三羰基（五甲二硅基）环戊二烯基烷基相的红外光谱研究

研究三羰基环戊二烯基烷基钼「（η－Ｃ５Ｈ４ＳｉＭｅ２ＳｉＭｅ３）（ＣＯ）３Ｍｏ－ＲＲ＝Ｍｅ，ＰｈＣＨ２，ＣＨ２ＣＯＥｔ」化合物的红外光谱，硅与茂环发生电子的反馈作用表现在红外光谱上分子的键振动吸收位移，从而讨论了硅甲在取代茂环后对化合物的红外光谱的影响并对标题化合物的主题红外吸收带进行归属。     

轻稀土与4—羟基安替比啉和水杨酸三元固态配合物？…

合成了轻稀土离子与４－羟基安替比啉（ＨＯＡＰ）和水杨酸的三元固态配合物,并用元素分析,红外光谱,紫外光谱,热分析,摩尔电导作了表征,确定新配合物组成为：（ＲＥ（ＯＡＰ）（Ｓａｌ）２（Ｈ２Ｏ）２）。     

苯氧乙酸与乙酸铜的固相配位化学反应研究

在室温或准室温条件下，研究了Ｃｕ（ＯＡｃ）２．Ｈ２Ｏ与ＡｒＯＣＨ２ＣＯＯＨ的固相配位化学反应，探讨了不同条件对固相配位化学反应的影响，产物进行元素分析、Ｘ射线粉末衍射、红外光谱等表征。     

用动力学参数对炭气化催化剂性能的表征

在一系列不同的钾盐／Ｃ上和不同制备方法（交换法和浸渍法）的Ｃａ／Ｃ上，考察了９２３－１０２３Ｋ范围内Ｃ－Ｈ２Ｏ和Ｃ－ＣＯ２的气化活性。利用外推法来获取反应初始速度Ｒ０，再由它计算出动力学参数Ｅａ和Ａ的方法。能够尽量消除因表面积、孔隙度、催化剂的分布状态等因素变比所引起的干扰。将所得的Ｅａ和Ａ用于上述催化剂初始阶段性能的表征．发现ＫＮＯ３、ＫＯＨ、Ｋ２ＣＯ３和Ｋ２Ｃ２Ｏ４在Ｃ－Ｈ２Ｏ和 Ｃ－ＣＯ２反应中，分别都有相近的活化能而与盐的种类无关。因此，钾很可能是以相同的表面活性物种参与催化反应。用红外光谱对样品的表征支持了这种看法。另外，当Ｋ２ＣＯ３含量在４－２５％（重量）范围内增加时，Ｅａ基本保持不变，但相对表观指前因子却随之而变大，在开始一段呈线性关系。 实验还发现，当以单位催化剂量表示时，用交换法制得的Ｃａ／Ｃ活性要比用浸渍注制得的样品活性大三倍多。     

一种新的非对称酞菁化合物的制备与表征

用统计法合成了一个有大位阻基团参与取代的非对称酞菁化合物Ｈ２Ｐｃ（ＯＢｕ）６（ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣ）（Ｐｈ３）２并用核磁、元素分析、红外和紫外可见光谱对其结构进行了表征，实验结果表明：大位阻基团的引入有利于减弱酞菁分子的缔合行为。     

部分苯甲酸衍生物的Tb（Ⅲ）配合物的发光性质研究

测定了６个苯甲酸衍生物与铽Ｔｂ（Ⅲ）二元化合物Ｔｂ（ＲＣ６Ｈ４Ｃｏ２）３（Ｒ＝ｏ－ＮＨ２、Ｈ、ｐ－ＮＨ２、ｏ－ＯＨ、ｍ－Ｃｌ、ｏ－ＣＯＯＨ）的红外光谱、紫外吸收光谱和荧光光谱,结果表明,在３５０ｎｍ的紫外光激发下配合物的荧光强弱顺序为Ｒ＝ｏ－ＮＨ２〉Ｈ〉ｐ－ＮＨ２〉ｏ－ＯＨ〉ｍ－Ｃｌ〉ｏ－ＣＯＯＨ,并可看到,邻氨基苯甲酸铽配合物除了在本实验中荧光发射最强外,甚至比目前所报道的铽的无机发光材料的发光     

