不同生态剂麦冬特异分子标记的选择与鉴定

采用RAPD技术对四川、湖北、浙江及上海等地9个不同生态型的麦冬进行遗传多样性研究，筛选出8个可以扩增出清晰、稳定、重复性好和多态性高的随机引物。通过对8个有效引物 的指纹图谱分析，发现5个特异的RAPD分子标记，可以对5个不同生态型的麦冬进行区别鉴定。     

分子标记及其在林木遗传多样性研究中的应用

介绍了RFLP、RAPD、AFLP、SSR、ISSR等遗传标记技术的基本原理与特点．综述了DNA分子标记在林木遗传多样性研究、林木遗传资源研究、DNA指纹图谱研究和种质资源鉴定等方面的应用及前景。     

DNA分子标记在果树上的应用

介绍了在果树上常用的DNA分子标记的原理和特点，并对其在果树的分子遗传图谱和指纹图谱的构建，品种鉴别、系谱分析和分类，基因定位与分子标记辅助选择等方面的应用进行了综述。     

废水处理系统中功能菌株特异分子标记

用40条10碱基随机引物对油脂化工废水处理系统中分离到的降解脂肪酸和脂肪胺功能菌株FA-2。FA-3及对照菌株进行RAPD分析。筛选出长度为700bp的FA-2的特异性片段,并克隆到pMD 18-T载体上．根据测序结果,设计了1对SCAR(sequence characterized anlplfied region)引物,通过SCAR-PCR反应,获得SCAR标记,并通过对20个培养样品进行PCR扩增,验证了标记特异性．结果表明该标记可作为特异的分子标记用于污水处理系统中功能菌株FA-2的监测．     

白菜hau CMS不育系特异分子标记的开发与应用

以不同胞质的白菜和芥菜为材料,将hau CMS胞质的线粒体基因组与芸薹属植物中其他的细胞质雄性不育系的线粒体基因组进行比较,再经生物信息学分析,筛选得到hau CMS线粒体基因组上特异的序列,并根据该序列信息开发出用于鉴定白菜hau CMS类型的分子标记hau CMS-Specific.同时,通过序列对比分析发现hau CMS线粒体基因组缺失但其他胞质共有的线粒体基因组序列.根据该序列信息,开发了互补检测的分子标记hau CMS-Deletion.最后利用hau CMS、ogu CMS、pol CMS、oxa CMS、orf220CMS等不同胞质类型材料的DNA成功验证了这两对标记.     

分子标记辅助选择在植物育种中的应用与前瞻

植物育种项目包括两方面的重要工作，首先是确定育种材料中是否存在有用的遗传变异，其次是采用有效的方法把目标基因转移到品种中。分子育种包括分子标记辅助选择(MAS)和利用基因工程手段育种。选择是指在一个群体中选择符合需要的基因型，它是育种中最重要的环节之一。在传统育种中，选择的依据通常是表现型，从表现型推断基因型。表型选择对寡基因控制的质量性状较为有效，而时多基因控制的数量性状则效率不高。随着现代分子生物学的迅速发展，分子标记辅助选择技术为实现对基因型的直接选择提供了可能。阐述了分子标记辅助选择(MAS)的应用研究，讨论了MAS存在的问题以及发展前景和展望。     

分子标记辅助选择在植物育种中的应用与前景

植物分子育种包括分子标记辅助选择(MAS)和利用基因工程育种。选择是指在一个群体中选择符合需要的基因型,它是育种中最重要的环节之一。传统育种是从表现型推断基因型。表现型选择对寡基因控制的质量性状较为有效,而对多基因控制的数量性状则效率不高。随着基因相关研究的深入,分子标记辅助选择技术为实现对基因型的直接选择提供了可能。本文阐述了MAS的应用研究,讨论了MAS存在的问题、发展前景和展望。     

分子标记在园林植物选择育种中的应用与展望

分子标记具有数量多,多态性高,不受季节、环境条件限制,不影响目标性状表达,能够鉴别出纯合基因型和杂合基因型,提供完整的遗传信息等优点,已成为近年来园林植物遗传多样性评价、遗传图谱构建、品种鉴定、基因定位和分子标记辅助选择育种等领域科学研究的主要手段.概述了分子标记在园林植物相关研究中的应用,并对存在的问题和应用的前景进行了探讨.     

麦冬道地性的RAPD分析

通过对分别来自四川、湖北、浙江、上海的麦冬(Ophiopogon japonicus(L.f.)Ker-Gawl.)的13个居群和两个沿阶草种(Ophiopogon bodinieriLévl和Ophiopogon bockianusDiels)的RAPD分析,研究麦冬的道地性.所用麦冬和两个近缘种同属沿阶草属.从40条随机引物中筛选到8条引物用作RAPD分析.通过分析获得了504条RAPD带,其中多态性占89.4%.根据距离系数构建了13个麦冬居群和两个沿阶草种的非加权算术平均(UPGMA)树.最大的遗     

麦冬(Ophiopogon japonicus(L.f.)Ker-Gawl)的胚胎学研究——大、小孢子发生,雌、雄配子体形成过程及多糖物质动态

麦冬花药壁层发育为单子叶型,绒毡层细胞消解介于分泌型与变形型间,小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为连续型,四个小孢子在四分体中排列为左右对称式。成熟花粉粒为二细胞的,具单萌发沟。麦冬为倒生胚珠,双珠被、厚珠心,具珠柄珠孔塞,大孢子母细胞减数分裂后形成线形四分体。胚囊发育为蓼型。成熟阶段,助细胞珠孔端壁上具帚状分枝的丝状器。大、小孢子发生及雌、雄配子体形成中,多糖物质的积累与消失是有规律的。     

