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相似文献
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1.
分别运用Shannon—Wiener指数和物种均匀性指数探讨了濒危植物长柄双花木群落的物种多样性。研究结果表明,长柄双花木群落物种多样性水平随海拔高度下降而呈上升趋势。乔木层物种多样性与群落稳定性有关,随群落稳定性增加多样性指数升高;而草、灌层物种多样性则以乔木层盖度高及群落生境优越者高。  相似文献   

2.
江西官山长柄双花木灌丛的群落特征与多样性   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用植物群落学的研究方法,对江西官山自然保护区长柄双花木灌丛群落特征及多样性进行了研究。结果表明,群落结构特征为单优势种群落,乔木层种类少,树冠不连续,灌木层以长柄双花木占绝对优势,林下更新较差。群落的物种多样性指数低,表明生境条件特殊,群落结构不稳定。  相似文献   

3.
井冈山长柄双花木种群遗传多样性与遗传分化   总被引:7,自引:2,他引:7  
采用不连续系统垂直板聚丙烯配胺凝胶电泳技术,对分布在井冈山的长柄双花木5个种群的5种同工酶进行了研究.结果表明:长柄双花木种群表现出相对较高的遗传多样性水平.测出的多态位点百分数P=62.70%,平均等位基因数4=1.63个,平均等位基因数有效数Ne=1.55.种群间的遗传距离为0.01-0.13,其Gst=0.09,表明不同种群间的基因分化程度相对较低.种群间分化的时间为4.10-65.32万年,基因流Nm=2.30.  相似文献   

4.
对江西井冈山、官山、军峰山、三清山和浙江莲花山6个样地的长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)所在群落物种多样性进行了研究.结果表明,群落中植物区系组成种类丰富,共有80科170属283种;群落乔木层优势种突出;灌木层以长柄双花木、鹿角杜鹃(Rhododendron latoucheae)占优势.6个群落的Simpson指数为0.443 6~0.949 2,Shannon-wiener指数为1.459 0~3.642 2,Pielou均匀度指数为0.359 3~0.759 8;官山样地的Simpson指数、Shannon-wiener指数及Pielou均匀度指数值都是最大,而井冈山最小;从平均值来看,物种丰富度指数、物种多样性指数及均匀度指数值都是灌木层﹥乔木层.频度分析结果显示,长柄双花木群落的频度图谱均不符合Raunkiaer标准频度定律,仅官山2个样地在图的形状上较为相似.各群落均受到一定程度的人为破坏,应通过就地保护、人工栽培等措施加强保护.  相似文献   

5.
南岭国家濒危植物长柄双花木遗传多样性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用ISSR分子标记技术,对长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)5个南岭野生种群的遗传多样性进行了初步研究.8条ISSR引物扩增出101条带,其中64条具多态性,多态位点百分率为63.37%.总的Nei's基因多样性指数为0.285 9,种群内基因多样性(Hs)为0.274 1,长柄双花木在物种水平上遗传多样性水平较低.在种群水平上,种群多态位点百分率在60%~75%之间,Nei's基因多样性指数为0.269 5~0.282 4,Shannon信息多态性指数为0.384 5~0.399 9.道县种群和莽山种群的遗传多样性水平较高.种群间的基因分化系数为0.041 4,表明长柄双花木绝大多数遗传变异发生在种群内的个体间(95.86%).UPGMA聚类分析结果表明:5个野生种群未按地理位置进行聚类,连州2个种群较为特殊,先与江西井冈山种群聚在一起,具体原因有待进一步研究.  相似文献   

6.
长柄双花木分布群落中优势种群间联结性研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
运用种间联结指数及2×2列联表的X2统计量分别测定了长柄双花木群落中物种总体关联性和群落中主要树种种对间的联结性.结果表明:群落物种总体表现出一定程度的正关联,群落处于比较稳定的阶段.群落中13种主要树种的78个种对中,有40个种对表现出正关联,有37个种对表现出负关联,1个种对表现为相互独立的关系,正负关联种对数比例接近1∶1.而长柄双花木与其它12个物种之间有8对表现为正联结,4对表现为负联结,但均未达到显著水平.根据种间联结系数和群落结构,长柄双花木分布群落中的13个主要优势种分为3个生态种组.  相似文献   

7.
长柄双花木为我国特有二级重点保护濒危植物,主要分布于江西、湖南、浙江和广东等省的部分区域。本研究综合分析了长柄双花木的自然地理分布特征、群落学特征、生物学特性、繁殖生态学特征及其濒危的可能原因。导致长柄双花木濒危的原因主要有:(1)在有性生殖过程中,由于花粉和资源限制、花粉竞争、传粉昆虫缺乏以及有机养分积累不足等,导致其有性繁殖能力差,结实率和结籽率低。(2)自然条件下种子萌发困难,萌发率、成苗率。(3)克隆繁殖能力有限,自然种群中克隆个体稀少。(4)生境片段化导致种群缩小,更新困难。(5)严重人为干扰直接导致种群锐减。此外,本研究还从强化科学研究和和保护途径等方面探讨了其保护对策。  相似文献   

8.
濒危植物长柄双花木ISSR-PCR反应体系的优化   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用改进的CTAB法提取长柄双花木(Disanthus cercidifoliusvar.longipes)基因组DNA,并以此DNA为模板,对ISSR-PCR的反应体系进行了优化,建立了适合长柄双花木ISSR-PCR的反应体系和程序,即20μL的反应体系中,含模板DNA20 ng,Mg2+2.0 mmol.L-1,引物0.25μmol.L-1,dNTPs 0.20 mmol.L-1,TaqDNA聚合酶1.0 U;扩增程序:94℃预变性5 min,94℃变性30 s,48~54℃复性45 s;72℃延伸90 s;共36个循环;循环结束后,72℃延伸7 min.本研究为利用这一分子标记对长柄双花木进行遗传多样性分析奠定了基础.  相似文献   