稀土元素铥与甘氨酸固体配合物的合成与表征

合成了两种铥与甘氨酸的固体配合物，经化学分析、元素分析和热重分析确定其组成分别为ＴｍＣＩ３（ＧＩＹ）３．２Ｈ２Ｏ，Ｔｍ（ＮＯ３）３（ＧＩＹ）．２Ｈ２Ｏ，测定了配合物的红外光谱，并推测配体是通过羧基配位的。     

系列芳基烷基不对称亚砜硝酸铀酰配合物的合成及研究

本文合成了一系列烷基芳基不对称亚砜Ｒ１－Ｃ６Ｈ４－ＳＯ－Ｒ２（Ｒ１＝ＣＨ３，Ｃ（ＣＨ３）３；Ｒ２＝Ｃ２Ｈ５，Ｃ４Ｈ９，Ｃ６Ｈ１３，ＣＨ２ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）Ｃ４Ｈ９），并且以之为配体（Ｌ）和硝酸铀酰反应，制备了一系列硝酸铀酰配合物ＵＯ２Ｌ２（ＮＯ３）２，通过元素分析、摩尔电导、红外光谱，研究了配合物的组成、结构和性质，并测定了配合物［ＵＯ２（ＴＢＳＯ）２（ＮＯ３）２］的晶体结构。     

［Cu（H_2Y）（Ur）_2］（H_2O）的合成及光谱和热稳定性的研究

合成了［Ｃｕ（Ｈ２Ｙ）（Ｕｒ）２］（Ｈ２Ｏ）配合物，并对这个配合物的红外光谱和ＸＲＤ粉末衍射及热稳定性进行研究，提出了可能的结构模型。     

两种15—冠—5配合物的合成和物性表征

用凝胶法合成了「Ｎａ（１５Ｃ５）」２「Ｃｏ（ＮＣＳ）４（Ｈ２Ｏ）２」和「Ｎａ（１５Ｃ５）」２「Ｃｒ（ＮＣＳ）４（ＯＨ）（Ｈ２Ｏ）」两种配合物的单昌体，对它们进行了熔点测定，元素分析，红外光谱分析和热分析，对分析结果进行了讨论。     

聚酰胺/硅胶吸附剂吸附分离茶多酚的红外光谱

用傅里叶变换红外光谱研究了室温下聚酰胺／硅胶吸附剂（ Ｐ Ａ／ Ｓｉ Ｏ２）对茶叶中茶多酚的分离提取原理．红外光谱表明， Ｐ Ａ／ Ｓｉ Ｏ２ 中 Ｐ Ａ 分子的酰胺基－ Ｏ‖ Ｃ－ Ｎ Ｈ－ 是通过氢键吸附茶多酚分子的活性基团，而酰胺基对咖啡因分子没有吸附作用． Ｐ Ａ／ Ｓｉ Ｏ２ 中 Ｓｉ Ｏ２ 表面羟基 Ｏ Ｈ 是吸附咖啡因及茶多酚分子的活性基团．由于氢键的作用，茶多酚和咖啡因分子之间也能相互吸附． Ｐ Ａ／ Ｓｉ Ｏ２ 对氨基酸类物质不起吸附作用，因而容易将其分离．     

稀土元素铥与甘氨酸固体配合物的合成与表征

合成了两种铥与甘氨酸的固体配合物，经化学分析、元素分析和热重分析确定其组成分别为 Ｔｍ Ｃｌ３ （ Ｇｌｙ）３ ·２ Ｈ２ Ｏ， Ｔｍ （ Ｎ Ｏ３ ）３ （ Ｇｌｙ）４ ·２ Ｈ２ Ｏ．测定了配合物的红外光谱，并推测配体是通过羧基配位的．     

[Cu2（pybet）4Cl2]（ClO4）2.4H2O的合成,表征及电化学研究

用吡啶甜菜碱（Ｃ５Ｈ５Ｎ＋ＣＨ２ＣＯ－２，简称ｐｙｂｅｔ）作为配体，合成了四羧基桥联双核铜配合物．通过元素分析、红外光谱等分析测试手段，确定配合物的组成为［Ｃｕ２（ｐｙｂｅｔ）４Ｃｌ２］（ＣｌＯ４）２·４Ｈ２Ｏ．讨论了此配合物的晶体结构，并通过电化学方法研究了配合物的性质．     