粘盖牛肝菌菌丝发酵养条件研究

研究了武陵山粘盖牛肝菌菌丝体的液体培养基和培养条件.结果显示,粘盖牛肝菌菌丝体液体发酵的最适培养基为:玉米粉4.0%,麸皮5.0%,磷酸二氢钾0.10%,硫酸镁0.05%;最适培养条件为:培养液pH 6.0,装液量75 mL.250 mL-1三角瓶,接种量9.0%,培养温度28℃,摇床转速170 r.min-1,培养时间6 d.在此培养条件下,粘盖牛肝菌菌丝体生长好,菌丝体产量达到(0.414 8±0.009 0)g.l00 mL-1.     

蓝萼香茶菜随机扩增多态DNA(RAPD)反应体系优化

试验以香茶菜属植物的蓝萼香茶菜 [Isodon japonica (Burm.f.) Hara var.glaucocalyx (Maxim.) ]为材料 ,采用改进的 CTAB法提取基因组 DNA,首次建立适合于蓝萼香茶菜的 RAPD(Random amplifiedpolymorphic NDA,随机扩增的多态性 )分析的 PCR反应体系。通过对 RAPD条件优化分析 ,确定蓝萼香茶菜RAPD的最佳方案为 :2 5μl反应体系中包括三磷酸脱氧核苷酸 (d NTPs) 0 .1mm ol/ L ,引物 0 .4μmol/ L ,模板DNA90 ng,Taq酶 (Sangon) 3u,2 .5 μl10×buffer缓冲液 (含 2 0 m mol/ L Mg2 + ) ,其余部分用无菌超纯水补平 ;PCR扩增循环为 93℃预变性 4 min,93℃变性 4 5 s,36℃复性 75 s,72℃延伸 2 min,4 0个循环 ,最后 72℃延伸 10 min。     

分光光度法测定两种中药对羟自由基的清除作用

利用分光光度法分别研究了麦冬和金银花及2者协同清除羟自由基的活性作用.结果:麦冬和金银花的提取物对羟自由基的清除率分别是46.1%,52.3%,2种提取物混合液对羟自由基清除率达60.2%,有较好的增效作用.     

冰草和根茎冰草变异式样的初步研究

对冰草和根茎冰草进行了定性和定量分析,结果表明:这两种植物在颖和外稃被毛的性状上存在4种类型,是一多态现象。此外,冰草的某些个体在花序的性状上还具有反映祖先征状的畸形现象。同时还分析了根茎冰草某些个体在花序性状上的变异,认为这与根茎冰草的无性繁育系统密切相关。定量分析的结果表明:这两种植物在花序长、花序宽、芒长和小穗长等性状上的变异与其生境密切相关,是一种生态梯度变异。     

蕨游动精子光镜和扫描电镜的观察

在光镜和扫描电镜下观察，蕨（Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ ａｑｕｉｌｉｎｕｍ （Ｌ）ｖａｒ，ｌａｔｉｕｓｃｕｌｕｍ（Ｄｅｓｖ．）Ｕｎｄｅｒｗ．）的游动精子为长带状，呈螺旋状弯曲。刚从精子器释放出来的每个游动精子的外面均有一极薄的透明膜包裹，游动精子的鞭毛有４０￣５０余条，仅生于游动精子细胞前段约３／５的长度上，精子后部无鞭毛，而所有的鞭毛均生于游动精子螺旋的外侧面，内侧面均不产生鞭毛，扫描电镜下观察，鞭毛表     

Characterization and mapping of a lesion mimic mutant in rice （Oryza sativa L.）

A rice initiation-type lesion mimic mutant (lmi) was identified, which was isolated from an indica rice Zhongxian 3037 through γ radiation mutagenesis. Trypan blue staining and sterile culture revealed that the mutant spontaneously developed lesions on the leaves in a developmentally regulated and light-dependent manner. Genetic analysis indicated that the lesion mimic trait was controlled by a single resessive locus. Using public molecular markers and an F2 population derived from lmi and 93-11, we mapped the lmi locus to the short arm of chromosome 8, nearby the centromere, between two SSR markers RM547 and RM331. The genetic distance was 1.2 and 3.2 cM, respectively. Then according to the public rice genomic sequence between the two SSR markers, lmi was further finely tagged by three CAPS markers: C4135-8, C4135-9 and C4135-10. And lmi locus was a co-segregated with marker C4135-10, providing a starting point for lmi gene cloning.     

银边红雀珊瑚（Pedilanthus tithymaloides（L）Poir．var．cuculatus Hort．）快速繁殖研究

顶芽或腋芽在添加６－苄基氨基嘌呤（６－ＢＡ）３ｐｐｍ和萘乙酸（ＮＡＡ）０．５ｐｐｍ的ＭＳ培养基培养３０ｄ，长４～６ｃｍ，腋芽３～７个。此时，将它们分切成单芽切段，转到添加６－ＢＡ２ｐｐｍ的ＭＳ培养基，继代培养周期２１ｄ，繁殖系数５～８。芽长２～３ｃｍ时用添加吲哚丁酸（ＩＢＡ）１ｐｐｍ的ＭＳ培养基进行生根培养，培养２１ｄ，生根率８７％，移栽成活率９３％。