.     

河南省产业集聚区发展的问题与对策研究

产业集聚区建设对促进河南省实现中原崛起及跨越式发展具有重大意义,尤其在实现各地区区域经济增长方面有无可替代的作用。本文结合河南省产业集聚区发展现状,为今后发展提出了相关建议与对策。     

重刑犯人格类型的聚类分析

目的：探讨重刑犯人格类型的划分模型.方法：以福建省四所监狱的678名重刑犯的COPA的测验数据为基础,在12个临床分量表的水平上对重刑犯进行分层聚类.结果：通过对重刑犯人格特征的聚类分析得到独立---怯懦,冲动---激惹,可控---稳定和依赖---退缩四种基本人格类型,四种人格类型的重刑犯在 COPA 各临床分量表上得分除聪敏分量表外,在其它11个临床分量表上均存在显著差异（p〈0.05）.结论：重刑犯人格类型分为独立---怯懦型,冲动---激惹型,可控---稳定型和依赖---退缩型四种,监管人员可根据这一分类模型,针对不同类型的重刑犯进行分类矫治.     

湘江衡阳段软体动物的多样性调查

研究了湘江衡阳江段软体动物的物种多样性.共鉴定软体动物42种,分别隶属于9科20属,其中主要是田螺科和蚌科的种类.10个生境的物种丰富度指数DMA的取值范围在19.914~15.444,Shannon-Wiener多样性指数H’的范围在1.327~0.953,均匀度指数Jsw为0.955~0.836.根据不同生境物种的相似性系数C进行系统聚类分析,10个生境在相似性系数0.574 3的水平时全部聚合在一起.