5—硝基水杨醛缩丙氨酸Ni（Ⅱ）配合物热分解非等温动力学？…

合成了Ｎｉ（Ｃ１０Ｈ８Ｏ５Ｎ２）．２Ｈ２Ｏ,用元素分析,红外光谱,热理及差热分析对该配合物进行了表征,并对其热分解过程进行了研究,运用Ａｃｈａｒ法和Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法,推断出该配合物第三步热分解的非等温动力学方程。     

水杨酸锌的热分解反应机理

采用固相反应法合成了水杨酸锌，测定了其ＴＧ和ＤＴＡ曲线。用红外光谱，粉末Ｘ射线衍射，气相色谱和质谱法表征了各步热分解产物，研究了其热分解反应机理。整个热分解过程分两步进行；（ＨＯＣ６Ｈ４ＣＯ２）２Ｚｎ→（ＯＣ６Ｈ４ＣＯ２）Ｚｎ→ＸｎＯ。第二步热分解的气相产物有苯酚，二苯并呋喃和氧杂蒽酮等。     

［Cu_2（OAc）_4（Ur）（H_2O）］（H_2O）_2的合成和光谱及热稳定性的研究

合成了［Ｃｕ_２（ＯＡｃ）_４（Ｕｒ）（Ｈ_２Ｏ）］（Ｈ_２Ｏ）_２配合物，并对这个配合物的红外光谱和Ｘ－ｒａｙ粉末衍射及热稳定性进行了表征和研究，提出了可能的结构模型。     

稀土-氨基葡萄糖-咖啡酸配合物的合成与表征

以氨基葡萄糖盐酸盐和咖啡酸为配体,用水与甲醇按３：１体积比的混合液作溶剂,合成了Ｌａ（Ⅲ）与Ｓｍ（Ⅲ）的三元稀土配合物。由元素分析得三元配合物的组成分别为Ｌａ２（Ｃ６Ｈ１３ＮＯ５）（Ｃ６Ｈ７Ｏ４）４Ｃｌ２和Ｓｍ２（Ｃ６Ｈ１３ＮＯ５）（Ｃ９Ｈ７Ｏ４）４Ｃｌ２利用红外光谱研究了其配位情况,结果表明氨基葡萄糖和咖啡酸同时参与了配位。     

系列Ln（Ⅲ）—羧基二聚物的电子光谱研究（Ln=Nd,Sm …

报道了自合成的３种含Ｌｎ＾３＋的二聚物晶体Ｎｄ２（ＣＨ３ＣＯＯ）４（ＯＮＯ２）２（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２）２（Ａ）,Ｓｍ２（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）６（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２）２（Ｂ）,Ｅｕ２（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）６（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２）２（Ｃ）的ＵＶ－ＶＩＳ－ＮＩＲ光谱数据,依据Ｌｎ＾３＋能级图以及相应光谱项和选律,对各谱带进行了分析指认,并与Ｌｎ＾３＋离子和简单化合物Ｌｎ（ＮＯ３）．６Ｈ２ＨＯ光谱的对比,讨论了配位场对二聚物     

钨砷系列杂多蓝的研究Ⅰ——Dawson结构钨砷稀土杂多蓝

利用控制电位电解的方法合成了８种未见文报道的Ｄａｗｓｏｎ结构的钨砷稀土杂多蓝：Ｌｎ２Ｈ２Ａｓ２Ｗ１８Ｏ６２·ｘＨ２Ｏ（２ｅ杂多蓝）和Ｌｎ２Ｈ４Ａｓ２Ｗ１８Ｏ６２·ｘＨ２Ｏ（４ｅ杂多蓝）,其中Ｌｎ＝Ｌａ,Ｃｅ,Ｐｒ,Ｎｄ。通过红外光谱,紫外光谱,极谱,光电子能谱、顺磁共振,热重－差热重对其进行了表征,并进行了结构和性质的研究。结果表明,还原前后杂多酸盐的结构虽有轻微的变化,但热稳定性和在溶液中的稳定     

铋的配合物Bi（DTC）_2（NO_3）（H_2O）的合成和光谱及结构研究

报导了Ｂｉ（ＤＴＣ）２（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）配合物合成，并对这个配合物的红外光谱和ＸＲＤ粉末衍射及热稳定性进行研究，提出了可能的结构模型．