9.
采用样地调查方法,对分布于井冈山大学的国家Ⅱ级保护植物绶草群落的物种组成、区系成分和物种多样性进行了研究。结果表明:井冈山大学绶草群落物种组成简单,共有维管植物16科20属20种,其中蕨类植物和裸子植物均有1科1属1种,被子植物14科18属18种。井冈山大学绶草群落植物科的区系地理成分较简单,以世界分布为主,所占比例高达87.5%;属的区系地理成分较复杂,有7个分布区类型3个变型,区系成分以热带性成分占优势,温带性成分和世界分布所占比例仍较大。井冈山大学绶草群落垂直结构简单,除Pielou指数较高外,其它3种物种多样性指数均较低,群落物种丰富度、Simpson指数、Shannon-wiener指数和Pielou指数的平均值分别为6.20、0.78、2.36和0.91;10个样地间的各种多样性指数测值存在一定的差异,4种多样性指数在绶草群落中的变化趋势不一致。加强绶草自然生长环境和群落物种多样性的保护、合理开发利用是绶草的保护利用策略。  相似文献   

10.
王晓鹏 《广西科学》2004,11(4):363-365
在安徽皇甫山太子参(Pseudostellaria heterophylla)群落中,根据不同海拔和坡向选择3个样地:弥陀寺后山(Q1)、林场总部西南方向一东西走向的山脊梁上(Q2)、北将军岭东南坡(Q3)进行群落学调查,然后采用物种丰富度指数、物种多样性指数、群落均匀度指数分析太子参群落物种多样性与群落特征的关系。结果表明:Q2物种多样性最高,Q1次之,Q3最低。随着海拔升高,物种多样性呈下降趋势,并受人为干扰影响。各样地草本层物种多样性较高,乔木层、灌木层物种多样性极低。太子参群落物种多样性与太子参的生态环境及其生物学特性直接相关。  相似文献   

11.
不同光照下长柄双花木幼苗光合指标的变化   总被引:8,自引:1,他引:8  
研究了生长在不同光条件下的长柄双花木幼苗叶片含水量、质膜相对透性、光合色素含量及光合速率的变化.结果表明,组织含水量、自由水含量及渗透势均以3层遮荫处理最高,并有随遮荫程度的减少而下降的趋势.幼苗的净光合速率在晴天表现为双峰型日变化特征,且在自然光照下的幼苗“午休”现象更为明显.分析表明,长柄双花木幼苗为喜荫类型,而其分布地人为形成的裸露地不能为其提供足够的荫蔽环境,致使居群更新能力不强,这可能是导致长柄双花木分布地逐渐缩小而濒危的原因之一.  相似文献   

12.
采用同工酶电泳技术,聚类及主成分分析程序,对分布在井冈山的长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes H.T.Chang)5个种群在同工酶水平上的生态遗传分化进行了研究.结果表明:长柄双花木总体生态遗传分化程度很低,基因分化系数Gst仅为0.12,有约88.0%的遗传多样性来自于种群内部;推算种群间的分化时间4.1万年到65.3万年不等;由于生境破碎,该物种趋于"岛屿状"分布,如果其生境保护不当,该物种将有灭绝的可能.  相似文献   

13.
采用同工酶电泳技术,聚类及主成分分析程序,对分布在井冈山的长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes H.T.Chang)5个种群在同工酶水平上的生态遗传分化进行了研究.结果表明长柄双花木总体生态遗传分化程度很低,基因分化系数Gst仅为0.12,有约88.0%的遗传多样性来自于种群内部;推算种群间的分化时间4.1万年到65.3万年不等;由于生境破碎,该物种趋于"岛屿状"分布,如果其生境保护不当,该物种将有灭绝的可能.  相似文献   

14.
以甜槠群落6个样地调查资料为基础,对该群落的区系组成和不同样地、不同层次的物种多样性进行了分析,结果表明:(1)甜槠群落中有维管植物59科85属116种(含变种);属的地理成分以热带成分占优势,温带成分占有一定的比例。(2)乔木层、灌木层和草本层的各项物种多样性指标在群落各样地间均有一定的差异;在群落垂直结构中,灌木层的多样性指数最大,乔木层次之,草本层最小。  相似文献   

15.
井冈山自然保护区甜槠群落物种多样性分析   总被引:3,自引:1,他引:3  
以甜槠群落6个样地调查资料为基础,对该群落的区系组成和不同样地、不同层次的物种多样性进行了分析,结果表明:(1)甜槠群落中有维管植物59科85属116种(含变种);属的地理成分以热带成分占优势,温带成分占有一定的比例.(2)乔木层、灌木层和草本层的各项物种多样性指标在群落各样地间均有一定的差异;在群落垂直结构中,灌木层的多样性指数最大,乔木层次之,草本层最小.  相似文献   

16.
采用改进的CTAB法提取中国特有极度濒危植物猪血木(Euryodendron excelsum H.T.Chang) 嫩叶总DNA,并对其进行RAPD分析.分别检测了模板DNA、引物、dNTP、Mg2+和Taq DNA聚合酶用量对反应结果的影响.筛选并建立了适合于猪血木RAPD扩增的反应体系:总体积25 μL,其中10×PCR 缓冲液(500 mmol/L KCl,100 mmol/L Tris-HCl,110% Triton X-100,20 mmol/L MgCl2) 2.5 μL,引物( 1.5 μmol/L) 0.3 μL,dNTPs (10 mmol/L) 0.5 μL,模板2 μL (25 ng),Taq 酶0.2 μL (0.5 U).  相似文献   

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